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Red de Revistas Científicas de América Latina y el Caribe, España y Portugal
Contam. Ambient. 2, 39-56, 1986
INFLUENCIA DE LA CALIDAD DEL AGUA SOBRE LA
OCURRENCIA DE
Daphnia
pulex
EN
LA PRESA JOSE ANTONIO
ALZATE
Y ALGUNOS ASPECTOS DE SU PESQUERIA
AMPARO VAZQUEZ*, EDUARDO
SOLIS*,
NORMA MACEDO*
E
IRMA
ROSAS**.
*
Facultad de Ciencias Agrícolas de la Universi-
dad Autónoma del Estado de MCxico. Cerrillos,
Piedras Blancas,
Méx.
+,
Departamento de Química Atmosférica y Es-
tudios del Agua, Centro de Ciencias de la Atmós-
fera, UNAM, Coyoacán 04510, México, D.
F.
RESUMEN
The ocurrence of D.
pulex
was detected in relation to y pheghth chemical para-
metros fisicoquimicos del agua de la Presa José Antonio Alzate y se analizó la actividad
económica que se genera en torno a la explotación de este cladócero. Durante cinco
años se desarrolló un programa de muestre0 trimestral en doce estaciones; se hicieron
encuestas a los pescadores y se obtuvo información en las instituciones oficiales y pri-
vadas que están relacionadas con la explotación de este recurso.
Se observó que la presa, con respecto a la.calidad del agua, está dividida en dos zonas,
y que la zona oeste es donde se presenta mayor ocurrencia de esta especie, así como
altas densidades poblacionales año tras año.
TambiCn se pudo apreciar que tanto el oxígeno disuelto como los sólidos suspendidos
totales tienen una clara influencia en la presencia del crustáceo.
-
El mercado de D.
pulex
está controlado por el acaparamiento nacional que lo ex-
porta, principalmente, a empresas transnacionales de la alimentación. El nulo apoyo
de las instituciones oficiales y la fuerte expoliación a que los pescadores están sujetos
les impide aumentar su productividad y retener el excedente económico que generan
en esta actividad.
ABSTRACT
The ocurrence of D.
>ulex
was detected in relation to eight physical chemical para-
meters of water variability of the José Antonio Alzate Dam and the economic activity
generated by the exploitation of this cladoceran was analized. A three month sampling
program was carried out dwing five years at 12 stations; polls were taken among
fishermen in order to obtain information from official and pnvate institutions related
to the exploitation
of this resource. It was observed that dam is divided in two
zones according to water quality. The western zone shows a higher frecuency in the
ocurrence of this species and presents high population densities year after year. It was
also
observed that dissolved oxygen and total amounts of unattached solids have clear
influence on the presence of this cladoceran.
The market of D. pulex
is
dominated by national monopolizing that exports it pnn-
cipally to transnational food enterprises.
The lack of support from official institutions and the strong pressures which fisher-
men are subject to prevent the rising of productivity and the retention of the econornic
surplus generated from thii activity.
INTRODUCCION
Diversos investigadores han realizado estudios sobre D.
pulex,
considerando tanto
la influencia de la calidad del agua sobre su desarrollo, como las implicaciones que
tiene su presencia en altas densidades sobre el ecosistema (Davis y Ozburn 1969,
Neiíil 1978, Edmonson y Litt 1982, Walton
et al.
1982).
El interés de estudiar esta especie no sólo surge del hecho de que constituye un
nivel tr6fico fundamental en las comunidades acuáticas y de su extraordinaria ca-
pacidad de colonizar ambientes altamente fluctuantes que son limitantes para otras
especies, sino además por su importancia como fuente de proteína, ya que su con-
tenido en base seca es mayor del
40%.
Sin embargo, sólo una muy pequeña parte del volumen total capturado en Mé-
xico se dirige al consumo interno, principaíimente como alimento vivo de peces
de ornato. En Estados Unidos de América, Italia, Inglaterra, Canadá y Japón,
Daphnia spp.
se emplea en la alimentación de peces para el consumo humano y
peces de ornato; siendo suministrada como alimento vivo o seco (Kobayashi 1985,
comunicación personal). La gran mayoría de los investigadores del género, no hacen
referencia alguna a que
Daphnia sPP.
sea integrada a procesos productivos indus-
triales.
Por otra parte, D.
pulex
y otras especies del género tienen una gran relevancia
como organkmos de prueba en investigación. La ecotoxicdlogía es una de las áreas
en las que son ampliamente utilizadas como indicadores de toxicidad, tanto de
residuos como de substancias potencialmente tóxicas. Destacan los estudios sobre
los efectos citotóxicos que tienen los herbicidas en
D. jmlex
(US EPA 1972, Schober
y Lampert 1976, 1977, Schultz y Kennedy 1976),
así
como aquéllos producidos por
aguas residuales industriales y urbanas de muy diversos tipos (Walsh
et
al. 1980,
1982). Otra área de investigación en la que D.
pulex
es elegida frecuentemente
es
la genética (Bacci
et
al.
1961, Zaffagnini y Sabelli 1972, Ruvinsk~
et
al. 1978,
Rijbert y Drease 1980, Trentini 1980, Ruvinsky y Lobkov 1981, Hebert y Crease
lg83, Ruvinsky
et al.
1983).
En México, los cuerpos
de
agua en donde la producción de este crustáceo es
de importancia son el Vaso de Texcoco, Yuriria, Valle de Santiago y la Presa José
Antonio Alzate.
La Presa José Antonio Alzate, objeto del presente estudio, está situada a 22 km
a$
noreste de la ciudad de Toluca; es el mayor de los 37 cuerpos de agua de este
municipio y el quinto en el Estado de México (SPP 1980). Está integrada al sistema
hidráulico del Alto Lema y expuesta al ingreso de aguas residuales industrial-ur-
banas y a la intensa extracción de agua a que
sr:
sujeta a sus influentes. El resultado
de este impacto sistemático ejercido sobre .us
procesos de autorregulación es un
efecto neto de sobreexplotación y su consecuente proceso de regresión ecológica.
Desde
ell
punto de vista productivo, el decremento de la piscicultura y su agota-
miento a fines de la década de los sesentas, entre otros hechos, dio cabida al desa-
rrollo dominante de D.
pulex
y a la actividad económica basada en su explotación.
El contexto histórico concreto en que surgió esta actividad productiva desem-
bocó en su control por el capital de intermediación, de modo que la producción
nacional circula y se distribuye a partir de monolíticos canales integrados por aca-
paradores y empresas exportadoras, siendo empresas transnacionales de la alimen-
tación las principales consumidoras. Ante esto, desde 1981 se desarrolló en la co-
munidad ribereña de Tlachaloya, un proceso de organización de los productores,
como fuerza potencial para un eventual cambio de das relaciones productivas exis-
tentes. Lo anterior proporcionó sentido al anáilisis de las condiciones de la Presa
Alzate, tanto en el plano ambiental como en el socioeconómico. Por un lado, se
realizó la evaluación de algunos indicadores fisicoquímicos de la calidad del agua y
su influencia sobre [la presencia de D.
pulex,
como un primer elemento tendiente
a articular la explotación-conservación de este recurso con su base ecológica y, por
otro, se estudiaron las condiciones sociales, económicas, técnicas y organizativas de
la pesquería, asimismo, se analizó el complejo sistema de explotación multilateral
impuesto a los productores directos por el capital de intermediación.
MATERIAL Y METODO
Este trabajo se realizó en la Presa José Antonio Alzate, ubicada entre los munici-
pios de Toluca y Tempaya, en el Estado de México. Una vez efectuado un reco-
nocimiento general de la presa para definir los sitios de muestreo con base en su
relieve e hidrodinámica, se desarrdlló un programa basado en 12 estaciones de
muestreo -11
de ellas en la presa y una tras la compuerta-
con periodicidad
trimestral a través de los últimos cinco años, de marzo de 1981 a noviembre de
1985.
'
Paralelamente, se llevaron al cabo muestreos de agua y poblacional. En cada
muestreo de agua se evaluaron dos siguientes papámetros en el nivel de superficie:
temperatura, potencial hidrógeno (pH)
,
oxígeno disuelto (OD)
,
sólidos totales (ST)
,
sólidos suspendidos totales (SST), sólidos disueltos totales (SDT), demanda bio-
química de oxígeno (DBO) y demanda química de oxígeno (DQO). La tempara-
tura se registró con termómetro estándar por medición directa,
d
pH por el mé-
todo potenciométrico, para el OD se tomó una muestra y se fijó en campo y para
SST, SDT, DBO y DQO se tomó otra muestra. Las muestras se mantuvieron en
refrigeración hasta ser analizadas en el laboratorio.
El muestreo de los organismos se hizo
a
cada metro de profundidad con una
botella Van Dorn, colectándose en botellas de dos litros. Este muestreo se efectuó
a varios niveles debido a que esta especie realiza migraciones verticales, sin em-
bargo, parte de la población de D.
pulex
siempre se localizó en la superficie.
El anaisis de los factores físicos y químicos del agua se efectuó con base en los
métodos establecidos por APHA (1976). El OD se estimó por el método de Win-
kler con la modificación de la azida; la DBO se calculó atendiendo a la determi-
nación del OD; la DQO por el método de titulación con dicromato de potasio
y los sóüidos por el método gravimétrico*.
En cuanto a la ocurrencia de D.
pulex,
una vez ubicada taxonOmicamente con
*
Estos análisis se realizaron en el Laboratorio de Aguas de la Secretaria de Desarrollo
Agropecuario del Estado de México (SEDAGRO).
base en la clasificación de Brooks (1959), se revisó cada una de las muestras para
verificar su presencia.
Para la obtención de informaciLn económica, social, técnica y organizativa de la
pesquería de
D. pulex,
en primer lugar se llevó al cabo la identificación y caracte-
rizaciCn general del grupo de productores acuícolas a través de1 levantamiento de
un cenro familiar en las comunidades ribereñas de Tlachaloya, Pathé y La Costa.
Posteriormente, se realizó el estudio descriptivo de la actividad productiva a partir
de los procesos que la integran: el productivo, el de intercambio y el de repro-
ducción, así como el análisis de los mecanismos de transferencia del excedente
económico. Todo dlo, a partir de la información obtenida a través de la aplicación
de un cumtionario y la realización de una entrevista dirigida al
35%
del total de
las familias que integraron el grupo productivo acuícola en la temporada 80-81,
y a 16% en la temporada 81-82.
La información derivada de los cuestionarios y los registros de idas entrevistas fue
concentrada, sujeta a elaboración estadística y gráfica, dado
el
caso, y luego ana-
lizada. Simultáneamente se desarrolló el análisis del marco condicionante externo
apoyado en información bibliográfica relativa.
RESULTADOS
El estudio de la población de
D. pulex
en rla Presa Alzate a través de los últimos
cinco
años
permitió determinar que es intermitente, ya que se desarrolla sólo en
parte del ciclo anual, por lo cual cu explotación también es perir5dica (Tabla
1).
La reproducción de esta población es por partenogénesis obligada,
íio
que deter-
mina su rápido surgimiento y la ausencia de machos en ella.
TABLA 1. VOLUMENES Y PERIODOS DE CAPTURA DE
Dapnia pulex
EN LA PRESA ALZATE
CA1,IDAD DEL AGUA Y OCURRENCIA DE
D.
~U~CX
.
En la presa, otoño e invierno constituyen el lapso de desarrollo poblacional de
D.
pulex;
en este periodo pueden encontrarse hembras adultas en diferentes esta-
díos de desarrollo embrionario. Se observó que los grupos de huevos partenogenéticos
tienen desarrollo directo, evolucionando sincrónicamente en la cámara incubatriz
hasta dar origen a hembras juveniles (Fig. 1).
ho.
1
Daphnia pulex
con embriones r~itenogenéticos en la cámara incubatriz.
El tamaño de la camada
es
variable, dependiendo en gran medida de la talla
de la hembra; el rango estimado del número de huevos o embriones por camada
fue de 1 a
48.
Poco después de su liberación al medio, la hembra progenitora sufre
ecdisis. De este modo, luego de cada muda se genera un nuevo conjunto de hue-
vos que constituyen otra camada. En la presa este proceso se da muchas veces en
los individuos de una generación y a través de numerosas generaciones. Al descen-
der el nivel del embalsado, al inicio de la primavera, principia la producción de
huevos efipiales.
Sincrónicamente a la evolución de los huevos efipiales fue posible reconocer la
profunda transformación que sufre el exoesqueleto de la hembra en la zona que
cubre la cámara incubatriz con la finalidad de proteger éstos, lo que da lugar al
efipio. Este es de forma semicircular y está asociado a la espina caudd de la hem-
bra; cuando está maduro tiene un volumen equivalente a una tercera parte del
cuerpo de la progenitora (Fig. 2).
FIG.
2. Daphnia pulex con
efipio
maduro.
Los huevos efipiales son mayores que los partenogenéticos no diapausantes y se
disponen en número de dos en el efipio. Al inicio de su desarrollo son evidentes
pues contrasta su color obscuro con el resto del efipio claro, pero en !as etapas suce-
sivas la pigmentación de todo éste los camufla.
En el ciclo anual, el período en que existe mayor cantidad de efipios es al final
de cada una de las temporadas otoño-invierno de desarrollo poblacional;
es
enton-
ces cuando pueden apreciarse efipios libres que coexisten con hembras en diversos
estadíos de producción efipial y hembras en producción embrionaria normal, aun-
que estas últimas en mucho menor proporción.
CALIDAD DEL AGUA
Y
OCURRENCIA DE
D.
pul f.^
Fue posible apreciar que la liberación de los efipios al m-dio se da con e4 pro-
ceso de muda de la hembra, pudiendo quedar adheridos a los mstos del exoesque-
leto de ésta, o bien, independizarse por la ranura efipial, que
es
la zona lábil entre
el cfipio y el ~zsto
del caparazón de la hembra. En ocasiones la liberación del efipio
concurre con la muerte de la hembra, cuyos restos quedan unidos a aquél. El mo-
mento en que el efipio se libera es también en el que los dos embriones que con-
tiene suspenden su desarrollo, razón por la que a los huevos efipiales se les deno-
mina huevos diapausantes.
SIMBOLOGIA.
DI APAUIA
HUEW
wrnwazrmco
EFIPIAL
FIG.
3. Ciclo de vida
de
Dophnia
pulex.
Por una y otra vía, dos efipios adquieren su individualidad estructural e hidro-
dinámica, manifestándose en grandes grupos, perceptibles apenas como colectivos
de puntos negros, sea flotando en la zona de la presa que se mantiene inundada o
inmersos en el fango de la extensa zona emergente.
En verano, al quedar reducida el área inundada de la presa
a
sólo una cuarta
parte, los efipios se ven sometidos a desecación, congelamiento, compresión mecá-
nica, depredación de diversos tipos de ganado, aves de corral y aves migratorias,
e incluso a la acción de pesticidas uti~lizados en una amplia zona de la presa qire
se convierte en agrosistema. Además, el efipio es por sí mismo una extraordinaria
unidad de expansión-dispersión pasiva sujeta a hidrocoria, anemocoria, anemohi-
drocoria y zoocoria.
Al final del verano e inicio del otoño se reanuda el desarrollo de los embriones
efipiales, surgiendo dos hembras juveniles de cada efipio. De esta manera, a partir
de los efipios surge una población de D.
pulex
que a mediados dd otoño es ya la
población dominante en la presa. La esquematización de este proceso se muestra
en la figura
3.
Influencia de
la calidad
dgl agua sobre la pr4sencia de D. pulex
En cuanto a su calidad de agua, las concentraciones de los parámetros fisicoquí-
micos evaluados muestran que da P,resa Alzate está dividida en dos grandes zonas:
la este o del eje recto, contigua a la ribera derecha
,
y la oeste, limitada por la
ribera izquierda.
La presencia de D.
putex
en este embalse está, por tanto, también zonificada. El
oxígeno disuelto y los sólidos suspendidos totales son los parámetros que tienen una
clara infiluencia sobre su ocurrencia.
Los intervalos totales en los cuales se detectó D.
pulex
para cada uno de los
parámetros fisicoquímicos valorados se dan a continuación, así como los intervalos
dentro de éstos en los que se observó mayor porcentaje de ocurrencia.,
.
El intenralo total cn pH fue de 6.50 a 8.80, encontrándose 82% de las medicio-
nes de 7.40 a 8.30.
.
Para la temperatura de 15.8 a 24.1°CJ cayendo 88% de las observaciones de
15.8 a
21.3OC.
.
Para DBO de
3
a 125 mg/L, registrándose 90% de los casos en un intervalo
de
3
a 100 mg/L.
.
Para DQO de 7 a. 175 mg/L y 84% de
(las
observaciones de 26 a 125 mg/L.
.
Para ST de 221 a 660 mg/L, siendo de 221 a 495 mg/L en donde se detectó D.
pulex
80% de las veces.
.
Para SDT de 200 a 600 mg/L, correspondiendo 66% al intervalo de 200 a 400
mg/l.
.
Para SST 9 a 80 mg/L, situándose 84% de la ocurrencia de 9 a
40
mg/L.
.
Para OD de 0.44
a
7.8 mg/L, con una frecuencia de 73% de 0.44
a
3.12 mg/L.
ESPACIO
TIEMPO.
Y.
YAY
SEP
"'J
/
19=
.
4.
Relacióii entre la concentración de oxígeno del agua y la presencia de
Daphnia
pulex
en la Presa Alzate.
En la figura 4 puede notarse
la
variación de la concentración de OD
en
las 11
estaciones de muestre0 a lo largo de los cinco años estudiados y su reilación con
la presencia de D.
pzdex.
La concentración de oxígeno disuelto es mayor, en gene-
ral, en la zona oeste (correspondiendo a las estacion~s 1 a 5)
;
en cuanto al tiempo,
CALIDAD DEL AGUA Y OCURRENCIA DE
D.
pulex
es claro que la presa tiende cada vez más a condiciones de anoxia, siendo ésta más
acentuada en la zona este (estaciones
6,
7, 9, 10 y 11). La presencia de D.
pulex
está implicada en esta tendencia ya que es mayor en la zona oeste de la presa.
ESPACIO
Fic. 5. Relación entre la concentración de tólidos suspendidos totales del agua y la presencia
de
Daphnia pulex.
El análisis de SST y su correlación con la presencia de D.
pulex
ratifican la
existencia de las dos zonas citadas. Las modificaciones de este parámetro a nivel
tiempo-espacio, que representa la figura 5, reflejan que en el eje recto se dan
los
valores más altos, llegando hasta 200 mg/L, en tanto que en la zona oeste son
dominantemente menores a 80 mg/L, lo que permite que en esta última sea donde
se logre un alto registro de la especie.
La presencia y ausencia de D.
pulex
en función de cada uno de los parámetros
considerados, a través de dos cinco años, se muestra en forma resumida en la fi-
gura 6.
Aspecto socioeconómico de la pesquería
El proceso de explotación de D.
pulex
que
S-
desarrolla en la Presa Alzate desde
1972,
al
igual que otras actividades en el medio rural, se apoya fundamentalmente
en la familia campesina, que constituye una unidad
productiva con carácter
mdtiproductor, ya que la pesquería concurre con la agricultura de minifundio,
pequeño comercio y venta de fuerza de trabajo.
El grupo productor está formado por diferente número de familias en cada tem-
porada, llegando a ser en algunas hasta de 90; éstas se encuentran agrupadas en
dos cooperativas.
Los medios de producción básicos en la captura son: una lancha de madera, un
motor fuera de borda y una red bicónica de boca rectangular construida con malla
plástica. La posesión más generalizada de los medios de producción por familia
es de un motor, una lancha y dos redes.
SDT
WA.
Fic.
6. Distribución de
Daphnia pulex
de acuerdo con la concentración de algunos parámetros
fisicoqu'Únicos del agua de la Presa Alzate de 1981 a 1985.
El proceso de trabajo incluye la captura, el secado y la limpieza. La captura es
por arrastre superficial; el secado se realiza a la intemperie sobre terrenos previa-
mente nivelados y compactados, éstos están ubicados en los márgenes de la presa
y en los islotes que emergen de ella. El secado, es
así,
fuertemente limitado por
factores ambientales. La última fase del proceso de trabajo consiste en dos arnea-
dos para lograr la máxima individualización del producto y dejarlo libre de polvo
y basura. De un bulto de 50 kg de producto húmedo se obtienen 12 kg de producto
seco y limpio.
El almacenamiento del producto se realiza en da propia vivienda del productor
y cuando es prolongado tiene implicaciones tanto en la salud como en la economía
de la farnilia, esto último debido al sobretrabajo y pérdida de volumen que se
genera.
La regulación de da explotación de este recurso no sigue los criterios de otras
actividades pesqueras, ya que el desarrollo de D.
pulex
está limitado por el nivel
del embalsado, de modo que los individuos no capturados mueren debido a la pre-
sión con que son arrastrados río abajo.
La división técnica del trabajo se enmarca dentro del núaleo familiar y en pocos
casos se invelucran trabajadores asalariados. Partiendo de que la productividad del
trabajo es el valor del producto neto generado por unidad de fuerza de trabajo,
se estimó que la productividad media fue de $3.2/h en la wmporada 80-81 y
$-332.0/h
en la 81-82. En la temporada 80-81, 22% de las familias produc-
toras no obtuvieron ganancia y sólo lograron una remuneración parcial del trabajo
necesario; 378% obtuvo ganancia y remuneración total del trabajo necesario. 41%
de las familias productoras en la bmporada 80-81 y 100% en la 81-82 transfirie-
ron valor a dos niveles; de su excedente familiar y de su fuerza de trabajo, pero
además a nivel del capital que la familia invirtió en la formación del producto en
valores destinados a insumos, y a depreciación y reposición de sus medios de
producción. El proceso de transferencia-explotación a que se sujeta al productor
se expresa en los cuatro mercados capitalistas a los que concurre en la:
a. Compra de medios de producción e insumos sobrevalorados.
b. Adquisición de crédito usurario para la compra de medios y su refaccionamiento.
c. Venta de fuerza de trabajo a la industria y a los servicios, que es sitemáticamente
subvalorada.
d. Venta del producto al capital de intermediación a precios de mercado que, en
general, no cubren sus costos de producción.
Este último mercado está dominado por una estructura de acaparamiento que
ha establecido canales de comercialización bien definidos (Fig. 7).
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Fic. 7. Canales de comercialización de Daphnia
pulex
desde cl productor liasta el mercado
internacional de 1978 a 1981.
En la temporada 80-81, en la que
d
volumen, total capturado fue de 60 tone-
ladas aproximadamente, se estimó que el excedente transferido a los acaparadores
fue de $7 032 120.00, cuando el valor del producto bruto fue de $1 620 000.00
y
la cuota de plusvalía de 1 828%.
En 1983 los productores locales se organizaron en dos sociedades cooperativas
de pesca de D.
pulex,
una de las cuales está dirigida por productores que sostienen
una posición a favor de los acaparadores. Sin embargo, el excedente económico
generado en la pesquería sigue, a la fecha, siendo retenido por el capital de inter-
mediación del producto a pesar de la intensa promoción que una de las coopera-
tivas ha hecho de éste a niveles nacional e internacional, buscando apoyo en la
Dirección Federal de Pesca, Instituto Mexicano de Comercio Exterior y Productos
Pesqueros Mexicanos, obteniendo siempre resultados negativos.
DISCUSION
Es posible encontrar referencias en las que se considera a D. pulex como especie
partenogenética cíclica (Ojima 1958, Stross y Hill 1965, 1968, Bunner y Halcrow
1977) y, como género, este tipo de reproducción parece ser la dominante (Hebert
1978). En ella se entrelazan reguilarmente la reproducción partenogenética para
producir huevos asexuales no diapausantes y la reproducción sexual para dar lugar
a huevos efipiales diapausantes. Sin embargo, en la Presa Alzate, D.
pulex
se repro-
duce por
obligada. Esto es coincidente con resultad& de recientes
trabajos de Hebert y Crease (1980, 1983) sobre poblaciones de esta especie en el
suroeste del Lago Ontario en los que la ubican como partenogenética obligada.
La diferencia sustancial que guarda este proceso respecto a la partenogénesis
cíclica es el que los huevos efipiales diapausantes se producen asexualmente al no
e~istir machos en la población. A pesar de ello, algunas otras especies en las que
se ha reconocido la partenogénesis obligada como D. cephaleata y D. middendor-
ffiana conservan potencialmente la capacidad de producir machos (Tash 1964,
Hebert 1978). Es importante señalar que los huevos partenogenéticcs y parteno-
genéticos diapausantes son de origen amíctico (Hebert et al. 1972, Zaffagnini y
Sabelli 1972).
U
poder de competencia de D. pulex radica en su elevada tasa de multiplica-
ción asociada a un promedio de vida corto pudiendo, incluso, haber discontinuidad
espacial o temporal entre sus poblaciones en sistemas acuáticos temporales (Hebert
1978, Demott 1983)
;
así,
las poblaciones de D. pulex caracterizadas por rápidas
proliferaciones seguidas de grandes mortalidades recurren a la formación de efipios,
por una parte, como elemento para garantizar su continuidad en el embalse y, por
otra parte, como forma de incrementar da ocupación de nuevos hábitats.
En el momento en que el efipio maduro es liberado al medio, los embriones
tienen ya un estado blastodér,mico (Von Baldass 1941). La disposición estructural
y la com posición quím ica del efipio, particularm ente de su com pleja cutícula, pro-
veen a los embriones latentes de protección para resistir en gran medida las pre-
siones a que está sujeto. Son varios dos estudios realizados sobre la organización y
desarrollo efipial (Ojima 1958, Davison 1969, Mellors 1975, Bunner y Halcrow
1977), así como sobre la estructura fina del efipio (Schultz 1977)
.
A pesar de que el efipio contiene solamente dos embriones, Mellors (1975) cita
que en D. galeata mendotae puede haber tres. La elevada cantidad de éstos origina
una acelerada expansión poblaciond al romperse la diapausa. Se ha referido que
poblaciones de D. magna pueden llegar a producir hasta tres millones de efipios
por metro cúbico (Margalef 1974). De este modo, el efipio, en tanto forma de
vida latente, integra armoniosamente la estrategia para responder a las presiones
de un medio fluctuante y a la extraordinaria capacidad de expansión dispersión de
la especie.
Entre las factores que inducen #a producción del efipio en D.
pulex
y otras espe-
cies del género se han identificado: temperatura, fotoprríodo, alimento disponible,
densidad poblacional y calidad de agua.
Los
estudios
a
través de los que se llega a
tales conclusiones (Stross y Hill 1965, 1968, Bunner y Halcrow 1977) han bus-
cado reconocer las condiciones inductoras de producción efipial a las que están
sujetas las poblaciones de climas templados. Pero, como se señaló, en la Presa
Alzate el período de desarrollo de este crustáceo se da en otoño e invierno, y durante
el verano la diapausa; mientras que en especies de climas templados el estado de
interrupción del desarrollo se presenta en invierno, por lo que la población de la
Presa Alzate, de latitud tropical, parece estar sujeta a otras condicionantes.
Debido a que el régimen térmico al igual que el fotoperiodo en el ciclo anual
no tiene fluctuaciones considerables en estas latitudes, estos factores parecen no ser
limitantes, pero sí determinan la cantidad de alimento potencialmente disponible
que, a su vez, está interrelacionado con la densidad poblacional.
Tanto en las poblaciones de clima templado como en las del trópico es de espe-
rarse que el invierno sea la época del año en la que existe menor cantidad de ali-
mento al disminuir la temperatura y las horas luz.
En la Presa Alzate el factor inductor de la producción efipial parece ser el
deterioro en su calidad de agua que, a su vez, esta subordinado al nivel del em-
balsado, ya que al inicio de la primavera el decenso de éste genera cambios físicos
y químicos en el medio que parecen limitar el desarrollo poblacional, induciendo
la producción de huevos capaces de resistir das nuevas condiciones: los huevos efi-
piales. Al final del verano e inicio del otoño concurre el incremento de la precipi-
tación pluvial con el cierre de la compuerta, iniciándose el ascenso en el nivel del
embalsado, lo que ofrece condiciones para el romp;miento de la diapausa de los
embriones efipiales y el resurgi,miento de juveniles.
Influencia
k
ia
calidad &l
agua sobre la presencia
&
D. pulex
El relieve y la hidrodinámica del embalse son factores que influyen decisivamente
en las concentraciones de los parámetros fisicoquimicos que se valoran, causando
la zonificación espacial de la presa en cuanto a la calidad del agua y a Ua ocumn-
cia de D.
pulex.
La existencia de tres islotes en la parte media del embalse, orientados en su sen-
tido longitudinal (de sureste a noroeste), son la causa principal de
la
discontinuidad
entre las zonas este y oeste. La diferenciación de ellas se acentúa cuando decrece
el nivel y sólo quedan unidas por un estrecho canal. En consecuencia, en la zona
este o eje recto, el flujo que se origina desde el infiuente hasta la cortina tiene una
movilidad mayor que en la zona oeste, en esta última permanece el agua durante
más tiempo, alcanzando un grado de depuración mayor. Todo ello justifica el que
ésta sea en la que se detecta mayor frecuencia de la especie, además de ser en la
que se inicia el desarrollo poblacional cada otoño y la que permite mayores volú-
menes de captura temporada tras temporada.
Respecto a las concentraciones de OD, cabe destacar que aunque dentro del
intervalo total en que se detecta D.
pulex,
73% de las observaciones caen en el
intervalo de 0.44 a 3.12 mg/L, esto es debido a que en general, los niveles de este
gas en la presa se mantienen por abajo de 4 mg/L, por lo que s5lo ocasionalmente
se encuentra a estos organismos asociados a elevadas concentraciones de OD, lo cual
no significa que estén limitados por éstas. Los altos valores de este parámetro en
la estación ocho son congruentes a su ubicación, ya que se encuentra tras la com-
puerta, lo que determina que al
p~o
del agua por ésta sufra oxigenación.
Por otro lado,
es
evidente da resistencia de esta especie a bajas concentraciones
de OD, ya.que en el citado embalse puede tolerar hasta 0.44 mg/L. Se han descrito
concentraciones mínimas toleradas por esta especie de 0.57 mg/L (Margalef 1974),
0.47 mg/L (Landon y Stasiak 1983) y aún menos de 0.30 mg/L (Chandler 1954).
La tolerancia a tan bajas concentraciones de este gas es una respuesta propia de
D.
pulex
como adaptación a ambientes poco estables, ya que otras especies del
género que viven en cuerpos de agua relativamente estables tienen requerimientos
del doble (Margdef 1974). Aunado a su capacidad de producir efipios, como es-
trategia para su supervivencia en embalses temporales o altamente fluctuantes, se
encuentra su extraordinaria cualidad de incrementar la síntesis de hemoglobina
cuando las condiciones de oxigenación r~ultan
limitantes, lo que da a los individuos
una coloración roja (Chander 1954, Landon y Stasiak 1983). Se ha reconocido
que el aumento en la producción de hemoglobina coincide con la detección de va-
lores de OD menores a 3 mg/L, lo que alarga el tiempo de vida, eleva las veloci-
dades de alimentacien y de nado, además de acelerar la producción de huevos y
el desarro110 embrionario; en cambio, a concentraciones superiores a 3
mg/L,
D.
pulex
muestra pérdida de hemoglobina y por tanto de coloración (Fox et al. 1951).
En cuanto al pH registrado en la presa, parece no ser un factor lmitante de
D.
pulex,
ya que se encontró en un amplio intervalo de valores; además, de 7.4 a
8.3, fue el intervalo en el que se detectaron 82% de las observaciones; éste es coin-
cidente con
d
descrito en otros t.rabajos para lograr la reproducción partenogené-
tica (Davis y Ozbum 1969).
Las elevadas concentraciones de ST,
SS13
y SDT, principalmente detectadas en
la zona este de la presa, son esencialmente alóctonos, siendo una fracción de ellos
materia orgánica s¿sceptible de degradación cuyo origen es principalmente domés-
tico, agrícola y de algunas industrias como las destilerías; otra fracción la constituye
la materia orgánica que proviene de industrias que aportan descargas con materiales
no bIodegradables e incluso tóxicos.
La gran cantidad de materia orgánica de diversos tipos, utilizada por bacterias
ptincipalmente, justifica los altos valores de DBO detectados y la oxidación quí-
qka del material no metabolkable, las elevadas DQO. Además, el material en
S-pensión
(tanto orgánico como inorgánico) tiene un efecto mecánico de sobre-
carga de las estructuras filtradoras generando un sobretrabajo a la organismos
(Margalef 1974).
Aunado a este creciente consumo de OD, la disminución en la penetración de luz
por la
gran
cantidad de partículas en suspensión incide negativamente en el desa-
rrollo de fitoplancton, lo que además de representar una disminución en el di-
mento eventualmente disponible para los organismos conduce a un menor aporte
de OD de origen fitoplanctónico. Todo esto justifica la tendencia condiciones de
anoxia en el embalse.
D.
pulex
está presente en otras presas dd Valle de Toluca (Elías 1982), lo mismo
que en bordos y canales cercanos a la Presa Alzate, de modb que su distribución
en la zona es uno de los elementos que determinó el que fuera capaz de colonizarla
al construirse ésta; empero, la irrupción masiva y dominancia que registra años con
año, desde principios de los retentas es esencialmente una consecuencia de las per-
turbaciones introducidas por el hombre en el ecosistema.
La expansión acelerada de
D. pulex
tiene por causa última la alteración de las
condiciones físicas y químicas del medio, resultantes de la creciente extracción de
agua tanto superficial como subterránea a que está sometido el vdle y del ingreso
de aguas residuales industrial-urbanas (SRH 1971, Aramburu y Calderón 1979),
esto ha modificado las características de su comunidad, simplificando el ecosistema
y reduciendo tangiblemente el número de especies; situación a la que esta especie
respondió ejerciendo su intrínseca capacidad de expansión. Resalta el que este
proceso se dio justamente en da década en que se impulsó fuertemente el desarrollo
industrial-urbano en la región.
Aspecto socioeconómico de la fiesqueria
La familia productora campesina, en tanto unidad socioeconEmica de producción
y consum o, tiene com o recursos Ú nicos sus m edios
de
producción y la fuerza de tra-
bajo para operarlos, por lo que dichos elementos no representan capital ni por la
naturaleza dd proceso en que se consumen, ni por el objetivo de éstos (Bartra
1979).
La actividad acuícola es efectivamente una forma de producción campesina que
está inmersa en el sistema capitalista de producción con el que se interacciona. El
carácter multiproductor de la familia campesina
y
la lógica de su economía son el
soporte de la explotación a que los somete el siiema dominante.
El proceso productivo, donde el productor está en posesión de sus condiciones
de producción, constituye así la premisa de explotación; y el mercado, al que acu-
den productores y capitalistas, es donde propiamente se consuma la explotación.
Esto determina que el proceso productivo esté caracterizado por un bajo grado
de desarrollo de las fuerzas productivas, traducido en un incipiente nivel de desa-
rrollo tecnológico, una alta inversión de fuerza de trabajo, bajas productividades
y gran dependencia de factores ambientales.
La expoliaciFn que se da en la pesquería rebasa la de otras actividades campe-
sinas como la agricultura, en la que el precio de garantía se fija ligeramente arriba
del costo de producción, en tanto que en aquélla el precio fijado por los acapara-
dores no lo cubre. Así. la revroducción de la actividad acuícola es ~osible
diebido
a que está subvencionada por la economia familiar en su conjunto, lo que da por
reswltado la descapitalización extrema de ésta, a la vez que recrea las condiciones
que permiten al acaparamiento seguir explotando el trabajo campesino (Vázquez
et al.
1986). En resumen, la integración de la explotación del trabajo campesino y
la extracción de recursos naturales valoriza al capital nacional e internacional. Este
procco se ha descrito como internacionalización del capital (Barkin y Suárez
1982).
La respuesta evidente ante esta superexplotación es la organización del grupo
productor para buscar la venta directa. Este proceso de organización manifiesta el
antagonismo entre dos grupos sociales; por un lado, los campesinos que intentan
organizarse para retener en mayor medida su excedente y producir en mejores con-
diciones y, por otro lado, el monopolio comercial apoyado en el caciquGmo rural y
en el Estado, como aparato que garantiza los intereses del grupo social dominante.
A partir de la temporada 83-&1. intervino el gobierno del Estado de México, a
través de la Secretaría de Desarrollo Económico, comprando parte del volumeii
de esa temporada con el objeto de resolver el problema inmediato de los produc-
tores mediante la venta del producto en el mercado externo a través del Consorcio
de Comercio Exterior del Estado de México. Sin embargo, en la actualidad, las
dos cooperativas tienen un convenio de exclusividad en la venta con ASTECA,
empresa de participación estatal, quien ha vendido el producto los Últimos dos años
a uno de los acaparadores.
El deterioro de los recursos hidrdlógicos en el país es una de las numerosas resul-
tantes de la subordinación que ejerce el desarrollo industrial sobre las demás acti-
vidades productivas. La agudización de la contradicción entre el desarrollo acuícola
y el desarrollo industria11 se acentúa en los estados de mayor industrializaciiin; la
problemática ambiental y productiva de la Presa
José
Antonio Alzate, y en general
del sistema hidráulico del Alto Lema, está incluida en este proceso global.
AGRADECIMIENTOS
La realización de este trabajo fue posible por el apoyo que recibió del Consejo
Nacional de Ciencia y Tecnología.
Los autores agradecen la colaboración de Prócoro Velázquez, Andrés Hernández,
Sergio Solís, personal del laboratorio de aguas de la SEDAGRO, y Alejandro Mar-
tínez por la fotografía.
REFERENCIAS
APHA (American Public Healt Association), American Water Works Association y Water
Pollution Control Federation (1976). Standard Methods for the examination of water and
waste-water. 14 th Ed. APHA, AWWA y WPCF. EUA 11193 p.
Arambum M. y Calderón R. (1979). Evaluación de la calidad del agua de la Presa José
Antonio Alzate para su uso en la agricultura. Tesis licenciatura. Escuela de Ciencias Quí-
micas de la Universidad Autónoma del Estado de México, México.
Bacci B., Cognetti B. y Vaccari M.
(
1961). Endomeiosis and
sex
determination in
Daphnia
pulex.
Experientia
17,
505-506.
Barkin D. y Suárez B. (1982).
El fin de la autosuficiencia alimentaria.
Centro de Ecodesa-
mllo. Ed. Nueva Imagen. México, 207 p.
Bartra A. (1979).
La
explotación del trabajo campesino por el capital.
Ed. Macehual.
Mé-
xico, 121 p.
Brooks J. (1959).
Cladocera.
En: Edmonson, W.
T.
Ward y Whipple
Freshwater Biology.
Wiley. Nueva York, Cap. 27, pp. 587-656.
Bunner H. y Halcmw K. (1977). Experimental induction of the production of ephippia by
Straus.
Crustaceana
32,
77-86.
Chandler A. (1959). Causes of variation in the haemoglobin content of
Daphnia (Crustacea:
Cladocera)
in nature. Proc. Zool. Soc. Lond. 124, 625-630.
Davison J. (1969). Activation of the ephippial egg of
Daphnia pulex.
J. Gen. Physiol. 53,
562-575.
Davis P. y Ozburn G. (1969). pH tolerante of
Daphnia pulex (Leydig,
emend Richard).
Can. J. 2001. 47, 1 173-1 175.
DeMott W. (1983). Seasonal succession in a natural
Daphnia
assemblage. Ecological Mono-
graphs 53, 321-340.
Edmonson W. y Litt A. (1982).
Daphnia
in lake Washington. Limnol. Oceanogr.
27,
272-293.
EKas M. (1982). Contribución al conocimiento de los cladóceros del Estado de Mhxico, con
algunas notas ecológicas. Tesis licenciatura. Escuela Nacional de Estudios Profesionales
Universidad Nacional Autónoma de México, México.
Fox H., Bilchrist B. y Phear E. (1951). Functions of haemoglobin in
Daphnia.
Proc. R.
Soc.
Lond. Ser. B Biol. Sci.
138,
514-528.
Hebert P. (1978). The popuiation biology of
Daphnia (Crustacea, Daphnidae).
Biol. Rev.
53, 387-426.
y Crease T. (1980). CJonal coexistente in
Daphnia pulex (Leydig):
anotlier planktonic
paradox. Science.
207,
1363-1365.
Y-
(1983). Clonal diversity in populations of
Daphnia pulex
reproducing by
obligate parthenogenesis. Heredity
51,
363-369:
,
Ward R. y Gibson J. (1972). Natural selection for enzyme variants among parthe-
nogenetic
Daphnia magna.
Cenet. Res.
19,
173-1 76.
Landon M. y Stasiak R. (1983).
Daphnia
hemoglobin concentration as a function of depth
and oxygen availability in Arco Lake, Minnesota. Limnol. Oceanogr.
28,
731-737.
Margalef R.
(
1974).
Ecología.
Omega. Barcelona, España, 95 1 p.
(1983).
Limnología.
Omega. Barcelona, España, 1010 p.
Mellors W. (1975). Selective predation ephippial
Daphnia
and the resistance of ephippial
eggs to digestion. Ecology. 56, 974-980.
Neill W. (1978). Experimental studies on factors limiting colonization by
Daphnia pulex
Leydig
of coastal montane lakes in Bntish Columbia. Can. J. Zool. 56, 2498-2507.
Ojima Y. (1958). A cytological study on the development and maturation of the partheno-
genetic and sexual eggs of
Daphnia pulex.
Univ. Ann. Studies 6, 123-171.
Reid G. y
Wood
R. (1976).
Ecology
of
inland waters and estuaries.
2th. Ed. D. Van
Nostrand, Nueva York, 485 p.
Ruvinsky A. y Lobkov Yu. (1981). Esterase genes in
Daphnia pulex:
linked inheritance and
genotypic distribution in natural populations. Theor. Appl. Genet. 60, 113-1 17.
--
y Belyaev D. (1983). Spontaneous and induced activation of genes affecting
the phenotypic expression of glucose 6-phosphate dehydrogenase in
Daphnia pulex.
Mol.
Gen. Genet.
189,
485-489.
Cellarius S. y Cellarius Yu. (1978). The poesible role of genome activity changes in
the
sex
determination of
Daphnia pulex.
Theor. Appl. Genet.
52,
269-271.
Schober U. y Lampert W. (1976). Effects of sublethal concentrations of a herbicide on
Daphnia.
Die Naturwissenschaften
63,
241.
y
---
(1977). Effects of sublethal concentrations of the herbicide atrazin on
growth and reproduction of
Daphnia pulex.
Buil. Environrn. Contam. Toxicol.
17,
269-277.
Schultz T. (1977). Fine structure of the ephippium of
Daphnia pulex (Crustacea: Clado-
cera).
Trans. Amer. Nicros. Soc. 96, 313-321.
y Kennedy J. (1976). Cytotoxic effects of the herbicide 3-amino-1,1,4-triazole on
Daphnia pulex (Crustacea: Cladocera).
Biol. Bull.
151,
370-385.
Secretaría de Programación y Presupuesto.
(
1980). Coordinacibn General de los Servicios
Nacionales de Estadistica, Georgrafía e Informática.
Síntesis geográfica del Estado de
Mk-
xico.
174 p.
(1983). Subdirección de Estudio y Consulta del Territorio Estatal. Subcartas esc.
1
:
5000. Toluca. México.
Secretaría de Recursos Hidráulicos
(
1971). Estudio piloto para el control de la contamina-
ción del agua del Río Lema. Vol. 111. México.
Stross R. y Hill J. (1965). Diapause induction in
Daphnia
requires two stimuli. Science.
150,
1462-1464.
Y----
(
1968). Photoperiod control of winter diapause in the frcsh-water crusta-
cean,
Daphnia.
Biol. Bull.
134,
176-198.
Tash J. (1964). The zooplankton of fresh and brackish waters of the Cape Thompson area,
Alaska. Ph. D. Thesis. Univ. Kansas.
Trentini M. (1980). Chromosome numbers of nine species of
Daphnidac (Crustacea, Clpdo-
cera).
Genetica
54,
221-223.
US Environmental Protection Agency (1972).
Water quality criteria.
Washington, D. C.
EUA. 594 p.
Vázquez A., Macedo N. y Solis E. (1986). La pesquería de
Daphnia pulex
actividad pro-
ductiva campesina al servicio de la valorización del capital. Universidad Autónoma del
Estado de México. Cuad. Inv.
14,
331.
Von Baldass F.
(
1941
)
.
Entwicklunk von
Daphnia pulex.
Zool. Jahrb. Anat. Ont. 67, 1-60.
Walsh G., Bahner L. y Horning W. (1980). Toxicity of textile mil1 effluents to freshwater
and eatuaxince algae crustaceans and fishes. Environ Pollut. Ser.
A
21, 169-179.
,
Duke K. y Foster R. (1982). Algae and crustaceans as indicators of bioactivity of
industrial wastes. Water Res: 16, 879-883.
Walton V., Compton S., Allan J. y Daniels R. (1982). The effect of acid stress on survi-
vonship and reproduction of
Daphnia pulex (Crustacea: Cladocera).
Can.
J.
Zool. 60,
,
573-579.
Zaffagnini F. y Sabelli B. (1972). Karyologic observations on the maturation of the surnmer
and winter egga of
D<rphnia pulex
and
Daphniu middcndorffiana.
Chnimosorna.
36,
193-203.
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