Artículo en PDF
Cómo citar el artículo
Número completo
Más información del artículo
Página de la revista en redalyc.org
Sistema de Información Científica
Red de Revistas Científicas de América Latina y el Caribe, España y Portugal
Rev. Int. Contam. Ambie. 28 (1) 49-59, 2012
MOVILIDAD DE METALES EN JALES PROCEDENTES DEL DISTRITO
MINERO DE GUANAJUATO, MÉXICO
Magdalena RAMOS-GÓMEZ
1
, Javier AVELAR
1
,
Alejandro MEDEL-REYES
2
, Laura YAMAMOTO
1
,
Luis GODINEZ
2
, Marcela RAMIREZ
1
,
Ricardo GUERRA
3
y Francisco RODRÍGUEZ
2*
1
Laboratorio de Estudios Ambientales, Departamento de Fisiología y Farmacología, UAA, Av. Universidad
904, Aguascalientes, México
2
Subdirección de Investigación, Centro de Investigación y Desarrollo Tecnológico en Electroquímica, S. C.
Sanfandila, Querétaro, México. *Autor responsable: frodriguez@cideteq.mx
3
Dirección de Investigación, CIATEC A.C., Centro de Innovación Aplicada en Tecnologías Competitivas.
Omega 201, Fracc. Industrial Delta, CP 37545, León Guanajuato
(Recibido mayo 2010, aceptado octubre 2011)
Palabras clave: jal, presa de jales, metales, potencial de lixiviación, caracterización, fraccionamiento
RESUMEN
Se realizó la caracterización de tres jales del distrito minero de Guanajuato: uno
abandonado hace 20 años (Presa Abandonada), uno reciente (Presa en Operación)
y un jal proveniente de la mezcla de diferentes compañías (Presa Mezcla). Los tres
jales presentaron carácter alcalino, condiciones aerobias con tendencias oxidantes,
bajo contenido de humedad, muy baja capacidad de intercambio catiónico y ausencia
de materia orgánica. Estas condiciones limitan la lixiviación de metales. Los análisis
mineralógicos mostraron que los jales están constituidos mayoritariamente por cuarzo,
calcita y magnetita. Los jales provenientes de la Presa Mezcla presentaron las mayores
concentraciones totales (mg/kg) de Mn (1042.8), Al (12919.8), Fe (23911.3), Cr (71.3),
Pb (24.6) y Cu (19.8). El Zn se encontró en mayor concentración en los jales de la
Presa Abandonada (53.3 mg/kg). No se observaron concentraciones signi±cativas de
Cd y Hg, pero se detectó Pb (24.6 mg/kg) y Cr (71.4 mg/kg). Las pruebas de lixivia-
ción indicaron que ninguno de los metales lixivió en porcentajes mayores al 0.1 %.
En consecuencia, los jales estudiados no representan un riesgo ambiental. La escasa
lixiviación de metales fue consistente con las condiciones ±sicoquímicas imperantes, la
naturaleza mineralógica de los residuos, el bajo potencial de generación de drenaje ácido
y el alto grado de estabilidad observado en los estudios de fraccionamiento de metales.
Key words: tailings, tailings dam, metals, leaching potential, characterization, and fractionation
ABSTRACT
Characterization of different tailings from the mining district of Guanajuato, México
were carried out, including a tailing from an abandoned dam 20 years ago, a dam in
operation and another coming from the mixture of different companies. The three tail-
ings presented alkaline conditions, normal salinity, aerobic environment with oxida-
tive tendency, low humidity, very low capacity of cationic exchange, and absence of
organic matter. These conditions restrict the metal mobility. The mineralogical analysis
showed that the tailings contained mainly quartz, calcite and magnetite. Tailings com-
M. Ramos-Gómez
et al.
50
ing from the mixture of different companies had greater total concentrations (mg/kg)
of Mn (1042.8), Al (12919.8), Fe (23911.3), Cr (71.3), Pb (24.6) and Cu (19.8). The
highest concentration of Zn was observed at the abandoned tailing (53.3 mg/kg). No
signi±cant concentrations of Cd and Hg were observed, although Pb (24.6 mg/kg) and
Cr (71.4 mg/kg) were detected. Leaching tests indicated that metals cannot be leached
in percentages higher than 0.1%, and so these tailings do not represent an environmental
risk. The low leaching of metals in the studied tailings was consistent with the miner-
alogical and physicochemical prevailing conditions, the low acid drainage generation
potential and the high degree of stability observed in the tests of metals fractionation.
INTRODUCCIÓN
El Distrito Minero de Guanajuato se localiza en
la porción centro occidental del estado del mismo
nombre. Tiene una longitud de 20 km y una anchura
de 16 km (320 km
2
), se considera un sistema epiter-
mal clásico de baja sulfuración (Heald
et al.
1987).
Cuenta con 126 localidades, de las cuales 87 son
yacimientos de minerales metálicos que explotan
principalmente oro, plata, plomo, zinc y cobre. Una
vez concentrados los minerales que contienen los me-
tales con valor comercial, el residuo de la trituración
y molienda es vertido en depósitos, de los cuales el
municipio de Guanajuato tiene 31, que cubren una
super±cie de 81.9 ha y contienen 40.3 millones de
toneladas de jal. Once depósitos contienen jales que
se generaron en procesos de cianuración, construi-
dos entre 1905 y 1946 y actualmente cuatro de ellos
están muy erosionados; el resto (20) son presas de
jales procedentes de procesos de ²otación (Ramos-
Arroyo y Siebe-Grabach 2006,
Mendoza-Amézquita
et al.
2006).
Debido a que los jales están expuestos al intem-
perismo, los minerales que contienen pueden ser
afectados por diferentes procesos, como reacciones
de óxido-reducción, de ácido base, hidrólisis, adsor-
ción-desorción, etc., que pueden modi±car la movi-
lidad, biodisponibilidad y toxicidad de los metales
contenidos, derivando en su liberación y subsecuente
acumulación e in±ltración. La movilidad de los me-
tales es afectada por diversos parámetros ±sicoquí-
micos, especialmente por el pH, salinidad, textura,
capacidad de intercambio cátionico, potencial redox y
composición mineralógica. De acuerdo con la Norma
O±cial Mexicana NOM-141-SEMARNAT-2003, la
peligrosidad de un jal aumenta en función del incre-
mento en el potencial de lixiviación de metales o de
elementos tóxicos solubles en agua (Ramos-Arroyo
y Siebe-Grabach 2006, Martín-Romero
et al.
2008,
Navarro y Martínez 2008, Rodríguez
et al.
2009).
Estudios previos en el distrito minero de Gua-
najuato han mostrado que estos jales están consti-
tuidos mayoritariamente por cuarzo, feldespatos,
calcita, covelita, magnetita y pirita. Generalmente
presentan valores de pH alcalinos (7-8), ausencia
de matera orgánica y la proporción entre sulfuros
y carbonatos no favorece la producción de drenaje
ácido de minas. Se han reportado concentraciones
de metales en los siguientes intervalos (mg/kg): 0
a 36 de As; 3.5 a 12 de Cr; 37 a 429 de Cu; 11 676
a12 185 de Fe; 509 a 862 de Mn; 13 a 178 de Pb y
36 a 448 de Zn (Mendoza-Amézquita
et al.
2006,
Ramos-Arroyo y Siebe-Grabach 2006, Medel
et
al.
2008
)
.
La presencia de concentraciones elevadas de
metales en jales mineros no implica que representen
un riesgo potencial para el ambiente y la población,
ya que se requiere que estos metales estén en frac-
ciones disponibles para que puedan movilizarse,
lixiviarse y contaminar otros medios abióticos
o para ser absorbidos por los organismos vivos
(biodisponibilidad). Para estimar la movilidad y el
potencial de lixiviación de los metales, es necesario
determinar la distribución de sus especies químicas
entre fracciones de distinta naturaleza ±sicoquímica,
o bien su asociación con los distintos constituyentes
del suelo. A esta distribución se le ha denominado
fraccionamiento y se ha comprobado que tiene una
relación directa con el comportamiento geoquímico
y la movilidad de los metales en condiciones natu-
rales, dado que los procedimientos de extracción
secuencial proporcionan información cualitativa que
permite realizar predicciones de la movilización,
transporte y el posible riesgo de biodisponibilidad
de metales pesados (Cleverger 1990, Nirel y Mo-
rel 1990, López-Julián y Mandado-Collado 2002,
García-Meza
et al.
2006).
La extracción secuencial con agentes químicos
selectivos ha sido utilizada para estudiar el fraccio-
namiento de metales en sedimentos y suelos (Tessier
et al.
1979, Land
et al.
2002, García-Rico
et al.
2004,
Gutierrez-Ruiz
et al.
2007, Liu
et al.
2010), lodos re-
siduales y biosólidos (Brunori
et al.
2005, González-
Flores
et al.
2009) y jales mineros (Cleverger 1990,
METALES EN JALES DEL DISTRITO MINERO DE GUANAJUATO
51
Méndez y Armienta 2003, Sung-Ahn
et al.
2005,
García-Meza
et al.
2006, Anju
et al.
2010, Figueroa
et al.
2010). Cuando los metales se encuentran uni-
dos fuertemente a una fracción química (fracción
residual), su estabilidad es muy alta y su conversión
a formas solubles requiere condiciones ambientales
muy drásticas, que normalmente no ocurren en la
naturaleza. Si la mayor proporción de los metales se
encuentra en esta fracción residual, implica una muy
baja movilidad y en consecuencia se reduce el riesgo
de biodisponibilidad y toxicidad (Tessier
et al.
1979,
Pérez-Cid
et al.
1999, Sauquillo
et al.
2003, Brunori
et al.
2005, Pérez-González 2005, González-Flores
et al.
2009).
El objetivo del presente trabajo fue estudiar la mo-
vilidad potencial de los metales presentes en jales de
distinta naturaleza del distrito minero de Guanajuato.
Con el propósito de establecer el efecto sobre la movi-
lidad de los metales de dos décadas de intemperismo,
se evaluaron residuos de una misma presa de jales en
dos zonas, la primera con residuos recientes (Presa
en Operación) y la segunda con residuos depositados
hace 20 años (Presa Abandonada). Con la ±nalidad
de estudiar un residuo heterogéneo, representativo
de jales de naturaleza diversa, fue seleccionada una
presa que recibe residuos de diferentes compañías
mineras (Presa Mezcla). Se determinaron los prin-
cipales factores ±sicoquímicos relacionados con la
movilidad de metales y la composición mineralógica
de los residuos; la concentración total, el potencial
de lixiviación a diferentes pH y el fraccionamiento
de los metales.
MATERIALES Y MÉTODOS
Se realizó una caracterización ±sicoquímica de
los jales, determinando los principales factores rela-
cionados con la movilidad de metales. Se estudiaron
las características mineralógicas de los jales en busca
de minerales de tipo sulfuro, los cuales se asocian
al drenaje ácido de mina (DAM). Se determinó el
contenido total de metales en los residuos. Para es-
tudiar la in²uencia del pH sobre la movilidad de los
metales, se realizaron ensayos de potencial de lixi-
viación utilizando soluciones extractantes con pH de
4, 5, 7 y 9. Con el propósito de estimar la capacidad
de generación de ácido de los jales, se determinó el
potencial de neutralización (PN) y el potencial de
acidez (PA). Finalmente se llevó a cabo una extrac-
ción secuencial para conocer el fraccionamiento de
los metales y estimar su asociación con los distintos
constituyentes de los jales.
a) Muestreo
Se tomaron muestras compuestas de cada presa,
considerando cinco sitios visualmente distintos y
tomando como criterio de selección las diferencias de
textura y el color super±cial (Volke y Velasco 2002).
En cada sitio se llevó a cabo un muestreo simple
aleatorio (USEPA 1993). El material resultante se
mezcló en una cubierta de plástico y se homogeneizó
por el método del cuarteo.
b) Caracterización fsicoquímica y mineralógica
Se determinaron los principales factores relacio-
nados con la movilidad de metales: pH y conducti-
vidad en agua, empleando una relación 1:5 (peso/
volumen) y siguiendo el procedimiento descrito
en el método 9045C de la USEPA (USEPA 2000);
capacidad de intercambio catiónico (CIC) por el mé-
todo de NH
4
Ac. 1N, pH 7 (Robledo-Santoyo 1997);
potencial redox en solución (APHA-AWWA-WPCF
1998); humedad por el método gravimétrico-secado
en estufa (Robledo-Santoyo 1997) y contenido de
materia orgánica por el método de Walkley-Black
(Robledo-Santoyo 1997). Todas las determinaciones
analíticas empleadas se desarrollaron bajo los con-
troles de calidad y recomendaciones de los Métodos
Normalizados (APHA-AWWA-WPCF 1998).
Las características mineralógicas fueron deter-
minadas mediante la técnica de DRX, utilizando
un difractómetro Marca Broker aXS modelo D8
Advance, con rango de medición de 25a 65º 2θ, a
una velocidad de barrido de 2º/min.
c) Pruebas de potencial de lixiviación
Para determinar el potencial de lixiviación se
utilizó una modi±cación al protocolo de Mendez
(2003), que consistió en colocar en agitación al
sustrato (jal) mezclado con agua meteórica (des-
mineralizada a pH 5-5.5) en una proporción de 1:2
por 4 h. Posteriormente se trasladó la suspensión a
una minicelda de alteración, se dejó en inundación
por 3 h y ±nalmente se obtuvieron los lixiviados por
±ltración al vacío. Para determinar la in²uencia del
pH sobre la liberación del metal, se llevó a cabo el
mismo procedimiento, ensayando tres diferentes
soluciones extractantes: agua desmineralizada a
pH 4,7 y 9.
Para determinar la concentración de metales
pesados en estos lixiviados se utilizó una digestión
a re²ujo abierto en parrilla, empleando ácido nítrico
(HNO
3
Instra al 70 %), de acuerdo con el método
analítico 3030-E de los métodos estandarizados
(APHA-AWWA-WPCF 1998). El metal liberado
se cuanti±có por espectrofotometría de absorción
M. Ramos-Gómez
et al.
52
atómica, en la modalidad apropiada (llama, vapor
frío y horno de graFto), dependiendo del metal y la
sensibilidad requerida, de acuerdo con los métodos
estandarizados.
Pruebas de balance ácido-base (ABA)
Para establecer la capacidad de generación de
ácido de los jales, se determinó el PN y el PA si-
guiendo la prueba modiFcada de balance ácido-base,
conforme a lo especiFcado por la norma NOM-
141-SEMARNAT-2003 (SEMARNAT 2003). Si
la relación (PN)/(PA) es menor a 1.2, se considera
generador potencial de ácido.
d) Extracción secuencial por el método de Tessier
El fraccionamiento de metales se realizó de acuer-
do con una modiFcación al método de extracción
secuencial de Tessier
et al.
(1979), obteniendo cinco
fracciones:
1. Intercambiable
: las muestras se sometieron a una
extracción utilizando 16 mL de MgCl
2
1M (pH 7),
con agitación continua por una hora a temperatura
ambiente; se centrifugó y se recuperó el sobrena-
dante para cuantiFcación de metales.
2. Ligada a carbonatos
: el residuo 1 fue sometido
a extracción utilizando 16 mL de NaOAc 1M
(pH 5), se agitó por 5 h a temperatura ambiente,
se centrifugó y se recuperó el sobrenadante para
cuantiFcación de metales.
3. Ligada a óxidos Fe y Mn
: el residuo 2 se extrajo
con 40 mL de NH
2
OH
*
HCl 25% v/v OHAc, se
dispuso a baño maría a 90 ºC por 4 h con agitación
constante, se centrifugó y se recuperó el sobrena-
dante para cuantiFcación de metales.
4. Ligada a materia orgánica y sulfuros secundarios
:
el residuo 3 se extrajo con 6 mL de HNO
3
0.02
M, más 10 mL de H
2
O
2
al 30% (pH 2), se dispuso
a baño maría a 80 ºC por 2 h; posteriormente se
adicionaron otros 6 mLde H
2
O
2
al 30 % (pH 2) y
se colocó de nuevo a baño maría a 85 ºC por 3 h,
se dejó enfriar y se agregaron 10 mL de acetato
de amonio 3.2 M en 20 % v/v HNO
3,
se colocó en
agitación por 30 min; se recuperó el sobrenadante
y se aforó a 50 mL para cuantiFcación de metales.
5. Residual
. Metales contenidos en el residuo 4.
e) Cuantifcación de metales: Al, As, Cd, Cr, Cu,
Fe, Hg, Mn, Ni, Pb y Zn.
Para determinar las concentraciones de metales
totales y la concentración de metales en los sobrena-
dantes de cada fracción de la extracción secuencial,
se siguió el procedimiento de digestión descrito en
el método de la USEPA 3052 (USEPA 2009). Las
muestras se homogeneizaron y tamizaron hasta
obtener una granulometría inferior a la malla 200.
Posteriormente se utilizó el sistema de digestión por
microondas (CEN-MARS-X) en dos etapas, usando
como mezcla de digestión la combinación de ácido
±uorhídrico (H²) concentrado, ácido nítrico (HNO
3
)
concentrado y ácido clorhídrico (HCl) concentrado;
esta mezcla se digirió por 30 min a 100 % de poder.
En una segunda etapa de digestión se agregó ácido
bórico (H
3
BO
3
) al 4 % v/v y se digirió por 10 min
a 100 % de poder. La solución resultante se aforó
a 50 mL con agua bidestilada y se llevó a cabo la
cuantiFcación de metales por espectrofotometría
de absorción atómica en llama, usando un equipo
Perkin-Elmer 100 con lámparas de cátodo hueco.
Todas las determinaciones analíticas se desarrolla-
ron bajo los controles de calidad y recomendaciones
de los Métodos Normalizados (APHA-AWWA-
WPC² 1998): muestra fortiFcada al azar (porcentaje
de recuperación entre 85 y 115 %), duplicados al
azar (coeFciente de variación menor al 15 %). La
exactitud se determinó empleando el Material de
Referencia NIST SRM-8704 (sedimentos del cauce
del río Búfalo SRM-8704). En el
cuadro I
se pre-
sentan los datos de exactitud, precisión y límites
de detección.
CUADRO I.
EXACTITUD Y LÍMITES DE DETECCIÓN EN LA DETERMINACIÓN DE METALES
Elementos
Al
²e
Cu
Cr
Mn
Ni
Pb
Zn
Exactitud
Valor certiFcado RM-8704 (%)
6.10
3.97
Valor certiFcado RM-8704 (mg/kg)
121.9
544
42.9
150
408
Valor obtenido (%)
6.00
4.00
0
Valor obtenido (mg/kg)
109.8
537.8
43.1
150.0
397.5
Recuperación (%)
98.4
100.8
100
90.1
98.9
95.8
100
97.4
Límites de
detección
Soluble (mg/L)
0.130
0.025
0.024
0.023
0.012
9.0
0.005
Total (mg/kg)
2.8
0.50
2.8
0.40
0.20
0.46
1.4
0.40
METALES EN JALES DEL DISTRITO MINERO DE GUANAJUATO
53
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Los tres jales estudiados (presas Mezcla, en Ope-
ración y Abandonada) presentaron carácter alcalino
(pH superior a 8.5); valores de conductividad entre
los 112.9 a 218.0 μS/cm; condiciones aerobias con
tendencias oxidantes (potencial redox superior a 10
mV); contenido de humedad inferior al 30 %; ca-
pacidad de intercambio catiónico menor a 1 Cmol/
kg y ausencia de materia orgánica (
Cuadro II
). En
términos generales, estas condiciones Fsicoquímicas
no favorecen la movilidad de los metales.
El pH es el factor más in±uyente en la movilización
de metales debido a las reacciones de hidrólisis de los
cationes, provocando un aumento de la solubilidad
y por tanto de la movilidad de los metales de forma
inversamente proporcional al pH del jal; de tal manera
que a pH neutros y básicos se encuentran minerales
poco solubles. Aunado a las condiciones básicas de
los jales, el potencial redox, el segundo parámetro
más in±uyente en la movilidad de metales, mostró
condiciones aerobias con tendencias oxidantes, lo cual
favorece los fenómenos de adsorción de metales a los
óxidos, nitratos o sulfatos presentes en la matriz del
sustrato. Adicionalmente, valores de conductividad
elevados favorecen la acomplejación de los metales,
dado que implican un elevado contenido salino y por
tanto de aniones acomplejantes. En contraste, la baja
capacidad de intercambio catiónico presentada por
los jales favorece la posibilidad de movilización de
los metales; sin embargo, la baja solubilidad de los
metales a pH alcalino limita severamente su movilidad
(García y Dorronsoro 2002, Pérez-González 2005).
El resultado del análisis mineralógico (
Fig. 1
),
el cual depende de la naturaleza metalogénica del
yacimiento, mostró que los tres jales estudiados
están constituidos principalmente por silicatos,
fundamentalmente cuarzo (SiO
2
) y carbonatos, ma-
yoritariamente calcita (CaCO
3
). Se encontró también
magnetita y en muy baja proporción covelita (Cu
2
S).
La importante presencia de calcita, así como la baja
concentración de minerales de sulfuros, implican
muy baja probabilidad de generación de acidez, de-
bido a la capacidad de neutralización de la calcita; lo
cual coincide con el pH alcalino mostrado por los tres
jales (Nicholson
et al.
1998, Mendoza-Amézquita
et
al.
2006).
De acuerdo con la NOM-141 (SEMARNAT-2003),
el criterio de generación de drenaje ácido se establece
por la relación entre el potencial de acidez (PA) y el
de neutralización (PN); de tal manera que una rela-
ción PN/PA mayor a 1.2 implica que los jales no son
generadores de drenaje ácido. Los resultados presen-
tados en el
cuadro III
muestran que en los tres jales
estudiados la relación PN/PA es muy superior a 1.2,
lo cual implica que actualmente no son generadores
de drenaje ácido. Sin embargo, en el futuro, una vez
consumida la calcita, puede generase drenaje ácido.
Estos resultados coinciden con estudios previos sobre
el bajo potencial de generación de drenaje ácido de los
residuos del distrito minero de Guanajuato (Carrillo-
Chávez
et al.
2003, Mendoza-Amézquita
et al.
2006).
La
fgura 2
muestra el contenido de metales de los
residuos mineros estudiados. Los tres jales presen-
taron concentraciones signiFcativas de Al, Mn, ²e,
Cu, Zn, Ni, Pb y Cr. Los metales presentes en mayor
concentración en los tres residuos fueron ²e, Al y Mn.
Los jales de la Presa Mezcla presentaron las mayores
concentraciones totales (mg/kg) de Mn (1042.8), Al
(12919.8), ²e (23911.3), Cr (71.3), Pb (24.6) y Cu
(19.8). En contraste, la Presa Abandonada presentó
el nivel más alto de Zn (53.3 mg/kg). En ninguno de
los jales se encontró Cd, As y Hg. Estos resultados
son similares a estudios previos realizados en la Presa
Mezcla (Mendoza-Amézquita
et al.
2006).
Los resultados de las pruebas de lixiviación uti-
lizando miniceldas de alteración (
Cuadro IV
) no
mostraron movilidad signiFcativa de metales, tanto
en los residuos recientes (Presa en Operación) como
en los residuos que han sufrido el efecto de dos déca-
das de intemperismo (Presa Abandonada). Los jales
de la Presa Mezcla tampoco presentaron lixiviación
signiFcativa de metales. A pesar del importante con-
tenido de metales en estos residuos, los porcentajes
de lixiviación en los tres jales fueron inferiores al 1
%, aun cuando se ensayaron soluciones extractantes
con diferentes pH (4, 5, 7 y 9). Estos resultados son
congruentes con las condiciones poco favorables
CUADRO II.
²ACTORES ²ISICOQUÍMICOS RELACIONADOS CON LA MOVILIDAD DE METALES EN
TRES RESIDUOS DEL DISTRITO MINERO DE GUANAJUATO (PRESA MEZCLA, PRESA
EN OPERACIÓN Y PRESA ABANDONADA)
pH
CIC
(Cmol/kg)
Potencial
redox (mV)
%
Humedad
Conductividad
(µS/cm)
%
M. orgánica
Presa Mezcla
8.7
0.6
12.0
28.6
218.0
0.0
Presa en Operación
8.5
0.6
35.2
24.1
139.4
0.0
Presa Abandonada
8.7
0.5
21.6
12.6
112.9
0.0
M. Ramos-Gómez
et al.
54
para la movilidad de los metales de los ensayos de
caracterización fsicoquímica (
Cuadro II
) y con las
condiciones mineralógicas imperantes (
Fig. 1
), en
particular la importante presencia de calcita, lo cual
implica la ausencia de condiciones geoquímicas para
la liberación de los metales.
Los cambios de pH en la solución extractante
(
Cuadro IV
) no tuvieron inFuencia signifcativa
sobre la movilidad de los metales. Incluso a pH ácido
los metales no ±ueron lixiviados de los jales; lo cual
es indicador de la estabilidad de los metales bajo las
condiciones imperantes de los jales que los contienen.
La importante presencia de calcita y en consecuencia
el elevado potencial de neutralización de los residuos
estudiados, explica la reducida lixiviación de metales
incluso con soluciones extractantes ácidas (pH 4).
En términos generales, el ±raccionamiento de me-
tales en los tres jales estudiados (
Cuadro V
) coincide
con la reducida movilidad de metales observada en las
pruebas de lixiviación. Los porcentajes de metales en
Fig. 1
.
Espectros de di±racción de rayos X de jales correspondientes a la Presa Mezcla (a):
Cuarzo-Qz (SiO
2
), Covelita-Cov (CuS),
Calcita-Cal (CaCO
3
), ²e
3
Zn
10
(I-Z); la Presa en Operación (b): Cuarzo-Qz (SiO
2
), Covelita-Cov (CuS), Calcita-Cal (CaCO
3
),
²e
3
Zn
10
(I-Z); y a la Presa Abandonada (c): Cuarzo-Qz (SiO
2
), Calcita-Cal (CaCO
3
), ²e
3
Zn
10
(I-Z) y Magnetita-Mag (²e
3
O
4
)
.
b)
Presa en operación
Qz
Qz
Qz
Qz
Qz
Qz
Cal
Cal
Mag
Mag
I-Z
Qz
a)
Presa mezcla
Qz
Cov
Cal
I-Z
Cov
I-Z
Cal
Cal
Qz
Qz
Cal
I-Z
Muestra 2: Mina “ Las Torres “ (Jales Históricos)
c)
Presa abandonada
Qz
Qz
Qz
Qz
Qz
Cov
Cov
I-Z
Sa
Sa
O-Al
Cal
Escala 2θ
60
50
55
45
40
35
30
25
100
200
300
400
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
Intensidad (Cuentas/s)
1300
1400
1500
1600
1700
1800
1900
2000
2100
2200
0
0
100
200
900
800
700
600
Intensidad (Cuentas/s)
500
400
300
1000
1100
1200
25
30
40
50
60
25
30
40
50
60
Escala 2θ
Escala 2θ
0
100
200
300
400
500
1400
1300
1200
1100
1000
900
800
700
600
1600
1500
1700
1800
CUADRO III.
RESULTADOS DE LA PRUEBA BALANCE
ÁCIDO-BASE EN LOS JALES DE LAS PRE-
SAS MEZCLA, EN OPERACIÓN Y ABAN-
DONADA
PN
kgCaCO
3
/Ton
PA
kgCaCO
3
/Ton
Relación
PN/PA
Presa mezcla
98.74
0.016
6171
Presa en
Operación
94.23
2.4
39.26
Presa
Abandonada
98.19
1.53
64.0
METALES EN JALES DEL DISTRITO MINERO DE GUANAJUATO
55
la fracción intercambiable fueron normalmente infe-
riores al 10 %. Las excepciones más notables fueron
el Zn en la Presa Mezcla (25.2 %) y el Mn en la Presa
en Operación (19.2 %). En el 67 % de los ensayos de
fraccionamiento, los metales se encontraron mayo-
ritariamente distribuidos (70 % o más) en las tres
fracciones más estables (ligada a óxidos de Fe y Mn,
ligada a sulfuros secundarios y residual). No obstante,
algunos metales presentaron porcentajes muy signi±-
cativos, entre 25 y 67 %, en las dos fracciones menos
estables (intercambiable y ligada a carbonatos). Este
fue el caso del Ni y Zn en la Presa Mezcla; el Cu,
Mn, Ni, Pb y Zn en la Presa en Operación y el Cu,
Ni, Pb y Zn en la Presa Abandonada. De acuerdo con
los resultados de los ensayos de fraccionamiento, los
metales más susceptibles de movilizarse en los tres
jales del distrito minero de Guanajuato estudiados son
el Zn y el Ni, seguidos por Pb, Cu y Mn. Por el con-
trario, los metales menos susceptibles de movilizarse
en estos residuos, dada su distribución mayoritaria en
las fracciones más estables, fueron el Fe, Cr y Al. En
este mismo contexto, los jales más estables fueron
los correspondientes a la Presa Mezcla y los menos
estables los residuos de la Presa en Operación.
No se observó correlación alguna entre el poten-
cial de lixiviación (
Cuadro IV
) y el fraccionamiento
de los metales (
Cuadro V
). Incluso los metales que
presentaron un elevado porcentaje en la fracción
intercambiable, como el Zn (25.2 %) en la Presa
Mezcla y el Mn (19.2 %) de la Presa en Operación, no
lixiviaron signi±cativamente en ninguno de los valo-
res de pH ensayados (4, 5, 7 y 9). El elevado potencial
Fig. 2
.
Concentración total de metales Mn, Zn, Fe, Al, Cu, Pb, y Cr (mg/kg) en jales de la Presa Mezcla, Presa en Operación y Presa
Abandonada del distrito minero de Guanajuato
Cu
Cr
Ni
Pb
Zn
0
25
50
75
Presa Mezcla
Presa en
Operación
Presa
Abandonada
Concentración Total de metales
[mg/kg]
Mn
Al
Fe
0
6250
12500
18750
25000
Presa Mezcla
Presa en
Operación
Presa
Abandonada
Concentración Total de metales
[mg/kg]
CUADRO IV.
PORCENTAJES DE LIXIVIACIÓN EN MINICELDAS DE ALTERACIÓN, UTILIZANDO SOLUCIONES EX-
TRACTANTES CON DIFERENTES VALORES DE pH (4, 5, 7 Y 9), EN JALES DE LAS PRESA MEZCLA, PRESA
EN OPERACIÓN Y PRESA ABANDONADA.
Porcentaje de lixiviación
pH
Al
Cr
Cu
Fe
Mn
Ni
Pb
Zn
Presa Mezcla
4
0.17
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
0.14
0.02
5
0.02
0.00
0.00
0.00
0.11
0.02
0.24
0.24
7
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
9
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.04
0.00
0.00
Presa en Operación
4
0.12
0.07
0.02
0.05
0.40
0.10
0.81
0.25
5
0.01
0.39
0.00
0.00
0.11
0.06
0.04
0.08
7
0.06
0.03
0.00
0.02
0.05
0.07
0.01
0.04
9
0.00
0.02
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
Presa Abandonada
4
0.03
0.02
0.00
0.06
0.08
0.50
0.02
0.01
5
0.01
0.00
0.00
0.01
0.04
0.00
0.03
0.10
7
0.04
0.00
0.00
0.03
0.06
0.30
0.05
0.00
9
0.00
0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
M. Ramos-Gómez
et al.
56
de neutralización de los residuos mineros estudiados
(
Cuadro IV
) permite explicar esta falta de correla-
ción. Aun con el empleo de soluciones extractantes
ácidas (pH 4), el alto potencial de neutralización de
los jales garantiza condiciones alcalinas e impide la
solubilización de los metales, incluso aquellos pre-
sentes en la fracción intercambiable. Las condiciones
oxidantes que favorecen la adsorción de los metales
y la signiFcativa concentración de aniones acomple-
jantes, derivado de la importante presencia de sales
que implica una conductividad elevada (
Cuadro II
),
contribuyen a la reducida movilidad de los metales.
A partir de los ensayos de fraccionamiento de meta-
les (
Cuadro V
), pudo observarse que la consecuencia
de 20 años de intemperismo resultó en una mayor
estabilidad de los residuos mineros. Con excepción del
Zn, el fraccionamiento del resto de los metales mostró
una distribución en formas más estables en la Presa
Abandonada, con respecto a la Presa en Operación.
El Al, Cr, Cu, ±e, Ni y Pb mostraron un signiFcativo
incremento en la fracción residual de la Presa Abando-
nada. Por su parte, el Mn presentó un desplazamiento
de las fracciones intercambiable y ligada a carbonatos,
hacia la fracción ligada a óxidos de ±e y Mn. En con-
traste, Al, Cr y ±e presentaron incrementos parciales
regresivos de la fracción ligada a carbonatos.
Hay dos posibilidades para explicar la mayor
distribución de los metales en las fracciones más es-
tables de los residuos con 20 años de intemperismo,
con respecto a los jales recientes. La primera implica
que las fracciones menos estables fueron previamente
lixiviadas, quedando como remanente las fracciones
más estables. Sin embargo, un proceso signiFcativo
de lixiviación de los metales tendería a disminuir su
concentración total en los jales. Puede observarse en la
fgura 2
que esta situación no ocurrió; los residuos de
la Presa Abandonada presentaron concentraciones de
metales muy similares e incluso superiores a los jales
de la Presa en Operación. En consecuencia, no se en-
contró evidencia de lixiviación signiFcativa de metales
en los residuos de la Presa Abandonada. El casi nulo
potencial de lixiviación (
Cuadro IV
), las condiciones
Fsicoquímicas poco favorables para la movilización
de los metales (
Cuadro II
), la importante presencia
de calcita (
Fig. 1
) y el alto potencial de neutralización
(
Cuadro III)
observados en ambos residuos (recientes
CUADRO V.
DISTRIBUCIÓN PORCENTUAL DE METALES EN LAS ±RACCIONES: INTERCAMBIABLE, LIGADA A
CARBONATOS, LIGADA A ÓXIDOS DE ±e Y Mn, LIGADA A SUL±UROS SECUNDARIOS Y MATERIA
ORGÁNICA Y RESIDUAL; DE LOS JALES DE LA PRESA MEZCLA, PRESA EN OPERACIÓN Y PRESA
ABANDONADA DEL DISTRITO MINERO DE GUANAJUATO
±racción
Distribución porcentual
Presa Mezcla
Al
Cr
Cu
±e
Mn
Ni
Pb
Zn
Intercambiable
2.8
3.4
2.9
0.6
3.5
6.8
8.3
25.2
Carbonatos
0.9
0.4
6.3
4.1
2.2
20.4
3.1
38.3
Óxidos
84.0
38.1
54.1
53.0
64.8
2.8
34.8
0.0
Sulfuros
0.0
0.0
0.0
0.0
0.5
0.0
0.0
4.8
Residual
5.4
45.2
13.8
28.5
27.6
58.6
38.9
24.7
±racción
Presa en Operación
Al
Cr
Cu
±e
Mn
Ni
Pb
Zn
Intercambiable
10.0
10.5
9.2
0.0
19.2
11.8
5.1
11.8
Carbonatos
4.0
0.0
35.5
8.4
47.0
19.7
40.5
19.7
Óxidos
72.0
44.6
11.0
66.4
22.1
34.2
13.1
34.2
Sulfuros
0.0
0.0
6.4
0.0
5.6
4.6
0.0
4.6
Residual
5.1
35.4
19.9
22.6
15.8
21.5
33.7
21.5
±racción
Presa Abandonada
Al
Cr
Cu
±e
Mn
Ni
Pb
Zn
Intercambiable
2.3
8.5
11.2
0.1
1.2
6.8
5.5
6.4
Carbonatos
19.8
7.3
16.7
17.5
8.9
27.1
38.9
41.4
Óxidos
47.3
17.9
29.0
25.3
69.2
1.7
0.2
4.0
Sulfuros
0.8
0.0
0.0
0.0
0.6
3.3
0.1
29.7
Residual
21.1
61.4
35.9
54.7
10.6
57.4
49.8
12.6
METALES EN JALES DEL DISTRITO MINERO DE GUANAJUATO
57
y con 20 años de intemperismo) tampoco apoyan la
posibilidad de lixiviación signifcativa de metales en
los residuos abandonados hace dos décadas. La se-
gunda posibilidad implica la ocurrencia de procesos
Físicos y químicos que derivaron en la transFormación
de las especies metálicas hacia Formas más estables.
El Fraccionamiento de metales por medio de
extracciones sucesivas aporta, en primera instancia,
inFormación pragmática sobre la estabilidad de las
especies metálicas presentes en una matriz hacia la
movilización y es Fundamentalmente con este propó-
sito práctico que se aplicó en el presente trabajo. El
Fraccionamiento no aporta inFormación precisa sobre
la naturaleza geoquímica de las distintas especies me-
tálicas; en todo caso, sugiere el tipo de interacciones
que los metales establecen con los componentes de
la matriz. El Fraccionamiento de metales empleando
extracciones sucesivas ha sido empleado en jales mi-
neros por diversos autores (Cleverger 1990, Méndez
y Armienta 2003, Sung-Ahn
et al.
2005, García-Meza
et al.
2006, ±igueroa
et al.
2010). Para estos autores,
la Fracción intercambiable está conFormada por las
especies metálicas débilmente unidas a los compo-
nentes de la matriz de jal, susceptibles de ser lixivia-
dos con relativa Facilidad ante cambios ligeros de pH.
La Fracción ligada a carbonatos constituye también
especies metálicas con bajo grado de estabilidad; la
disminución del pH conduce a la disolución de car-
bonatos e hidróxidos, liberando a los metales por un
incremento en su desorción debido a la competencia
con los iones hidróxidos.
La Fracción ligada a óxidos de ±e y Mn representa
especies metálicas menos movilizables; los metales
se encuentran adsorbidos u ocluidos dentro de ses-
quióxidos, fjados en el retículo cristalino arcilloso,
óxidos de hierro o aluminosilicatos presentes en
áreas mineras. La Fracción ligada a materia orgánica
y sulFuros secundarios corresponde a las especies
metálicas ocluidas en residuos orgánicos o asociados
a sulFuros. En los residuos estudiados del distrito mi-
nero de Guanajuato no se encontró materia orgánica
(
Cuadro II
), y sólo se observó presencia marginal
de sulFuros (
Fig. 1
); en consecuencia, el poco metal
extraído en esta Fracción puede tener su origen en
la presencia de estos sulFuros metálicos (Anju y
Banerjee 2010). Otra posibilidad es que los metales
de esta Fracción también estén asociados a óxidos y
oxihidróxidos de ±e y Mn. Esto se puede explicar
dado que los óxidos se presentan en los jales como
nódulos en un grado muy variable de cristalinidad
y son excelentes captadores de elementos metáli-
cos, además de ser termodinámicamente estables
bajo condiciones aerobias oxidantes (López-Julián
y Mandado-Collado 2002, Pérez-González 2005,
Alankangas y Öhlander 2006 y García–Meza
et al.
2006). Por último, la Fracción residual está constitui-
da por Fases minerales poco alterables, con un elevado
grado de cristalinidad; la liberación de los metales de
esta Fracción se produce a largo plazo, implicando un
escaso impacto ambiental.
De acuerdo con la evidencia obtenida, los residuos
del distrito minero de Guanajuato estudiados presen-
tan alto grado de estabilidad, derivado de condiciones
fsicoquímicas poco Favorables para la movilidad de
metales, la distribución mayoritaria de las especies
metálicas en Fracciones con poca movilidad, y muy
especialmente por la importante presencia de calcita y
un elevado potencial de neutralización. La evidencia
también sugiere que dos décadas de intemperismo
derivó en la trasFormación de las especies metálicas
en Formas aun más estables.
CONCLUSIONES
Los tres residuos estudiados del distrito minero de
Guanajuato presentaron concentraciones signifcativas
de ±e, Mn y Al, y en menor medida de Cr, Cu, Ni, Pb
y Zn. Sin embargo, el potencial de lixiviación en todos
los casos no Fue relevante, incluso cuando se emplea-
ron soluciones extractantes a pH 4. La elevada esta-
bilidad de estos jales Fue consistente con la presencia
de condiciones fsicoquímicas poco Favorables para la
movilidad de los metales, principalmente un pH alcali-
no, condiciones oxidantes y un alto contenido de sales.
La importante presencia de calcita y el bajo contenido
de sulFuros Fue un Factor primordial para explicar la
elevada estabilidad de los residuos. El Fraccionamiento
de las especies metálicas Fue también, en términos ge-
nerales, congruente con la casi inexistente movilidad
de los metales, revelando su distribución mayoritaria
en Fracciones con poca movilidad. Sin embargo, el
Factor Fundamental que explica la baja movilidad de
los metales en los tres residuos estudiados Fue el alto
potencial de neutralización. La evidencia sugiere que
el eFecto de dos décadas de intemperismo en estos
residuos derivó en la transFormación de las especies
metálicas presentes hacia Formas más estables.
AGRADECIMIENTOS
Los autores desean agradecer el apoyo del CON-
CyTEG (Consejo Estatal de Ciencia y Tecnología del
Estado de Guanajuato) por el apoyo proporcionado
mediante el proyecto GTO- 2005-C04-18583.
M. Ramos-Gómez
et al.
58
Magdalena Samanta Ramos Gómez agradece a
CONACyT por la beca otorgada para estudios de
doctorado y Alejandro Medel agradece a CONACyT
por la beca de Maestría.
REFERENCIAS
Alakangas L. y Öhlander B. (2006). Formation and
composition of cemented layers in low-sulphide mine
tailings, Laver, northern Sweden. Environ Geol. 50,
809-819.
Anju M. y Banerjee D.K. (2010). Comparison of two
sequential extraction procedures for heavy metal
partitioning in mine tailings. Chemosphere. 78,
1393-1402.
APHA (1998). Standard methods for the examination of
water and wastewater. 20
a
ed. American Public Health
Association. Washington, EUA.
Brunori C., Cremisini C., Dánnibale L., Massanisso P.
y Pinto V. (2005). A kinetic study of trace element
leachability from abandoned-mine-polluted soil treated
with SS-MSW compost and red mud: Comparison
with results from sequential extraction. Anal. Bioanal.
Chem. 381, 1347-1354.
Carrillo-Chavez A., Morton-Bermea O., González-Partida
E., Rivas-Solórzano H., Oesler G., García-Meza J.V.,
Hernández E., Morales P. y Cienfuegos E. (2003).
Environmental geochemistry of Guanajuato mining
district, México. Ore. Geol. Rev. 23, 277-297.
Clevenger T.E. (1990). Use of sequential extraction to
evaluate the heavy metals in mining wastes. Water,
Air Soil Pollut. 50, 241-254.
Figueroa F., Castro-Larragoitia J., Aragón A. y García-
Meza J.V. (2010). Grass cover density and metal
speciation in pro±les of a tailings-pile from a mining
zone in Zacatecas, North-Central México. Environ.
Earth Sci. 60, 395-407.
García I. y Dorronsoro C. (2002). Contaminación de suelo,
Edafología. Departamento de Edafología y Química
Agrícola Universidad de Granada. España.
García-Meza J.V., Carrillo-Chávez A. y Morton-Bermea
O. (2006). Sequential extraction on mine tailings
samples after and before bioassays: implications on the
speciation of metals during microbial re-colonization.
Environ. Geol. 49, 437-448.
García-Rico L., Soto-Cruz M., Jara-Marini M. y Gómez-
Álvarez A., (2004) Fracciones geoquímicas de Cd, Cu
y Pb en sedimentos costeros super±ciales de zonas
ostrícolas del estado de Sonora. México. Rev. Int.
Contam. Ambie. 20. 159-167
González-Flores E., Tornero M.A., Ángeles-Cruz Y. y
Bonilla N. (2009). Concentración total y especiación
de metales pesados en biosólidos de origen urbano.
Rev. Int. Contam. Ambie. 25, 15-22.
Gutiérrez-Ruiz M., Romero F.M. y González-Hernández
G. (2007). Suelos y sedimentos afectados por la dis-
persión de jales inactivos de sulfuros metálicos en la
zona minera de Santa Bárbara, Chihuahua, México.
Rev. Mex. Cienc. Geol. 24, 170-184.
Heald P., Foley N.K. y Hayba D.O. (1987). Compara-
tive anatomy of volcanic-hosted epithermal deposits:
acid–sulfate and adularia–sericite types. Economic
Geology. 82, 1-26.
Land M.J., Thunberg J. y Öhlander B. (2002). Trace metal
occurrence in a mineralized and a nonmineralised spodo-
sol in northern Sweden. J. Geochem. Explor. 75, 71-91.
Liu J., Chen Y., Wang J., Qi J., Wang Ch., Lippold H. y
Lippmann-Pipke J. (2010). Factor analysis and sequen-
tial extraction unveil geochemical processes relevant for
trace metal distribution in ²uvial sediments of pyrite
mining area, China. Carbonates Evaporites. 25, 51-63.
López-Julián P. L. y Mandado-Collado J. M. (2002). Ex-
tracciones químicas secuenciales de metales pesados:
Aplicación en ciencias geológicas. Estudios Geol. 58,
133-144.
Martín-Romero F., Armienta M.A., Gutiérrez M.E. y Vil-
laseñor G. (2008). Factores geológicos y climáticos que
determinan la peligrosidad y el Impacto ambiental de
jales mineros. Rev. Int. Contam. Ambient. 24, 43-54.
Medel Reyes A., Ramos Gómez S., Avelar González F.J.,
Godínez Mora Tovar L.A. y Rodríguez Valadez F.
(2008). Caracterización de jales mineros y evaluación
de su peligrosidad con base en su potencial de lixivi-
ación. Conciencia Tecnológica. 35, 32-35.
Mendoza Amézquita E., Armienta M.A., Ayora C., Soler A.
y Ramos E. (2006). Potencial lixiviación de elementos
traza en jales de las minas La Asunción y Las Torres,
en el distrito minero de Guanajuato, México. Rev. Mex.
Cienc. Geol. 23, 75-83.
Mendez B.A. (2003). Caracterización y modelamiento
hidrogeoquímico de la oxidación de sulfuros durante
la alteración simulada de jales mineros procedentes
de una mineralización tipo Skarn Pb-Zn-Ag. Tesis de
Maestría. Facultad de Ingeniería. Instituto de Metal-
urgia. Universidad Autónoma de San Luis Potosí. San
Luis Potosí, México.
Méndez M. y Armienta M.A. (2003). Arsenic phase dis-
tribution in Zimapán mine tailings, México. Geofís.
Int. 42,131-140.
Navarro-Flores A. y Martínez-Sola F. (2008). Effect of
sewage sludge application on heavy metal leaching
from mine tailings impoundments. Bioresour. Technol.
99, 7521-7530.
Nicholson R.V., Gillham R.W. y Reardon E.J. (1998).
Pyrite oxidation in carbonate-buffered solution: 1.
METALES EN JALES DEL DISTRITO MINERO DE GUANAJUATO
59
Experimental kinetics: Geochim. Cosmochim. Acta
52, 1077-1085.
Nirel P. M. y Morel F. M. (1990). Pitfalls of sequential
extractions. Water Res. 24, 1055-1056.
Pérez-Cid B., Lavilla I. y Bendicho C. (1999). Comparison
between conventional and ultrasound accelerated Tes-
sier sequential extraction schemes for metal fraction-
ation in sewage sludge. J. Anal. Chem. 363, 667-672.
Pérez-González G. (2005). Disponibilidad de metales
Tóxicos en sitios contaminados. Aplicaciones y limita-
ciones de la fraccionación en la determinación de gra-
dientes de polución. Tesis de Doctorado. Departament
de Química. Unitat de Química Analítica. Universitat
Autónoma de Barcelona, España.
Ramos-Arroyo J.R. y Siebe-Grabach D. (2006). Es-
trategia para identi±car jales con potencial de riesgo
ambiental en un distrito minero: estudio de caso en
el Distrito de Guanajuato México. Rev. Mex. Cienc.
Geol. 23, 54-74.
Robledo-Santoyo E. y Maldonado-Torres R. (1997).
Manual de procedimientos para el análisis del suelo.
Departamento de suelos. Universidad Autónoma Chap-
ingo, Estado de México, México, 88-110.
Rodríguez L., Ruiz E., Alonso-Azcárate J. y Rincón J.
(2009). Heavy metal distribution and chemical specia-
tion in tailings and soils around a Pb–Zn mine in Spain.
J. Environ. Manage. 90, 1106-1116
Sauquillo A., Rigol A. y Rauret G. (2003). Overview of
the use of leaching/extraction tests for risk assessment
of trace metals in contaminated soils and sediments.
Trends in Anal. Chem. 22, 152-159.
SEMARNAT (2003). Norma O±cial Mexicana NOM-141-
SEMARNAT-2003. Que establece los requisitos para
la caracterización del sitio, proyecto, construcción,
operación y postoperación de presas de jales. Secre-
taría de Medio Ambiente, Recursos Naturales y Pesca.
Diario O±cial de la Federación. 14 de enero de 2004.
Sung Ahn J., Young S. P., Ju-Yong K. y Kyoung-Woong K.
(2005). Mineralogical and geochemical characteriza-
tion of arsenic in an abandoned mine tailings of Korea.
Environ. Geochem. Hlth 27,147-157.
Tessier A., Campbell P.G. y Bisson M. (1979). Sequential
extraction procedure for the speciation of particulate
trace metals. Anal. chem. 51, 844-850.
USEPA (1993). EPA-625-R-93-003a. Subsurface charac-
terization and monitoring techniques, a desk reference
guide. Vol I: Solids and ground water. United States
Environmental Protection Agency. Manual. Washing-
ton, D.C.
USEPA (2000). EPA-SW 8469-045c. pH in liquid and Soil:
SW-846 Method 9040 (Liquid) and SW-846 Method
9045 (Soil). United States Environmental Protection
Agency. Manual. Washington, D.C.
USEPA (2009). EPA-SW 846-3052. Revised Analytical
Methods and Chapters of SW-846 in Final Update IV.
Third edition. United States Environmental Protection
Agency. Manual. Washington, D.C.
Volke T. y Velasco J. (2002). Tecnologías de remediación
para suelos contaminados. INE-SEMARNAT. México
D.F. México. 63 pp.
logo_pie_uaemex.mx