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Sistema de Información Científica
Red de Revistas Científicas de América Latina y el Caribe, España y Portugal
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
5
SMG
2011-2013
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Universidad Autónoma de Tlaxcala
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Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
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Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
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Universidad Veracruzana
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Universidad Veracruzana
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Instituto Nacional de Investigaciones Nucleares
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
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OCORRO
F
ERNÁNDEZ
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C.
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OJÓRQUEZ
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MÉRICA
N
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ASTAÑEDA
S
ORTIBRÁN
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CCIDENTE
COMITÉ DE APOYO INTERNO
Dra. María del Carmen Martínez Valenzuela
Dr. Rubén Félix Gastélum
M en C. Cecilia Romero Urías
M en C. Bertha Guadalupe Leal Rubio
M en C. Arlene Mora Romero
Biól. Abygail Lagarda Escarrega
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
9
P
ATROCINADORES
CNG
2012
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A
S
OCIEDAD
M
EXICANA DE
G
ENÉTICA
A
GRADECE EL APOYO OTORGADO POR
Secretaría de Turismo
G
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NSTITUTO DE
C
IENCIA Y TECNOLOGÍA DEL
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ISTRITO
F
EDERAL
CONVENIO N
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Y
TDF/141/2012
Dr. Julio Mendoza Álvarez
D
IRECTOR
G
ENERAL
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
10
P
ATROCINADORES
CNG
2012
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
11
I
NSTITUCIONES PARTICIPANTES
A
Área Académica de Farmacia, Instituto de Ciencias de la Salud, Universidad
Autónoma del Estado de Hidalgo
Área Académica de Medicina, Instituto de Ciencias de la Salud, Universidad
Autónoma del Estado de Hidalgo
Área Académica de Odontología, Instituto de Ciencias de la Salud,
Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
B
Banco de Moscas Facultad de Ciencias, UNAM
Beaulieu-Saucier Université de Montréal Pharmacogenomic Centre, Institut
de Cardiologie de Montréal, Université de Montréal, Montréal, QC, Canada
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Brigham Young University, USA
C
Campaña Nacional Moscas de la Fruta. Programa Moscafrut
Campus de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad Autónoma de
Yucatán
CAPASITS-Culiacán
CAPASITS-Mazatlán
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
12
I
NSTITUCIONES PARTICIPANTES
CCH-Sur, UNAM
Centro de Bioproductos Marinos, Agencia de Medio Ambiente, Cuba
Centro de Biotecnología Genómica, IPN
Centro de Ciencias Agropecuarias, Universidad Autónoma de Aguascalientes
Centro de Ciencias de la Atmósfera, UNAM
Centro de Ciencias Genómicas, UNAM
Centro de Estudios Universitarios Xochicalco
Centro de Investigación Científica y Educación Superior de Ensenada, Baja
California
Centro de Investigación en Biotecnología Aplicada (CIBA-IPN)
Centro de Investigación en Energía, UNAM
Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste
Centro de Investigaciones en Ciencias Microbiológicas, BUAP
Centro de Medicina Genómica, Hospital General de Culiacán, Servicios de
Salud de Sinaloa.
Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas-IPN (CICIMAR)
Centro Oncológico Estatal del ISSEMyM
Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias U de G, CUCBA
Centro Universitario de la Ciénega. U de G
CIIDIR Durango, IPN
CISALUD, UABC, Campus Ensenada
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
13
I
NSTITUCIONES PARTICIPANTES
Colegio de Posgraduados, Campus Puebla
Colegio de Posgraduados-Genética
Consejo Estatal de Hemovigilancia, Servicios de Salud de Sinaloa
Coordinación Académica, Universidad Autónoma de la Ciudad de México
D
Departamento Ciencias de la Salud, UAM-Iztapalapa
Departamento de Acuacultura, CIBNOR
Departamento de Anatomía Patológica, IMSS, Área de Ciencias de la Salud,
Campus UAZ Siglo XXI, UAZ
Departamento de Atención a la Salud, UAM-X
Departamento de Biología Celular, Facultad de Ciencias, UNAM
Departamento de Biología Comparada, Facultad de Ciencias, UNAM
Departamento de Biomateriales. Instituto de Investigaciones en Materiales,
UNAM
Departamento de Ciencias Agronómicas y Veterinarias, ITSON
Departamento de Ciencias de la Salud, UAM-I
Departamento de Ecología Tropical, Universidad Autónoma de Yucatán
Departamento de Farmacología, Centro de Bioproductos Marinos, Agencia de
Medio Ambiente, Cuba
Departamento de Fitomejoramiento. U.A.A.A.N. UL.Torreón Coahuila
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
14
I
NSTITUCIONES PARTICIPANTES
Departamento de Genética y Biología Molecular, Centro de Investigación y de
Estudios Avanzados del IPN
Departamento de Hematología, Hospital Civil de Culiacán
Departamento de Investigación en Ciencias Agrícolas, Posgrado en Ciencias
Ambientales, Instituto de Ciencias, BUAP
Departamento de Investigaciones Científicas y Tecnológicas, Universidad de
Sonora
Departamento de Manejo de Recursos Naturales Tropicales, Universidad
Autónoma de Yucatán
Departamento de Medicina Genómica y Toxicología Ambiental, Instituto de
Investigaciones Biomédicas, UNAM
Departamento de Morfología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN
Departamento de Neurocirugía, Hospital Infantil de México Federico Gómez
Departamento de Patología Experimental. Facultad de Medicina Xalapa, UV
Departamento de Patología, Hospital Infantil de México Federico Gómez
Departamento de Producción Agrícola. Centro Universitario de Ciencias
Biológicas y Agropecuarias CUCBA, U de G
Departamento Salud Pública, CUCBA, UDG
Department of Family Medicine, CHUS, Sherbrooke, QC, Canada
Department of Pathology, Ste-Justine Hospital, Montreal, QC, Canada
Dirección de Fortalecimiento de la Investigación, Universidad Autónoma de
Nayarit
Dirección General de Sanidad Vegetal, SENASICA, SAGARPA
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
15
I
NSTITUCIONES PARTICIPANTES
Division of Genetics, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine and
Health Sciences, Université de Sherbrooke, Sherbrooke, QC, Canada
E
Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN
Escuela Superior de Medicina IPN.
F
Facultad de Agrobiología, Universidad Autónoma de Tlaxcala
Facultad de Agronomía de la UASLP
Facultad de Arquitectura, BUAP
Facultad de Ciencia y Tecnología, Universidad Simón Bolívar
Facultad de Ciencias Químicas, BUAP
Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de Chihuahua
Facultad de Ciencias Químico Biológicas, UAS
Facultad de Ciencias, UABC-Ensenada
Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM
Facultad de Medicina, UNAM
Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de Chihuahua
Facultad de Química, UNAM
Facultad de Química, UAEMx
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
16
I
NSTITUCIONES PARTICIPANTES
Facultad de Zootecnia y Ecología, Universidad Autónoma de Chihuahua
Fundación IMSS
H
Hospital “Santiago Ramón y Cajal” ISSSTE, Durango
Hospital de Especialidades, Instituto Mexicano del Seguro Social
Hospital General de Culiacán
Hospital General de Durango
Hospital General del ISSSTE de Zacatecas
Hospital Infantil de México Federico Gómez
I
INIFAP-Campo Experimental Valle de México
ININ. Centro Nuclear “Dr. Nabor Carrillo Flores"
Instituto de Biotecnología y Ecología Aplicada
Instituto de Biotecnología y Ecología Aplicada (INBIOTECA), UV
Instituto de Ecología, UNAM
Instituto de Investigación en Ambiente y Salud, Universidad de Occidente
Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM
Instituto de Investigaciones en Materiales, UNAM
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
17
I
NSTITUCIONES PARTICIPANTES
Instituto de Investigaciones Oceanológicas, UABC, Campus Ensenada
Instituto de Medicina Forense, UV
Instituto Nacional de Investigaciones Forestales Agrícolas y Pecuarias
Matamoros Coahuila
Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias,
Campo Experimental Las Huastecas
Instituto Nacional de Investigaciones Nucleares
Instituto Politécnico Nacional
Instituto Tecnológico de Ciudad Victoria
Instituto Tecnológico de Durango
Instituto Tecnológico de Sonora
Instituto Tecnológico de Tlajomulco
Instituto Tecnológico Superior de Misantla
L
Laboratoire de Microbiologie et Biologie Moléculaire, Universidad de Rabat,
Marruecos
Laboratoire des Symbioses Tropicales et Méditerranéennes, CIRAD-IRD-
ENSAM-INRA, Montpellier, Francia
Laboratorio Alejandro Villalobos. Departamento de Hidrobiología. UAM-I
Laboratorio Central de Patología, Instituto Nacional de Rehabilitación
Laboratorio de Análisis Clínicos, Hospital General de Culiacán
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
18
I
NSTITUCIONES PARTICIPANTES
Laboratório de Biodiversidade e Restauração de Ecossistemas, Departamento
de Biologia Geral, CCB, Universidade Estadual de Londrina, Brasil
Laboratorio de Biología Celular y Citometría de Flujo. Departamento de
Ciencias de la Salud División de Ciencias Biológicas y de la Salud, UAM-I
Laboratorio de Biología Celular y Genética, Instituto de Ciencias Biomédicas,
Universidad Autónoma de Ciudad Juárez
Laboratorio de Biología Molecular y Cultivo de Tejidos Vegetales, Universidad
de Colima
Laboratorio de Biología Molecular, Departamento de Neurocirugía. Hospital
Infantil de México Federico Gómez
Laboratorio de Biología Molecular, Instituto Tecnológico de Tlajomulco
Laboratorio de Biomedicina Molecular y Citopatología de la Unidad Académica
de Ciencias Químico Biológicas, UAG
Laboratorio de Bioquímica, Departamento de Biología Molecular y Genómica,
Centro Universitario de Ciencias de la Salud, U de G
Laboratorio de Ciencias Genómicas. FCB, UANL
Laboratorio de Citogenética Ambiental, CCA, UNAM
Laboratorio de cultivo de moluscos UABCS
Laboratorio de Diagnóstico Molecular de la DGCORENA-SMAGDF
Laboratorio de Enfermedades Crónico Degenerativas. Unidad Académica de
Ciencias Químico-Biológicas, UAG
Laboratorio de Genética Acuícola, CIBNOR
Laboratorio de Genética de Organismos Acuáticos del Instituto de Ciencias
del Mar y Limnología de la UNAM
Laboratorio de Genética Microbiana, Departamento de Biología, ININ
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
19
I
NSTITUCIONES PARTICIPANTES
Laboratorio de Genética Toxicológica. Facultad de Estudios Superiores
Iztacala
Laboratorio de Genética y Evolución. Departamento de Biología Celular.
Facultad de Ciencias. UNAM
Laboratorio de Genética y Toxicología Ambiental, Facultad de Ciencias, UNAM
Laboratorio de Genética, Depto. de Biología Molecular y Celular, U de G
Laboratorio de Genética, Laboratorio de Toxicología Preclínica, Escuela
Nacional de Ciencias Biológicas, IPN
Laboratorio de Genotoxicología Ambiental, CCA, UNAM
Laboratorio de Mutagénesis Ambiental, CCA, UNAM
Laboratorio de Patología y Diagnóstico Molecular, Área de Ciencias de la
Salud, Campus UAZ Siglo XXI, UAZ
Laboratorio de Toxicología Ambiental, CCA, UNAM
Laboratorio de Toxicología Ambiental. Facultad de Biología Xalapa, UV.
Laboratorio de Toxicología y Contaminación, Facultad de Ciencias del Mar,
UAS
Laboratorio de Toxicología, Facultad de Biología Xalapa, UV
Laboratorio Estatal de Salud Pública “Dr. Galo Soberón y Parra”. Secretaría
de Salud Guerrero
Laboratorio Genética Toxicológica, Facultad de Estudios Superiores Iztacala,
UNAM
Laboratorio Nacional de Genómica para la Biodiversidad (LANGEBIO-
CINVESTAV)
Laboratorios de Toxicología Ambiental y Química Atmosférica, CCA, UNAM
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
20
I
NSTITUCIONES PARTICIPANTES
M
Maestría en Ciencias Biomédicas de la FCQB-UAS
Maestría en Ciencias Biomédicas, Facultad de Ciencias Químico Biológicas,
UAS
Maestría en Educación en Ciencias, BUAP.
P
Posgrado de Ciencias del Mar y Limnología. UNAM
Programa de Semillas del Colegio de Posgraduados
R
Red Investigación Bioquímica, Molecular y Celular de la Interacción de Genes
y sus Productos de Expresión en los Sistemas Biológicos
S
SAGARPA
Servicio de Genética, Instituto Nacional de Rehabilitación
Servicio de Hematología, Hospital General de Culiacán
Sociedad Cooperativa de Producción Pesquera “Progreso”, S.C. de R.L.
Ste-Justine Hospital, Montreal, QC
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
21
I
NSTITUCIONES PARTICIPANTES
T
Texas A&M University
Texas A&M University, College Station, Texas USA
U
UA de Biología-UAS
UBIPRO y Herbario IZTA, Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM
Unidad Académica de Ciencias Biológicas,
Área de Ciencias de la Salud,
Campus UAZ Siglo XXI, UAZ
Unidad Académica de Ciencias de la Tierra, Unidad de Ciencias Químicas,
UAG
Unidad Académica de Ciencias Químicas,
Área de Ciencias de la Salud,
Campus UAZ Siglo XXI, UAZ
Unidad Académica de Ciencias Químico-Biológicas, UAG
Unidad Académica de Medicina Humana,
Área de Ciencias de la Salud,
Campus UAZ Siglo XXI, UAZ
Unidad Académica Escuela de Biología, UAS
Unidad Académica Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Nayarit
Unidad de Biotecnología Médica y Farmacéutica, CIATEJ, CONACYT
Unidad de Ciencias de la Salud, UAZ
Unidad de Investigación en Biomedicina (UBIMED), FES-Iztacala, UNAM
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
22
I
NSTITUCIONES PARTICIPANTES
Unidad de Investigación en Genética y Toxicología Ambiental, Facultad de
Estudios Superiores-Zaragoza, Campus II, UNAM
Unidad de Investigación Especializada en Microbiología, UAG
Unidad de Investigación Médica en Bioquímica. Hospital de Especialidades,
Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS
Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Oncológicas, UIMEO. CMN-
XXI, IMSS
Unidad de Investigación, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias
(INER)
Unidad Académica de
Ciencias Químicas, Área de Ciencias de la Salud,
Campus UAZ Siglo XXI, UAZ
Unidad Académica Medicina Humana, Área de Ciencias de la Salud, Campus
UAZ Siglo XXI, UAZ
Unidades Académicas de Ciencias de la Tierra y Ciencias Químicas de la UAG
Universidad Autónoma de Nuevo León
Universidad Autónoma Agraria Antonio Narro
Universidad Autónoma de Aguascalientes
Universidad Autónoma de Baja California
Universidad Autónoma de Chihuahua
Universidad Autónoma de Ciudad Juárez
Universidad Autónoma de Guadalajara
Universidad Autónoma de Guerrero
Universidad Autónoma de la Ciudad de México
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
23
I
NSTITUCIONES PARTICIPANTES
Universidad Autónoma de Nayarit
Universidad Autónoma de Nuevo León
Universidad Autónoma de Sinaloa
Universidad Autónoma de Tlaxcala
Universidad Autónoma de Yucatán
Universidad Autónoma de Zacatecas
Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
Universidad Autónoma del Estado de México
Universidad Autónoma del Estado de Morelos
Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa
Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco
Universidad de California, USA
Universidad de Colima
Universidad de Guadalajara
Universidad de Occidente
Universidad de Rabat, Marruecos
Universidad de Sonora
Universidad Interamericana para el Desarrollo
Universidad Juárez del Estado de Durango
Universidad Nacional Autónoma de México
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
24
I
NSTITUCIONES PARTICIPANTES
Universidad Politécnica de Sinaloa
Universidad Simón Bolívar
Universidad Veracruzana
Universidade Estadual de Londrina, Brasil
Université de Montréal
Université de Sherbrooke, QC, Canada
UTEC Tulancingo
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
25
Programa General
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
26
Congreso Nacional de Genética 2012
A 50 años del desciframiento del Código
Genético
Curso Pre-congreso
FISH con sondas hematológicas
Ph. D. Gerhard Reich y Ph. D. Rob van Luijk
Holanda
1 y 2 de octubre
Uniparts y Olympus
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
27
Congreso Nacional de Genética 2012
Mazatlán
International
Center (MIC)
A 50 años del desciframiento del Código Genético
Salón
Miércoles 3
09:00
10:00
Inauguración
Carnaval I y
II
10:00
11:00
Conferencia Magistral
Carnaval I y
II
Human population studies with genetic biomarkers. An
epidemiologic perspective
Dr. Stefano Bonassi
Italia
Moderadora
Dra. Sandra Gómez Arroyo
11:00
11:30
Receso
11:30
13:00
Simposio
Carnaval I y
II
Los bioensayos de genotoxicidad en el siglo XXI. I
Moderador:
Dr. Carlos Márquez
Becerra
Los bioensayos en la evaluación de
los genotóxicos ambientales: una
introducción histórica
Dr. Jesús Javier
Espinosa Aguirre
¿Es aún útil y vigente la prueba de
ames en el siglo XXI?
Dra. Judith Guzmán
Rincón
Drosophila melanogaster
, de los
letales recesivos al ensayo cometa
Dra. Sandra Gómez
Arroyo
Las plantas superiores como
bioensayos para la evaluación del
efecto genotóxico de contaminantes
ambientales
13:00
14:00
Conferencia Magistral
Carnaval I y
II
FISH en oncología
Ph. D. Gerhard Reich y BSc. Rob van Luijk
Holanda
Moderadora
Dra. Gretel Mendoza
14:00
16:00
Comida
Campus U de
O
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
28
Congreso Nacional de Genética 2012
Mazatlán
International
Center (MIC)
A 50 años del desciframiento del Código Genético
Salón
Miércoles 3
16:00
18:00
Carteles
Foayer planta
alta
Carnavales
Sesión I
Coordinadoras:
Dra. Rocío Ortiz Muñiz
y Dra. Julieta Castillo Cadena
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
29
Congreso Nacional de Genética 2012
Mazatlán
International
Center (MIC)
A 50 años del desciframiento del Código Genético
Salón
Jueves 4
09:00 10:00
Conferencia Magistral
Carnaval I y
II
Detección de la huella de la selección a lo largo del genoma
Dr. Antonio Barbadilla
España
Moderadora:
Dra. Patricia Ramos Morales
10:00 11:00
Trabajos libres sesiones simultáneas
Salón
Carnaval
III
Playa
Cerritos
Playa
Delfín
Playa Olas
Altas
Playa
Sábalo
CNG2012
038
CNG2012
079
CNG2012
044
CNG2012
099
CNG2012
048
CNG2012
120
CNG2012
119
CNG2012
006
CNG2012
008
CNG2012
037
CNG2012
042
CNG2012
050
CNG2012
137
CNG2012
138
CNG2012
080
CNG2012
130
CNG2012
114
CNG2012
111
CNG2012
138
CNG2012
139
11:00 11:30
Receso
11:30 13:00
Simposio
Carnaval I y
II
Los biomarcadores de genotoxicidad en el biomonitoreo
ambiental
Moderadora:
Dra. Sara Frías
Vázquez
Dr. Stefano
Bonassi
The micronucleus assays in human
population studies
Dr. Rafael
Villalobos Pietrini
El sistema de Ames como biomarcador de
genotoxicidad ….
.
Dr. Francisco
Arenas Huertero
Los microRNAs como indicadores de
contaminantes atmosféricos
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
30
Congreso Nacional de Genética 2012
Mazatlán
International
Center (MIC)
A 50 años del desciframiento del Código Genético
Salón
Jueves 4
13:00 14:00
Conferencia
Carnaval I y
II
Pterigión, una perspectiva molecular de una enfermedad
ocular
Dr. Víctor Manuel Bautista
México
Moderador
Dr. David Reyes Corona
14:00 16:00
Comida
Libre
16:00 18:00
Carteles
Foayer planta
alta
Carnavales
Sesión II
Coordinadoras:
M. en C. Ma. Eugenia Heres Pulido
y Dra. Julieta Castillo Cadena
18:00 19:00
Toma de foto
Por designar
21:00 02:00
Cena Baile
MIC
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
31
Congreso Nacional de Genética 2012
Mazatlán
International
Center (MIC)
A 50 años del desciframiento del Código Genético
Salón
Viernes 5
09:00
10:00
Conferencia Magistral
Carnaval I y II
Malformaciones fetales y su evaluación genética por ecografía
Dr. Miguel Ángel Jiménez Taboada
México
Modera
dora:
Dra. Carmen Martínez Valenzuela
10:00
11:00
Trabajos libres sesiones simultáneas
Salón
Carnaval
III
Playa
Cerritos
Playa Delfín
Playa Olas
Altas
Playa
Sábalo
CNG2012
084
CNG2012
025
CNG2012
001
CNG2012
043
CNG2012
085
CNG2012
136
CNG2012
027
CNG2012
051
CNG2012
004
CNG2012
018
CNG2012
007
CNG2012
039
CNG2012
034
CNG2012
103
CNG2012
024
CNG2012
091
CNG2012
133
CNG2012
068
CNG2012
029
CNG2012
036
11:00
11:30
11:30
13:00
Simposio
Carnaval I y II
Los bioensayos de genotoxicidad en el siglo XXI. II
Modera
dor:
Dr. Miguel
Betancourt Rule
Dr. Antonio
Barbadilla
El kit básico para el análisis bioinformático
de genomas
Dr. Mario
Altamirano
El ratón como modelo experimental en
genética
Dr. Stefano
Bonassi
Genotoxicity assays in the XXI century:
Humans studies
13:00
14:00
Clausura
Carnaval I y II
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
32
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
33
Carteles Sesión I
Miércoles 3 de octubre de 2012,
Foayer planta alta Carnavales
C
LAVE
A
UTORES
T
ITULO
P
ÁGINA
CNG2012 002
Torres-García AK, Burrola-Barraza E,
Moreno-Brito V, González
Rodríguez E y Sánchez-Ramírez B.
EVALUACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE LOS GENES
Ago2 Y Ago3 EN EL DESARROLLO EMBRIONARIO
TEMPRANO DE BOVINOS
46
CNG2012 009
Pacheco Martínez MM, Cortés-
Barberena E, Rodríguez-Cruz L
y Ortiz Muñiz R
EFECTO DE LA DESNUTRICIÓN GRAVE EN LA
FRECUENCIA DE RETICULOCITOS MUTANTES
MEDIANTE EL ENSAYO Pig-a
53
CNG2012 010
Ibañez-Palacios J, Meza JS y Zepeda-
Cisneros CS
GRUPOS DE LIGAMIENTO EN LA MOSCA
MEXICANA DE LA FRUTA
Anastrepha
ludens
(Díptera: Tephritidae)
54
CNG2012 013
Galindo-Reyes JG
DAÑOS GONÁDICOS Y ENDÓCRINOS EN
OSTIONES (
C. corteziensis
) CAUSADOS POR
HIDROCARBUROS POLICÍCLICOS AROMÁTICOS Y
SUS RIESGOS A LA SALUD
57
CNG2012 017
Vázquez-Alvarado P, Ortiz Espinosa
R, Muñoz-Juárez S y Hernández-
Ceruelos A
DAÑO GENOTÓXICO EN CÉLULAS EPITELIALES
INDUCIDO POR FLUORUROS EN AGUA DE
CONSUMO HUMANO EN ESTUDIANTES DE TULA
DE ALLENDE HIDALGO
61
CNG2012 019
Díaz-Viloria N, Pérez-Enríquez R,
Cruz-Hernández P y Aguilar-Osuna
D
HERENCIA MENDELIANA EN MICROSATÉLITES DE
Haliotis corrugata
63
CNG2012 022
Cázarez-Salazar SG, Díaz-Camacho
SP Osuna-Ramírez I
,
Zamora-Gómez
R,
Valdez-Chávez K
,
Estrada-Aguirre
A y Velarde-Félix JS
AVANCES DEL ANÁLISIS DE LAS MUTACIONES
CCR5Δ32 Y SDF1
-
3’A EN PACIENTES CON
VIH/SIDA SINALOENSES
66
CNG2012 026
Guerrero-Parra HA, Terán-Vargas
AP, Reyes-Montes R, Cárcamo-
Rodríguez A. Gómez-Arroyo S y
Calderón-Ezquerro C
ESTUDIO AEROBIOLÓGICO Y DETECCIÓN
MOLECULAR DE UREDOSPORAS DE
Phakopsora
pachyrhizi
CAUSANTE DE LA ROYA ASIÁTICA EN
CULTIVOS DE SOYA EN MÉXICO
70
CNG2012 030
Gonzalez-Espinosa L, Rodríguez-
Villa A, Gómez-Ávila VM,
Hernández-Zamora E, Zavala-
Hernández C, Rosales-Cruz E y
Reyes-Maldonado E
DETERMINACIÓN DE FACTORES DE LA
COAGULACIÓN Y DE LAS PROTEÍNAS C, S, AT Y
PLASMINÓGENO EN ADULTOS MAYORES
74
CNG2012 032
Salinas-Alcántara L, Hurtado-Brito
P, Talavera-Mendoza O, Díaz-
Villaseñor E, García-Martínez RA,
Ramírez A, Carbajal-López Y,
Gómez-Arroyo S y Calderón-Segura
ME
DETECCIÓN DEL DAÑO AL ADN EN EPITELIO DE
LA MUCOSA BUCAL EN LA POBLACIÓN INFANTIL
DE EL FRAILE EN TAXCO DE ALARCÓN GUERRERO
76
CNG2012 035
Corona Arzola A, Garduño
Solórzano G, Martínez García M,
Campos Contreras JE, Quintanar-
Zúñiga RE y Monsalvo-Reyes A
CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA Y
MOLECULAR DE ALGUNAS ESPECIES DE
Scenedesmus
(CHLOROPHYCEAE) DE MÉXICO
79
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
34
C
LAVE
A
UTORES
T
ITULO
P
ÁGINA
CNG2012 040
Ronquillo-Sánchez MD, Camacho-
Carranza R, Hernández -Ojeda SL y
Espinosa-Aguirre JJ
MODULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE GENES DE
METABOLISMO DE XENOBIÓTICOS POR BIOTINA
84
CNG2012 041
Peraza-Vega RI, Ordaz-Téllez MG y
Rodríguez-Arnaiz R
EVALUACIÓN DEL EFECTO GENOTÓXICO DE LOS
COMPUESTOS 5-AZACITIDINA Y 5-AZA-
2’
-
DESOXICITIDINA MEDIANTE EL ENSAYO DE
MICRONÚCLEOS EN LINFOCITOS DE SANGRE
PERIFÉRICA HUMANA
85
CNG2012 047
Sánchez-Estrada L, Gómez-Arroyo S
y Villalobos-Pietrini R
DETECCIÓN DE ADUCTOS-ADN DE LINFOCITOS DE
SANGRE PERIFÉRICA HUMANA OCASIONADOS
POR LOS INSECTICIDAS ORGANOFOSFORADOS
GUSATIÓN, FOLIDOL Y FOLIMAT ACTIVADOS POR
LA FRACCIÓN S10
DE
Vicia faba
91
CNG2012 057
Jiménez Ortega RF, Martínez
González KK, Vaca S, Vázquez Cy
Negrete Abascal E
PRESENCIA DE UN GEN
lux
S EN EL GENOMA DE
Gallibacterium anatis
101
CNG2012 058
Sobrino-Figueroa A.S.
EVALUACIÓN DE LA PRESENCIA DE COMPUESTOS
GENOTÓXICOS EN SISTEMAS ACUÁTICOS
UTILIZANDO EL ENSAYO COMETA
102
CNG2012 060
Sobrino-Figueroa AS y Cáceres-
Martínez C
INTEGRIDAD DEL ADN EN LA ALMEJA A
rgopecten
ventricosus
COMO BIOMARCADOR DE
CONDICIONES AMBIENTALES
104
CNG2012 062
Trujillo VY, Ramos-Morales P,
Villagrán SM, Espinosa AJJ y Macías
C
EVALUACIÓN DEL DESEMPEÑO REPRODUCTOR
DE
Drosophila melanogaster
EN RELACIÓN CON
EL DAÑO GENÉTICO
106
CNG2012 063
García-Huerta E, Palacios-López CS,
Silva-Calzada J, Dueñas-García IE,
Santos-Cruz LF y Heres-Pulido ME
AVANCES EN LA EVALUACIÓN DEL EFECTO DEL
RESVERATROL EN CO-TRATAMIENTO CON MMS,
URE Y 4-NQO EN SMART EN ALA DE
Drosophila
melanogaster
(CE)
107
CNG2012 064
Martínez-Castillo MA, Piedra-Ibarra
E, Durán-Díaz A, Dueñas-García IE,
Heres-Pulido ME y Santos-Cruz LF
EFECTO DEL H2O2 EN LA SOBREVIVENCIA Y LOS
PARÁMETROS REPRODUCTIVOS: FECUNDIDAD
TOTAL, DESEMPEÑO REPRODUCTIVO Y
PORCENTAJE DE FERTILIDAD EN LAS LÍNEAS
FLARE3 Y OREGON-FLARE3 DE
Drosophila
melanogaster
108
CNG2012 066
Ramírez-Flores MF, Ramos-Morales
P y Hernández BBR
EFECTO DE DMN (N-DIMETILNITROSAMINA) EN
LA FECUNDIDAD Y FERTILIDAD DE
Drosophila
mojavensis
110
CNG2012 069
Rodríguez-Elias AK, López-Trinidad
BP, Gómez KK
y Aguilar Santamaría MA
PRUEBAS DE BIOCOMPATIBILIDAD
IN VITRO
DE
COLÁGENO TIPO I PROVENIENTE DE TENDÓN DE
BOVINO
113
CNG2012 071
Meza-González NM y Ramos-
Morales P
EVALUACIÓN DE LA GENOTOXICIDAD POR
URETANO EN CÉLULAS SOMÁTICAS DE
Drosophila melanogaster
115
CNG2012 072
Martínez-Pichardo R, Gómez-Arroyo
S, Carbajal-López Y, Villalobos-
Pietrini R y Chávez Almazán L
RELACIÓN ENTRE LOS BIOMARCADORES DE
EFECTO Y EXPOSICIÓN Y LOS SIGNOS Y
SÍNTOMAS ASOCIADOS AL CONTACTO CON
PLAGUICIDAS EN AGRICULTORES DE UNA
COMUNIDAD DE GUERRERO
116
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
35
C
LAVE
A
UTORES
T
ITULO
P
ÁGINA
CNG2012 076
González-Lozano CP, Correa-
Sandoval F, Solana-Arellano ME y
Santacruz-López E
APROXIMACIÓN INTEGRAL PARA DETERMINAR
EL ESTATUS TAXONÓMICO DE LAS TORTUGAS
PRIETA Y VERDE
119
CNG2012 078
Salgado-Carrillo MV y Ramos-
Morales P
EFECTO DE LA BEBIDA ENERGETIZANTE MFORCE
(UNA NOCHE) EN LA FERTILIDAD Y FECUNDIDAD
DE
Drosophila melanogaster
121
CNG2012 082
Schiavon S, Dávalos de la Cruz KV,
Cruz-López AF, Gómez KK y Piña-
Barba MC
GENOTOXICIDAD DE COLÁGENA TIPO I EN
SOLUCIÓN
124
CNG2012 086
Ramírez-Flores OM, Ramos-Morales
P y Hernández BBR
EVALUACIÓN DEL EFECTO DE HIDROXIUREA EN
LA FECUNDIDAD Y FERTILIDAD DE
Drosophila
mojavensis
128
CNG2012 088
Urbina I, Aguilar MA, Arellano E,
Barriga-Sosa IDLA, González F
y Rogers D
ORTOSELECCIÓN Y MEGAEVOLUCIÓN
CARIOTIPICA EN ESPECIES DEL GÉNERO
Reithrodontomys
130
CNG2012 089
Loera-Castañeda V, Bracho-
Riquelme RL, Macías-Salas A,
Torres-Valenzuela A, Loera-
Castañeda GA y Sánchez-Ramírez JP
GENES DE LEPTINA, RECEPTOR DE LEPTINA Y
PPARg ASOCIADOS PERITONITIS SECUNDARIA NO
APENDICULAR CON Y SIN TRASTORNOS DE LA
NUTRICIÓN
131
CNG2012 090
Ramírez-Hernández M y Ramos-
Morales P
EFECTO REPROTÓXICO DE ATRAZINA EN
Drosophila
melanogaster
132
CNG2012 093
Cortés-Eslava J, Gómez-Arroyo S,
Flores-Márquez AR y Villalobos
Pietrini R
MODULACIÓN DE LA GENOTOXICIDAD INDUCIDA
POR EL DICROMATO DE POTASIO MEDIANTE LA
CURCUMINA EN
Vicia faba
135
CNG2012 095
Puente-Manríquez JL, Moreno-
Reséndez A, Carrillo-Amaya S y
Samaniego-Gaxiola JA
CARACTERIZACIÓN AGRONÓMICA DE
VARIEDADES DE CALABAZA (
Cucurbita moschata
(Duchesne ex Lam.) EN LA COMARCA LAGUNERA
137
CNG2012 101
González Galavíz JR, Rodríguez
Anaya LZ, Molina Garza ZJ, Ibarra
Gámez JC y Galavíz Silva L
GENOTIPOS DEL VIRUS DEL SÍNDROME DE LA
MANCHA BLANCA AISLADOS DE CAMARÓN
BLANCO (
Litopenaeus vannamei
) EN DIFERENTES
CICLOS DE CULTIVOS EN GRANJAS DE SONORA,
MÉXICO
143
CNG2012 102
López PA, Gil-Muñoz A, López-
Sánchez H, Guerrero-Rodríguez J de
D, Flores-Pérez L, Ortiz-Torres E,
Taboada-Gaytán OR y Hernández-
Guzmán JA
BASE GENÉTICA DE MAÍZ PARA EL ALTIPLANO
POBLANO MEDIANTE EL APROVECHAMIENTO DE
LA DIVERSIDAD LOCAL
144
CNG2012 105
Castro-García SZ, Fabián-
Tzompantzi F, Argüelles-Velázquez
N, Chamorro-Cevallos G, Álvarez-
González I y Madrigal-Bujaidar E
EFECTO INHIBITORIO DEL JUGO DE TORONJA
SOBRE LA GENOTOXICIDAD MATERNA Y FETAL
PRODUCIDA POR EL CADMIO EN RATÓN
147
CNG2012 106
García-Ginez G, Hernández-Ojeda
SL, Camacho Carranza R y Espinosa-
Aguirre JJ
EFECTO DE UNA DIETA HIPOPROTÉICA SOBRE LA
EXPRESIÓN DEL CYP1A1 HEPÁTICO
148
CNG2012 107
Reyes-Reyes DG, Hernández-Ojeda
SL, Camacho-Carranza R y Espinosa-
Aguirre JJ
ACTIVIDAD MUTAGÉNICA DEL EXTRACTO
METANÓLICO DE
Heterotheca inuloides
Y DE QT
149
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
36
C
LAVE
A
UTORES
T
ITULO
P
ÁGINA
CNG2012 112
Torres-Orozco RE, Díaz Hernández
L, Gómez Corvera A, Hernández
Barrales M, López Saucedo A y
Ayala Luján JL
DETECCIÓN DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
EN BIOPSIAS DE TUMORES MAMARIOS
154
CNG2012 115
Del Río-Robles JE, Torres Orozco RE,
López Saucedo A, Hernández-
Barrales M y Ayala-Luján JL
IDENTIFICACIÓN DEL SNP DEL CODÓN 72 DE TP53
EN UN GRUPO DE MUESTRAS DE CÉRVIX Y SU
RELACIÓN CON VPH
157
CNG2012 121
Hauad L, Lamoureux J, Krabchi K, Lu
M, Langlois M, Mongrain I, Phillips
MS, Ferland M, Demers A,
Rougemont A-L, Sartelet H y Drouin
R
DIAGNÓSTICO PRENATAL DE UNA DELECIÓN
DE
NOVO
1q42: CARACTERIZACIÓN MOLECULAR Y
DETERMINACIÓN DE UN NUEVO SÍNDROME
163
CNG2012 122
Martínez-Valenzuela C, Pellegrini-
Loera F, Gómez-Arroyo S,
Villalobos-Pietrini R, Waliszewski S,
Kumate Rodríguez J, Calvo-González
M, Félix-Gastélum R, Romero-Urías
C, Ortega-Martínez D, Lagarda-
Escarrega A y Vázquez Ramírez R
DETECCIÓN DEL DAÑO AL ADN A TRAVÉS DEL
BIOMARCADOR ELECTROFORESIS UNICELULAR
ALCALINA EN MADRES Y NIÑOS RECIÉN NACIDOS
HABITANTES DE DOS ZONAS AGRÍCOLAS DEL
NORTE DEL ESTADO DE SINALOA
164
CNG2012 123
Ramos-Ibarra ML, Monge Miranda
H, Juárez RomeroR, Saucedo Ortiz
JA, López Pérez SR,
CastilleroManzano MS, Zavala-
Aguirre JL, Torres-Bugarín O y
Enciso López ES
VALORACIÓN GENOTÓXICA, CITOTÓXICA Y
POTENCIAL TERATOGÉNICO DE TOXINA
BOTULÍNICA (DYSPORT): ESTUDIO
COMPARATIVO EN SANGRE PERIFÉRICA DE
RATÓN Y RATAS RECIÉN NACIDAS
165
CNG2012 124
Toledo-Aguilar R, López-Sánchez H,
López PA, Aguilar-Rincón VH,
Vaquera-Huerta H, Santacruz-Varela
A y González-Hernández VA
DIVERSIDAD MORFOLÓGICA DE VARIEDADES
NATIVAS DE CHILES “ANCHOS” DE MÉXI
CO
166
CNG2012 126
Carmona-Hernández O, Lozada-
García JA y Fernández MS
EVALUACIÓN GENOTÓXICA DE EXTRACTOS
ALCOHÓLICOS DE
Piper aduncum
L. SOBRE
Drosophila melanogaster
168
CNG2012 127
Domínguez Monroy V y Serment
Guerrero J
PARTICIPACIÓN DE LA ENDONUCLEASA Xth EN LA
ACTIVACIÓN DE LAS FUNCIONES SOS DE
Escherichia coli
169
CNG2012 128
Acevedo Carrillo EG, Cruz Ortega E,
Mares Esparza AJ, Medina Castro G,
y Macias Flores MA
SEIS CASOS DE AGENESIA RADIAL BILATERAL
170
CNG2012 132
De la O-Olán M, Ayala-Garay A,
López-Sánchez H y Santacruz-Varela
A
USOS Y COSTUMBRES DEL MAÍZ CRIOLLO DE LA
RAZA PALOMEO TOLUQUEÑO
174
CNG2012 134
Pérez-Lara AP, Sánchez-Alarcón J,
Tenorio-Colín G, Deng Y y Valencia-
Quintana R
EVALUACIÓN DEL DAÑO GENOTÓXICO INDUCIDO
POR AFLATOXINA B
1
EN CÉLULAS
MERISTEMÁTICAS DE LA RAÍZ DE
Vicia faba
176
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
37
Carteles Sesión II
Jueves 4 de octubre de 2012
Foayer planta alta Carnavales
C
LAVE
A
UTORES
T
ITULO
P
ÁGINA
CNG2012 003
Rivero-Manzanilla JG, Ruenes
Morales MR, Ferrer Ortega MM
CITOGENÉTICA DE
Spondias purpurea
L.
(ANACARDIACEAE) CIRUELA MEXICANA
CULTIVADA EN YUCATÁN
47
CNG2012 005
Campos-García V, Saucedo-
Cárdenas O y Montiel-Condado D
IDENTIFICACIÓN DE LA MUTACIÓN MÁS
FRECUENTE DEL GEN
PARK8
EN PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE PARKINSON EN EL ESTADO DE
NUEVO LEÓN, MÉXICO
49
CNG2012 011
Salcido-Gómez B, Olivares-Delgado
KA, Ríos-Tostado JJ, Monroy-
Arellano LM, Rivas-Llamas R,
Sánchez-Leyva MG, Rodríguez-
Quiroz D y Velarde-Félix JS
FRECUENCIA DE LA MUTACIÓN V617F DEL GEN
JAK2
EN PACIENTES CON DESORDENES
MIELOPROLIFERATIVOS CRÓNICOS
55
CNG2012 012
Aco MA, Rodríguez LM, Carreño R,
Bustillos R, Contreras JL, Villegas
MC, Chaintreuil C, Dreyfus B, Le
Queré A, y Munive JA
BÚSQUEDA DE MICRO RNA´S INVOLUCRADOS EN
LA SIMBIOSIS EFECTIVA ENTRE
Rhizobium
leguminosarum
Y
Phaseolus vulgaris
56
CNG2012 014
Estrada-Aguirre JA, Prado-Montes
de Oca E, Osuna-Ramírez I,
Zamora-Gómez R, Nájar-Reyes
GM, Villarreal-Escamilla PC y
Velarde-Félix JS
ASOCIACIÓN DEL ALELO -52G DEL GEN DE LA b-
DEFENSINA 1 HUMANA (
DEFB1)
CON VIH/SIDA EN
MUJERES SINALOENSES
58
CNG2012 015
Vera-Ramírez N , Martínez-
Martínez A y Bojórquez-Rangel G
VARIABILIDAD GENÉTICA DE LA LAGARTIJA DE
COSTADO MANCHADO
Uta stansburiana
EN EL
NOROESTE DE MÉXICO MEDIANTE EL ANÁLISIS DE
ADN MITOCONDRIAL
59
CNG2012 016
Rubio-Miranda JA, Sierra-Martínez
P y Navez-González D
BÚSQUEDA DE
Brucella spp.
EN PRODUCTOS
LÁCTEOS ARTESANALES EN CHILPANCINGO,
GUERRERO
60
CNG2012 020
Martínez-Garcia N, López-Satillán I,
Montejano-Rodriguez R,
Almaguer-Vargas G, Zúñiga-Pérez
C y Hernández-Ceruelos A
ANTIGENOTOXICIDAD DE LA DECOCCIÓN DE LA
RAÍZ DE
Jatropha dioica
EVALUADA MEDIANTE EL
ENSAYO COMETA
64
CNG2012 021
Pérez Parada C J, Herrera Estrella
A, Nava Galicia SB
y Bibbins Martínez M
PERFIL DE EXPRESIÓN DE GENES DE ISOFORMAS
DE LACASA DE
Pleurotus ostreatus
EN PRESENCIA
DE COLORANTE AZUL REMAZOL
Y AMARILLO AZO
65
CNG2012 023
Cahua-Pablo G, Antúnez-Ortiz DL,
Del Moral-Hernández O, Leyva-
Vázquez MA, Parra-Rojas I y
Flores-Alfaro E
LA ISOFORMA ApoE4 SE RELACIONA CON
MAYOR
RIESGO ATEROGÉNICO EN MUJERES
GUERRERENSES
67
CNG2012 028
Cortés-Barberena E, González-
Márquez H y Ortiz-Muñiz R
EFECTO DE LA DESNUTRICIÓN MODERADA Y
GRAVE EN LA PROLIFERACIÓN DE CÉLULAS DE
BAZO
72
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
38
C
LAVE
A
UTORES
T
ITULO
P
ÁGINA
CNG2012 031
Vizcaíno-Ríos E, Calderón-Segura
ME y Gómez-Arroyo S
ANÁLISIS DE DAÑO AL ADN DE LINFOCITOS
HUMANOS EXPUESTOS
IN VITRO
AL INSECTICIDA
OBERON MEDIANTE EL ENSAYO COMETA
ALCALINO
75
CNG2012 033
Eslava-Avilés E C, Calderón-Segura
ME y Gómez-Arroyo S
EFECTOS GENOTÓXICO E INMUNOTÓXICO
IN
VITRO
DE LOS PLAGUICIDAS SCALA Y ENVIDOR EN
LINFOCITOS DE SANGRE PERIFÉRICA
77
CNG2012 045
Beristain-Castillo E, Hernández-
Ojeda SL, Camacho-Carranza R y
Espinosa-Aguirre JJ
IDENTIFICACIÓN DE ENZIMAS INVOLUCRADAS EN
LA BIOACTIVACIÓN DE LA NICLOSAMIDA
89
CNG2012 046
Tovar-Pacheco C, Calderón-Segura
ME, García-Martínez R
y Gómez-Arroyo S
BIOMONITOREO GENOTÓXICO EN AJOLOTES DE
LA RANA
Lithobates montezumae
EN EL RÍO TULA,
ESTADO DE HIDALGO, MÉXICO
90
CNG2012 049
Cristino-García AR y Ramos-
Morales P
DETERMINACIÓN DE LA DURACIÓN DEL CICLO DE
VIDA DE
Megaselia scalaris
(PHORIDAE: DÍPTERA)
93
CNG2012 052
Cahua-Pablo JA, Uriostegui-Basilio
AK, Méndez-Palacios A, Alarcón-
Romero LC, Vences-Velázquez A,
Leyva-Vázquez MA y Flores-Alfaro
E
FACTORES DE RIESGO DE ENFERMEDAD
CARDIOVASCULAR SE MODIFICAN POR SNPs EN EL
GEN
ESR1
96
CNG2012 053
Urbina SI, De Luna-Meza LF,
Figueroa LG, Paniagua CCG, Fierro
PRC y Barriga-Sosa IDLA
DESCRIPCIÓN DEL CARIOTIPO DE
Chirostoma
humboldtianum
(Valenciennes) Atheriniformes:
Atherinopsidae
97
CNG2012 054
Tena-Flores JA, González-Elizondo
MS, Herrera-Arrieta Y, Almaraz-
Abarca N, Mayek-Pérez N, Da Silva
CRM y Vanzela ALL
KARYOTYPE CHARACTERIZATION OF EIGHT
MEXICAN SPECIES OF
Eleocharis
(CYPERACEAE)
98
CNG2012 055
González-Islas JC, Bolaños-
Rodríguez E y Ramírez-Ortega PA
PITTING GROWTH MODEL IN BURIED PIPELINES
USING GENETIC ALGORITHMS
99
CNG2012 056
Castillo-González AR, Burrola-
Barraza E, Domínguez-Viveros J y
González-Rodríguez E
ANÁLISIS FILOGENÉTICO DE LA POBLACIÓN
BACTERIANA EN EL RUMEN DE VACAS LECHERAS
SUPLEMENTADAS CON MONENSINA Y/O SEBO
100
CNG2012 059
Sobrino-Figueroa AS y Cáceres-
Martínez C
EVALUACIÓN DEL EFECTO TÓXICO Y GENOTÓXICO
DE SEDIMENTOS DE LA ENSENADA DE LA PAZ,
B.C.S., MÉXICO
103
CNG2012 061
Sobrino-Figueroa AS y Cáceres-
Martínez C
EFECTO GENOTÓXICO DEL CADMIO, CROMO,
PLOMO Y SU MEZCLA EN JUVENILES DE LA ALMEJA
CATARINA
Argopecten ventricosus
(SOWERBY,
1842)
105
CNG2012 065
Flores-Márquez AR, Miguel-Pérez
G, Maya-Miranda G, Amador-
Muñoz O, Villalobos-Pietrini R,
Eguía-Aguilar P, PérezPeña-
DíazConti M, Pérez-Guzmán VA y
Arenas-Huertero F
EFECTOS CITOTÓXICOS Y GENOTÓXICOS EN
CÉLULAS BRONQUIALES HUMANAS EXPUESTAS A
LA MATERIA ORGÁNICA EXTRAÍDA DE LAS PM2.5
DE 3 ESTACIONES DE MONITOREO ATMOSFÉRICO
DE LA CIUDAD DE MÉXICO
109
CNG2012 067
Escutia-Guadarrama L, Dávalos de
la Cruz KV, Figueroa Vargas IA y
Aguilar Santamaría MA
ESTUDIO DE CITOTOXICIDAD
IN VITRO
DE LA
ALEACIÓN AMORFA Ni60Nb20Zr20
111
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
39
C
LAVE
A
UTORES
T
ITULO
P
ÁGINA
CNG2012 070
López-Trinidad BP, Rodríguez-Elias
AK, González-Hernández I y Aguilar
Santamaría MA
DETERMINACIÓN DE LA CITOTOXICIDAD DE
MEZCLAS POLIMÉRICAS CON POSIBLES
APLICACIONES BIOMÉDICAS
114
CNG2012 073
Arroyo JE y Ramos-Morales P
AZIDA DE SODIO MODIFICA LA FRECUENCIA DE
RECOMBINACIÓN EN EL CROMOSOMA X EN
CÉLULAS GERMINALES DE
Drosophila
melanogaster
117
CNG2012 075
Rodríguez-Romero MI, Calderón-
Segura ME y Gómez-Arroyo S
EVALUACIÓN DE LOS NIVELES DEL ADUCTO 8-
OHdG Y FRAGMENTACIÓN DEL ADN EN
LINFOCITOS PERIFÉRICOS HUMANOS
EXPUESTOS
IN VITRO
A HIDROCARBUROS
AROMÁTICOS POLICÍCLICOS
118
CNG2012 077
González-Lozano CP, Jullian-
Montañez AG y Martínez-Gallardo
R
EVALUACIÓN DE LOS ESTUDIOS GENÉTICOS
REALIZADOS SOBRE QUIROPTEROFAUNA
MEXICANA
120
CNG2012 083
Schiavon S, Dávalos de la Cruz KV,
Cruz-López, AF, González-
Hernández I y Piña-Barba MC
EVALUACIÓN DEL EFECTO GENOTÓXICO DE
MEMBRANAS A BASE DE MEZCLAS DE COLÁGENA
CON
Ε
-CAPROLACTONA Y POLIVINILPIRROLIDONA
125
CNG2012 087
Urbina-Sánchez I, Aguilar-
Santamaría MA, Arellano-Arenas E,
Barriga-Sosa IDLA, González-Cózatl
F y Rogers D
ANÁLISIS FENÉTICO Y CLADÍSTICO DE CARACTERES
CROMOSÓMICOS DE ESPECIES DEL GÉNERO
Reithrodontomys
129
CNG2012 092
Padilla López MA, Mejía Barrera
MA, Castañeda Sortibrán AN, León
Rangel L, Jasso Martínez JM, Reyes
Martínez I y Rodríguez Arnaiz R
VIDEOS COMO MATERIAL DE APOYO EN EL
LABORATORIO DE GENÉTICA
134
CNG2012 094
Gómez-Arroyo S,
Cortés-Eslava J,
Villalobos-Pietrini R, Marroquín-
Pérez AL y Rivera-Rivera GL
GENOTOXICIDAD INDUCIDA POR EL INSECTICIDA
METIL PARATIÓN EN
Vicia faba
136
CNG2012 096
Alvarez-Moya C
ACTIVIDAD GENOTÓXICA DEL GLIFOSATO EN
NÚCLEOS DE
Tradescantia
138
CNG2012 097
García-Pacheco MA, Gómez-López
SP, Durán-Díaz A, Santos-Cruz LF,
Heres-Pulido ME y Dueñas-García
IE
EVALUACIÓN DE LA GENOTOXICIDAD DEL
RESVERATROL EN SMART EN ALA DE
Drosophila
melanogaster
139
CNG2012 098
Rodríguez-Gaytán MA, Medina-
Urrutia VM y Torres-Morán MI
VARIABILIDAD GENÉTICA DETECTADA A NIVEL
MOLECULAR EN UNA POBLACIÓN DE MAMEY
SAPOTE
140
CNG2012 100
Rivera-León EA,
Palmeros-Sánchez
B, Llamas-Covarrubias IM,
Fernández MS y
Sánchez-Enríquez
S
ASOCIACIÓN DE LOS POLIMORFISMOS
TAQI
Y
APAI
DEL GEN
VDR
SOBRE LAS CONCENTRACIONES
SÉRICAS Y ACCIONES METABÓLICAS DE LA
OSTEOCALCINA EN PACIENTES CON DIABETES
MELLITUS TIPO 2
142
CNG2012 104
Rodríguez-Ponce
AK, Ron-Parra J y
Torres-Morán MI
DETERMINACIÓN MOLECULAR DE LA FIDELIDAD
GENÉTICA EN DOS LÍNEAS DE MAÍZ DESPUÉS DE
CICLOS DE AUTOFECUNDACIÓN
146
CNG2012 108
Hernández-Guadarrama BE,
Espinosa-Aguirre JJ, Hernández-
Ojeda SL y Camacho-Carranza R
CARACTERIZACIÓN Y ACTIVIDAD
RECOMBINOGÉNICA DE MUTÁGENOS EN LAS
CEPAS
yafE
y
fliK
de
Salmonella typhimurium
LT2
150
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
40
C
LAVE
A
UTORES
T
ITULO
P
ÁGINA
CNG2012 109
Rodeiro-Guerra I, Hernández-
Ojeda SL, Olguin-Reyes S, García-
Ginez G, Cruz-Eguia-Lis A y
Espinosa-Aguirre JJ
EFECTOS DEL EXTRACTO HIDROALCOHÓLICO
OBTENIDO DE
Thalassia sp.
SOBRE EL SISTEMA DE
ENZIMAS DEL P450 EN RATAS WISTAR
151
CNG2012 110
Martínez Ledezma KI y Ramos-
Morales P
EFECTO DE LA AZIDA DE SODIO EN EL
DESARROLLO Y CONDUCTA DE
Drosophila
melanogaster
152
CNG2012 113
Díaz Hernández L, Hernández
Barrales M, Presno Bernal M,
Gómez Corvera A, López Saucedo
A y Ayala Luján JL
IDENTIFICACIÓN
DE MAMOGLOBINA COMO
MARCADOR MOLECULAR ALTERNATIVO EN
BIOPSIAS DE MAMA Y SU RELACIÓN CON EL
ESTADIO DE LA ENFERMEDAD
155
CNG2012 116
López-Romero L, Fabián-
Tzompantzi F, Castro-García SZ,
Martínez-Solís E, Álvarez-González
I y Madrigal-Bujaidar E
EVALUACIÓN DE LA GENOTOXICIDAD
SUBCRÓNICA DE LADULOXETINA
IN VIVO
158
CNG2012 117
González-Estrella AV y Ramos-
Morales P
IMPACTO DE LA VARIACIÓN AMBIENTAL EN LA
DISTANCIA ENTRE GENES LIGADOS DE
Drosophila
melanogaster
159
CNG2012 118
Celis Porras J
MODELO NEURONAL DE DIAGNÓSTICO DE
CÁNCER EN SENO BASADO EN PERFILES DE
EXPRESIÓN GENÉTICA
160
CNG2012 125
Murillo Jimenez EY, Maldonado
Perez FB, Aguayo Ventura M, Cid
Rosales JG y Macias Flores MA
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL EN CINCO CASOS DE
MUCOPOLISACARIDOSIS
167
CNG2012 129
Gómez Guerrero E y Serment
Guerrero J
CITOTOXICIDAD Y GENOTOXICIDAD DE LAS
CASIOPEÍNAS Cas I-Gly, Cas VIII-Gly Y Cas III-Ma EN
CÉLULAS HeLa
171
CNG2012 131
Zúñiga-Panduro MJ, Campos-
Ramos R, Casillas-Hernández R y
Garza-Torres R
ALTERACIONES EMBRIONARIAS DURANTE LA
PRODUCCIÓN DE TETRAPLOIDES POR SHOCK FRÍO
EN CAMARÓN BLANCO DEL PACIFICO
Litopenaeus
vannamei
173
CNG2012 135
Rojas-Pérez I, Sánchez-Alarcón J,
Pérez-Lara AP y Valencia-Quintana
R
EVALUACIÓN DEL DAÑO GENOTÓXICO EN
ADOLESCENTES CAUSADO POR LA EXPOSICIÓN A
CONTAMINANTES AMBIENTALES
177
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
41
Trabajos libres, sesiones simultáneas I
Jueves 4 de octubre de 2012
C
LAVE
A
UTORES
T
ÍTULO
P
ÁGINA
CNG2012
006
Bermúdez-Guzmán MJ, Valadez-Ramírez
P, Rincón-Castrejón PC, Guzmán
González S y Fraire-Velázquez S
CONSTRUCCIÓN DE UN VECTOR CODIFICANTE
PARA HORQUILLA DE RNA CON EL GEN DE LA
CÁPSIDE DE
Papaya ringspot potyvirus
-P
50
CNG2012
008
García-Magallanes N, Aguilar-Medina
EM, Ramos Payán R, Luque Ortega F,
Romero-Navarro JG y Arámbula Meraz E
EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR DEL GEN G6PD
EN EL NOROESTE DE MÉXICO
52
CNG2012
037
Gutiérrez-Chávez AS, Morales-Gómez
MC, Fernández-López J, Muñoz-Moreno
ML y Díaz-Badillo Á
INVESTIGACIONES SOBRE LA PRESENCIA DE
TRANSGENES EN LA CIUDAD DE MÉXICO: EL
CASO MAÍZ (
Zea mays
L.)
81
CNG2012
038
Solís-Paredes M, Eguía-Aguilar P, Chico-
Ponce de León F, Sadowinski-Pine S,
Perezpeña-Diazconti M y Arenas-
Huertero F
REGULACIÓN EPIGENÉTICA DE GENES
APOPTÓSICOS EN LÍNEAS CELULARES DE
ASTROCITOMA HUMANO
82
CNG2012
042
Galarce-Sosa C, Flores-Alfaro E, Rojas-
García AE, Huerta-Beristain G, Cruz-
López MC y Moreno-Godínez ME
EFECTO DE LOS POLIMORFISMOS L55M y
Q192R DEL GEN PON1 SOBRE LA ACTIVIDAD
PARAOXONASA 1 Y LOS LÍPIDOS SÉRICOS
86
CNG2012
044
Galván-Hernández DM, Lozada-García JA
y Flores-Estévez N
FLUJO GENÉTICO INTRAPOBLACIONAL DE
Platanus mexicana
MORIC. EN EL RÍO COLIPA,
VERACRUZ
88
CNG2012
048
Bolaño-Martínez N, Díaz Jaimes P y
Uribe-Alcocer M
ESTRUCTURA GENÉTICA POBLACIONAL Y
FILOGEOGRAFÍA DEL TIBURÓN MARTILLO
Sphyrna zygaena
EN EL OCÉANO PACÍFICO
ORIENTAL
92
CNG2012
050
García-Rodríguez MC, Montaño-
Rodríguez AR
y Altamirano-Lozano MA
EFECTO DE LA RUTA DE ADMINISTRACIÓN DEL
CROMO (VI) EN ESTUDIOS A CORTO Y LARGO
PLAZO SOBRE LA ENOTOXICIDAD EMPLEANDO
EL ENSAYO DE
MICRONÚCLEOS EN SANGRE
PERIFÉRICA DE RATÓN
94
CNG2012
079
Hurtado-Brito P, Salinas-Alcántara L,
Talavera-Mendoza O, Díaz-Villaseñor E,
Ramírez-Guzmán A, Carbajal-López Y,
Gómez-Arroyo S y Calderón-Segura ME
BIOMONITOREO GENOTÓXICO EN LAS
POBLACIONES INFANTILES DE LAS
COMUNIDADES DE SANTA ROSA Y DOLORES EN
TAXCO DE ALARCÓN, GUERRERO
122
CNG2012
080
Toledo-García II, Servin-Garcidueñas L,
Ormeño-Orrillo E, Rosas-Ramírez F, Cruz-
Gómez J, Islas-Samperio J y Martínez-
Romero E
Jatropha curcas
(L) MEXICANAS E
INTRODUCIDAS Y SU CARACTERIZACIÓN CON
MARCADORES MOLECULARES ESPECÍFICOS
123
CNG2012
099
Contreras Huerta S,
Méndez Pérez A y
Cuatoche Jaen ZV
EL PAPEL DEL POLIMORFISMO DE CCL-18 EN LA
EXPRESIÓN DE Th2 Y GENERACIÓN DE
ANTICUERPOS EN DENGUE
141
CNG2012
111
Gómez Ibarra S, Armas-López L, Peralta-
Álvarez C, Ortiz-Quintero B, Urrea-
Ramírez F J, Piña-Sánchez P y Ávila-
Moreno F
ANÁLISIS DEL CÓDIGO H3K27me3 Vs H3K27Ac
EN SECUENCIAS PROMOTORAS DE LA REGIÓN
7P21.1 EN PACIENTES CON CÁNCER
PULMONAR
153
CNG2012
114
Rodríguez Juárez CJ, Diaz Hernández L,
Torres Orozco RE, Gómez Corvera A,
López-Saucedo A, Ayala-Luján JL y
Hernández-Barrales M
DETECCIÓN DE MUTACIONES DE K-RAS EN
BIOPSIAS DE CÁNCER DE MAMA
156
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
42
CNG2012
119
Ramos-Morales P, Muñoz-Hernández A,
Hernández-Bernal
BR, Muñoz-Moya JA y
Rivas-Martínez H
EFECTO GENOTÓXICO, REPROTÓXICO Y
TRANSGENERACIONAL DE LA HIDROXIUREA EN
Drosophila melanogaster
CNG2012
120
Mejia-Sánchez F, Rodríguez-Albarrán M,
Castillo-Cadena J, Cabrera-Galeana PA y
Ramírez-García J
POLIMORFISMOS Y ACTIVIDAD ENZIMÁTICA DE
LA GLUTATIÓN S-TRANSFERASA COMO
RESPUESTA AL TRATAMIENTO EN MUJERES
CON CÁNCER DE MAMA
162
CNG2012
130
Salas Enciso FM, Carrillo Méndez G,
Adame Franco AP, Cordova Gonzalez
MN, Ortega Monjarras G y Macias Flores
MA
MANCHAS CAFÉ CON LECHE Y RELACIÓN CON
SÍNDROMES
172
CNG2012
137
Ángeles-Espino,A, Valencia-Botín AJ,
Virgen-Calleros G, Ramírez-Serrano C,
Paredes-Gutiérrez L y Hurtado-De la
Peña S
MICROPROPAGACIÓN
DE
AGAVE
(Agave
tequilana
Weber. var. Azul) A TRAVÉS DE
YEMAS AXILARES
179
CNG2012
138
QuimilabCo.
FISH EN ONCOHEMATOLOGÍA
NP
CNG2012
139
Márquez-Becerra C y Ayala FJ
LA EVOLUCIÓN DE LAS ISLAS CpG DEL GEN Amd
EN 20 ESPECIES DE
Drosophila
180
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
43
Trabajos libres, sesiones simultáneas II
Viernes 5 de octubre de 2012
C
LAVE
A
UTORES
T
ÍTULO
P
ÁGINA
CNG2012
001
Aguilar Garduño-RM, Meléndez Balbuena-L,
Pérez Benítez-A y González Vergara E.
¿CÓMO INTERPRETAN ALGUNOS
CONCEPTOS DE GENÉTICA LOS
ESTUDIANTES UNIVERSITARIOS?
45
CNG2012
004
Ríos-Tostado JJ, Velarde-Félix JS, Osuna-
Ramírez I, Sánchez-Leyva MG, Salcido-Gómez B
y Rendón-Maldonado JG
ASOCIACIÓN DEL POLIMORFISMO
ARG72PRO DEL GEN
TP53
CON EL
DESARROLLO DE LESIONES CERVICALES
EN PACIENTES VPH 16 Y/O 18 POSITIVAS
48
CNG2012
007
Bermúdez-Guzmán MJ, López-Muraira IG,
Gómez-Leyva JF y Guzmán González S
DETECCIÓN SEROLÓGICA Y MOLECULAR
DEL VIRUS DE LA MANCHA ANULAR DEL
PAPAYO (PRSV) EN MALEZA DE
Carica
papaya
EN COLIMA
51
CNG2012
018
Díaz-Viloria N, Sánchez-Velasco L, Perez-
Enriquez R y Jiménez-Rosenberg SPA
IDENTIFICACIÓN MOLECULAR DE
LARVAS EN PREFLEXIÓN DE
Tototaba
macdonaldi, Cynoscion reticulatus
Y
Micropogonias ectenes
EN EL ALTO
GOLFO DE CALIFORNIA
62
CNG2012
024
Nevárez-López CA, Hernández-Saavedra NY,
López-Martínez J y Valdez-Holguín JE
DIFERENCIAS MORFOGENÉTICAS DE LA
MEDUSA BOLA DE CAÑÓN (
Stomolophus
meleagris
, L. AGGASIZ 1860) EN EL
GOLFO DE CALIFORNIA
68
CNG2012
025
Gavia-García G, González-Martínez H, Nájera O,
Miliar A, Koninsberg-Fainsten M, Luna A,
Conde-Pérez Prina C Bonilla-González E y
González-Torres MC
DAÑO AL DNA POR ESTRÉS OXIDANTE Y
EXPRESIÓN DE GENES CON FUNCIÓN
ANTIOXIDANTE EN TIMO DE RATAS
DESNUTRIDAS EXPERIMENTALMENTE
69
CNG2012
027
Rodríguez-Mercado JJ, Buendía-Valverde ML,
Mateos-Nava RA y Altamirano-Lozano MA
EVALUACIÓN
IN VIVO
DEL EFECTO
GENOTÓXICO INDUCIDO POR ACETATO
DE TALIO EN RATÓN CD-1 POR LA
PRUEBA DE ABERRACIONES
CROMOSÓMICAS
71
CNG2012
029
Antúnez-Ortíz DL, Tello-Flores V, Pineda-
Salgado G, Gutierrez-Salazar DC, Alarcón-
Romero LC, Moreno-Godínez ME, Mendez-
Patrón A, Valladares-Salgado A, Cruz-López M y
Flores-Alfaro E
ASOCIACIÓN DE LA ADIPONECTINA Y DE
LOS POLIMORFISMOS RS767870 EN EL
GEN ADIPOR2 Y RS3821799 EN EL GEN
ADIPOQ CON OBESIDAD Y FACTORES
ATEROGÉNICOS
73
CNG2012
034
Octavio-Aguilar P, Iglesias-Andreu LG, Mora-
Calderón DM
y Baldo-Romero MA
ESTRUCTURA GENÉTICA ESPACIAL A
ESCALA FINA DE UNA POBLACIÓN
DE
Zamia furfuracea
L.f.
78
CNG2012
036
Patlan-Rodríguez A, Morales-Gómez MC,
Fernández-López J, Muñoz-Moreno ML y Díaz-
Badillo Á
CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA Y
MOLECULAR DE 20 COLECTAS DE
TEOCINTLE
(Zea spp.
) EN EL VIVERO DE
SAN LUIS TLAXIALTEMALCO,
XOCHIMILCO
80
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
44
C
LAVE
A
UTORES
T
ÍTULO
P
ÁGINA
CNG2012
039
Calderón-Segura ME, García-Martínez R,
Gómez-Arroyo S, Medina-Sánchez JD y
Mendoza-Rivera IS
ANÁLISIS DEL DAÑO SOBRE EL ADN EN
LINFOCITOS PERIFÉRICOS HUMANOS
EXPUESTOS
IN VITRO
A METALES
PESADOS ASOCIADOS A PM10
MEDIANTE EL ENSAYO COMETA
83
CNG2012
043
Zacapala-Gomez AE, Alarcón-Romero LC,
Flores-Alfaro E, Fernández-Tilapa G, Leyva-
Vazquez MA, Zamudio-López N, Sales-Linares N
y Illades-Aguiar B
EFICACIA DE CAPTURA DE HÍBRIDOS 2
COMO MÉTODO DE DETECCIÓN DE VPH-
AR
87
CNG2012
051
Garibay-García J, Castillo-Cadena J y Cabrera-
Galeana PA
INTERCAMBIO DE CROMÁTIDAS
HERMANAS INDUCIDOS POR EL
TRATAMIENTO EN PACIENTES CON
CÁNCER DE MAMA
95
CNG2012
068
Sánchez-Hernández XE y Díaz-Jaimes P
ESTRUCTURA GENÉTICA POBLACIONAL
DEL TIBURÓN BLANCO (
Carcharodon
carcharias
) EN EL PACÍFICO
NORORIENTAL
112
CNG2012
084
Rivas Jacobo MA, Herrera Corredor CA, Marín
Sánchez J
y Carballo Carballo A
EVALUACIÓN DE MAÍCES DE DIFERENTES
AMBIENTES Y COLOR PARA FORMAR UN
PROGRAMA DE MEJORAMIENTO PARA
FORRAJE
126
CNG2012
085
García-Arias LM, Díaz-Jaimes P y Uribe Alcocer
M
ESTRUCTURA GENÉTICA DEL ATÚN DE
ALETA AMARILLA (
Thunnus albacares
) A
TRAVÉS DE MARCADORES
MICROSATELITALES EN POBLACIONES
DEL OCÉANO ATLÁNTICO Y PACÍFICO
127
CNG2012
091
Sandoval-Laurrabaquio Alvarado N, Morales-
Villegas H, Díaz-Jaimes P y Uribe Alcocer M
ANÁLISIS ESPACIAL DE LA VARIACIÓN
GENÉTICA DEL ATÚN ALETA AMARILLA
(
Thunnus albacares)
EN EL OCÉANO
PACÍFICO MEDIANTE MICROSATÉLITES
133
CNG2012
103
Contreras Huerta S y Méndez Pérez A
DETECCIÓN DE MUTACIONES EN EL GEN
DE LA BETA GLOBINA EN PACIENTES
DONADORES DE SANGRE
145
CNG2012
133
Morales Ramírez P, Cruz Vallejo V y Vallarino
Kelly T
INDUCIBILIDAD DE RADIORESISTENCIA
EN CÉLULAS DE RATÓN
IN VIVO
175
CNG2012
136
Ángeles-Espino A, Valencia-Botín A, Virgen-
Calleros G, Ramírez Serrano C, Paredes-
Gutiérrez L y Hurtado De la Peña S
DETERMINACIÓN DE LA DOSIS LETAL
(DL
50
) EN VITROPLÁNTULAS DE
Agave
tequilana
var.
Azul CON Co
60
178
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
45
¿CÓMO INTERPRETAN ALGUNOS CONCEPTOS DE GENÉTICA LOS
ESTUDIANTES UNIVERSITARIOS?
Aguilar Garduño RM*, Meléndez Balbuena L, Pérez Benítez A y González Vergara E
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Facultad de Ciencias Químicas. Maestría en
Educación en Ciencias. Avenida 14 Sur Edificio 103A, Ciudad Universitaria, Puebla, Pue., CP
72570, Tel: 2295500 Ext. 7061, rosa.profundo@gmail.com
El presente trabajo analiza cómo interpretan algunos conceptos básicos de la
genética alumnos universitarios de distintas áreas del conocimiento. Estos
conceptos son: Gen, DNA, RNA, Herencia, Código Genético y Cromosoma,
para ello, se consultaron diez libros de biología celular y molecular para
conocer las definiciones que brindan acerca de estos términos, se recaba
esta información y se compara con las expresiones de los estudiantes. Por
otro lado, se diseñó un cuestionario abierto y se aplicó a 155 alumnos de 11
facultades diferentes, como, Administración, Artes, Arquitectura, Biología,
Cultura Física, Computación, Ciencias Químicas, Electrónica, Estomatología,
Derecho y Medicina, se integraron dos grupos de estudio, el grupo 1: con
estudiantes que no son de Ciencias Naturales, y el grupo 2: con estudiantes
del área de ciencias biológicas. Analizamos cualitativamente sus respuestas
para conocer cuáles son las interpretaciones que los estudiantes dan a estos
conceptos, finalmente se relacionan resultados, por grupo de estudio y con
relación a los textos consultados. Las conclusiones demuestran una gran
dificultad en la interpretación de estos conceptos,
siendo muy parecida en
ambos grupos
, sin embargo, el grupo 2 tiene una mejor comprensión de la
estructura química y función biológica pero no siempre de manera correcta,
mientras que el grupo 1 ofrece respuestas más cortas, vagas y elementales,
utilizan casi todos los términos como sinónimos, no se distinguen los niveles
celular y molecular, los ubican en la sangre, posiblemente por influencia de
los shows
de TV
y en ocasiones hacen referencia a características no
biológicas,
por
ejemplo
relacionando
el
concepto
“herencia”
con
bienes
materiales. En cuanto a los libros, encontramos variedad de definiciones,
pero no de todos los conceptos, dependiendo de la formación de los autores
se enfocan en contextos diferentes como la biología molecular, la evolutiva o
la química, con una amplia gama de matices. Para definir estos conceptos
emplean aún más términos científicos que pueden resultar todavía más
confusos para el no conocedor, como mitosis, meiosis, codón, triplete, etc.
No
es
de
extrañar
que
sea
de
gran
dificultad para
nuestros
alumnos
interpretar estos conceptos cuando en los libros especializados encontramos
diversos enfoques que expresan su significado.
CNG2012 001
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
46
EVALUACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE LOS GENES
Ago2
Y
Ago3
EN EL
DESARROLLO EMBRIONARIO TEMPRANO DE BOVINOS
Torres-García AK
1
, Burrola-Barraza E
1
*, Moreno-Brito V
2
, González Rodríguez
E
1
y Sánchez-Ramírez B
3
1
Facultad de Zootecnia y Ecología, Universidad Autónoma de Chihuahua. Francisco R.
Almada Km.1 33820 Chihuahua, Chihuahua, México.
2
Facultad de Medicina. Universidad
Autónoma de Chihuahua.
3
Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de
Chihuahua. mburrola1@uach.mx
La activación del genoma embrionario, es esencial para un adecuado proceso
embrionario. Este evento involucra una degradación masiva de RNAm´s
maternos sintetizados y almacenados durante la maduración del ovocito. En
bovinos este proceso se da en el paso del estadio de 8 a 16 células. En
especies como el ratón, esta degradación está relacionada con la acción de
miRNAs, los cuales se unen al UTR´3 de un RNAm materno y promueven su
degradación. Los genes
Ago2
y
Ago3
codifican para las proteínas argonautas
que forman parte del complejo miRICs, donde se unen a los miRNAs para
que estos realicen el proceso de degradación sobre el RNAm blanco. Dada la
importancia de estas proteínas en el mecanismo de acción de los miRNAs, el
objetivo del estudio fue evaluar su expresión durante la embriogénesis
temprana en bovinos. Para lo cual, se recolectaron ovocitos inmaduros,
ovocitos
madurados
in
vitro
y
embriones
de las diferentes
etapas
del
desarrollo temprano, de los cuales se obtuvo RNA total y se sintetizó cDNA
que se utilizó en los ensayos de RT-PCR con oligonucleótidos específicos para
amplificar los genes
Ago2
y
Ago3
, como control interno se utilizó el gen de la
histona H2A
y como controles positivo los genes maternos
Mater
y
Dicer
. Los
resultados indicaron que los genes
Ago2
y
Ago3
se expresaron en ovocitos
inmaduros y maduros, y en embriones de 2 a 4 células; mientras que en
embriones de 8 y 16 células, mórula y blastocisto, la expresión fue negativa.
Esto sugiere que los genes
Ago2
y
Ago3
se reprimen a partir del estadio
embrionario de 8 células, que en el bovino corresponde al momento en el
cual ocurre la activación del genoma embrionario. Este patrón de expresión
es muy similar a los controles positivos
Mater
y
Dicer,
lo que implica que
probablemente los genes
Ago2
y
Ago3
dan lugar a RNAm maternos que
tienen que ser degradados durante la activación del genoma embrionario.
CNG2012 002
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
47
CITOGENÉTICA DE
Spondias purpurea
L. (ANACARDIACEAE) CIRUELA
MEXICANA CULTIVADA EN YUCATÁN
Rivero-Manzanilla JG*
1
, Ruenes Morales MR
1
y Ferrer Ortega MM
2
1
Dpto. de Manejo de Recursos Naturales Tropicales,
2
Dpto. de Ecología Tropical, Campus de
Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad Autónoma de Yucatán;
juligaby_24@hotmail.com, rruenes@uady.mx, mferrer@uady.mx
Los estudios realizados con especies cultivadas de la familia Anacardiaceae
señalan que presentan polimorfismo en la morfología de las estructuras
vegetativas
(hojas)
y/o
reproductivas
(flores,
frutos)
y
en
su
número
cromosómico, estos cambios se asocian con la poliploidía.
Spondias purpurea
es una especie que presenta una variación morfológica en los frutos, en la
fenología y,
por ello, se consideró importante analizar el complemento
cromosómico de los tipos de ciruelas que los habitantes de Yucatán manejan
en sus huertos familiares.
Se colectaron cinco tipos de ciruelas, cuatro
cultivadas (
Xhahal abal, Xhuhi abal, Ek abal, Tuspana abal)
en los huertos
familiares de tres localidades de Yucatán (Hocabá, Dzityá y Noc-ac) y una
población silvestre (
Abal ak
) en la selva baja caducifolia (Maní); las raíces se
pretrataron con 8-hidroxiquinoleína, se tiñeron con reactivo de Shiff y aceto-
orceína,
para
posteriormente
realizar
un
aplastamiento
y
preparar
las
laminillas permanentes. Se obtuvieron diferencias en el índice mitótico de
8.73% a 46.23% de células en mitosis. La especie
S. purpurea
presentó un
complemento
cromosómico
de
16,
24
y
32;
esto
en
contraste
con
lo
reportado en la literatura de 2n=32 para la especie; los números básicos
observados para los cinco tipos de
S. purpurea
están dentro del rango
reportado para los géneros de la familia Anacardiaceae. Estos resultados
indican que la especie presenta una variación intraespecífica, que se asocia
con la gran diversidad de fenotipos observables principalmente entre los
frutos, por lo tanto, se propone a
S. purpurea
como un complejo poliploide.
CNG2012 003
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
48
ASOCIACIÓN DEL POLIMORFISMO ARG72PRO DEL GEN
TP53
CON EL
DESARROLLO DE LESIONES CERVICALES EN PACIENTES VPH 16 Y/O
18 POSITIVAS
Ríos-Tostado JJ
1,2,3
, Velarde-Félix JS
2,3*
, Osuna-Ramírez I
1
, Sánchez-Leyva MG
2
,
Salcido-Gómez B
2
y Rendón-Maldonado JG
1*
1
Maestría en Ciencias Biomédicas, Facultad de Ciencias Químico Biológicas, Universidad
Autónoma de Sinaloa.
2
Unidad Académica Escuela de Biología, Universidad Autónoma de
Sinaloa.
3
Centro de Medicina Genómica, Hospital General de Culiacán, Servicios de Salud de
Sinaloa. Juan Aldama y Edo. de Nayarit s/n Col. Rosales CP. 80230 Culiacán, Sinaloa México
Tel. (667) 7168560 y 65 ext. 196 Email: bio_juanjose@yahoo.com.mx
El cáncer cervicouterino (CCU) es una de las principales causas de muerte
por cáncer en mujeres de América Latina incluyendo a México. En el estado
de Sinaloa, es un problema de salud de primer orden ya que ocupa los
primeros lugares de morbi-mortalidad en mujeres de edad reproductiva. Los
genotipos 16 y 18 del virus del papiloma humano (VPH) y el polimorfismo
ARG72PRO del gen
TP53
han sido relacionados con el riesgo a desarrollar
lesiones cervicales precursoras del CCU, esta asociación ha sido estudiada
anteriormente con resultados contradictorios. Por lo cual en este estudio se
planteó determinar la asociación del polimorfismo ARG72PRO del gen
TP53
con el desarrollo de lesiones cervicales en pacientes de origen sinaloense
VPH-16 y/o 18 positivas. Para demostrar lo anterior en este estudio se
incluyeron 74 pacientes VPH-16 y/o 18 positivas con diagnóstico citológico y
colposcópico de lesión cervical intraepitelial y otro grupo compuesto por
hemodonadores
sanos
(130
mujeres
y
191
hombres)
todos
de
origen
sinaloense no emparentados entre sí. El genotipo viral y las frecuencias
alélicas y genotípicas del polimorfismo se determinaron mediante PCR y sus
modificaciones. Los resultados se analizaron con los estadísticos
DeFinetti
y
STATAintercooled
v11.1. Se procesaron 270 muestras de células cervicales
de las cuales 74 (27.4%) fueron positivas para los VPH-16 y/o 18. En cuanto
al análisis del polimorfismo, de las 74 pacientes VPH positivas, 1(1.31%) fue
homocigota para el alelo prolina (P/P), 34 (46.07%) fueron heterocigotas
(P/A)
y
39
(52.62%)
homocigotas
para
el
alelo
arginina
(A/A).
A
los
hemodonadores se les tomó sangre periférica para obtener ADN y después
de analizar el polimorfismo se observó que, para el genotipo P/P fueron
12(9.23%) y 25 (13.1%), para el genotipo P/A 61 (46.9%) y 71 (37.2%) y
para el genotipo A/A 57 (43.87%) y 95 (49.7%) en mujeres y hombres
respectivamente.
Los
resultados
evidenciaron
que
las
pacientes
con
el
genotipo A/A mostraron más susceptibilidad a infección por el VPH-16 y al
desarrollo de lesiones cervicales de alto grado, así mismo las pacientes con
el
genotipo
P/A
fueron
más
susceptibles
a
infección
por
VPH-18
y
al
desarrollo de lesiones cervicales de bajo grado.
CNG2012 004
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
49
IDENTIFICACIÓN DE LA MUTACIÓN MÁS FRECUENTE DEL GEN
PARK8
EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON EN EL ESTADO DE
NUEVO LEÓN, MÉXICO
Campos-García V, Saucedo-Cárdenas O, González-Amézcua O y Montiel-Condado D
*
Laboratorio de Ciencias Genómicas. FCB, UANL. Ave. Pedro de Alba y Manuel L. Barragán
s/n. San Nicolás de los Garza 66451 Nuevo León, México. dvorak.montielcn@uanl.edu.mx
La
Enfermedad
de
Parkinson
(EP)
es
el
segundo
desorden
crónico
y
neurodegenerativo más común a nivel mundial. Algunos de los síntomas de
esta enfermedad consisten en: bradicinesia, acinesia, rigidez muscular y
temblor.
La
etiología
de
la
EP
se
considera
muy
compleja
y
se
han
identificado
algunos
genes
causantes
de
la
enfermedad,
como:
PARK1
,
PARK2
,
PARK7
,
PARK6
y
PARK8
.
Se
ha reportado
diversas
mutaciones
presentes en el gen
PARK8
y, entre todas ellas, destaca el cambio G2019S
debido a que se considera la principal causa genética de la enfermedad, ya
que desencadena del 2% al 40% de todos los casos de Parkinson. Hoy en día
no existe un marcador biológico que nos permita predecir o asegurar si una
persona desarrollará o está afectado por la enfermedad. Es por eso que,
determinar si existe asociación entre la presencia de la mutación G2019S en
el gen
LRRK2
y el desarrollo de la enfermedad de Parkinson en pacientes del
estado de Nuevo León, es de suma importancia para poder desarrollar un
test genético. Para esto se dispuso de un lote de ADN genómico de pacientes
con Parkinson, así como de controles negativos. La extracción de ADN se
realizó de la capa de leucocitos. Para determinar la presencia o ausencia de
la mutación G2019S, se realizó una amplificación del exón 41 para poder
llevar a cabo una digestión específica de la secuencia utilizando la enzima
Sfc1. Para confirmar los resultados se analizó la secuencia nucleotídica del
exón
41
del
gen
PARK8
. Se
analizaron
82
muestras
de
pacientes
diagnosticados. Para corroborar la ausencia del cambio de guanina por
adenina se tomaron distintos pacientes y se obtuvo la secuencia nucleotídica.
En una muestra de 82 pacientes con EP, no logró detectarse asociación entre
la presencia de la mutación G2019S del gen
PARK8
y el desarrollo de esta
enfermedad en pacientes del estado de Nuevo León, México. Para poder
encontrar al menos un paciente habitante del noreste de México con la
mutación G2019S, deberán estudiarse al menos 147 pacientes, y esto traería
consigo un resultado de 0.68% de asociación genética.
CNG2012 005
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
50
CONSTRUCCIÓN DE UN VECTOR CODIFICANTE PARA HORQUILLA DE
RNA CON EL GEN DE LA CÁPSIDE DE
Papaya ringspot potyvirus
-P
Bermúdez-Guzmán MJ*, Valadez-Ramírez P, Rincón-Castrejón PC, Guzmán
González S y Fraire-Velázquez S
Laboratorio de Biología Molecular y Cultivo de Tejidos Vegetales, Universidad de Colima,
México, Autopista Colima-Manzanillo Km 40. E-mail: bermudez.manuel@inifap.gob.mx
La tecnología del RNA de interferencia desencadena un proceso denominado
silenciamiento génico postranscripcional (PTGS) disparado por la presencia
de RNA de doble cadena; este mecanismo es responsable de la degradación
selectiva homóloga-dependiente del RNA, constituyendo de esta forma un
sistema de defensa antiviral en plantas. Para este fin, las construcciones de
vectores de silenciamiento génico se han adoptado como una poderosa
herramienta para desarrollar plantas transgénicas a través de la expresión
de horquillas de RNA derivadas de virus, conteniendo secuencias intrónicas
(ihpRNA). El objetivo de este trabajo fue generar una construcción con el gen
de la proteína de la cápside (
cp
) del
virus de la mancha anular de la papaya
(PRSV-P)
utilizando
al
vector
de
silenciamiento
génico
pHANNIBAL
(desarrollado por Waterhouse), el cual contiene el promotor 35S del
virus del
mosaico de la coliflor
(CaMV), una secuencia intrónica del gen
pdk
como
espaciador, el terminador de la octopina sintetasa (OCS) y un gen de
resistencia a ampicilina (amp). En este vector se generó un cassette de
expresión conteniendo nuestra región de interés; la estrategia para tal
propósito consistió en amplificar por PCR un fragmento de 217 pb del gen
cp
de PRSV-P, y clonarlo en pCR 2.1-TOPO. Posteriormente este fragmento se
clonó en orientación sentido con el juego de enzimas
kpn
I/
Xho
I y en
orientación antisentido con
Cla
I/
Xba
I. Se confirmaron las ligaciones y
orientación correcta de los insertos en orientación sentido y antisentido por
análisis
con
enzimas
de
restricción
y
los
resultados
mostraron
que
la
construcción está lista para ser subclonada en el vector binario pART27
mediante digestión con
Not
I; posteriormente el análisis en electroforesis en
gel de agarosa mostró que se liberaron los insertos correspondientes al
cassette de expresión (3.4 Kb) y al vector linearizado (11.6 Kb), con lo cual
la
construcción
queda
lista
para
que
finalmente
sea
utilizada
para
la
transformación genética en plantas de papaya mediada por
Agrobacterium
tumefaciens
.
CNG2012 006
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
51
DETECCIÓN SEROLÓGICA Y MOLECULAR DEL VIRUS DE LA MANCHA
ANULAR DEL PAPAYO (PRSV) EN MALEZA DE
Carica papaya
EN
COLIMA
Bermúdez-Guzmán MJ
1
, López-Muraira IG
1
, Gómez-Leyva JF
1
*
y Guzmán González S
2
1
Laboratorio de Biología molecular, Instituto Tecnológico de Tlajomulco, Jalisco (ITTJ),
México, carretera San Miguel Cuyutlán Km 10. E-mail: jfgleyva@hotmail.com
2
Laboratorio de Biología Molecular y Cultivo de Tejidos Vegetales, Universidad de Colima,
México, Autopista Colima-Manzanillo Km 40
El virus de la mancha anular del papayo (PRSV) es un
Potyvirus
transmitido por
áfidos de manera no persistente, el cual produce en plantas de papayo síntomas
de mosaico, clorosis y distorsión en las hojas, lesiones de manchas grasientas
en pecíolos y tallos, y manchas características en forma de anillo; además, es
responsable de cuantiosas pérdidas en poscosecha (30-40%). Existen especies
vegetales
que
fungen
como
maleza,
algunas
de
las
cuales
constituyen
hospederos alternos de PRSV, por lo que en esta investigación planteamos la
posibilidad de encontrar nuevas especies vegetales que actúan como reservorios
naturales de PRSV en distintas plantaciones de papayo en el estado de Colima.
Para este propósito se realizaron pruebas serológicas de DAS-ELISA utilizando
tejido foliar macerado con síntomas virales, posteriormente las muestras que
resultaron positivas se les extrajo RNA y fueron analizadas por RT-PCR con
oligonucleótidos universales para
potyvirus
; finalmente, las secuencias fueron
clonadas en pGEM-T Easy y secuenciadas. Serológicamente se analizó un total
de 52 muestras y se detectó la presencia de PRSV únicamente en las especies
de
C. papaya
y
C. pepo
(25%); mientras que por RT-PCR se detectó la presencia
de PRSV en las especies de
A. abutilastrum
,
A. cristata
y
S. rostratum
. Estos
resultados nos indican falsos negativos mediante DAS-ELISA para la detección
de PRSV, debidos probablemente a una baja concentración viral. Los análisis en
NCBI con la secuenciación de DNAc muestran una identidad de entre 87-94%,
mientras que con la traducción a aminoácidos realizada mediante el programa
bioinformático “CLC main workbench” se obtiene una identidad de entre 97
-
100%, confirmándose de esta forma la presencia de PRSV en todos nuestros
aislados. También se detectaron cambios en las secuencias de DNA de 3
muestras, debidos posiblemente a la presencia de mutaciones de inserción y
deleción. Finalmente, se realizaron arboles filogenéticos mediante el método de
distancia UPGMA, con base al DNAc y a los aminoácidos traducidos de nuestros
aislados, donde se observa que todos nuestros aislados tienen una relación
cercana con aislados de PRSV y ubicándose en las ramas mas externas los 3
aislados con posibles mutaciones.
CNG2012 007
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
52
EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR DEL GEN G6PD EN EL NOROESTE DE
MÉXICO
García-Magallanes N
1
, Aguilar-Medina EM
2
, Ramos Payán R
2
, Luque Ortega F
2
,
Romero-Navarro JG
2
y Arámbula Meraz E
2
*
1
Universidad Politécnica de Sinaloa. Mazatlán, Sinaloa, 82125.
2
Facultad de Ciencias Químico
Biológicas, Universidad Autónoma de Sinaloa. Culiacán, Sinaloa 80010.
eliakymarambula@hotmail.com
La deficiencia de G6PD es la enzimopatia más común de todos los defectos
enzimáticos
y
clínicamente
significativos
no
sólo
en
el
campo
de
la
hematología sino también en la genética humana. Se estima que afecta
aproximadamente
a
350
millones
de
personas
a
nivel
mundial.
Esta
deficiencia se hereda de manera recesiva al cromosoma X siendo algunas de
sus complicaciones la anemia hemolítica e ictericia neonatal, la cual puede
conducir a kernicterus. En estudios epidemiológicos realizados en el centro y
sur de México se ha observado una frecuencia de 0.71%, por lo tanto se
propuso como objetivo estudiar la región noroeste del país para obtener la
frecuencia de la deficiencia, caracterizar las mutaciones e identificar su
haplotipo. Para cumplir con nuestro objetivo se analizaron 1493 muestras de
varones donadores de sangre provenientes de los estados de Sonora, Baja
California Norte y Sur; por medio de tamizaje bioquímico se detectaron los
individuos deficientes y por PCR-RFLP´s se identificó la mutación causante de
la deficiencia y su haplotipo. Se identificaron 7 deficientes observándose una
frecuencia de 0.47% para esta región. La variante identificada en todas las
muestras es la G6PD A
-202A/376G
presentando el haplotipo Pvu II/Pst I/
1311/Nla III (+/+/-/+), por lo tanto esta mutación tiene un origen único
africano. El resultado del análisis molecular de este trabajo así como de
estudios anteriores realizados nos muestra que la deficiencia de G6PD es
relativamente homogénea a nivel molecular ya que la variante africana G6PD
A
-202A7376G
se encuentra presente en la mayoría de los individuos deficientes.
CNG2012 008
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
53
EFECTO DE LA DESNUTRICIÓN GRAVE EN LA FRECUENCIA DE
RETICULOCITOS MUTANTES MEDIANTE EL ENSAYO
Pig
-
a
Pacheco Martínez MM
1
, Cortés-Barberena E, Rodríguez-Cruz L y *Ortiz Muñiz R
Laboratorio de Biología Celular y Citometría de Flujo. Departamento de Ciencias de la Salud.
División de Ciencias Biológicas y de la Salud. Universidad Autónoma Metropolitana Unidad
Iztapalapa. México D.F.
1
Beca CONACyT 248814 para estudios de Posgrado
arom@xanum.uam.mx
En
México,
grupos
de
investigación
han
abordado
el
estudio
de
la
desnutrición
en
diferentes
áreas.
Se
han
empleado
diversos
métodos
citogenéticos para su estudio. Los animales de laboratorio son modelos útiles
para el análisis de los efectos asociados con desnutrición. Se ha demostrado
que la desnutrición induce daño al material genético; sin embargo, es
mínima la información acerca de la susceptibilidad de mutación génica
asociada a este padecimiento. Por lo que, el estudio de las mutaciones
somáticas
resulta
esencial
para
analizar
la
posible
inestabilidad
génica
asociada con la desnutrición. El gen
Pig-a
(fosfatidilinositol glicano clase A)
codifica
para
la
subunidad
catalítica
en
la
biosíntesis
del
glicosilfosfatidilinositol (GPI), encargado de posicionar en la superficie celular
a diferentes proteínas dependientes de GPI como lo es CD59.
Pig-a
es el
único gen que se encuentra en el cromosoma X, por consiguiente una única
mutación puede desactivar la función enzimática, por lo que esas células
carecerán de proteínas GPI-ancladas a la superficie celular. Para evaluar si la
desnutrición grave favorece la susceptibilidad a mutaciones mediante el
ensayo
Pig-a
, se usaron ratas macho de cepa Wistar, al día 14 de edad, se
formaron los grupos de estudio bien nutridos (BN) y desnutridos de tercer
grado (DN) tratados con vehículo (testigo) y tratados con dosis de 10 y 20
mg del mutágeno N-Etil-N-Nitrosourea (ENU)/kg de peso/3 días, la dosis se
administró vía oral. Se tomaron muestras de sangre de la vena caudal (cada
7 días) hasta los 65 días de edad. La detección de la frecuencia de mutantes
Pig-a
, se determinó mediante el análisis de reticulocitos con el fenotipo de
CD59 negativo (Ret-Mut), el análisis se realizó por citometría de flujo. Los
resultados
mostraron
que
las
frecuencias
de
Ret-Mut
fueron
significativamente mayores
con
una
p≤0.05,
en
los
grupos
DN
en
comparación con los grupos BN y que los grupos DN tratados con 30 mg
presentaron un retraso en la respuesta a la inducción de mutantes en
comparación con BN 30 mg. Los resultados apoyan el uso del gen
Pig-a
como
centinela para los estudios de mutación somática en ratas desnutridas.
Agradecemos a CONACyT el apoyo brindado.
CNG2012 009
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
54
GRUPOS DE LIGAMIENTO EN LA MOSCA MEXICANA DE LA FRUTA
Anastrepha ludens
(Díptera: Tephritidae)
*Ibañez-Palacios J, Meza JS y Zepeda-Cisneros CS
Campaña Nacional Moscas de la Fruta. Programa Moscafrut Convenio SAGARPA-IICA.
Chiapas México. jorgeip11@hotmail.com
La mosca Mexicana de la fruta,
Anastrepha ludens
es la plaga que mayor
daño ocasiona a la fruticultura en México. El Programa Moscafrut tiene como
objetivo el control de dicha plaga, mediante el uso de la técnica del insecto
estéril (TIE) como una herramienta en el manejo integrado de esta plaga. En
la planta Moscafrut en Metapa de Domínguez Chiapas, la Subdirección de
Sexado Genético cuenta con un “Banco de Germoplasma” de
Anastrepha
ludens
el cual consta de una colección de 20 mutaciones con diferentes
caracteres como: coloración de ojos, cuerpo y pupa, forma de alas, cuerpo,
sedas y pupa, a todas se ha descrito su patrón hereditario mediante la
aplicación de esquemas de cruzamientos del Manual de procedimientos de
Laboratorio de cría de
A. ludens.
A 11 mutaciones se les ha realizado cruzas
de ligamiento para su análisis para cada caso. Por otro lado, en el laboratorio
se cuenta con dos translocaciones genéticas de diferentes cromosomas que
involucran los marcadores pupa negra (
bp
) para un cromosoma y ojos
amarillo (
ye
) para el otro. En este estudio tales translocaciones fueron
también usadas como herramientas de mapeo. Hasta el momento para
Anastrepha ludens
se han descrito cuatro grupos de ligamiento los cuales
proponemos como: Grupo A (pupa negra ¨
bp
¨
,
ojos Iridiscencia morada
¨
im
¨, sedas singed
¨sn¨ y
cuerpo rojo
¨rb¨
), cabe mencionar que este es el
único grupo en donde se han realizado estudios citogenéticos en donde se le
localiza a la translocación de la línea Tapacchula-7 en el cromosoma II.
Grupo B (ojos blancos ¨
we¨ y
ojos purpura
¨Pe¨
). Grupo C (ojos rojos
¨
Re¨
), Grupo D (ojos amarillos ¨
ye¨
, ojos violeta ¨
Ve¨
y cuerpo ámbar
¨
ab¨
).
El
contar
con
estos
marcadores
particulares
es
una
valiosa
herramienta para estudios genéticos y de comportamiento de cromosomas
de esta especie. Mediante este trabajo se ha contribuido al avance en la
construcción del mapa de ligamiento de
A. ludens
CNG2012 010
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
55
FRECUENCIA DE LA MUTACIÓN V617F DEL GEN
JAK2
EN PACIENTES
CON DESORDENES MIELOPROLIFERATIVOS CRÓNICOS
Salcido-Gómez B
1
, Olivares-Delgado KA
2
, González-Valdez JA
3
, Monroy-Arellano
LM
4
, Rivas-Llamas R
5
, Sánchez-Leyva MG
1
, Rodríguez-Quiroz D
6
, Ríos-Tostado JJ
1,7
y
Velarde-Félix JS
1,7*
1
Unidad Académica Escuela de Biología, Universidad Autónoma de Sinaloa.
2
Unidad
Académica Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Nayarit.
3
Departamento de
Hematología, Hospital Civil de Culiacán.
4
Servicio de Hematología, Hospital General de
Culiacán.
5
Consejo Estatal de Hemovigilancia, Servicios de Salud de Sinaloa.
6
Laboratorio de
Análisis Clínicos, Hospital General de Culiacán.
7
Centro de Medicina Genómica, Hospital
General de Culiacán, Servicios de Salud de Sinaloa. onnasuki@hotmail.com
jsvelfe@hotmail.com*
Los desordenes mieloproliferativos crónicos (DMPC) son un grupo de neoplasias
hematológicas que se caracterizan por la proliferación descontrolada de uno o
más
precursores
medulares
de
línea
mieloide
(glóbulos
rojos,
blancos
y
plaquetas).
Los
DMPC
pueden
presentarse
como
Policitemia
Vera
(PV),
Trombocitemia
Esencial
(TE) y
Mielofibrosis Idiopática
(MI),
cuya
principal
complicación son los eventos trombóticos, seguido de hemorragias, mielofibrosis
y leucemia mieloide aguda. Se han descrito diversas mutaciones relacionadas a
la proliferación celular, de las cuales la mutación V617F del gen Janus Cinasa 2
(
JAK2
) es la más estudiada y ha sido considerada como un excelente marcador
molecular para la identificación de los DMPC, ya que se ha detectado en más del
90% de los pacientes con PV y aproximadamente en el 50% con TE y MI. En
nuestro país son escasos los estudios sobre esta mutación. Por lo que nos
propusimos conocer la frecuencia de la mutación en pacientes y en donadores
de banco de sangre de origen sinaloense, así como también las características
clínicas
y
hematológicas
de
los
individuos
positivos
a
la
mutación.
Para
responder
lo
anterior
se
realizó
un
estudio
descriptivo,
transversal
y
comparativo
que
incluyó
40
pacientes
con
sospecha
de
algún
DMPC,
procedentes de diversos hospitales públicos y privados de Culiacán, Sinaloa que
asistieron al Centro de Medicina Genómica del Hospital General de Culiacán para
la búsqueda de la mutación V617F del gen
JAK2
, la cual se determinó mediante
PCR-ALO. Así mismo, se incluyeron hemodonadores del banco de sangre del
mismo hospital como controles. La mutación se detectó en 20/40 pacientes
(50%); de estos 13 fueron mujeres (65%) y 7 varones (35%) invariablemente
todos los pacientes positivos a la mutación mostraron niveles elevados de
hemoglobina,
hematocrito,
eritrocitos,
plaquetas
y
glóbulos
blancos
y
clínicamente los pacientes positivos a la mutación fueron: 5 para PV y 15 para
TE. Preliminarmente se han analizado 42 hemodonantes en búsqueda de la
mutación, sin que hasta el momento la hayamos encontrado, hecho que también
coincide con lo reportado. La mutación del gen JAK2 aparentemente podría
tener una relación de género ya que se observó principalmente en mujeres.
CNG2012 011
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
56
BÚSQUEDA DE MICRO RNA´S INVOLUCRADOS EN LA SIMBIOSIS
EFECTIVA ENTRE
Rhizobium
leguminosarum Y Phaseolus vulgaris
Aco MA
1
, Rodríguez LM
1
, Carreño R
1
, Bustillos R
1
, Contreras JL
2
,
Villegas MC
3
, Chaintreuil C
4
, Dreyfus B
4
, Le Queré A
5
y Munive JA
1
*
1
Centro de Investigaciones en Ciencias Microbiológicas, Benemérita Universidad Autónoma
de Puebla, México;
2
Facultad de Arquitectura, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla,
México;
3
Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, México.
4
Laboratoire des Symbioses Tropicales et Méditerranéennes, CIRAD-IRD-ENSAM-INRA,
Montpellier, Francia;
5
Laboratoire de Microbiologie et Biologie Moléculaire, Universidad de
Rabat, Marruecos. antonio.munive@correo.buap.mx; munive68@yahoo.fr
El género
Phaseolus
está constituido por alrededor de 50 especies, todas
originarias de América. Entre estas,
P. lunatus
,
P. vulgaris
,
P. polyanthus,
P.
coccineus
y
P. acitifolius
fueron domesticadas por las culturas prehispánicas,
y
son
ampliamente
utilizadas
para
consumo
humano. Como
otras
leguminosas, el frijol puede establecer relaciones simbióticas con bacterias
del suelo fijadoras de nitrógeno pertenecientes al grupo de los rhizobia. Estas
bacterias invaden los tejidos de la raíz e inducen la formación de estructuras
especializadas conocidas como nódulos, sitio en el cual llevan a cabo el
proceso de fijación biológica de nitrógeno. Sin embargo, la tasa de fijación de
nitrógeno reportada en los cultivos de frijol es muy variada, encontrándose
entre las más bajas en comparación con otros cultivos de leguminosas.
Nuestra hipótesis de trabajo consideró la utilización de cepas nativas de
rhizobia asociadas a diferentes especies de frijol silvestre (
Phaseolus
spp.)
para
la
búsqueda
de
cepas
con
una
elevada
capacidad
de
fijación
de
nitrógeno. Las cepas aisladas fueron identificadas por análisis de secuencias
del gen 16SrDNA, y la biodiversidad fue analizada por ARDRA y REP-PCR. Se
llevaron a cabo ensayos de infectividad y efectividad en plántulas de
P.
vulgaris
. La cepa más efectiva fue utilizada para la construcción de una
b
anca de miRNA’s con el fin de
conocer las diferencias entre los
miRNA’s
involucrados
en
una
interacción
efectiva
entre
los
rhizobia
silvestres
y
P.vulgaris
, en comparación con aquellos expresados durante la interacción de
la bacteria y su planta hospedera original (
Phaseolus sp
). Para ello se
inocularon plántulas de
P.vulgaris
y
P. lunatus
con la cepa de
Rhizobium
leguminosarum
EMM518, recolectándose material vegetal proveniente de
raíz,
tallo,
hojas
y
nódulos,
para
la
extracción
de
los
pequeños
RNA
(
˂
100nt).
Los
miRNA´s
fueron
ligados
e
introducidos
a
un
vector
de
clonación, para su secuenciación. Estos estudios, aunados a los estudios
comparativos de los genomas de
Phaseolus
spp., proporcionarán una fuente
importante de información que permita el mejoramiento de la tasa de fijación
de nitrógeno en las variedades cultivadas de frijol.
CNG2012 012
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
57
DAÑOS GONÁDICOS Y ENDÓCRINOS EN OSTIONES (
C. corteziensis
)
CAUSADOS POR HIDROCARBUROS AROMÁTICOS POLICÍCLICOS Y
SUS RIESGOS A LA SALUD
Galindo-Reyes JG
Lab. de Toxicología y Contaminación, Facultad de Ciencias del Mar, Universidad Autónoma
de Sinaloa. Paseo Claussen s/n, Mazatlán, Sin. C.P. 8200, Tel. (669) 9828656.
guillermo_galindo_reyes@hotmail.com
Los
hidrocarburos
aromáticos
policíclicos
(HAPs),
son
contaminantes
distribuidos en todos los ecosistemas; muchos de ellos son cancerígenos,
disruptores endocrinos y causantes de otras alteraciones en los seres vivos.
Estudios previos, reportan HAPs en el Estero de Urías, ubicado a la entrada
del Golfo de California. El objetivo de este trabajo fue evaluar los niveles de
los HAPs, en el estero, sus efectos en ostiones y sus riesgos en la salud. Se
tomaron muestras de agua y sedimentos del Estero de Urías. Los HAPs en las
muestras fueron extraídos, y los extractos se analizaron por cromatografía
de gases (GC). Para determinar las alteraciones gonádicas, endócrinas y en
el crecimiento, los ostiones fueron expuestos 25 días a concentraciones sub-
letales de: Fenantreno, Naftaleno, Fluoreno, Pireno y Criseno. Al término de
este periodo, se cuantificaron las hormonas, la madurez gonádica y su
crecimiento, así como los HAPs acumulados en tejido (pulpa). Las hormonas
y los HAPs en tejido se determinaron por cromatografía de líquidos (HPLC) y
de gases (GC) respectivamente. Se observó disminución en el peso de la
pulpa desde 10.14% hasta 44.5% y decrementos en el peso de la gónada,
desde 11.38% hasta 45.16% menos comparadas con el control. También, se
presentaron decrementos en la concentración de hormonas; la Progesterona
decreció desde 2.09 hasta 15.17 y el Estriol, decreció desde 540.13 hasta
244.66 (μg hormona/g de gónada). Se concluye que la tasa de crecimiento
fue
significativamente
menor
en
los
ostiones
expuestos
respecto
a
los
controles. Similarmente, la reducción en el peso de la gónada indica que la
madurez gonadal disminuyó. El decremento de hormonas indica disrupción
endócrina y reducción de la capacidad reproductiva en los ostiones. Como los
HAPs acumulados en los ostiones fue considerablemente alta respecto a la
concentración en el agua, el consumo de ostiones cultivados y/o extraídos
del Estero de Urías representa un riesgo a la salud humana, ya que las
concentraciones de experimentación fueron mucho menores que las del agua
y sedimentos del estero.
CNG2012 013
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
58
ASOCIACIÓN DEL ALELO -52G DEL GEN DE LA
-DEFENSINA 1
HUMANA (
DEFB1)
CON VIH/SIDA EN MUJERES SINALOENSES
Estrada-Aguirre JA
1
, Prado Montes de Oca E
2
, Osuna-Ramírez I
1
, Zamora-Gómez R
3
,
Nájar-Reyes GM
3
, Villarreal-Escamilla PC
4
y Velarde-Félix JS*
1
Maestría en Ciencias Biomédicas de la Universidad Autónoma de Sinaloa (UAS),
2
Unidad de
Biotecnología Médica y Farmacéutica, CIATEJ, CONACYT, Guadalajara, Jal., CAPASITS
3
Culiacán y
4
Mazatlán, *Unidad Académica Esc. Biología-UAS y Hospital General de Culiacán,
Ciudad Universitaria, Culiacán, Sinaloa. tony_puma2000@hotmail.com, jsvelfe@hotmail.com
El Virus de la Inmunodeficiencia Humana es el agente causal del SIDA,
problema de salud pública en el mundo. Recientemente se ha evidenciado la
participación de factores inmunológicos y genéticos en la susceptibilidad y/o
resistencia de infección por VIH. La
-
defensina 1 humana (hBD-1), forma
parte del sistema inmune innato y por sus propiedades antimicrobianas y
quimiotácticas se ha asociado con diversas enfermedades infecciosas. Los
polimorfismos -52 A/G, -44 C/G y -20 A/G del gen de la hBD-1,
DEFB1
, se
han
asociado
con
la
resistencia/susceptibilidad
a
VIH
en
poblaciones
italianas, brasileñas y colombianas. El objetivo del presente estudio fue
conocer la frecuencia de los polimorfismos -52 A/G, -44 C/G y -20 A/G del
gen
DEFB1
y determinar su posible asociación genética con el VIH/SIDA. Es
un
estudio
transversal
de
casos
y
controles.
El
grupo
control
estuvo
compuesto por mujeres hemodonantes del Hospital General de Culiacán. Los
dos grupos de casos fueron 1) Sexoservidoras registradas en los Servicios
Médicos Municipales de Culiacán y Mazatlán y 2) Mujeres atendidas en los
CAPASITS de Culiacán y Mazatlán. Todos los genotipos fueron determinados
mediante
nuevos
ensayos
de
PCR-RFLPs
diseñados
con
el
software
NEBCutter 2.0. Hasta la fecha se han analizado los SNPs -52 A/G en 174
sexoservidoras
y 73
pacientes,
cuyas
frecuencias
genotípicas
y
alélicas
fueron de: 68.4 y 80.8% de heterocigotos AG; 7.47 y 8.21% de homocigotos
AA; y alelo G 58.3 y 51.3%, respectivamente. Asimismo, el SNP -44 C/G en
191 sexoservidoras y 84 pacientes, cuyas frecuencias genotípicas y alélicas
fueron de: 34.0 y 38.1% de heterocigotos CG; 10.5 y 8.3% de homocigotos
GG; y alelo G de 27.5 y 27.3%, respectivamente. Finalmente, el SNP -20
A/G en 164 sexoservidoras y 80 pacientes, cuyas frecuencias genotípicas y
alélicas fueron de: 51.8 y 50.6% de heterocigotos AG; y 17.0 y 26.6% de
homocigotos AA; alelo G 57.0 y 48.0%, respectivamente. Estos hallazgos
sugieren que el SNP -52 A/G podría jugar un papel como factor de riesgo en
la infección por VIH/SIDA (
p
=0.01; OR=2.5, 1.147-5.825) con un poder
estadístico de p<0.05.
CNG2012 014
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
59
VARIABILIDAD GENÉTICA DE LA LAGARTIJA DE COSTADO MANCHADO
Uta
stansburiana
EN EL NOROESTE DE MÉXICO MEDIANTE EL ANÁLISIS DE ADN
MITOCONDRIAL
Vera-Ramírez N, Martínez-Martínez A y Bojórquez-Rangel G*
Laboratorio de Biología Celular y Genética, Instituto de Ciencias Biomédicas, Universidad
Autónoma de Ciudad Juárez, 32310, Anillo Envolvente Pronaf S/N, Ciudad Juárez,
Chihuahua, México Tel: 01 656 6881886, Fax: 01656 6881886. gbojorqu@uacj.mx
La
lagartija
de
costado
manchado
Uta
stansburiana
se
encuentra
ampliamente distribuida en el noroeste de México y ha sido objeto de
diversos estudios en Estados Unidos de Norteamérica y en la península de
Baja California, encaminados a entender su origen, distribución y el papel
que las barreras geográficas han jugado en la composición genética actual
los cuales - han permitido plantear hipótesis sobre su historia evolutiva, pero
existen pocos estudios para las poblaciones de Sonora y Chihuahua. El
objetivo
de
este
estudio
fue
determinar
la
diversidad
genética
y
las
relaciones
filogenéticas
de
esta
especie
en
poblaciones
de
Chihuahua,
Sonora,
Baja
California
Norte
y
Sur,
mediante
el
análisis
de
ADN
mitocondrial. Se realizaron colectas en 17 localidades de los cuatro estados,
obteniendo muestras de tejido de la cola en 39 organismos a partir del cual
se aisló ADN, se amplificó y secuenció un fragmento de citocromo b. Con el
programa Clustal X se realizaron alineamientos de las secuencias obtenidas y
fueron analizadas mediante el DNAspv4.10.9 y Arlequin 2.0 para determinar
la diversidad nucleotídica (
π
), haplotípica (
±
), sitios segregantes
θ
W,
promedio
de diferencias nucleotídicas, número de mutaciones, diferenciación genética
(
Ф
) entre y dentro de las poblaciones mediante un AMOVA. Utilizando el
programas PAUP* se construyeron arboles filogenéticos bajo los criterios de
Neighbor
Joining,
Parsimonia
y
Verosimilitud. Del
alineamiento
de
las
secuencias se obtuvo un fragmento de 555 pb de citocromo b, identificando
30 haplotipos y observando valores altos de variabilidad nucleotídica (
π
=
0.07001) y haplotípica (
±
=de 0.9663) para la población total, con un
promedio de diferencias nucleotídicas (k) de 38.860. Se identificaron 432
sitios invariables y 123 segregantes, de los que 102 resultaron informativos
y 21 son sitios únicos de cambio. La diferenciación genética mostro valores
de 0.538, observando mayor variación genética entre las poblaciones dentro
de
las regiones
(0.416).
Los árboles filogenéticos
mostraron
topologías
similares agrupando a los haplotipos en clados bien definidos, permitiendo
inferir que las barreras geográficas presentes en esta región de México han
contribuido a la estructuración genética en las poblaciones de Chihuahua,
Sonora y Baja California.
CNG2012 015
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
60
BÚSQUEDA DE
Brucella spp.
EN PRODUCTOS LÁCTEOS ARTESANALES
EN CHILPANCINGO, GUERRERO
Rubio-Miranda JA, Sierra-Martínez P y Navez-González D*
Universidad Autónoma de Guerrero, Unidad de Investigación Especializada en Microbiología.
Calle Sin Nombre No. 13, Col. Las Colinas, C.P. 39105, Petaquillas, Guerrero.
dawiyo@yahoo.com
La brucelosis es una antropozoonosis que puede impactar fuertemente en el
ámbito económico, además, actualmente representa un delicado problema
de salud pública, debido a que el agente bacteriano responsable de la
enfermedad puede colonizar fácilmente productos lácteos artesanales (queso
y leche bronca) derivados de animales infectados y de esa manera se
propaga la infección entre la población humana. El diagnostico de la infección
se realiza por pruebas serológicas como rivanol y fijación del complemento
así
como
por
métodos
microbiológicos
basados
en
el
aislamiento
y
caracterización de
Brucella spp.
En este estudio para el diagnóstico de
Brucella
se llevo a cabo la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) la cual
es una técnica molecular de carácter rápido sensible y eficaz y que a
comparación de los métodos serológicos no presenta reacciones cruzadas y
no es de largo tiempo como los métodos microbiológicos. El diagnóstico se
baso en la amplificación del gen 16S rRNA, que es una región conservada y
especifica del género
Brucella.
Se analizaron un total de 100 muestras: 50 de
leche y 50 de queso, las cuales eran provenientes de Iguala, Zumpango,
Petaquillas y Tixtla que se expendían en los mercados de Chilpancingo,
Guerrero. Las muestras fueron sometidas a extracción de DNA a partir de la
muestra directa y posteriormente a PCR, no se encontró evidencia de la
presencia de
Brucella
. Se logró estandarizar las condiciones óptimas de PCR
para la amplificación del gen 16S rRNA a partir de un cultivo puro de
Brucella
. Así como las condiciones optimas de amplificación del mismo gen
pero en muestras de leche y queso infectados con un cultivo puro de
Brucella
y la determinación del umbral mínimo de detección de DNA de
Brucella
en
una muestra de leche.
CNG2012 016
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
61
DAÑO GENOTÓXICO EN CÉLULAS EPITELIALES INDUCIDO POR
FLUORUROS EN AGUA DE CONSUMO HUMANO EN ESTUDIANTES DE
TULA DE ALLENDE, HIDALGO
Vázquez-Alvarado P
1
. Ortiz Espinosa R
2
, Muñoz-Juárez S
2
y Hernández-Ceruelos A
2
*
1
Área Académica de Odontología,
2
Area Académica de Medicina, Instituto de Ciencias de la
Salud, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Ex hacienda la Concepción s/n Camino
a Tilcuautla, San Agustín Tlaxiaca, Hgo. C.P. 42160 alejandra.ceruelos@gmail.com
Los compuestos de flúor están presentes en la superficie de la tierra, en
agua
y
en
volcanes,
también
como
productos
antropogénicos
de
las
industrias petroquímica y cementera. El fluoruro (F
-
) en pequeñas cantidades
ayuda en la formación de huesos y esmalte, asimismo, en la prevención de
caries dental. De acuerdo a la NMX-AA-077-SCFI-2001 (1.5 mg/L de F
-
)
concentraciones por arriba representan un riesgo para la salud debido a los
efectos tóxicos en el riñón, hígado y cerebro, así como causa de fluorosis
dental
y/o
esqueletal
según
la
OMS.
El
propósito
de
este
estudio
fue
comparar el daño genotóxico en células del epitelio oral mediante el ensayo
cometa. La comunidad de San Miguel Vindhó (SMV) con concentración de F
-
por arriba de la norma en el agua de consumo fue considerada expuesta y La
Malinche (LaM) con concentraciones por debajo el limite establecido como
población control, ambas con características socioeconómicas y geográficas
similares, localizadas en Tula. 113 estudiantes con edades entre 12 a 15
años de edad fueron seleccionados para obtener muestras de células de
mucosa oral, 31 para LaM y 52 para SMV, además, se obtuvieron muestras
de 30 estudiantes del servicio de la clínica dental del ICSa como grupo
control negativo y positivo antes y después de la aplicación profesional de
NaF (2%). Se analizaron 200 células por escolar para medir momento y
longitud de la cola, aplicando la prueba estadística t de Student (IC de 95%
y P<0.05). Se realizó una clasificación visual para establecer grados de daño
y se calculó el índice de daño analizado con la prueba no paramétrica de
Wilcoxon (IC de 95% y P<0.05). Los resultados mostraron un bajo daño
genotóxico basal en el testigo negativo y en la población no expuesta (LaM).
El daño genotóxico inducido por el NaF (2%) en una exposición aguda quedo
demostrado con el incremento en las rupturas del DNA. En la población
expuesta (SMV) se obtuvo un comportamiento similar al observado en el
control positivo, lo cual sugiere que la alta concentración de F
-
en el agua de
consumo puede causar daño al DNA.
CNG2012 017
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
62
IDENTIFICACIÓN MOLECULAR DE LARVAS EN PREFLEXIÓN DE
Tototaba macdonaldi, Cynoscion reticulatus
Y
Micropogonias ectenes
EN EL ALTO GOLFO DE CALIFORNIA
Díaz-Viloria N
1
*, Sánchez-Velasco
1
L, Perez-Enriquez R
2
y Jiménez-Rosenberg SPA
1
1
Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas-Instituto Politécnico Nacional (CICIMAR), Av.
Instituto Politécnico Nacional s/n, Col. Playa Palo de Santa Rita, La Paz, B.C.S. 23096,
México.
2
Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), Mar Bermejo 195,
Col. Playa Palo de Santa Rita, La Paz, B.C.S. 23096, México. ndiazv@ipn.mx
El alto Golfo de California es un área marina protegida importante con alta
diversidad de especies de peces, como los de la familia Sciaenidae. La
identificación morfológica de larvas de Sciaenidae en esta región ha sido una
tarea muy difícil porque existen muy pocas descripciones morfológicas de
esta familia en el Pacífico Nororiental. Ante la carencia de identificación
morfológica, implementamos identificación molecular para discriminar larvas
de
Sciaenidae
en
estadio
de
preflexión.
Se
utilizaron
secuencias de
la
fracción 16S ARNr (489 pb) de ADN mitocondrial para evaluar la variación
intra e inter-específica de las especies de Sciaenidae e identificar las larvas.
Basándonos en las secuencias de 16S ARNr de peces adultos, se identificaron
larvas de
Totoaba macdonaldi
(
n
= 4),
Cynoscion reticulatus
(
n
= 11) y
Micropogonias
ectenes
(
n
=
3).
Las
identificaciones
moleculares
fueron
sustentadas
por
divergencias
genéticas
intra-específicas
(
1%)
e
inter-
específicas (
2%) y por altos valores de porcentaje de remuestreo después
de un análisis Bayesiano de 91%, 76% y 71% para
T. macdonaldi
,
C.
reticulatus
y
M. ectenes
, respectivamente. Posteriormente, observaciones
morfológicas
detalladas
permitieron
la
identificación
de
pigmentación
diagnóstica para las tres especies en estadio de preflexión. Estos resultados
ayudarán a las identificaciones futuras de larvas de Sciaenidae en estudios
del ictioplancton de esta región, lo cual podría ser aplicado en estrategias de
manejo
de
las
especies
de
Sciaenidae
de
importancia
comercial
(
C.
reticulatus
y
M. ectenes
) ó bajo protección (
T. macdonaldi
).
CNG2012 018
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
63
HERENCIA MENDELIANA EN MICROSATÉLITES DE
Haliotis corrugata
Díaz-Viloria N
1
, Pérez-Enríquez R*
2
, Cruz-Hernández P
2
y Aguilar-Osuna D
3
1
Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas, Av. Instituto Politécnico Nacional s/n, Col.
Playa Palo de Santa Rita, La Paz, B.C.S. 23096, México.
2
Laboratorio de Genética Acuícola,
Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, Mar Bermejo 195, Col. Playa Palo de
Santa Rita, La Paz, B.C.S. 23096, México.
3
Sociedad cooperativa de Producción Pesquera
“Progreso”, S.C. de R.L., Abasolo No. 41, Col. Independencia, Ensenada, B.C. C.P. 23973,
México. rperez@cibnor.mx
En México la pesquería de abulón amarillo (
Haliotis corrugata
) se han visto
fuertemente afectada por la sobrepesca y otros factores ambientales. En este
contexto la repoblación de los bancos silvestres mediante la liberación de
larvas ó juveniles producidos en laboratorio, se ha vislumbrado como una
alternativa para incrementar la producción. Sin embargo, cualquier programa
de repoblamiento debería considerar una estrategia de manejo genético que
evite la pérdida de diversidad genética y que permita dar seguimiento del
pedigrí
de
los
individuos
producidos
en
laboratorio
y
liberados
posteriormente
en
los
bancos
naturales.
Uno
de
los
requisitos
de
los
marcadores moleculares tipo microsatélites empleados para la asignación de
parentesco en análisis de pedigrí, es su conformación al modelo de herencia
Mendeliana. El objetivo del presente estudio fue confirmar si las clases
genotípicas
de
la
progenie
de
familias
de
hermanos
completos
de
H.
corrugata
,
obtenidas
con
11
loci
microsatélites,
se
ajustaban
a
las
proporciones esperadas bajo segregación Mendeliana. En el presente estudio
se analizaron larvas veliger de
H. corrugata
(
n
= 30-60) de tres familias junto
con el tejido de sus padres putativos, con 11 loci microsatélites. En un locus
(
Hco
16) no se pudo comprobar segregación Mendeliana por que en las tres
familias los padres fueron homocigotos para el mismo alelo, las proporciones
genotípicas de ocho loci (
Hco
15,
Hco
19,
Hco
22,
Hco
47-2,
Hco
47-3,
Hco
194,
Hka
3 y
Hka
56) se ajustaron a las proporciones Mendelianas esperadas, y dos
loci (
Hco
47-1 y
Hco
97) mostraron desviaciones significativas (
P
0.05).
Cuando se asumió la presencia de alelos nulos en estos dos últimos loci los
genotipos
esperados
en
la
descendencia
no
mostraron
desviaciones
significativas de las expectaciones Mendelianas. Los resultados en ocho loci
demostraron
su
aplicabilidad
en
estudios
estructura
poblacional
y
se
recomiendan el uso de los loci
Hco
19,
Hco
22,
Hco
47-2 y
Hka
3 en análisis de
parentesco subsecuentes por sus polimorfismos de moderados a altos y por
que presentaron herencia Mendeliana.
CNG2012 019
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
64
ANTIGENOTOXICIDAD DE LA DECOCCIÓN DE LA RAÍZ DE
Jatropha
dioica
EVALUADA MEDIANTE EL ENSAYO COMETA
Martínez-Garcia N
1
, López-Satillán I
1
, Montejano-Rodriguez R
2
, Almaguer-Vargas G
2
Zúñiga-Pérez C
1
y Hernández-Ceruelos A
1
*
1
Area Académica de Medicina,
2
Área Académica de Farmacia, Instituto de Ciencias de la
Salud, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Ex hacienda la Concepción s/n Camino
a Tilcuautla, San Agustín Tlaxiaca, Hgo. C.P. 42160 alejandra.ceruelos@gmail.com
La importancia del uso de las plantas medicinales para el tratamiento de
diversas alteraciones en la salud se ha incrementado en los últimos años
alrededor del mundo. México se caracteriza por su gran riqueza vegetal y en
el estado de Hidalgo existen diversas especies utilizadas para este fin, tal es
el caso de
Jatropha dioica,
el cual es un arbusto de la familia Euphorbiaceae
utilizado de manera tradicional para tratar diferentes enfermedades como el
cáncer,
periodontitis
y
alopecia. En
este
estudio
se
evaluó
el
efecto
quimioprotector de la decocción de la raíz, en células hepáticas, renales y de
médula ósea mediante el ensayo cometa en ratones cepa ICR. Se formaron 6
grupos
experimentales por
horario,
el
primero
administrado
con
agua
purificada vía oral, el segundo administrado con Ciclofosfamida (CF), un
agente alquilante bifuncional, en dosis de 50mg/kg vía intraperitoneal (i.p.),
el tercero como control de la decocción de la
J. dioica
a dosis de 21.42ml/kg
y el cuarto, quinto y sexto como grupos de tratamiento a los que se les
administro CF en dosis de 50mg/kg vía i.p. y tres dosis de la decocción 3.72
ml/kg, dosis baja, 10.71 ml/kg, dosis media y 21.42 ml/kg dosis alta vía oral
respectivamente. Los animales tratados fueron sacrificados a las 3, 9, 15 y
21 h posteriores a la administración para obtener las muestras de los
órganos mencionados. A las 3 h es evidente un efecto quimioprotector de la
decocción al disminuir las rupturas del DNA inducidas por la CF con las tres
dosis, alta, media y baja en células hepáticas y de la médula ósea, siendo en
estas últimas aún más evidente a las 9 horas de tratamiento. El efecto
protector
sobre
el
material
genético
posiblemente
está
relacionado
con
alguna interacción de los componentes de la decocción sobre el metabolismo
de la CF o bien la sensibilización de los metabolitos de la decocción para
reparar células dañadas por la CF.
CNG2012 020
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
65
PERFIL DE EXPRESIÓN DE GENES DE ISOFORMAS DE LACASA DE
Pleurotus ostreatus
EN PRESENCIA DE COLORANTE AZUL REMAZOL Y
AMARILLO AZO
Pérez Parada CJ
1
, Herrera Estrella A
2
, Nava Galicia SB
1
y Bibbins Martínez M
1*
1
Centro de Investigación en Biotecnología Aplicada (CIBA-IPN). Carretera Estatal
Tecuexcomac-Tepetitla Km 1.5, Tlaxcala. CP 90700. e-mail:
marthadbm1104@yahoo.com.mx.
2
Laboratorio Nacional de Genómica para la Biodiversidad
(LANGEBIO- CINVESTAV). Km 9.6 Libramiento Norte Carretera Irapuato-León. Irapuato,
Guanajuato. CP 36821.
Pleurotus
ostreatus
es
un
hongo
de
pudrición
blanca
empleado
para
desarrollar
métodos
de
biorremediación
de
compuestos
xenobióticos
y
recalcitrantes, debió a que posee un sistema enzimático de carácter no
especifico, capaz de catalizar la oxidación y/o hidrólisis de estos y otros tipos
de
compuestos
orgánicos.
Además
ha
demostrado
oxidar
colorantes
eficientemente en comparación con enzimas producidas por otros hongos,
reportándose la influencia de la estructura de colorantes sobre los patrones
de expresión de oxidasas producidas por este hongo durante el proceso de
crecimiento
y decoloración.
El
objetivo
de
este
trabajo
es estudiar
los
patrones de expresión de los genes de las isoformas de lacasa de
P.
ostreatus
en
fermentación
sumergida
en
presencia
de colorantes
azul
remazol y amarillo azo. Se realizaron fermentaciones sumergidas de
P.
ostreatus
en presencia y ausencia de colorante azul remazol y amarillo azo
(500 ppm) a pH inicial de 6.5 a 120 rpm a 25°C, muestreando cada 24
horas,
hasta
alcanzar
la
fase
estacionaria
de
crecimiento
(552
hrs).
Posteriormente se realizaron extracciones de RNA total de cinco tiempos
seleccionados dentro de las fases exponencial y estacionaria de ambas
condiciones.
Para
los
ensayos
de
RT-PCR
se
utilizaron
oligonucleótidos
específicos para cada gen de isoforma de lacasa. Mediante ensayos de RT-
PCR se generaron patrones de expresión que indicaron los genes de las
isoformas
que
mayoritariamente
se
expresaron
durante
los
tiempos
de
crecimiento seleccionados y bajo las condiciones estudiadas, fueron:
pox2,
presentando
particularmente
un
alto
nivel
de
expresión
con
colorante,
seguida de
poxa1b
y minoritariamente
pox1, pox3
y
pox4
. Por lo cual,
posiblemente
pox2
sea
expresada
de
manera
constitutiva
y
contribuya
mayoritariamente a la oxidación del colorante, mientras que
poxa1b
muestra
un mayor nivel de expresión en la condición basal, al contrario de
pox1
que
solo se expresó a las 552 hrs en presencia de colorante.
CNG2012 021
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
66
AVANCES DEL ANÁLISIS DE LAS MUTACIONES CCR5Δ32 Y SDF1
-
3’A EN
PACIENTES CON VIH/SIDA SINALOENSES
Cázarez-Salazar SG
1,2
, Díaz-Camacho SP
2
, Osuna-Ramírez I
2
,
Zamora-Gómez R
3
,
Valdez-Chávez K
4
,
Estrada-Aguirre A
2
y Velarde-Félix JS
1,4*
1
Centro de Medicina Genómica del HGC-SSS,
2
Maestría en Ciencias Biomédicas de la FCQB-
UAS,
3
CAPASITS-Culiacán.
4
UA de Biología-UAS. jsvelfe@hotmail.com
Existe una gran variación en el curso de la infección por VIH-1 entre los
individuos infectados, la vulnerabilidad a presentar la infección por el VIH-1 y
la progresión inicial a SIDA pueden verse afectadas por variaciones en los
genes que codifican co-receptores virales y sus ligandos
.
El principal co-
receptor viral es la proteína CCR5 y la presencia d
el alelo mutante CCR5Δ32,
se caracteriza por producir una proteína no funcional, confiriendo protección
contra la infección en individuos homocigotos para este alelo. Otra mutación
clave en la patogénesis del VIH, es la mutación SDF-
1 3A’ que confiere un
efecto protector contra la infección y progresión a SIDA. En este trabajo nos
propusimos analizar los polimorfismos
CCR5Δ32
y SDF-1 3´A y su relación
con VIH-1/SIDA en pacientes sinaloenses. Se realizó un estudio de casos y
controles donde
hemos analizado
hasta el
momento
un
grupo
de
356
pacientes con VIH/SIDA, así como de un grupo de 472 controles para CCR5 y
163 pacientes y 205 controles para SDF-1, señalando que aún faltan realizar
estudios de correlación entre las frecuencias genotípicas con los valores de
carga viral y conteo de CD4. El DNA genómico se obtuvo mediante el método
DTAB-CTAB. El genotipo de CCR5 fue determinado mediante PCR y el alelo
SDF-
1
3’A
fue
detectado
por
PCR
-RFLP. Las frecuencias genotípicas se
obtuvieron por conteo directo y mediante la prueba ji cuadrada disponible en
distribución de genotipos de la mutación se encuentra en equilibrio de Hardy-
Weinberg. Valores menores de p<0.05 fueron considerados estadísticamente
significativos. Para
CCR5Δ32
en el grupo de pacientes se observó una
diferencia significativa de p=0.02 del genotipo heterocigoto, con 8.43% en
varones contra 1.86% en mujeres, con lo cual el genotipo R5/∆32 es 4.8
veces más común en pacientes varones que en mujeres. Para el alelo SDF-1
3’A el genotipo homocigoto 3’A/3’A
se encuentra aumentado 3.5 veces más
en mujeres pacientes 8.1% (6/74) contra controles 0% (0/66), siendo
marginalmente
significativo,
p=0.05092,
este
resultado
contradice
parcialmente el papel protector de esta mutación; sin embargo, existen
estudios que confirman estos hallazgos.
CNG2012 022
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
67
LA ISOFORMA ApoE4 SE RELACIONA CON MAYOR RIESGO
ATEROGÉNICO EN MUJERES GUERRERENSES
Cahua-Pablo G, Antúnez-Ortiz DL, Del Moral-Hernández O, Leyva-Vázquez MA,
Parra-Rojas I y Flores-Alfaro E*
*Laboratorio de Enfermedades Crónico Degenerativas. Unidad Académica de Ciencias
Químico-Biológicas, Universidad Autónoma de Guerrero. Av. Lázaro Cárdenas s/n, Ciudad
Universitaria, Chilpancingo, Gro. efloresa_2@hotmail.com
La
apolipoproteína
E
(ApoE)
está
involucrada
en
la
regulación
del
metabolismo de las lipoproteínas debido a su capacidad de asociarse con
estás,
así
como
con
la familia
de
receptores de
lipoproteínas de
baja
densidad (LDLR). Se han identificado tres isoformas de la ApoE (E2, E3 y E4)
que se han asociado con enfermedad cardiovascular y diabetes. El propósito
de este estudio fue determinar las isoformas en la ApoE y su relación con el
síndrome metabólico (SM), para lo cual, se realizó un análisis de casos y
controles en 110 mujeres con SM y 238 sin este síndrome, originarias del
estado de Guerrero, se les midió peso, talla, circunferencia de cintura (CC),
presión arterial, concentración sérica de glucosa, colesterol, triglicéridos, col-
HDL y col-LDL; la identificación de las isoformas se realizó a través del
análisis de los polimorfismos 388T>C y 526C>T en el gen
APOE
por PCR en
tiempo real utilizando sondas TaqMan. La frecuencia para la isoforma ApoE3
fue del 77.2%, un 16.7% para ApoE4 y 6.1% para ApoE2. No se encontró
asociación significativa entre las diferentes isoformas y el SM, sin embargo,
las concentraciones de colesterol LDL y colesterol total fueron mayores en las
portadoras de la isoforma ApoE4, con promedios de 152.2 mg/dl y 186.2
mg/dl respectivamente, en comparación con la isoforma ApoE3, 118.1 mg/dl
y
165.2
mg/dl
respectivamente.
Las
portadoras
de
la
isoforma
ApoE4
tuvieron 2.3 veces mas riesgo de presentar valores elevados de colesterol
aterogénico LDL (≥130 mg/dl), en co
mparación con las mujeres portadoras
de la isoforma ApoE3 (P=0.005). Estos resultados sugieren que la isoforma
ApoE4 puede estar relacionada con el desarrollo de ateroesclerosis.
CNG2012 023
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
68
DIFERENCIAS MORFOGENÉTICAS DE LA MEDUSA BOLA DE CAÑÓN
(
Stomolophus meleagris
, L. AGGASIZ 1860) EN EL GOLFO DE
CALIFORNIA
Nevárez-López CA
1
, Hernández-Saavedra NY
1
, López-Martínez J
2
*
y Valdez-Holguín JE
3
1
Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S. C. Mar Bermejo No. 195, Playa Palo
de Santa Rita, PO Box 128, La Paz, Baja California Sur, México. cnevarez@cibnor.mx,
nhernan04@cibnor.mx.
2
Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S. C. Km. 2.35
Camino al Tular, Estero de Bacochibampo, PO Box 349, Guaymas, Sonora, México.
jlopez04@cibnor.mx*.
3
Departamento de Investigaciones Científicas y Tecnológicas,
Universidad de Sonora, Luis Donaldo Colosio s/n, entre Sahuaripa y Reforma Colonia Centro
C.P. 83000, Hermosillo, Sonora, México. jvaldez@guayacan.uson.mx
Stomolophus meleagris
o medusa bola de cañón se identifica por su color
azul, sin embargo en la naturaleza se han encontrado organismos que
presentan distintos patrones de coloración, sin existir a la fecha ningún
reporte genético de la especie en relación a estas coloraciones. En las costas
del
Estado
de
Sonora,
donde
esta
especie
es
frecuente,
se
observan
diferentes coloraciones de la misma, particularmente en la región de Las
Guásimas y Bahía de Kino. Se llevó a cabo una investigación orientada a
evaluar si los fenotipos observados en
S. meleagris
en las costas de Sonora
corresponden a diferentes especies o a una sola, generando información
valiosa del conocimiento de la especie. Se realizaron colectas en la región de
Las Guásimas y en Bahía de Kino, registrándose los datos de cada organismo
así como las variables fisicoquímicas del agua. Se aisló ADNtotal y se
amplificaron las regiones del mtDNA (12S y COI) y nDNA (ITS1). Con las
secuencias obtenidas de mtDNA se realizaron análisis de estructura genética
(Mega y Arlequin) y relaciones evolutivas (PAUP) y se realizó un análisis de
regresión lineal simple entre los parámetros fisicoquímicos y la distribución
de los fenotipos. En la región de Las Guásimas se registraron los fenotipos
blanco y azul (siendo el fenotipo azul más abundante); en la región de Bahía
de Kino, el fenotipo blanco no se encontró, presentándose especímenes
azules y morados. El análisis de las secuencias obtenidas para los genes COI
y 12S, revelaron que los fenotipos encontrados, en la distribución de la
especie (azul, blanco y morado), no presentan diferencias a nivel de especie;
se encontró una correlación (R
2
= 0.87) entre la presencia de medusas
blancas con los registros más bajos de temperatura (23.5°C). Los resultados
sugieren que en el Golfo de California hay un stock genético de esta especie
y los patrones de pigmentación diferencias observadas son debidas a la
variabilidad fenotípica como una posible respuesta al medio ambiente.
CNG2012 024
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
69
DAÑO AL DNA POR ESTRÉS OXIDANTE Y EXPRESIÓN DE GENES CON
FUNCIÓN ANTIOXIDANTE EN TIMO DE RATAS DESNUTRIDAS
EXPERIMENTALMENTE
Gavia-García G
1
, González-Martínez H
1
, Nájera O
2
, Miliar A
3
, Koninsberg-Fainstein
M
1
, Luna A
1
, Conde-Pérez Prina C
1
, Bonilla-González E y González-Torres MC
1*
1
Depto. de Ciencias de la Salud UAM-I.
2
Dpto. de Atención a la Salud UAM-X.
3
Escuela
Superior de Medicina IPN. mcgt@xanum.uam.mx
La desnutrición calórico-proteica (DCP) es la consecuencia de la ingestión y/o
utilización de dietas con bajo contenido proteico principalmente, con una
ingesta variable de carbohidratos. Un órgano fundamental para el sistema
inmunológico y altamente susceptible a los efectos de la desnutrición es el
timo. En condiciones normales, existe un balance entre la producción de
especies reactivas de oxígeno (ERO) y los sistemas de defensa antioxidante.
Diversos estudios han asociado a la DCP con un incremento de daño a nivel
del DNA y con una disminución de diferentes antioxidantes. No se ha
reportado hasta el momento que el daño al DNA sea provocado por estrés
oxidante,
que
podría
estar
relacionado
con
la
desregulación
de
genes
relacionados con protección antioxidante. El objetivo del presente trabajo fue
determinar en timo de ratas desnutridas el daño al DNA por estrés oxidante,
y asociarlo con la expresión relativa de genes que participan en la regulación
de ERO. El estudio se realizó en ratas lactantes, a las que mediante el
método
de
competencia
de
alimento
se
les
indujo
desnutrición.
Para
determinar el daño al DNA se cuantificó la 8-OHdG, utilizando la técnica de
HPLC. Mediante qPCR se determinó la expresión relativa de los mRNA de
p53, Nrf2, SOD, GPx y CAT. Los resultados obtenidos indican que existe un
incremento
de
daño
por
estrés oxidante
en
el
DNA
de
timo
de
ratas
desnutridas, y disminución en la expresión relativa de p53, Nrf2, SOD, GPx y
CAT, los que se vieron afectados en mayor medida conforme el grado de
desnutrición
fue
más
evidente.
En
este
trabajo
se
confirmó,
que
la
desnutrición está relacionada con mayor nivel de daño al DNA, parte del cual
se debe al estrés oxidante, asociado con niveles bajos de expresión de los
genes que son transcritos por p53 y Nrf2. Así mismo, se observó que un
mayor
desgaste
corporal
está
relacionado
con
alteraciones
de
mayor
gravedad en el estado oxido-reducción en el timo, que conduce a un mayor
daño por estrés oxidante en el DNA, lo que pudiera comprometer la función
del timo y con esto la función inmunológica de un organismo desnutrido.
CNG2012 025
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
70
ESTUDIO AEROBIOLÓGICO Y DETECCIÓN MOLECULAR DE
UREDOSPORAS DE
Phakopsora pachyrhizi
CAUSANTE DE LA ROYA
ASIÁTICA EN CULTIVOS DE SOYA EN MÉXICO
Guerrero-Parra HA
1
, Terán-Vargas AP
2
, Reyes-Montes R
3
, Cárcamo-Rodríguez A
4
,
Gómez-Arroyo S
1
y Calderón-Ezquerro C
1
*
1
Centro de Ciencias de la Atmósfera, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).
México, 04510, MX.
2
Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias,
Campo Experimental Las Huastecas
3
Facultad de Medicina, UNAM.
4
Dirección General de
Sanidad Vegetal, SENASICA, SAGARPA. mclce@atmosfera.unam.mx
La roya asiática es una enfermedad que ataca los cultivos de soya (
Glycine
max
(L.) Merr.), además de otras leguminosas de importancia económica en
México. Esta enfermedad es causada por el hongo
Phakopsora pachyrhizi
Syd. & P. Syd, el cual se ha diseminado principalmente por el viento a través
de
los
continentes
de
Asia,
África
y
América,
incluyendo
México.
En
condiciones ambientales óptimas para el desarrollo del hongo, la enfermedad
progresa causando la defoliación severa de las plantas en tres semanas. La
importancia de esta enfermedad radica en su alta capacidad de dispersión y
el monto de las pérdidas que puede ocasionar. El monitoreo del inóculo de
este patógeno en el aire a través del ciclo agrícola y el seguimiento de su
proceso aerobiológico, son básicos para planificar las estrategias de manejo
de
la
enfermedad
causada
por
el
hongo.
La
detección
temprana
y
la
diagnosis de
P. pachyrhizi
permite predecir con mayor exactitud en tiempo y
espacio su presencia en el ambiente. En este estudio se evaluó el método de
monitoreo y detección por PCR del ADN de urediniosporas dispersas en la
atmósfera de cultivos agrícolas. Se verificó la viabilidad de la obtención de
muestras aerobiológicas de urediniosporas del hongo con la trampa de
esporas tipo Hirst. Se estandarizó la técnica para la obtención de ADN de
urediniosporas y su detección por PCR con los oligonucleótidos específicos
Ppa1 y Ppa2. Además, se diseñaron los oligonucleótidos específicos Ppa1-aF
y Ppa2-aR para mejorar la sensibilidad de detección mediante una PCR
anidada. El monitoreo y detección en campo con la trampa de esporas Hirst
se llevó a cabo en cultivos de soya en riesgo de infección durante el período
de mayo de 2010 a noviembre de
2011 en el Municipio de Altamira,
Tamaulipas. Los resultados mostraron que la detección molecular de
P.
pachyrhizi
fue positiva para el período de septiembre a diciembre de 2010, y
en enero, febrero y abril de 2011. Se logró oportunamente la detección de
urediniosporas en el aire cinco semanas antes de que se observaran signos
visibles de la enfermedad en los cultivos de soya.
CNG2012 026
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
71
EVALUACIÓN
IN VIVO
DEL EFECTO GENOTÓXICO INDUCIDO POR
ACETATO DE TALIO EN RATÓN CD-1 POR LA PRUEBA DE
ABERRACIONES CROMOSÓMICAS
Rodríguez-Mercado JJ*, Buendía-Valverde ML, Mateos-Nava RA y Altamirano-
Lozano MA
Unidad de Investigación en Genética y Toxicología Ambiental. UMIE, Facultad de Estudios
Superiores-Zaragoza, Campus II, UNAM. AP 9-020, CP 15000, D.F., México.
* juserom@unam.mx
El talio (Tl), es un metal pesado no esencial considerado altamente tóxico,
presenta dos estados de oxidación Tl
+
y Tl
3+
, que por su parecido con
cationes como el potasio (K
+
) puede atravesar las membranas biológicas e
interferir
en
el
metabolismo.
Actualmente
su
uso
está limitado
a
muy
pequeñas cantidades sin embargo, se sigue empleando en combinación con
otros
elementos
en
la
industria
y
en
la
elaboración
de
productos
farmacéuticos. Hoy en día, todavía son pocos los estudios acerca de su
efecto genotóxico, no obstante se ha observado que en cultivos de linfocitos
humanos inhibe la mitosis e incrementa las aberraciones cromosómicas
estructurales
(ACE).
Partiendo
de
los
datos
anteriores
en
este
trabajo
decidimos buscar estos efectos
in vivo
, para lo cual se evaluó el índice
mitótico (IM) y las ACE en células de la médula ósea de ratones hembra de
la cepa CD-1 tratadas con acetato de talio (CH
3
COOTl). Se formaron 5
grupos de cinco ratones: un grupo control sin tratamiento y cuatro grupos
tratados
vía
intraperitoneal
con
dosis
de
1/8,
¼,
½
y
1
LD
50
(correspondientes a 4.62, 9.25, 18.5 y 37 mg/Kg), respectivamente. Los
resultados mostraron disminución significativa del IM en todas las dosis y
únicamente incremento de las células con ACE cuando en el análisis se
incluyen las lesiones acromáticas; ambos marcadores sin un patrón dosis-
efecto. Esto sugiere que el acetato de talio es capaz de inducir citotoxicidad y
daño cromosómico, sin embargo esta última conclusión debe tomarse con
reserva debido a que las lesiones acromáticas no han sido aceptadas del
todo. Apoyo UNAM-DGAPA proyecto PAPIIT IA201312.
CNG2012 027
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
72
EFECTO DE LA DESNUTRICIÓN MODERADA Y GRAVE EN LA
PROLIFERACIÓN DE CÉLULAS DE BAZO
Cortés-Barberena E, González-Márquez H y Ortiz-Muñiz R*
Departamento Ciencias de la Salud, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa,
Avenida San Rafael Atlixco 186 CP 09340, México, D. F. arom@xanum.uam.mx
En estudios previos, se han observado alteraciones en la proliferación de
médula ósea de ratas con desnutrición grave en la lactancia. Actualmente ha
surgido el interés de evaluar la proliferación con otras metodologías en
desnutrición moderada, además de la grave, así como en otros tejidos
linfoides para obtener más información de los efectos de la desnutrición en el
sistema inmunológico. El objetivo de este trabajo fue determinar el efecto de
la desnutrición moderada y grave sobre la proliferación y la duración de las
fases del ciclo
in vivo
de células de bazo de ratas de 21 días de edad. La
proliferación
de
las
células
de
bazo
se
determinó
administrando
bromodesoxiuridina (BrdU) a cuatro ratas en los grupos de 2, 4, 6 y 8 horas
La
incorporación
se
detectó
con
anticuerpos
monoclonales
anti-BrdU,
conjugados con fluoresceína (FITC), el contenido de ADN total se detectó con
yoduro de propidio y se evaluaron por citometría de flujo. La proporción de
células proliferantes (BrdU+) en todas las fases del ciclo celular disminuyó en
las ratas con desnutrición moderada (DN2°) y grave (DN3°). Se observaron
diferencias
en
la
duración
de
las
fases
del
ciclo
celular
en
las
ratas
desnutridas.
El
tiempo
de
la
fase
G
1
disminuyó
en
el
grupo DN2°
(DN2°:3.4±0.3h, DN3°: 5.5±0.4h; BN: 5.4±0.5h); el tiempo de la fase S se
incrementó (DN2°:9.6±1.1h, DN3°: 4.3±1.1h; BN: 3.6±1.1h), en las DN3°
el incremento no fue significativo. El tiempo total del ciclo fue de 14.4±0.9h
en las ratas DN2°, en las DN3° de 11.0±0.7h, y las BN de 10.5±0.7h. Por
otro lado, la fracción de células en crecimiento fue significativamente menor
en ambos grupos de ratas desnutridas, y fue el grupo de ratas DN3° el que
tuvo
el
porcentaje
menor
(DN2°: 30.9±1.8%,
DN3°: 19.9±1.3%;
BN:
47.0±4.4%). Este estudio muestra que la desnutrición grave no cambia
significativamente la duración de las fases del ciclo, sin embargo, la fracción
de las células proliferantes es mucho menor. En la desnutrición moderada, el
tiempo
de
la
fase
S
y
la
duración
total
del
ciclo
se
incrementan, en
comparación con las ratas bien nutridas. Apoyos CONACyT: claves 50804 y
118848.
CNG2012 028
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
73
ASOCIACIÓN DE LA ADIPONECTINA Y DE LOS POLIMORFISMOS
RS767870 EN EL GEN ADIPOR2 Y RS3821799 EN EL GEN ADIPOQ
CON OBESIDAD Y FACTORES ATEROGÉNICOS
Antúnez-Ortíz DL
1
, Tello-Flores V
1
, Pineda-Salgado G
1
, Gutierrez-Salazar DC
1
,
Alarcón-Romero LC
1
, Moreno-Godínez ME
1
, Mendez-Patrón A
2
, Valladares-Salgado
A
2
, Cruz-López M
2
y Flores-Alfaro E*
1
1
Laboratorio de Enfermedades Crónico Degenerativas. Unidad Académica de Ciencias
Químico-Biológicas, Universidad Autónoma de Guerrero. Av. Lázaro Cárdenas s/n. Ciudad
Universitaria, C.P. 39070, Chilpancingo, Gro.
2
Unidad de Investigación Médica en
Bioquímica. Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS. Av.
Cuauhtemoc 330, Col. Doctores C.P. 06720, México D. F. efloresa_2@hotmail.com
La adiponectina estimula la oxidación de ácidos grasos, reduce los triglicéridos y
mejora el metabolismo de la glucosa, ejerce un efecto protector sobre los vasos
sanguíneos debido a sus efectos anti-inflamatorios y anti-aterogénicos. Variación
en
los genes ADIPOQ y
ADIPOR2
se
han
asociado
con
mayor
riesgo
de
desarrollar
síndrome
metabólico
(SM),
diabetes
tipo-2
(DT2),
enfermedad
cardiovascular o fenotipos de estas enfermedades. El propósito de este estudio
fue evaluar la asociación de los polimorfismos rs1501299 y rs3821799 en el gen
ADIPOQ y rs767870 en ADIPOR2, y los niveles de adiponectina con SM o
fenotipos
de
riesgo
aterogénico
en
mujeres
guerrerenses.
Se
realizaron
mediciones
antropométricas,
de
presión
arterial,
glucosa,
triglicéridos,
colesterol, col-LDL y col-HDL, y se identificaron los polimorfismos por PCR-TR.
Los niveles de adiponectina fueron mayores en las mujeres sin SM (13.5 vs. 4.6
μg/ml) y se correlacionaron negativamente con la edad, circunferencia de
cintura, presión arterial, glucosa y triglicéridos, y positivamente con col-HDL.
Las mujeres con sobrepeso u obesidad presentaron niveles disminuidos de
adiponectina
(OR=1.7;
p=0.016
y
OR=3.6;
p=<0.001
respectivamente),
indicando la
relación
de la adiponectina
con
el desarrollo
de
SM, DT2 o
ateroesclerosis. No
se
encontraron
diferencias
significativas
entre
los
polimorfismos con SM, sin embargo, las mujeres portadoras del genotipo AG o
GG del rs767870 presentaron significativamente niveles menores de glucosa (76
mg/dl) en comparación con las del genotipo AA (81 mg/dl) sugiriendo que el gen
ADIPOR2
está
relacionado
con
el
desarrollo de
DT2.
Los
polimorfismos
rs1501299 y rs3821799 se encontraron en fuerte desequilibrio de ligamiento
(D’=0.9562), y las mujeres portadoras del genotipo CC del rs3821799 tuvieron
valores mayores de col-LDL y menores de col-HDL, con promedios de 127.8
mg/dl y 37.1 mg/dl respectivamente, en comparación con el genotipo TT, 109.4
mg/dl y 39.9 mg/dl respectivamente, sugiriendo que el gen ADIPOQ participa en
el desarrollo de ateroesclerosis.
CNG2012 029
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
74
DETERMINACIÓN DE FACTORES DE LA COAGULACIÓN Y DE LAS
PROTEÍNAS C, S, AT Y PLASMINÓGENO EN ADULTOS MAYORES
Gonzalez-Espinosa L
1
, Rodríguez-Villa A
1
, Gómez-Ávila VM
1
, Hernández-Zamora E
2
,
Zavala-Hernández C
3
, Rosales-Cruz E
1
y
Reyes-Maldonado E
1
*
1
Departamento de Morfología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico
Nacional. Prol. Manuel Carpio s/n esq. Plan de Ayala. Santo Tomás, México, D.F. P
2
Servicio
de Genética,
3
Laboratorio Central de Patología Clínica, Instituto Nacional De Rehabilitación.
Calzada México Xochimilco 289. Arenal de Guadalupe 14389. Tlalpan. *relba@hotmail.com
La hemostasia protege de procesos hemorrágicos al ocurrir daño endotelial
vascular.
Intervienen
vasos
sanguíneos,
plaquetas,
factores
de
la
coagulación (FC), proteínas antitrombóticas (PA) como: proteína C (PC),
proteína S (PS), antitrombina (AT) y el plasminógeno (Plg). La interacción de
estos factores con enfermedades en adultos mayores (AM) es poco conocida,
y se relacionan con problemas trombóticos, incluyendo infartos. En México la
población mayor a 65 años en el año 2000 era de 21.6 millones y se
incrementará a 26.1 millones para el 2051. El objetivo de este trabajo fue
determinar los niveles de los FC, de PC, PS, AT y Plg en una población de AM
de 50 años. 173 AM, se dividieron en: pacientes (71 mujeres y 73 hombres),
aquellos que presentaron al menos una patología asociada, entre las que
destacaron,
insuficiencia
venosa
periférica
(47%),
hipertensión
arterial
(44%), dislipidemia (42%), entre otras. Y el grupo testigo (14 mujeres y 15
hombres), sin patologías aparentes. Los participantes se estudiaron por
grupos de edad (décadas). Se determinaron los FC (I, II, V, VII, VIII, IX, X,
XI y XII), las PA (PC, PS, AT, Plg) y el perfil de lípidos mediante pruebas
coagulométricas y cromogénicas (IL Diagnostics). Se encontraron diferencias
entre testigos y pacientes al comparar HDL, VLDL, triglicéridos, FI, FVIII, FIX
y FXI. Es importante establecer valores de referencia del FI y FX por década
y género, para FVII y FXII por género. Para el FII, FV, FVIII, PC, PS y Plg por
década; y para FIX, FXI y AT pueden utilizarse los valores de referencia
obtenidos para adultos de población mexicana. Es importante integrar estos
resultados
en
los
algoritmos
diagnósticos
establecidos,
como
una
guía
práctica de evidencias que pueden ser tomadas en cuenta para ofrecer un
diagnóstico integral y certero para los pacientes con sospecha de trombofilia
y enfermedades trombóticas; así como ofrecer tratamiento, sugerir hábitos
que mejoren calidad de vida, para mantener un estado de salud óptimo y
prevenir episodios trombóticos posteriores.
CNG2012 030
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
75
ANÁLISIS DE DAÑO AL ADN DE LINFOCITOS HUMANOS EXPUESTOS
IN VITRO
AL INSECTICIDA OBERON MEDIANTE EL ENSAYO COMETA
ALCALINO
Vizcaíno-Ríos E, Calderón-Segura ME y Gómez-Arroyo S*
Laboratorio de Toxicología Ambiental, Centro de Ciencias de la Atmósfera, UNAM. Circuito
Exterior, S/N Ciudad Universitaria, Coyoacán México D.F. elizeth_tona@hotmail.com
El plaguicida Oberon, es un derivado cetoenol (spiromesifen). Agroquímico
de reciente producción en nuestro país, el cual es aplicado para controlar
plagas de insectos de cultivos agrícolas tales como melón, sandía, calabaza y
pepino. Sin embargo, su acción genotóxica no ha sido determinada. Por lo
que en presente estudio se evaluó el daño sobre el ADN en linfocitos
periféricos humanos expuestos
in vitro
, a concentraciones de 0.95, 1.46,
1.67, 1.95 y 2.92 M de plaguicida por 2 h mediante el ensayo cometa
alcalino, el cual es un método sensible y rápido para detectar fragmentación
de ADN
in vivo
e
in vitro.
Tres parámetros genotóxicos fueron analizados, la
frecuencia de cometas, la longitud y el momento de la cauda. Los resultados
mostraron que el
insecticida Oberon induce daño al
ADN, aumentando
significativamente
los
tres
parámetros
genotóxicos
comparados
con
el
testigo, con una relación de concentración-efecto. Este estudio reporta las
primeras evidencias científicas sobre los efectos genotóxicos e inmunotóxicos
de un nuevo insecticida cetoenol, en los linfocitos periféricos humanos
in
vitro.
CNG2012 031
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
76
DETECCIÓN DEL DAÑO AL ADN EN EPITELIO DE LA MUCOSA BUCAL
EN LA POBLACIÓN INFANTIL DE EL FRAILE EN TAXCO DE ALARCÓN
GUERRERO
Salinas-Alcántara L, Hurtado-Brito P, Talavera-Mendoza O, Díaz-Villaseñor E,
García-Martínez RA, Ramírez A, Carbajal-López Y, Gómez-Arroyo S y Calderón-
Segura ME*
Universidad Autónoma de Guerrero, Unidad Académica de Ciencias de la Tierra, Unidad de
Ciencias Químicas, Centro de Ciencias de la Atmósfera, Toxicología Ambiental, Universidad
Nacional Autónoma de México Circuito Exterior, Ciudad Universitaria, Del. Coyoacán, 04510
México D.F. sliliana98@gmail.com
El Distrito de Taxco de Alarcón, Guerrero es un sitio ex-minero con más de
450 años de actividad minera intensa, poniéndole fin a esta explotación en el
año 2006; tenido como resultado la acumulación de grandes cantidades de
residuos tóxicos, tales como los metales pesados, los cuales han mostrado
efectos adversos en la salud humana. En el presente estudio evaluó el daño
sobre el ADN mediante el ensayo cometa alcalino en epitelio de la mucosa
bucal en las poblaciones infantiles del Fraile (n=50) y Chilpancingo (n=50
como sitio testigo, zona suburbana), Guerrero. Los resultados del ensayo
cometa
alcalino
muestran
incremento
significativo
(P<0.05)
en
los
promedios de la frecuencia de cometas (45.68 ± 20.59), en la longitud de la
cauda (19.79 ± 11.50) y en el momento de la cauda (4.24 ± 2.54) en las
células del epitelio de la mucosa bucal de la población de “El Fraile” con
respecto al grupo testigo. No hubo diferencias significativas (P<0.01) en los
tres parámetros genotóxicos entre los rangos de edades (6-7, 8-9 y 10-12
años) y el sexo en la población infantil de El Fraile. Los resultados de este
estudio demuestran la existencia de daño al ADN en la población infantil que
vive en la zona aledaña en la zona exminera de Taxco.
CNG2012 032
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
77
EFECTOS GENOTÓXICO E INMUNOTÓXICO
IN VITRO
DE LOS
PLAGUICIDAS SCALA Y ENVIDOR EN LINFOCITOS DE SANGRE
PERIFÉRICA
Eslava-Avilés EC, Calderón-Segura ME y Gómez-Arroyo S*
Centro de Ciencias de la Atmósfera, Toxicología Ambiental, Universidad Nacional Autónoma
de México Circuito Exterior, Ciudad Universitaria, Del. Coyoacán, 04510 México D.F.
nobunaga_2 @hotmail.com
El plaguicida Envidor es un nuevo insecticida ácido tetrónico (spirodicoflen)
para el control de ácaros fitófagos. El agroquímico Scala, fungicida pirimidina
(pirimetanil) es utilizado para prevenir enfermedades en los cultivos de papa
y maíz. Sin embargo, sus efectos genotóxico e inmutotóxico de ambos
plaguicidas no se han reportado. El presente trabajo evaluó el daño sobre el
ADN de los linfocitos periféricos humanos (LPH) expuestos
in vitro
a 1.16,
1.45, 1.9, 2.9, 5.8, 11.6 y 23.1 molar Envidor y 7.5, 10, 15, 30, 60, 120 y
300 molar de Scala, por 2 horas a 37°C mediante el ensayo cometa alcalino.
El
efecto
genotóxico
fue
cuantificado
con la frecuencia de
cometas,
la
longitud y el momento de la cauda en 100 núcleos por concentración de
cuatro experimentos independientes. La acción inmunotóxica de los dos
agroquímicos fue mediante la detección de los niveles séricos de la citocina
TNF
—α por ELISA.
Los resultados evidencian que los dos plaguicidas inducen
daño al ADN de los linfocitos humanos al aumentar significativamente los
tres parámetros genotóxicos comparados con el testigo (LPH más medio
RPMI1640, sin plaguicidas). Los niveles serológicos de citocina TNF-
α
no
mostraron
cambios
significativos
para
los
dos
plaguicidas.
Este
estudio
reporta las primeras evidencias de los efectos genotóxico e inmunotóxico
in
vitro
de
nuevos
plaguicidas
comerciales
Scala
y
Envidor
en
linfocitos
periféricos humanos.
CNG2012 033
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
78
ESTRUCTURA GENÉTICA ESPACIAL A ESCALA FINA DE UNA
POBLACIÓN DE
Zamia furfuracea
L. f.
Octavio-Aguilar P
1*
, Iglesias-Andreu LG
2
, Mora-Calderón DM
3
y Baldo-Romero MA
2
1
Instituto Tecnológico de Ciudad Victoria. Boulevar Emilio Portes Gil No. 1301 Pte. Apartado
Postal 175. Ciudad Victoria, Tamaulipas, México.
2
Instituto de Biotecnología y Ecología
Aplicada (INBIOTECA), Universidad Veracruzana. Campus para la Cultura, las Artes y el
Deporte. Av. de las Culturas Veracruzanas No. 101, Colonia Emiliano Zapata, C.P. 91090,
Jalapa, Veracruz, México.
3
Instituto Tecnológico Superior de Misantla. Km. 1.8 Carretera a
Loma del Cojolite. C.P. 93821. Misantla, Veracruz, México. aguilpo@yahoo.com.mx
La estructura genética asociada a la distribución espacial de los individuos en
una población vegetal nos permite conocer la paternidad y el tamaño de los
vecindarios genéticos y los patrones de dispersión de polen y semillas.
Además, constituye una herramienta importante para la determinación de los
riesgos de extinción a nivel local y la elaboración de planes de manejo. Bajo
este contexto, se realizó un trabajo basado en marcadores ISSRs en una
población amenazada de la cícada endémica de México
Zamia furfuracea
L. f.
Se utilizó un transecto de 40 x 200 a lo largo de la población para censar a
los individuos; se determinó su ubicación espacial usando un GPS y se
tomaron muestras de tejido vegetal. Se obtuvo ADN de cada individuo por el
método de Steward y Vía y se amplificaron con PCR cinco iniciadores ISSR
para
cada
muestra,
todos
los
estudios
se
hicieron
por
triplicado.
Se
determinó la diversidad genética (heterocigosis, polimorfismo, promedio de
alelos por locus y número efectivo de alelos por locus), con estos elementos
se construyeron bases de datos con las frecuencias alélicas para realizar
análisis de autocorrelación espacial y de bottleneck. Los resultados obtenidos
mostraron que el vecindario genético está estrechamente relacionado con los
patrones de dispersión del polen por parte de insectos específicos del género
rhopalotria y que existe una importante presión selectiva a lo largo del ciclo
de vida de esta especie, manifiesta en una adecuación diferencial entre
categorías, lo que genera una estructura bien definida al interior de la
población. Finalmente, esta población la reducción en el tamaño poblacional
se manifiesta en la transición de plántulas a juveniles.
CNG2012 034
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
79
CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA Y MOLECULAR DE ALGUNAS
ESPECIES DE
Scenedesmus
(CHLOROPHYCEAE) DE MÉXICO
Corona Arzola A, Garduño Solórzano G*, Martínez García M, Campos Contreras JE,
Quintanar-Zúñiga RE y Monsalvo-Reyes A
Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM. UBIPRO y Herbario IZTA. ggs@unam.mx
La gran diversidad de las algas que existen hace difícil el desarrollo de
protocolos universales para su estudio taxonómico, por lo cual desde hace
algunos años se utilizan la ultraestructura y estudios moleculares para
dilucidar entre las diversas problemáticas sistemáticas en los diferentes
grupos algales. Un ejemplo de esto es el género
Scenedesmus
Meyen, 1829
ubicado
en
la
División
Chlorophyta,
orden
Chlorococales,
transferido
actualmente
a
Sphaeropleales,
de
los
cuales
se
conocen
1300
taxa
infraespecíficos, que muchas de ellas son pleomorficas por lo cual puede ser
un dato sobrevalorado. A finales de los noventa este taxa fue separado en
Desmodemus
,
Scenedemus
y
Acutodesmus
.
El
presente estudio
está
enfocado en el análisis morfológico y molecular de diferentes taxa del género
Scenedesmus
sensu latum
de algunos ambientes dulceacuícolas de México.
Se elaboró una base de datos en Excel para documentar la distribución del
género en México. Para la obtención de material biológico fueron colectados
en doce localidades, los organismos se determinaron
in vivo
con ayuda de
claves
especializadas.
Los cultivos
clonales
se
obtuvieron
a
través
de
aislamientos con una pipeta Pasteur adelgazada para la obtención de un
cenobio, utilizando tubos con medio Bold basal modificado y fertilizante
“fertiplus”; mismos que se escalaron para la obtención de biomasa ne
cesaria
para el protocolo de extracción del ADN genómico y la secuenciación de la
región ITS2 ADNr. La base de datos contiene la información del periodo de
1941 al 2008, donde se reúnen en 161 registros, 91 taxa infraespecíficos del
género estudiado; la entidad federativa con mayor número de especies (44)
fue Jalisco. Las especies citadas con mayor frecuencia fueron
Scenedesmus
acuminatus
y
S. quadricauda
con más de 10 registros, en contraste, 62
especies, solo han sido citadas una vez. Se determinaron con apoyo de
microscopia electrónica de barrido y cultivos clonales tres especies:
S.
obliquus var. dimorphus, Desmodusmus armatus
y
S. raciborskii
. De ellas, se
obtuvo la secuencia de la región ITS2 y se comparó con los datos del Centro
Nacional para la Información Biotecnológica. Para
S. raciborskii
no hay datos
en NCBI, por lo que esta es la primera contribución.
CNG2012 035
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
80
CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA Y MOLECULAR DE 20 COLECTAS
DE TEOCINTLE (
Zea spp.
) EN EL VIVERO DE SAN LUÍS
TLAXIALTEMALCO, XOCHIMILCO
Patlan-Rodríguez A
1,4
, Morales-Gómez MC
1,2,3
, Fernández-López J
1,2
, Muñoz-Moreno
ML
3
y Díaz-Badillo Á
1,2,*
1
Coordinación Académica, Universidad Autónoma de la Ciudad de México.
2
Laboratorio de
Diagnóstico Molecular de la DGCORENA-SMAGDF.
3
Departamento de Genética y Biología
Molecular, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico
Nacional.
4
Escuela Nacional de Ciencias Biológicas del Instituto Politécnico Nacional.
San Luís Tlaxialtemalco, Xochimilco D.F. 16610. alvaro@cinvestav.mx,
ldmcorena@gmail.com
México es el centro de origen y diversidad de las razas de maíz. El teocintle,
considerado el pariente más cercano del maíz, ha sido catalogado por diversos
autores como una gran influencia en el incremento de la variabilidad y la formación
de las principales razas de maíz en México, debido entre otras razones al sistema de
reproducción que permite la hibridación natural en ambos sentidos, lo cual hace
posible un constante flujo de genes. Diversas investigaciones concluyeron que el
teocintle puede ser un germoplasma valioso para el mejoramiento del maíz,
ofreciendo cierta resistencia a aspectos tales como las enfermedades y otros
factores
adversos
como
la
desequedad
o
salinización.
Adicionalmente,
se
ha
comprobado que el germoplasma de teocintle puede ser transferido al maíz y
persiste en las generaciones avanzadas de retrocruzamiento. La diversidad genética
dentro de las especies es la razón principal por la que una determinada especie
tiene la oportunidad de evolucionar bajo condiciones cambiantes del ambiente y
presiones de selección; así mismo, el conocimiento de la diversidad genética es
indispensable para diversificar las fuentes de germoplasma. Con el objetivo de
evaluar el nivel de diversidad morfológica y genética de teocintles nativos de los
nichos ecológicos del Vivero de San Luís Tlaxialtemalco, Xochimilco, Distrito Federal,
se desarrolló la presente investigación, la cual se dividió en dos etapas. La primera
comprendió una caracterización morfológica, evaluando 20 poblaciones nativas de la
región de estudio y 5 testigos raciales donados por el CIMMYT. La segunda consistió
en un análisis proteómico y de ADN genómico de las mismas muestras. En la
primera se detectó poca diversidad morfológica entre poblaciones, observándose
diferenciación de materiales nativos pertenecientes a la raza Chalco. En la segunda,
los parámetros de diversidad genética indicaron bajo grado de diferenciación entre
poblaciones.
El
análisis
conjunto
entre
caracteres
morfológicos
y
moleculares
mostró la existencia de una baja diversidad entre materiales, concluyendo que
aunque
globalmente
los
materiales
nativos
están
en
constante
evolución
y
adaptación al medio ambiente que los rodea, para el caso del sitio de estudio las
poblaciones tuvieron mayor similitud genética con la raza Chalco.
CNG2012 036
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
81
INVESTIGACIONES SOBRE LA PRESENCIA DE TRANSGENES EN LA
CIUDAD DE MÉXICO: EL CASO MAÍZ (
Zea mays
L.)
Gutiérrez-Chávez A S
1,2
, Morales-Gómez M C
1,2,3
, Fernández-López J
1,2
, Muñoz-Moreno M L
3
,
y Díaz-Badillo Á
1,2,*
1
Coordinación Académica, Universidad Autónoma de la Ciudad de México.
2
Laboratorio de
Diagnóstico Molecular de la Dirección General de la Comisión de Recursos Naturales de la
Secretaria del Medio Ambiente del Gobierno del Distrito Federal.
3
Departamento de Genética
y Biología Molecular, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto
Politécnico Nacional. San Luís Tlaxialtemalco, Xochimilco D.F. 16610. alvaro@cinvestav.mx,
ldmcorena@gmail.com
El Distrito Federal forma parte de la región central del Altiplano Mexicano, uno
de los centros de origen y diversidad genética del maíz. En la capital del país
cultivan 40 variedades de 6 razas de maíz. La producción nacional de maíz en
México
no
cubre
la
demanda
interna,
importándose
la
diferencia
de
esta
gramínea, primariamente desde Estados Unidos, el principal país productor de
maíz transgénico. El maíz es una especie alógama, por ello la presencia de maíz
transgénico colindante a un campo de maíz convencional, sin una polinización
controlada, ocasiona la contaminación de la plantación no transgénica. Para la
detección de transgénicos debe contarse con metodologías suficientemente
sensibles, reproducibles, de corto tiempo y bajo costo, para permitir su uso
confiable y de rutina. La detección de OGMs o sus derivados puede ser realizada
detectando
una
molécula
(ADN,
ARN
o
proteína)
que
esté
asociada
específicamente
o
derivada
de
una
modificación
genética
de
interés.
Los
protocolos analíticos son muy sensibles, pueden detectar un evento o grupo de
eventos en un cultivo en particular, pero ninguno puede detectar en un único
ensayo todos los eventos, por eso no se puede asegurar que una muestra está
libre de OGM, sólo se puede asegurar que está libre de los eventos para los
cuales se hayan realizado los análisis pertinentes. El 95% de las variedades
transgénicas aprobadas hasta hoy utilizan las mismas secuencias reguladoras
procedentes del virus del mosaico de la coliflor (P35S y TNOS). El presente
trabajo
tuvo
por
objetivo
estandarizar
la
metodología
de
detección
de
transgenes de maíz utilizando el método cuantitativo de PCR Multiplex en
Tiempo Real; tras analizar 600 muestras de maíz del área metropolitana de la
Ciudad de México no se detectó la presencia de las secuencias transgénicas
P35S y TNOS. En conclusión, no se han detectado, hasta el momento, estas dos
secuencias transgénicas en muestras colectadas en la Ciudad de México y su
área conurbada (Estados de México y Morelos). Se recomienda continuar con el
monitoreo, incorporando en el análisis semillas presentes en el mercado y
brindar recomendaciones técnicas a fin de asegurar la sustentabilidad de los
agroecosistemas en el DF. Proyecto Financiado por el INE-SEMARNAT.
CNG2012 037
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
82
REGULACIÓN EPIGENÉTICA DE GENES APOPTÓSICOS EN LÍNEAS
CELULARES DE ASTROCITOMA HUMANO
Solís-Paredes M, Eguía-Aguilar P, Chico-Ponce de León F
1
, Sadowinski-Pine S,
Perezpeña-Diazconti M y Arenas-Huertero F*
Laboratorio de Biología Molecular, Departamento de Patología.
1
Departamento de
Neurocirugía. Hospital Infantil de México Federico Gómez. Dr. Márquez 162. Colonia
Doctores. 01600. México, D. F. farenashuertero@yahoo.com.mx
Las alteraciones epigenéticas,
conocidas como
epimutaciones,
participan
desregulando la expresión de los genes. Estas epimutaciones son reversibles,
y pueden corregirse con el uso de modificadores de la cromatina, como
inhibidores de la metilación del DNA (Imet-DNA) y de desacetilasas de
histonas (IHDACs). El presente trabajo evaluó el efecto de la 5-azacitidina
(5-aza)
y
del
butirato
de
sodio
(BuNa)
como
Imet-DNA
e
IHDACs,
respectivamente; en la expresión de genes que participan en la apoptosis. Se
expusieron las líneas celulares D54-MG, U373-MG y T98G, a 8 mM de BuNa y
-aza y la combinación de ambos, durante 24 h. Se evaluó la
expresión de los genes Bcl-2, Bak-1, Bax, Casp-9 y Casp-6 por RT-PCR. Los
resultados mostraron que los genes de Bcl-2, Casp-6 y Casp-9 no los
expresaron las líneas U373-MG y T98G; la línea D54-MG no expresó Bak-1.
Posterior al tratamiento, estas líneas celulares expresaron todos estos genes
debido al efecto de la 5-aza para Bak-1 en D54-MG y Casp-9 para T98G, lo
que sugiere su represión por met-DNA. Finalmente, Bcl-2, Casp-6 y Casp-9
fueron expresados posterior al tratamiento con BuNa en las líneas U373-MG
y T98G. Se indujo un aumento en la expresión por efecto de la 5-aza, para
Bax y Bcl-2; y del BuNa, para los genes de Bak-1 y Bax; estos fueron
mayores que los valores obtenidos en condiciones basales (p< 0.05). Los
resultados
revelan
que
la
desacetilación
de
histonas
es
el
principal
mecanismo de represión de estos genes; y la expresión basal está regulada
principalmente por desacetilación de histonas. Sus aplicaciones potenciales
en clínica son evidentes para mejorar el tratamiento de los pacientes.
CNG2012 038
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
83
ANÁLISIS DEL DAÑO SOBRE EL ADN EN LINFOCITOS PERIFÉRICOS
HUMANOS EXPUESTOS
IN VITRO
A METALES PESADOS ASOCIADOS A
PM10 MEDIANTE EL ENSAYO COMETA
Calderón-Segura ME, García-Martínez R, Gómez-Arroyo S, Medina-Sánchez JD y
Mendoza-Rivera IS*
Laboratorios de Toxicología Ambiental y Química Atmosférica. Centro de Ciencias de la
Atmósfera de la UNAM.
Ciudad Universitaria, Circuito Exterior S/N. Coyoacán 04510 México
D.F. mcalderon@atmosfera.unam.mx
Los metales pesados tales como cadmio (Cd), aluminio (Al) y cobre (Cu),
níquel (NI) entre otros, se han identificado en el aire urbano de la zona de
Ecatepec
Estado
de
México y algunos se
clasifican
como
carcinógenos
humanos.
En
el
presente
estudio,
se
coincubaron
linfocitos
periféricos
humanos
in vitro
por 2 h a diferentes concentraciones de dos fracciones de
metales pesados del periodo de húmedas del 2011 (F1 y F2). Los efectos
genotóxico y citotóxico de cada fracción de metales pesados se evaluaron
con el ensayo cometa alcalino y tinción de exclusión con azul tripano
respectivamente. El
daño
al
ADN
se
analizó
mediante tres parámetros
genotóxicos: la frecuencia de cometas, la longitud y el momento de la cauda.
Las concentraciones de 0.23 a 1.86 mg/ml de las dos fracciones de metales
pesados indujeron aumento significativo en los tres parámetros genotóxicos
con
relación al
testigo
(0.05
%
ácido
nítrico).
La
F1
y
F2
mostraron
genotoxicidad diferencial pero con una relación de concentración-efecto. La
viabilidad
de los linfocitos expuestos a F1 y F2 no fue modificada en
comparación con los testigos, pero a concentraciones elevadas provocaron
muerte celular por toxicidad. Los resultados de este estudio demuestran que
el aire urbano de Ecatepec Estado de México en el periodo de húmedas
produce daño en el ADN de linfocitos periféricos humanos
in vitro
.
CNG2012 039
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
84
MODULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE GENES DE METABOLISMO DE
XENOBIÓTICOS POR BIOTINA
Ronquillo-Sánchez MD, Camacho-Carranza R, Hernández-Ojeda SL
y Espinosa-Aguirre JJ*
Departamento de Medicina Genómica y Toxicología Ambiental, Instituto de Investigaciones
Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México. CP 04510.
maronsmy@hotmail.com
La Biotina es una vitamina hidrosoluble que modula la expresión de diversos
genes. Recientemente se ha propuesto como una posible alternativa en el
tratamiento de hiperglicemia; por lo tanto, es necesario realizar pruebas
toxicológicas con esta vitamina. Los Citocromos P450 (CYPs) son una familia
de enzimas que se encargan del metabolismo de compuestos endógenos y
exógenos denominados xenobióticos. La modificación de su expresión así
como de su actividad es de gran relevancia biológica debido a las posibles
consecuencias que ello pudiera ocasionar incluyendo algunas interacciones
colaterales entre
fármacos.
El
objetivo
de
este
trabajo
fue
explorar
la
capacidad de biotina para modular la expresión de CYPs en un modelo
in
vivo.
Con la excepción de CYP1B1 en células Jurkat, no hay datos respecto al
efecto de esta vitamina sobre los CYPs. Se evaluó la capacidad de biotina
para modular la expresión de enzimas involucradas en el metabolismo de
varios procarcinógenos y fármacos de uso habitual como son: CYP1A1,
CYP1B1,
CYP1A2,
CYP2E1
y
CYP3A2
en
hígado
de
animales
tratados
previamente con biotina. Ratas Wistar macho recibieron diariamente biotina
(2 mg / kg, ip) por vía intraperitoneal y sacrificados después de 1, 3, 5 y 7
días de tratamiento, el grupo control fue tratado con solución salina. Se
determino la expresión del mRNA por PCR tiempo real, la proteína mediante
western blot y la actividad enzimática por métodos fluorométricos. Nuestros
resultados muestran que la administración de biotina vía ip. modificó la
expresión de mRNA de CYP1A1, CYP1A2 y CYP1B1 después de 24 hrs de
administración. Tanto la actividad como la concentración de proteína no
fueron diferentes a las encontradas en controles, sugiriendo la posibilidad de
una regulación post-transcripcional. Adicionalmente, la biotina no modificó la
actividad de
CYP1A1 hepático de animales tratados con benzo[a]pireno y β
-
naftoflavona tanto
in vivo c
omo
in vitro.
En conjunto estos resultados
sugieren que la biotina no influye en el metabolismo de fármacos mediado
por CYP450.
CNG2012 040
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
85
EVALUACIÓN DEL EFECTO GENOTÓXICO DE LOS COMPUESTOS 5-
AZACITIDINA Y 5-AZA-
2’
-DESOXICITIDINA MEDIANTE EL ENSAYO
DE MICRONÚCLEOS EN LINFOCITOS DE SANGRE PERIFÉRICA
HUMANA
Peraza-Vega RI, Ordaz-Téllez MG* y Rodríguez-Arnaiz R.
Laboratorio de Genética y Evolución. Departamento de Biología Celular. Facultad de
Ciencias. Universidad Nacional Autónoma de México. Av. Universidad 3000. Ciudad
Universitaria 04510 México, D.F. ricardoivan@gmail.com
La 5-azacitidina (azacitidina) y la 5-aza-
2’
-desoxicitidina (decitabina) son
compuestos análogos a la citidina ampliamente utilizados en el tratamiento
contra la leucemia mieloide aguda (LMA) y crónica (LMC). Se trata de
agentes capaces de incorporarse al ADN y evitar la metilación de genes
relacionados con el desarrollo de LMA y LMC, esto es posible debido a que la
azacitidina y la decitabina en su estructura molecular presentan un nitrógeno
en lugar de un carbono en la posición 5 del anillo de la citosina. Al ser
análogos a la citidina, la enzima metiltransferasa (DNMT) reconoce a estos
compuestos como sustratos naturales e inicia la reacción de metilación, sin
embargo, debido a la modificación en el anillo de pirimidina se forma una
unión covalente entre el compuesto y la DNMT, la reacción de metilación se
detiene. Se ha observado que la azacitidina y la decitabina, además de
inhibir la metilación del ADN, presentan efectos genotóxicos y citotóxicos
pudiendo generar rupturas cromosómicas e incluso interferir en la traducción
del RNA y la síntesis de proteínas. En este trabajo se evaluó el efecto
genotóxico
de estos
agentes
mediante
el
ensayo
de
micronúcleos
en
linfocitos de sangre periférica humana. Se usaron tres concentraciones de
decitabina
(0.006x10
-5
M,
0.012x10
-5
M
y
0.025x10
-5
M),
una
sola
concentración de azacitidina (0.025x10
-5
M), un control positivo tratado con
MMC y un control negativo (agua). La sangre se obtuvo de cuatro donadores,
dos hombres y dos mujeres de entre 20 y 25 años de edad. Los resultados
fueron significativos con respecto al control negativo (P<0.05). Se concluye,
bajo las condiciones de este experimento, que ambos compuestos presentan
un elevado potencial genotóxico.
CNG2012 041
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
86
EFECTO DE LOS POLIMORFISMOS L55M y Q192R DEL GEN
PON1
SOBRE LA ACTIVIDAD PARAOXONASA 1 Y LOS LÍPIDOS SÉRICOS
Galarce-Sosa C
1
, Flores-Alfaro E
1
, Rojas-García AE
2
, Huerta-Beristain G
1
, Cruz-
López M
3
y Moreno-Godínez ME
1
*
1
Unidad Académica de Ciencias Químico-Biológicas, Universidad Autónoma de Guerrero. Av.
Lázaro Cárdenas s/n. Ciudad Universitaria, C.P. 39070, Chilpancingo, Gro.
2
Dirección de
Fortalecimiento de la Investigación, Universidad Autónoma de Nayarit, Tepic, Nayarit,
C.P.63190, México.
3
Unidad de Investigación Médica en Bioquímica. Hospital de
Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS. Av. Cuauhtemoc 330, Col. Doctores
C.P. 06720, México D. F. emoreno20@hotmail.com
Las lipoproteínas
de
alta
densidad
(HDL)
poseen
propiedades
anti-
ateroescleróticas,
inhibiendo
la
oxidación
de
las
lipoproteínas
de
baja
densidad (LDL) a través de la paraoxonasa 1 (PON1), enzima que hidroliza
una
amplia
gama
de sustratos
in
vitro
mediante
la
actividad
esterasa
(PONasa), peroxidasa (AREasa). En este estudio evaluamos la asociación
entre las actividades PONasa y AREasa, y los polimorfismos
55L>M
(
260T>A)
y
192Q>R
(
672A>G
) del gen
PON1
con dislipoproteinemias. Se realizó un
estudio
transversal
en
348 mujeres
de
30
a
65
años
de
edad,
no
relacionadas genéticamente, originarias y residentes del estado de Guerrero.
Las mujeres fueron clasificadas con y sin dislipoproteinemias tipo HDL y LDL
con una prevalencia de estas alteraciones de 88.5%. La actividad AREasa se
determinó usando como sustrato al fenilacetato y la PONasa al 4-clorometil
fenilacetato
(CMPA),
los
polimorfismos
se
determinaron
por
PCR-TR
utilizando el método TaqMan. Las frecuencias genotípicas del SNP
55L>M
fueron de 73.1%, 25.4%, y 1.5% para el LL, LM y MM respectivamente, para
el alelo L fue de 85.8%; para el SNP
192Q>R
el genotipo QR fue el más
frecuente (51.2%), seguido por el RR (31.8%), el 57.4% correspondió al
alelo R, ambos SNPs se encontraron en equilibrio de Hardy-Weinberg en la
población. No se encontró asociación significativa entre los SNPs con las
dislipoproteinemias. Sin embargo, se observa un efecto del SNP
55L>M
con
los niveles altos de col-LDL en las portadoras del genotipo LL (120.8%) y
(107.9%) para el genotipo LM en comparación con el genotipo MM (68.8%).
Además observamos un efecto de los SNPs sobre la actividad AREasa,
encontrando disminución significativa en las mujeres portadoras del genotipo
MM (57.6 U/mL) en comparación con las del LL (103.7 U/mL) del SNP
55L>M
;
mientras
que
para
el
SNP
192Q>R
esta
actividad
fue
significativamente menor para el QQ (83.6 U/mL) en comparación con el RR
(112.3 U/mL). La actividad de la PONasa se encontró significativamente
elevada en mujeres con el genotipo LL del SNP
55L>M
(17.9 U/mL), como
también en las portadoras del genotipo RR del
192Q>R
(18.6 U/mL).
CNG2012 042
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
87
EFICACIA DE CAPTURA DE HÍBRIDOS 2 COMO MÉTODO DE
DETECCIÓN DE VPH-AR
Zacapala-Gomez A E, Alarcón-Romero L C, Flores-Alfaro E, Fernández-Tilapa G,
Leyva-Vázquez M A, Zamudio-López N, Sales-Linares N
y Illades-Aguiar B*
Laboratorio de Biomedicina Molecular y Citopatología de la Unidad Académica de Ciencias
Químico Biológicas de la Universidad Autónoma de Guerrero. Av. Lázaro Cárdenas s/n, Cd.
Universitaria Sur, Chilpancingo, Guerrero, México. *b.illadesaguiar@gmail.com
Actualmente se utiliza a la prueba de captura de híbridos 2 (hc2) para
detectar al ADN de 13 VPH de alto riesgo (VPH-AR) (VPH 16, 18, 31, 33, 35,
39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68). Sin embargo, una de sus limitaciones es que
hc2 causa falsos positivos y falsos negativos. Por ello se planteo determinar
la eficacia de hc2 para detectar a VPH-AR. Para demostrar lo anterior se
incluyeron a 300 pacientes a las cuales se les tomo muestra de la zona de
transformación para realizar: 1) hc2 para detectar VHP-AR, 2) PCR seguida
de
secuenciación
para
detectar
al
genotipo
especifico
de
VPH-AR,
3)
Papanicolaou para detectar Lesión Escamosa Intraepitelial de Bajo Grado
(LEIBG). Los resultados mostraron que por PCR el 32% y por hc2 el 12 % de
las pacientes presentan infección por VPH-AR. Al comparar los resultados de
hc2 con los de PCR se observa que hc2 presenta falsos positivos en el 28%
de las muestras y los VPH que con mayor frecuencia lo causan son el VPH 6
(11%), VPH 53 (6%) y VPH 67 (6%), hc2 también presenta falsos negativos
en un 40% y los VPH que con mayor frecuencia causan este efecto son el
VPH 16 (23%), VPH 31 (11%) y VPH 58 (2%), lo descrito anteriormente se
realizó considerando a las 300 pacientes incluidas en este estudio. Al dividir
a la población en pacientes con LEIBG y sin LEIBG se obtuvo que hc2 en
pacientes con LEIBG causa falsos positivos en un 30% (VPH 6, 53, 61, 62 y
67) y falsos negativos en un 26% (VPH 16, 18, 39, 58 y 59); en pacientes
sin LEIBG se obtuvo a falsos positivos en un 31% (VPH 6, 53, 67, 84) y
falsos negativos en un 34% (VPH 16, 18, 58). En conclusión la eficacia de
hc2 es ligeramente mayor en pacientes con LEIBG en comparación con
pacientes sin LEIBG, lo anterior es debido a que las pacientes con LEIBG
presentan mayor carga viral en comparación con pacientes que no presentan
LEIBG.
CNG2012 043
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
88
FLUJO GENÉTICO INTRAPOBLACIONAL DE
Platanus mexicana
MORIC.
EN EL RÍO COLIPA, VERACRUZ
Galván-Hernández DM
1
, Lozada-García JA
2
* y Flores-Estévez N
1
1
Instituto de Biotecnología y Ecología Aplicada. Campus para la Cultura, las Artes y el
Deporte, Av. De las Culturas Veracruzanas No. 101 Col. Emiliano Zapata C.P. 91090. Xalapa,
Veracruz.
2
Laboratorio de Toxicología, Facultad de Biología Xalapa, Universidad Veracruzana,
circuito Gonzalo Aguirre Beltrán s/n Zona Universitaria, Xalapa, Veracruz.
jalozadamx@yahoo.com
La variación genética de las poblaciones constituye una fuente de adaptación
ante los cambios ambientales; a nivel intrapoblacional, se requiere que
exista flujo genético entre los individuos para mantener homogénea esta
variación, sin embargo, las barreras biogeográficas o incluso deficiencias en
la polinización y dispersión de semillas hacen que este intercambio se
interrumpa sobre todo en especies de amplia distribución.
Platanus mexicana
es una especie de distribución riparia continúa por lo cual se espera que
exista flujo genético intrapoblacional por ser una especie anemófila. Este
estudio se realizó en el río Colipa dentro del cual se eligieron cuatro sitios de
muestreo a 1700, 600, 200 y 70 msnm; en cada sitio se colectaron hojas de
30 individuos las cuales fueron transportadas al laboratorio para realizar la
extracción y amplificación de ADN. Se emplearon 10 iniciadores ISSR cuyas
bandas se analizaron con el programa TFPGA para calcular variación genética
y flujo genético. La mayor cantidad de heterocigosis se encontró en el sitio a
1700 msnm (0.286), el porcentaje de polimorfismo fue mayor en los sitios
intermedios (200 y 600 msnm, 88.57%). En cuanto al flujo genético, fue
prácticamente nulo entre el sitio a 70 y 200 msnm (Nm= 0.947) y se
mantuvo contante entre el resto de los sitios, siendo mayor entre los
intermedios (200-600 msnm, Nm=1.916). Este flujo es bajo, no lo suficiente
para mantener homogénea la población, por lo que se presenta cierta
estructura
genética
a
nivel
intrapoblacional
mediado
por
otras
fuerzas
evolutivas causantes de estas diferencias.
CNG2012 044
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
89
IDENTIFICACIÓN DE ENZIMAS INVOLUCRADAS EN LA
BIOACTIVACIÓN DE LA NICLOSAMIDA
Beristain-Castillo E, Hernández-Ojeda SL, Camacho-Carranza R
y Espinosa-Aguirre JJ*
Departamento de Medicina Genómica y Toxicología Ambiental. Instituto de Investigaciones
Biomédicas, UNAM. Apdo. Postal 70-228, 04510 México, D.F. gavely@hotmail.com
La
niclosamida
es
un
fármaco
empleado
mundialmente
para
controlar
sobrepoblaciones
de
caracoles
y
lampreas
además
de
ser
un
fármaco
antihelmíntico. Hay evidencia obtenida tanto
in vivo
como
in vitro
que indica
que la niclosamida posee actividad mutagénica. Diversos estudios sugieren
que el efecto de la niclosamida podría estar mediado por enzimas del
metabolismo de fase I. El interés del trabajo es identificar las posibles
enzimas del metabolismo de fase I involucradas en la bioactivación de la
niclosamida. Para
lograr
este
objetivo:
pimero
se
determinaron
las
condiciones
adecuadas
para
producir
genotoxicidad
por
la
niclosamida
utilizando la prueba de Ames. También se realizó la identificación de los
citocromos P450 implicados en la bioactivación niclosamida. Para ello se
utilizaron fracciones S9 de ratas que fueron tratadas con inductores de los
CYP (fenobarbital/β
-naftoflavona, benzo[a]pireno y ciclohexanol). Se realizó
un
ensayo
de
inhibición
para
corroborar
el
CYP
involucrado
en
el
metabolismo de niclosamida. Los resultados mostraron que las fracciones S9
de
ratas
tratadas
con
fenobarbital
y
benzo[a]pireno
incrementaban
de
manera significativa el número de revertantes (t
32
= 3.184, p = 0.0032),
además
que
la
mutagenicidad
de
la
niclosamida
fue
reducida
significativamente en presencia del inhibidor CYP1A (z = 7.48, p < 0.001).
En segundo lugar, se llevaron acabo pruebas de nitroreducción en el mismo
sistema. Los resultados mostraron que en la cepa de
Salmonella
YG1021
generó
un
incremento
en
el
número
de
revertantes
en
respuesta
del
tratamiento
con
niclosamida (z
=
13.93,
p
=
0.000).
Los
resultados
obtenidos indican que el efecto mutagénico producido por niclosamida es
causado por un metabolito derivado de una nitroreducción seguido de una
oxidación por CYP1A1.
CNG2012 045
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
90
BIOMONITOREO GENOTÓXICO EN AJOLOTES DE LA RANA
Lithobates
montezumae
EN EL RÍO TULA, ESTADO DE HIDALGO, MÉXICO
Tovar-Pacheco C, Calderón-Segura ME, García-Martínez R y Gómez-Arroyo S*
Laboratorios de Toxicología Ambiental y Química Atmosférica. Centro de Ciencias de la
Atmósfera de la UNAM.
Ciudad Universitaria, Circuito Exterior S/N. Coyoacán 04510, México
D. F. camilo_p3@yahoo.com.mx
La contaminación ambiental es un problema de salud en México. Los anfibios
son animales sensibles a cambios ambientales.
Lithobates montezumae
, es
una especie endémica del país, pero las condiciones ecológicas originales han
sido afectadas por las aguas residuales de la Ciudad de México, de la
Refinería Miguel Hidalgo y la industria de la región. La población de esta
especie está en la lista roja (UICN) y protegida por las leyes mexicanas bajo
la “protección especial” categoría (Pr). El presente estudio evaluó el daño al
DNA en hemocitos de ajolotes de
L. montezumae
de río de Tula
mediante el
ensayo cometa alcalino. El daño al ADN se evaluó la frecuencia de cometas y
la longitud de la cauda. Paralelamente, se realizó un análisis químico del
agua para hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs) y metales pesados en
por HPLC y espectrofotometría de absorción atómica respectivamente. El
análisis
genotóxico en
los
hemocitos
de,
L. montezumae,
muestran
aumentos significativos en la frecuencia de cometas y en la longitud de sus
caudas comparado con el grupo testigo. El estudio químico del agua muestra
la presencia de diferentes metales que rebasan la NOM-001-ECOL-1996
como por ejemplo Hg .37 mg/L y Pb 2.38 mg/L, pero no de HAPs.
CNG2012 046
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
91
DETECCIÓN DE ADUCTOS-ADN EN LINFOCITOS DE SANGRE
PERIFÉRICA HUMANA OCASIONADOS POR LOS INSECTICIDAS
ORGANOFOSFORADOS GUSATIÓN, FOLIDOL Y FOLIMAT ACTIVADOS
POR LA FRACCIÓN S10 DE
Vicia faba
1
Sánchez-Estrada L
1
, Gómez-Arroyo S* y
2
Villalobos-Pietrini R
Laboratorios de
1
Genotoxicología y
2
Mutagénesis Ambientales, Centro de Ciencias de la
Atmósfera, UNAM. Ciudad Universitaria, Coyoacán 04510, México, D.F.
slga@atmosfera.unam.mx
Los plaguicidas son compuestos químicos de gran toxicidad y muy usados en la
agricultura mexicana. Provocan efectos desfavorables sobre el ambiente y la salud,
los cuales pueden tardar años en manifestarse. Son biológicamente activos y su
empleo representa un grave problema para la salud humana, especialmente en el
desarrollo de enfermedades como el cáncer. Tomado esto en cuenta se realizó un
estudio del daño al ADN en linfocitos de sangre periférica humana, ocasionado por
la exposición a los plaguicidas organofosforados gusatión, folidol y folimat. Se
investigó la influencia del metabolismo vegetal de
Vicia faba
(mezcla S10) para
biotransformar estos plaguicidas de promutagenos a mutágenos, utilizando como
biomarcador la detección de aductos mediante el inmunoensayo de ELISA. Se
extrajo la fase de linfocitos de sangre periférica humana. Se determinó la viabilidad
celular por exclusión con azul tripano y se cuantificaron los linfocitos con una
cámara de Neubauer. Se aislaron alícuotas por triplicado mediante la técnica de
1x10
6
linfocitos para realizar tratamientos directos e indirectos (S10 de
V. faba
). Se
incubaron durante 4 horas con diferentes concentraciones de los 3 insecticidas (5,
10, 20, 40 y 60 μg/100μL), con los testigos negativos (medio RPMI Y DMSO) y
positivo (etanol). Se aislaron 100 μL de ADN (técnica de fenol, cloroformo y alcohol
isoamílico) por cada muestra de los linfocitos humanos tratados y no tratados con
los insecticidas organofosforados, con y sin activación metabólica vegetal
in vivo
(S10 de
Vicia faba
), posteriormente se midieron los aductos ADN-insecticida por
inmunoensayo de ELISA con el “kit 8
-hydroxy-2-
deoxy Guanosine”. Se tomaron
lecturas por triplicado a 409 nm en un lector de ELISA. Los datos obtenidos en cada
tratamiento
se
evaluaron
comparando
estadísticamente
mediante
análisis
de
varianza, la prueba de comparación múltiple de Newman Keuls, una respuesta de
concentración-efecto
y
un
análisis
de
regresión
lineal.
Los
resultados
de
la
determinación de aductos, indican que existe incremento significativo (p<0.05) de
daño genotóxico con los tres plaguicidas, con respecto a los testigos y en relación al
aumento de las concentraciones, incluyendo a los tratamientos con el metabolismo
vegetal. Estos resultados permiten concluir que los insecticidas organofosforados
gusatión, folidol y folimat tienen efecto directo formando aductos ADN-insecticida,
pero
también
que
la
exposición
a
sus
metabolitos
secundarios
aumenta
significativamente la formación de los mismos lo cual representa un riesgo grave a
la salud. Agradezco a CONACyT beca CVU 349508 y al Posgrado en Ciencias
Biológicas, UNAM por el apoyo otorgado.
CNG2012 047
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
92
ESTRUCTURA GENÉTICA POBLACIONAL Y FILOGEOGRAFÍA DEL
TIBURÓN MARTILLO
Sphyrna zygaena
EN EL OCÉANO PACÍFICO
ORIENTAL
Bolaño-Martínez N, Díaz Jaimes P*y Uribe-Alcocer M
Posgrado de ciencias del Mar y Limnología. Universidad Nacional Autónoma de México, D.F.
sphyrnazygaena@gmail.com, pindaro@cmarl.unam.mx, muribe@cmarl.unam.mx
El tiburón
Sphyrna zygaena
presenta una distribución anfitemperada en
todos los océanos. En el Océano Pacífico Oriental (OPO) la distribución de la
especie presenta la discontinuidad desde la región sur del Pacífico mexicano
hasta Panamá, las causas de esta distribución y de la existencia aparente de
dos
poblaciones,
una
al
norte
y
otra
al
sur
se
desconocen,
pero
probablemente podría estar relacionada con una barrera oceanográfica. El
estudio tiene como objetivo: evaluar la estructura genética poblacional de
S.
zygaena
a lo largo de su distribución en el OPO y el nivel de variabilidad
genética, empleando marcadores moleculares (Región control del DNAmt y
DNA nuclear) y definir si esta corresponde a algún patrón filogeográfico. Se
tienen muestras de diferentes puntos de desembarque en las zonas del OPO;
se realizó la extracción del DNA; la amplificación de las regiones D-loop y
microsátelites, con la reacción en cadena de la polimerasa, empleando los
primers internos SPHY_ F Y SPHY_R, para la región D-loop y amplificados en
geles de agarosa al 1% y los primer reportados por Nice
et al.
(2009) para
los microsátelites; obtenidos los productos, se secuencian. Las secuencias se
revisan
y
editan
en
el
programa
Bioedit.
Se
realizaran
análisis
de
la
diversidad genética, diversidad nucleotídica y haplotípica en el programa
Arlequin 2.0 y el análisis de variancia (AMOVA) para examinar la variabilidad
genética en diferentes niveles jerárquicos en ambos marcadores moleculares
empleados en el estudio con los estadísticos F (Fst, Fsc y Fct). Se estimará el
tamaño efectivo de la población con métodos de máxima verosimilitud y
coalescencia de acuerdo a los resultados de los análisis genéticos. Se cuenta
con 375 muestras de tejido del tiburón, de las cuales se han obtenido 145
secuencias de 690 pb, en el análisis de estas secuencias se han detectado 11
haplotipos, dos en la zona norte y nueve en la zona sur, con haplotipos
exclusivos de la región sur. Los estadísticos Fst: 0.73, Fsc: -0.10 y Fct: 0.76
indican
que
las
dos
aparentes
poblaciones
se
encuentran separadas
genéticamente, donde el flujo génico entre organismos es prácticamente
nulo, sugiriendo estructuración poblacional.
CNG2012 048
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
93
DETERMINACIÓN DE LA DURACIÓN DEL CICLO DE VIDA DE
Megaselia
scalaris
(PHORIDAE: DÍPTERA)
Cristino-García AR y Ramos-Morales P*
Laboratorio de Genética y Toxicología Ambiental. Facultad de Ciencias, Universidad Nacional
Autónoma de México. Av. Universidad 3000. Ciudad Universitaria, México, D. F. 04510
abril.cristino@ciencias.unam.mx
Megaselia scalaris
comúnmente conocida como mosca jorobada o mosca de
ataúdes, es un insecto que ha sido utilizado como modelo biológico en el
estudio de la evolución de los cromosomas sexuales, así como en Genética
forense. También se ha intentado utilizarlo como modelo en otras áreas de la
genética, de igual forma en que ha sido empleada
Drosophila melanogaster
,
para lo cual es necesario conocer más sobre su biología. En este trabajo se
determinó la duración de su ciclo de vida bajo condiciones de laboratorio, la
viabilidad de cada fase del ciclo de vida, así como su fertilidad y fecundidad.
Para determinar su ciclo de vida se utilizaron frascos de acrílico (6 por
experimento). Se colocaron 15 parejas por frasco y después de 10 h se contó
el número de huevos por frasco y se dejó continuar el desarrollo hasta
obtener larvas de tercer estadio. Posteriormente se seleccionaron 3 frascos
al azar para el conteo de larvas, las cuales una vez contadas se desecharon.
Las larvas de los frascos restantes continuaron con su desarrollo para
determinar
el
número
de pupas
y
adultos.
Emergidos
los
adultos
se
determinó el tiempo de maduración de hembras y machos, así como la
proporción de sexos. Los resultados muestran que el ciclo de vida de
Megaselia scalaris
es mas largo que el de
Drosophila melanogaster
, teniendo
una duración de 20±2 días, en un rango de temperaturas de 25 a 27°C. La
viabilidad huevo
adulto es del 60 %. Los machos emergen 2 días antes que
las hembras y ambos sexos alcanzan la madurez sexual transcurridas 48 h
de la eclosión de las hembras. La fertilidad fue cercana al 100 %. La
proporción
de
hembras
y
machos
parece
fluctuar
a
lo
largo
del
año.
Megaselia
ofrece una posibilidad adicional en el campo de la mutagénesis ya
que es un organismo que se ha adaptado a condiciones de laboratorio y al
cultivo en diferentes sustratos. Agradecimientos: al Banco de Moscas, a B.
Hernández; al Taller ITGyA de Biología.
CNG2012 049
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
94
EFECTO DE LA RUTA DE ADMINISTRACIÓN DEL CROMO (VI) EN
ESTUDIOS A CORTO Y LARGO PLAZO SOBRE LA GENOTOXICIDAD
EMPLEANDO EL ENSAYO DE MICRONÚCLEOS EN SANGRE PERIFÉRICA
DE RATÓN
García-Rodríguez MC
*
, Montaño-Rodríguez AR y Altamirano-Lozano MA
Unidad de Investigación en Genética y Toxicología Ambiental (UNIGEN). Facultad de
Estudios Superiores Zaragoza, UNAM. México D.F. *carmen.garcia@unam.mx
El Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH), la Agencia
de
Protección
Ambiental
(US-EPA)
y
la
Agencia
Internacional
para
la
Investigación del Cáncer (IARC), han clasificado a los compuestos de Cr (VI)
como potentes carcinógenos humanos. Aunque el Cr (VI) presenta una baja
actividad
biológica,
en
concentraciones
altas
es
capaz
de
atravesar
la
membrana celular y reducirse a Cr (III) produciendo radicales libres que
pueden inducir daño al ADN. De ahí que, se ha recomendado realizar
estudios en modelos animales para evaluar el daño genotóxico del cromo
(VI) tanto por vía oral, como por vía intraperitoneal (i.p.). En este trabajo se
estudiaron los efectos de la ruta de administración del Cr (VI) empleando
protocolos a corto y largo plazo sobre la genotoxicidad en ratones de la cepa
CD-1. Grupos de cinco ratones fueron tratados con CrO
3
por vía oral (1 μM
ad libitum
[largo-plazo] y 20mg/kg intragastricamente [corto-plazo]) y por
vía i.p. (20 mg/kg [corto plazo]). La genotoxicidad fue evaluada mediante el
ensayo de micronúcleos (MN) en sangre periférica, empleando la técnica de
naranja de acridina. Los resultados muestran un incremento en la frecuencia
de MN que resulto estadísticamente significativa en el grupo tratado por vía
i.p. con CrO
3
en comparación con el grupo testigo, lo que corrobora el daño
genotóxico del Cr (VI)
in vivo
. Sin embargo, la administración de las mismas
dosis de CrO
3
por vía oral [corto y largo plazo] no incrementaron de forma
estadísticamente significativa las frecuencias de MN, lo que sugiere que la vía
de administración del CrO
3
juega un papel importante sobre la genotoxicidad
de los compuestos de Cr (VI). Esto se debe probablemente a la reducción del
Cr (VI) por las enzimas salivales y jugos gástricos, así como por su poca
absorción intestinal y la ruta metabólica
in vivo
. El hecho de que el CrO
3
no
haya inducido daño genotóxico por vía oral en nuestro estudio resulta de
especial importancia ya que la principal vía de exposición al Cr (VI) es
mediante
la
ingestión
de
agua
potable
y
de
bebidas
o
alimentos
contaminados.
Proyecto financiado por UNAM, PAPIIT-IN217712.
CNG2012 050
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
95
INTERCAMBIO DE CROMÁTIDAS HERMANAS E ÍNDICE DE
REPLICACIÓN COMO RESPUESTA AL TRATAMIENTO
CICLOFOSFAMIDA-ADRIAMICINA EN PACIENTES CON CÁNCER DE
MAMA
Garibay-García J
1
, Castillo-Cadena J*
1
, Cabrera-Galeana PA
2
y Sánchez.Meza JC
1
Facultad de Química, Universidad Autónoma del Estado de México, Paseo Colón esq. Paseo
Tollocan. C. P. 50120. Toluca, México
1
, Centro Oncológico Estatal del ISSEMyM Av.
Solidaridad las Torres, esq. Prolongación Benito Juárez no. 101. Col. Del parque CP: 50180
2
jcastillo_cadena@hotmail.com
Entre las terapias más utilizadas para tratar el cáncer de mama está la de
Ciclofosfamida-Adriamicina.
Sin
embargo
la
respuesta
al
tratamiento
es
incierta y se evalúa hasta el final de 4 o más ciclos del mismo. Los
Intercambios de Cromátides Hermanas (ICH) se consideran un biomarcador
sensible para determinar los efectos mutagénicos de xenobióticos. El Índice
de Replicación (IR) nos indica la velocidad de replicación. El objetivo de este
estudio fue determinar si los ICH e IR pueden ser indicadores tempranos de
la
respuesta
al
tratamiento
en
el
cáncer
de
mama.
Se
adecuó
el
procedimiento para el cultivo de linfocitos después de la quimioterapia
encontrando que las mejores condiciones fueron: duración del cultivo de 96
horas, adición de BrdU a las 24 y 3 horas de colchicina. Se invitó a pacientes
del Centro Oncológico Estatal del ISSEMyM de Toluca con cáncer de mama,
vírgenes al tratamiento. Quienes voluntariamente aceptaron, firmaron una
carta de consentimiento informado y proporcionaron datos generales. El
tratamiento administrado fue Ciclofosfamida-Adriamicina. Se les tomó una
muestra de sangre periférica antes e inmediatamente después de la primera
quimioterapia. Se hicieron cultivos de linfocitos según las condiciones antes
mencionadas. Se realizó la tinción diferencial según Perry/Wolff modificada.
Se hizo el análisis a ciegas. Se han tomado 16 muestras, de las cuales se ha
hecho el análisis completo de 8. Se determinó el promedio de ICH/célula en
30 metafases y el IR en 100 metafases, también se realizó el Índice de
Proliferación
Celular
(IPC)
e
Índice
Mitótico
(IM).
Se
compararon
los
resultados
antes
vs.
después
de
la
quimioterapia
con
la
prueba.
Se
contabilizó la cantidad de núcleos necróticos y apoptoticos. Los ICH después
del tratamiento aumentaron de 2 a 6 veces que antes del mismo (2.92 en
promedio),
mientras
que
el
IR
disminuyo
de
1
a
12
veces
(1.37
en
promedio). El IPC e IM bajaron después de la quimioterapia y el Tiempo de
Generación Promedio aumentó. Los resultados indican que el tratamiento de
Ciclofosfamida-Adriamicina está teniendo el efecto esperado afectando el
ADN del linfocito y posiblemente a las células del resto del organismo,
incluyendo las cancerosas.
CNG2012 051
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
96
FACTORES DE RIESGO DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR SE
MODIFICAN POR SNPs EN EL GEN
ESR1
Cahua-Pablo JA, Uriostegui-Basilio AK, Méndez-Palacios A, Alarcón-Romero LC,
Vences-Velázquez A, Leyva-Vázquez MA y Flores-Alfaro E*
Laboratorio de Enfermedades Crónico Degenerativas. Unidad Académica de Ciencias
Químico-Biológicas, Universidad Autónoma de Guerrero. Av. Lázaro Cárdenas s/n, Ciudad
Universitaria, Chilpancingo, Gro. efloresa_2@hotmail.com
Los estrógenos actúan unidos a sus receptores (RE) en la regulación de la
transcripción de genes de diversas vías metabólicas que participan, entre
otras, en la vasodilatación endotelial y en el metabolismo de lípidos y
lipoproteínas. En modelos animales con isquemia cardiaca se reportó que la
activación del RE-1 reduce el tamaño del infarto, la apoptosis, la inflamación,
el estrés oxidativo, induce vasodilatación e incrementa la neovascularización.
Estudios en diversas poblaciones proponen que la variación en el gen del
receptor
a
estrógenos-1
(
ESR1
)
se
asocia
con
enfermedades
cardiovasculares (ECV) o con fenotipos ligados a esta. Nuestro estudio tuvo
el propósito de evaluar la asociación de los SNPs rs2234693 (-397T>C),
rs9340799 (-351A>G) y rs1801132 (975C>G) en el gen
ESR1
con el índice
de riesgo cardiovascular, síndrome metabólico (SM) o sus componentes, en
348 mujeres de 30 a 65 años de edad, sin parentesco entre ellas y de origen
guerrerense.
Se
obtuvo
información
personal,
se
realizaron
mediciones
somatométricas y concentraciones de glucosa, triglicéridos, colesterol, col-
HDL y col-LDL. La genotipificaci
ón de los SNPs se realizó por PCR/RFLP’s y
PCR-TR. El promedio del índice de riesgo de ECV fue de 15.8 y la frecuencia
de SM de 32.5%. Las frecuencias del alelo menor de los SNPs fueron: 29%
para el -397T>C, 36% para el -351A>G y 40% para el 975C>G. Las mujeres
portadoras del genotipo AG o GG del SNP-351A>G tuvieron menor riesgo de
tener SM en comparación con las del AA (OR=0.52; p=0.023); por otra
parte, las portadoras del CG o GG del SNP 975C>G tuvieron un incremento
significativo
en
las
concentraciones
de
la
lipoproteína
aterogénica
(LDL
≥130mg/dl) en comparación con las portadoras del genotipo CC (OR=2.7;
p<0.001), esta asociación se encontró significativa con el haplotipo
T
-397T>C
G
-
351A>G
G
975C>G
(OR=4.2; p=0.002). Concluimos que la variación genética del
ESR1
puede modificar el riesgo de ECV.
CNG2012 052
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
97
DESCRIPCIÓN DEL CARIOTIPO DE
Chirostoma humboldtianum
(Valenciennes) Atheriniformes: Atherinopsidae
1
Urbina SI,
2
De Luna-Meza LF,
1
Figueroa LG,
3
Paniagua CCG,
1
Fierro PRC y
1*
Barriga-Sosa IDLA
1
Universidad Autónoma Metropolitana. Unidad Iztapalapa.
2
Universidad Autónoma de
Aguascalientes. Centro de Ciencias Agropecuarias.
3
Centro de Investigación Científica y de
Educación Superior de Ensenada. ibs@xanum.uam.mx
Chirostoma humboldtianum
es un pez de agua dulce al que se le conoce con
el nombre común de "charal de Xochimilco", es la primera especie íctica
descrita
en
México.
Es
una
especie
con
un
alto
valor
económico
y
sociocultural, que en la actualidad se encuentra amenazada por la reducción
de sus poblaciones y la degradación de sus hábitats y ha sido extirpada de la
cuenca de México. El objetivo del presente trabajo es profundizar en el
conocimiento de la biología básica de la especie, en particular describir el
cariotipo de
C. humboldtianum
de la localidad de Tiacaque, Estado de México
con el fin de conocer el estado actual y la dinámica de esta especie para
llevar a cabo el uso racional y conservación de este recurso. Para esto se
recolectaron doce individuos, seis hembras y seis machos de los cuales se
obtuvieron los cromosomas de branquias e hígado con base en la técnica
propuesta
por
Denton
(1973).
Los
cromosomas
se
tiñeron
convencionalmente
empleando
colorante
de
Giemsa
y
se
analizaron
40
mitosis por individuo para obtener el número modal y determinar así el
número cromosómico de esta especie. Posteriormente se elaboró el cariotipo.
La especie tuvo un 2n=48, NF=58, con los pares 3 y 4 metacéntricos, el 1 y
5 submetacéntricos, el 2 subtelocéntrico y los pares del 6 al 24 telocéntricos.
Al comparar estos resultados con los obtenidos para
C. estor
, con 2n=48 y
NF=68,
C. jordani
con 2n=48 y NF=68,
C. patzcuaro
con 2n=44 y NF=44,
C.
attenuatum
y
C. grandocule
con 2n=48, se confirma que existe variación
cromosómica interespecífica en el género
Chirostoma.
CNG2012 053
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
98
KARYOTYPE CHARACTERIZATION OF EIGHT MEXICAN SPECIES OF
Eleocharis
(CYPERACEAE)
Tena-Flores JA
1*
, González-Elizondo MS
1
, Herrera-Arrieta Y
1
, Almaraz-Abarca N
1
,
Mayek-Pérez N
2
, Da Silva CRM
3
, and Vanzela ALL
3
1
CIIDIR Durango, Instituto Politécnico Nacional, Sigma 119 Fracc. 20 de Noviembre II,
34220, Durango, Dgo., México.
2
Centro de Biotecnología Genómica, Instituto Politécnico
Nacional, Blvd. del Maestro s/n esq. Elías Piña, Col. Narciso Mendoza, CP 88710, Reynosa,
Tamaulipas, México.
3
Laboratório de Biodiversidade e Restauração de Ecossistemas,
Departamento de Biologia Geral, CCB, Universidade Estadual de Londrina, 86051-970,
Londrina, PR, Brazil. jorge@tena-flores.com
Chromosomes of Mexican sedges are almost entirely unknown. Chromosome
numbers have been reported for
Carex
and
Fimbristylis
. A considerable
variation in the chromosome number in Cyperaceae has been recorded, from
2
n
= 4 for
Rhynchospora tenuis
to 2
n
= 216 for
Eleocharis dulcis
. Yet, most
members of the family (about 84%) remain cytologically unexplored. The
aim of this study was to contribute to the knowledge of Mexican
Eleocharis
.
Forty-nine samples representing eight species of
Eleocharis
were collected in
35 different localities of north-central Mexico, most of them in the state of
Durango. The root tips were pre-treated in 2mM 8-hydroxyquinoline for 24 h,
fixed in ethanol: acetic acid (3:1, v:v) for 24 h, and stored at
20
C or
immediately used. The root tips were softened in 4% cellulase + 40%
pectinase at 37
C for 1 h, hydrolyzed in 1M HCl for 10 min at 60
C, and
squashed
in
a
drop
of
45%
acetic
acid.
Slides
were
stained
in
4%
hematoxylin and mounted with Entellan (Merck). Chromosome numbers for
Eleocharis densa
,
E. reznicekii
, and
E. rostellata
are reported for the first
time and new numbers are reported for
E. macrostachya
,
E. xyridiformis
,
and the
E. montevidensis
complex. Numbers range from 2
n
= 10 to 2
n
= 60.
Dysploidy is the most common mechanism of karyotype variation, which has
been detected in four species (
E. densa
,
E. macrostachya, E. reznicekii
, and
E. xyridiformis
). Two species are diploid (
Eleocharis parishii
and
E. cf.
montevidensis
) and three are polyploid (
E. acicularis
,
E. montevidensis
, and
E.
rostellata
).
Except
for
specimens
of
E.
montevidensis
complex,
no
intraspecific
variation
in
chromosome
number
was
found.
However,
differences in the chromosome sizes were found among populations of that
complex and in
E. rostellata
. Mean lengths of diploid set ranged from 12.96
in
E. montevidensis
to 178.25
μ
m in
E. rostellata
and the average of
chromosomes sizes varied from 0.97 in
E. montevidensis
to 6.01
μ
m in
E.
xyridiformis
.
These
two
taxa
presented
an
extreme
interchromosomal
asymmetry
A
2
:
0.12
and
0.43.
Absence
of
primary
constrictions
was
confirmed. Taxonomical implications of the karyological data are discussed.
CNG2012 054
Rev. Int. Contam. Ambie. 28, Supl. 2, 2012
99
PITTING GROWTH MODEL IN BURIED PIPELINES USING GENETIC
ALGORITHMS
González-Islas JC
1
, Bolaños-Rodríguez E
2
and
Ramírez-Ortega PA
1
1
UTEC Tulancingo. Camino a Ahuehuetitla 301, 43642, Hgo. México. Tel & Fax: (+52 775)
755 8210.
2
Escuela Superior de Tizayuca, (UAEH), 43800, Tizayuca, Hgo. México.Tel & Fax:
(+52 771) 71 72000. juanc.gonzalez@utec-tgo.edu.mx, bola7112@yahoo.com.mx,
pedro.ramirez@utec-tgo.edu.mx
In this research we model the evolution of growth of pits in steel pipelines
buried API X-70 natural gas carriers. In building the model using the Genetic
Algorithms
(GAs),
considering
variables, such
as soil
characteristics,
operating times of the pipe, and the type of coating. It is important to have
intelligent computational tools for determining the performance of materials,
which also considered methods of easy application, precise and fast. GAs is
based on the genetic process of living organisms. It is capable of creating
solutions to real world problems. The duct is in operation since 1981 and it
has a length of 100 Km, which is covered with coal tar, catholically, whose
outer diameter 355.6 mm and a wall thickness of 9.52 mm is using the
information obtained through inspection in-line made at the years 2006 and
2011. The
data
used
in this
study
were obtained
from 300
samples,
representative of the inspected pipe sections. At each site we measured the
maximum
pit
depth. We
also
measured soil
properties such
as redox
potential, pH, soil-pipe potential, resistivity, moisture content, bulk density
and ion content. GAs is applied, which allows you to search for global
maximum depth of the pit and compared the results with the deterministic
model created by Romanoff. The model obtained for the growth of pit depth
with GAs no statistically significant difference with the results obtained with
the
deterministic
model of Romanoff and is
shown
as
a nonlinear
combination of variables involved.
CNG2012 055