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ESTUDIO DEL EFECTO DE DIFERENTES SOPORTES MIXTOS EN LA ACTIVIDAD
CATALÍTICA Y LAS CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES DE CATALIZADORES
DE Bi
2
Mo
X
W
1-X
O
6
R. RANGEL
1
*, J.L. CERVANTES LÓPEZ
1
, J. ESPINO
1
, R. NÚÑEZ-GONZÁLEZ
2
,
P. BARTOLO-PÉREZ
3
, A. GÓMEZ-CORTÉS
4
y G. DÍAZ
4
1
División de Estudios de Posgrado, Facultad de Ingeniería Química, Universidad Michoacana de San Nicolás
de Hidalgo, Morelia, Michoacán, México. C.P. 58060
2
Departamento de Física Aplicada, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados, Unidad Mérida, Yucatán,
México, C.P. 97310
3
Departamento de Matemáticas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México, C.P. 83000
4
Instituto de Física, Universidad Nacional Autónoma de México, México, D.F. C.P. 04510
* Autor de correspondencia:
rrangel@umich.mx
(Recibido marzo 2014; aceptado agosto 2014)
Palabras clave: actividad catalítica, oxidación de monóxido de carbón, óxidos mixtos, catalizadores soportados
RESUMEN
Se preparó una serie de catalizadores de Bi
2
Mo
x
W
1-x
O
6
soportados en Al
2
O
3
-SiO
2
,
SiO
2
-TiO
2
y carbón activado (C*). El propósito principal fue comparar el uso de dife-
rentes soportes, así como también valorar el efecto de la temperatura de síntesis de los
catalizadores en términos de su efcacia y de conversión en la reacción de oxidación
de monóxido de carbono (CO) y en su temperatura de activación. La fase activa de los
catalizadores, Bi
2
Mo
x
W
1-x
O
6
, se sintetizó a partir de los compuestos de alta pureza
(NH
4
)
6
Mo
7
O
24
4H
2
O, (NH
4
)
6
W
12
O
6
H
2
O, Bi(NO
3
)
2
5H
2
O, empleando el método de
co-precipitación química, y posteriormente soportada por el método de impregnación
en Al
2
O
3
-SiO
2
, SiO
2
-TiO
2
ó C*. Estos sistemas catalizador/soporte se caracterizaron
mediante las técnicas de difracción de rayos X (XRD), microscopía electrónica de ba-
rrido (SEM) y área superfcial (método BET). Con respecto a la actividad catalítica, el
compuesto con mayor efcacia en la conversión de CO a CO
2
fue Bi
2
Mo
x
W
1-x
O
6
/C*,
que se preparó a 500 ºC; se activó a 125 ºC logrando una conversión de 90 %. Se
concluye que existe un efecto de la temperatura de síntesis y del tipo de soporte que
inFuye en los di±erentes valores de actividad catalítica encontrados.
Key words: catalytic activity, carbon monoxide oxidation, mixed oxides, supported catalyst
ABSTRACT
A series of Bi
2
Mo
x
W
1-x
O
6
catalysts supported on Al
2
O
3
-SiO
2
, SiO
2
-TiO
2
and acti-
vated carbon (C*) were synthesized. The aim was to compare the different supports
and calcination temperature o± catalysts, studying their e±fciency and activation
temperature in the CO oxidation reaction. The catalysts active phase, Bi
2
Mo
x
W
1-
x
O
6
, was made by means of chemical precipitation procedure starting from high
purity (NH
4
)
6
Mo
7
O
24
•4H
2
O, (NH
4
)
6
W
12
O
6
•H
2
O, Bi(NO
3
)
2
•5H
2
O compounds, which
Rev. Int. Contam. Ambie. 30 (4) 417-427, 2014
R. Rangel Segura
et al.
418
INTRODUCCIÓN
Durante los últimos años el desarrollo industrial
ha originado la incorporación de gran número de
sustancias toxicas al ambiente, lo que ocasiona que
se contamine y modifque su naturaleza de manera
considerable (Hill 2004). La disminución de las
emisiones de CO
x
, NO
x
y SO
x
es una tarea impor-
tante debido a sus efectos en la atmósfera como son
la corrosión, la lluvia ácida y la destrucción de la
capa de ozono (Seinfeld 2006). Un medio adecuado
para disminuir esos efectos nocivos es la oxidación
catalítica, la cual ha sido probada como un medio
efciente y económico para la conversión de estos
óxidos (Labhsetwar
et al.
2006). Una reacción em-
pleada para tal fn es la oxidación del monóxido de
carbono (CO), para la cual se han reportado varios
sistemas catalíticos basados en metales simples o
mixtos soportados (Burris 2010).
Algunos de los compuestos empleados en pro-
cesos de oxidación catalítica son los óxidos de la
familia del bismuto (conocidos como familia Auri-
villius), de fórmula general (Bi
2
O
2
)(A
m−1
B
m
O
3m+1
),
donde A= Na, K, Ca, Sr, Ba, Pb, etc. y B =W, Mo,
Ta, Nb, Ti, entre otros. Estas estructuras consisten
de formaciones alternadas tipo perovskita y tipo
Fuorita. Las ±ormaciones tipo perovskita pueden
contener hasta ocho capas (m = 1 – 8) (Maczka
et
al.
2010).
La efciencia como catalizador es de los com
-
puestos Bi
2
WO
6
y Bi
2
MoO
6
para procesos de oxi-
dación de CO ha sido mostrada (Rangel
et al.
2000,
Rangel
et al.
2001). Estas estructuras presentan tres
±ases como ±unción de la temperatura α-Bi
2
Mo
3
O
12
,
β-Bi
2
Mo
2
O
9
y γ-Bi
2
MoO
6
, para las cuales se ha
estudiado la actividad catalítica en procesos de oxi-
dación. Se ha encontrado que las fases a y b resultan
más efcientes en la oxidación del propileno, lo cual
es atribuido a que estas fases poseen una cantidad
mayor de sitios activos en comparación con la fase
γ-Bi
2
MoO
6
(Le
et al.
2003). Asimismo se han re-
portado estudios de la oxidación de acroleína en los
cuales se discute el efecto de mezclar, en diferentes
proporciones, las ±ases α, β y γ. En estos estudios se
obtuvo que las mayores efciencias se lograron con
mezclas de las ±ases β y γ por lo que se cree que existe
un efecto sinérgico entre ambas y que la actividad
mostrada es debida al gran número de sitios activos
de la fase b. Mientras que se atribuye a la fase g la
capacidad de transportar el oxígeno activo hacia la
superfcie (Le
et al.
2005, 2008). En el pasado tam-
bién se han reportado sistemas mixtos Bi
2
M
(x)
W
(1-x)
O
6
preparados por la ruta de estado sólido con el ob-
jetivo de determinar sus propiedades ferroeléctricas
(Castro
et al.
2003).
Las soluciones sólidas Bi
2
M
(x)
W
(1-x)
O
6
, han
mostrado efectividad cuando se prepara por la ruta
de estado sólido al evaluarse la actividad catalítica
en la oxidación de monóxido de carbono. Se ha
demostrado que en algunos casos estas fases oxidan
con mayor efciencia y se activan a una temperatura
menor en comparación con los óxidos de Bi
2
WO
6
ó Bi
2
MoO
6
(Rangel
et al.
2012). Como sistemas
soportados, se ha publicado que una fase de
Ce
1-x
La
x
O
2
depositada en Bi
2
M
x
W
1-x
O
6
es superior
en su capacidad de oxidación de CO en compara-
ción con los óxidos de Bi
2
WO
6
ó Bi
2
MoO
6
, eva-
luados de manera individual (Rangel
et al.
2012).
La razón de este comportamiento se encuentra en
la facilidad con la que una parte del oxígeno con-
tenido en las estructuras Bi
2
M
x
W
1-x
O
6
, que posee
gran movilidad, incrementa la cantidad de oxígeno
disponible en la superfcie del sistema Ce
1-x
La
x
O
2
,
con lo que se promueve una mayor conversión de
CO a una temperatura relativamente baja de 125
º
C.
Otro caso de estudio de catalizadores de Bi
2
MoO
6
soportados se ha desarrollado acerca de la oxida-
ción selectiva de propileno a acroleína empleando
catalizadores de Bi
2
MoO
6
/SiO
2
, preparados por
impregnación en los que se ha estabilizado la fase
β-Bi
2
MoO
6
(Duc
et al.
2011). Los estudios de-
mostraron que una relación 1:1 (β-Bi
2
MoO
6
/SiO
2
)
permite obtener la mejor dispersión y la mayor
conversión hacia acroleína.
Recientemente, Imanaka
et al.
(2011) han reporta-
do la oxidación de monóxido de carbono a temperatura
afterwards, were supported on Al
2
O
3
-SiO
2
, SiO
2
-TiO
2
and C* through impregnation. The
catalysts characterization was carried out by means of X ray diffraction analysis (XRD),
scanning electron microscopy (SEM) and surface area determination (BET method).
Regarding the catalytic activity the Bi
2
Mo
x
W
1-x
O
6
/C* compound synthesized at 500 ºC
was the best catalyst being activated at 125 ºC reaching 90 % conversion. It is concluded
that was observed an effect of calcination temperature and the support on the different
values reached for the catalytic activity.
ACTIVIDAD CATALÍTICA Y CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES DE CATALIZADORES DE Bi
2
Mo
x
W
1-x
O
6
419
próxima a la ambiental empleando catalizadores de
Pt/CeO
2
-ZrO
2
-Bi
2
O
3
en condiciones con presencia
de humedad. Un caso de estudio con catalizadores
soportados PdO/Al
2
O
3
–(Ce
1-x
Zr
x
)O
2
fue también
probado en la reacción de oxidación de CO en la cual
se reportan valores de conversión de 100 % a una
temperatura de aproximadamente 150
º
C (Osorio
et
al.
2006). Sin embargo, en ambos casos la naturaleza
compleja de los soportes y el costo asociado al platino
y al paladio representan una desventaja.
Asimismo, el carbón activado (C*) se emplea
usualmente como soporte debido a que además de
poseer valores de área superfcial relativamente ele
-
vados, actúa como un soporte activo para reacciones
de oxidación. Un ejemplo es el trabajo de Wang
et
al.
(2010) en el que utilizaron la preparación del
sistema compuesto por catalizadores Pd-Cu tipo
Wacker soportados en carbón activado, en ausencia
y presencia de humedad. Los resultados para estos
catalizadores muestran compuestos con estructura
mesoporosa provista de grupos funcionales de oxí-
geno. Estos grupos funcionales permiten distribuir
de manera homogénea las especies Pd
2+
y Cu
2+
que consiguen obtener una conversión elevada de
CO, aún en condiciones con presencia de humedad
relativa elevada. Lamentablemente no se presen-
tan datos sobre la estabilidad de estas estructuras
y el costo asociado al Pd puede limitar su uso. En
la actualidad, el empleo de carbón activado y de
nanoestructuras de carbón como soporte de catali-
zadores es un tópico de mucha actividad por parte
de la comunidad científca (Sheng-Shu
et al.
2012)
y de ahí se deriva nuestro interés.
Al ser la oxidación catalítica una tópico de in-
vestigación constante, se pretende incluir en los
estudios actuales el desarrollo de nuevos cataliza-
dores que resulten efcientes, que logren activarse
a temperaturas relativamente bajas (próximas a la
temperatura ambiente) y cuyos costos de producción
sean competitivos.
En ese sentido, el presente trabajo aborda la sín-
tesis de fases mixtas Bi
2
M
0.1
W
0.9
O
6
y Bi
2
M
0.9
W
0.1
O
6
obtenidas por coprecipitación química que forman
una solución sólida y soportándolas en los sistemas
Al
2
O
3
-SiO
2
, SiO
2
-TiO
2
y C*.
Este proyecto representa una diferencia con res-
pecto a los anteriormente descritos debido a que no se
pretende exponer un reporte acerca de la preparación
de mezclas de Fases α-Bi
2
Mo
3
O
12
, β-Bi
2
Mo
2
O
9
ó
γ-Bi
2
MoO
6
, ni tampoco se consideró la evaluación de
mezclas de los sistemas Bi
2
WO
6
/ Bi
2
MoO
6
.
Por lo que nuestra hipótesis consistió en asumir
que el molibdeno y el tungsteno presentarían un
efecto sinérgico favorable a la oxidación de CO al
formar la solución sólida Bi
2
M
x
W
1-x
O
6
. Al mismo
tiempo, se buscó que los soportes propuestos prove-
yeran no solamente un medio para dispersar la fase
activa, sino que llegaran a participar activamente en
la reacción para facilitar el transporte de oxígeno
hacia la superfcie del catalizador. Adicionalmente
se propuso encontrar el mejor soporte que brindara
un buen rendimiento y que a su vez promoviera una
dispersión adecuada y estabilidad térmica.
El objetivo planteado en el presente estudio fue
encontrar la combinación adecuada del catalizador
Bi
2
Mo
x
W
1-x
O
6
-soporte (Al
2
O
3
-SiO
2
, SiO
2
-TiO
2
ó
C*) que muestre el mejor valor de temperatura de
activación y de conversión de CO a CO
2
.
MATERIALES Y MÉTODOS
Síntesis
Los compuestos de Bi
2
M
(x)
W
(1-x)
O
6
fueron
preparados por co-precipitación química, mediante
una variante experimental del método reportado
por (Baerns 1997), el cual refere únicamente la
preparación de compuestos Bi
2
MoO
6
. En nuestra
experimentación hemos ajustado los valores de pH
para provocar la precipitación simultánea de los ele-
mentos Mo y W. Las sales empleadas en la prepara-
ción de los compuestos fueron (NH
4
)
6
Mo
7
O
24
·4H
2
O,
(NH
4
)
6
W
12
O
6
·H
2
O, Bi(NO
3
)
2
·5H
2
O. Los cataliza-
dores se prepararon estequiométricamente y contro-
lando el pH con HNO
3
[1M] ó NH
4
OH [1M], para
ajustar a un valor de pH = 5. El material resultante fue
fltrado, lavado y sometido a secado (80 ºC durante
12 h). La fase activa se incorporó gradualmente al
soporte elegido, empleando como medio de disolu-
ción alcohol isopropílico y agitando continuamente
en una proporción 10 % de fase activa por 90 % del
soporte (w/w). Por último, los catalizadores fueron
secados, pulverizados y calcinados durante 3 h a
500 ó 700 ºC. Los soportes mixtos considerados en
este estudio fueron Al
2
O
3
-SiO
2
(Sigma-Aldrich) y
SiO
2
-TiO
2
(Sigma-Aldrich), en relación 1:1 y carbón
activado (Sigma-Aldrich).
Caracterización.
Para la determinación del área superfcial se em
-
pleó un equipo RIG 100. La adsorción de nitrógeno
se efectuó a –196 ºC, por el método de un solo punto
con base en el modelo de BET. Las muestras fueron
pretratadas con un ±ujo de helio a 200 ºC por 2 h antes
de la adsorción con nitrógeno. El aparato se calibró
con una muestra estándar de caolinita (CaO), para
R. Rangel Segura
et al.
420
medir áreas superfciales bajas. Para áreas superf
-
ciales altas, se utilizó una mezcla de sílica-alúmina
como muestra estándar.
Los estudios de morfología y microanálisis de
los catalizadores se realizaron mediante microscopía
electrónica de barrido (SEM) en un sistema JEOL
JSM 5300, acoplado con un analizador dispersivo
de energía (EDAX) a un voltaje de 20 kV y 10
–6
Torr de presión.
Los análisis por difracción de rayos X fueron ob-
tenidos en un difractómetro analítico Philips X’Pert a
través de radiación Cu-Kα en condiciones de voltaje
de 40 kV y 30 mA de corriente. Previo al análisis los
catalizadores fueron molidos en un mortero de ágata
y pasados por malla 100, serie Tyler.
La reacción de oxidación fue llevada a cabo en
un intervalo de temperatura de 100 a 450 ºC, en un
sistema de Fujo contínuo cuyo esquema se presenta
en la
fgura 1
. Se utilizó un reactor de cuarzo de 1 cm
de diámetro exterior y un horno con programación
de temperatura. Este consta de un cilindro vertical de
15.24 cm y una longitud de 17.78 cm. En su interior
lleva un tubo de cuarzo de 2 cm de diámetro nominal
el cual es calentado a través de una resistencia eléctrica
de 16 ohms.
Para llevar a cabo la reacción se empleó una
relación de flujo en volumen de 1/5 (CO/O
2
),
ambos diluidos en He al 95 %. La cantidad de
catalizador utilizada fue de 0.2 g y los productos
de reacción se analizaron en un cromatógrafo de
gases con una columna de acero inoxidable de 4 m
de longitud y 1/8” de diámetro empacada con tamiz
molecular 5 A operando isotérmicamente a 70 ºC.
Con la intención de eliminar humedad y posibles
residuos que hubiesen permanecido en el material
antes de iniciar la reacción, los catalizadores fueron
pretratados con un Fujo de aire seco de 60 mL/min a
400 ºC durante 1 h.
Para efectos de simplicidad se estableció la no-
menclatura BiMo9W = Bi
2
M
0.9
W
0.1
O
6
, BiMoW1 =
Bi
2
M
0.1
W
0.9
O
6,
S = SiO
2
, A = Al
2
O
3
, T = TiO
2
.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Microscopía electrónica de barrido
Las imágenes que se observan en la
Figura 2
confrman que la coprecipitación ±ue llevada a cabo
adecuadamente, ya que el tamaño de grano de la fase
activa en todos los catalizadores es menor de 1 mm y
de forma esférica. La distribución es homogénea y no
se aprecia segregación preferencial. Los granos obser-
vados del soporte de A-S poseen forma esférica con
un tamaño de partícula promedio de 25 mm (
±ig. 2a
).
Los catalizadores que se aprecian depositados sobre
el soporte de SiO
2
-TiO
2
(
±ig. 2b
) oscilan entre 0.1-
0.5 mm con una dispersión homogénea de la fase
activa. El C* empleado como soporte presenta una
forma de canales y es el lugar en donde se aprecia
que se deposita de mayor forma la fase activa. En
este material se observa un tamaño de partícula in-
ferior a 0.5 mm (
±ig. 2c
). En cuanto a la dispersión
y el tamaño de las estructuras logradas a 700 ºC
(
±ig. 2d
,
e
y
f
), no se distingue de manera signi-
ficativa un cambio en comparación con los sis-
temas preparados a 500 ºC. Adicionalmente las
O
2
He
He
Aire seco
co
Medidor
de flujo
Reactor
Cromatógrafo
PC
FC
FC
FC
FC
FC
FC
By pas
sR
eactor
±ig. 1.
Diagrama esquemático del sistema de reacción empleado
ACTIVIDAD CATALÍTICA Y CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES DE CATALIZADORES DE Bi
2
Mo
x
W
1-x
O
6
421
fguras
2g
y
j
muestran detalles de los catalizado-
res soportados en C* preparados a 500 y 700 ºC,
en las que se aprecia la estructura favorable muy
porosa de los soportes de C*. Por ejemplo, la
fgura
2h
permite observar los poros de esta estructura con
un diámetro de 1 mm. Estos poros permiten cir-
cular con facilidad a los gases reactivos y son una
de las razones de su efectividad como soportes de
catalizadores. También se observa en las
fguras 2i
y
j
el interior de los canales de la estructura del sistema
Bi
2
Mo
9
W
1
/C* donde es posible distinguir la forma de
la cavidad interna de estos compuestos, la cual presenta
microcavidades cóncavas en las que se deposita la fase
activa. Asimismo esta forma promoverá la turbulencia
de los gases que atraviesan estas estructuras, contribu-
yendo a incrementar el contacto entre la fase activa y
a)
d)
g)
b)
e)
h)
j)
c)
f)
i)
Fig. 2.
Imágenes de microscopía electrónica de barrido de los catalizadores soportados: a) BiMo9W1/A-S-500 ºC, b) Bi-
Mo9W1/S-T-500 ºC, c) BiMo9W1/C*-500 ºC, d) BiMo9W1/A-S-700 ºC, e) BiMo9W1/S-T-700 ºC, f) BiMo9W1/C*-700 ºC, g)
BiMo9W1/C*-500 ºC, h) BiMo9W1/C*-500 ºC, i) BiMo9W1/C*-700 ºC, j) BiMo9W1/C*-700 ºC A=Al
2
O
3
, S=SiO
2
, T=TiO
2
R. Rangel Segura
et al.
422
los gases involucrados en la reacción. En general, se
considera que los catalizadores son homogéneos en
cuanto a su tamaño y a la dispersión de la fase activa.
Área superfcial
Los resultados de área superfcial se presentan en el
Cuadro I
para los compuestos Bi
2
MoO
6
y Bi
2
WO
6
pu-
ros sinterizados a las temperaturas de 500 y de 700 ºC
que se prepararon con el propósito de establecer una
comparación con los sistemas soportados. Los valores
para estos compuestos son relativamente bajos, pero
son razonables de acuerdo con el método empleado de
coprecipitación química (Ji Chul
et al.
2008). Inicial-
mente se tiene un área de 4.8 m
2
/g para el compuesto
Bi
2
MoO
6
calcinado a 500 ºC la cual disminuye a
2.5 m
2
/g debido al efecto de sinterización cuando se
eleva la temperatura a 700 ºC. Una tendencia similar
se observa en el compuesto de Bi
2
WO
6
que posee un
valor inicial de área de 8.0 m
2
/g, el cual disminuye
de manera inversa al ascenso de la temperatura a un
valor de 5.3 m
2
/g. Este comportamiento es observado
consistentemente en sistemas preparados por el méto-
do de estado sólido, para los cuales se reporta que los
valores logrados por la ruta de estado sólido son siem-
pre inferiores a la síntesis por coprecipitación química
(Rangel
et al.
2002, Le
et al.
2005). Las diferencias
que aquí se reportan son signifcativas, dado que los
valores de área reportados por métodos similares por
otros autores, oscilan entre 1 y 3 m
2
/g. Adicionalmente,
podemos observar que como consecuencia del incre-
mento en la temperatura de calcinación, los valores de
área decrecen en 50 %.
De manera contraria, los sistemas soportados
muestran valores de área superfcial muy superio
-
res. Los catalizadores con mayores valores de área
superfcial Fueron los soportados en Al
2
O
3
-SiO
2
,
para las fracciones de molibdeno de 0.1 y 0.90, los
cuales tienen área superfcial entre 262 y 267 m
2
/g.
El soporte más sensible con respecto a la temperatura
de sinterización es el carbón, debido a que su área
decrece de 129.2 m
2
/g a 22.7 m
2
/g para 500 y 700 ºC,
respectivamente. Al comparar los sistemas BiMo1W
y BiMoW9 soportados, encontramos
que el cambio
de concentración de la fracción de molibdeno de
0.10 a 0.90 afecta apreciablemente a los cataliza-
dores soportados en SiO
2
-TiO
2
. Lo anterior debido
a que su área decrece en 17 % cuando los sistemas
BiMo1W/S-T y BiMoW9/S-T son sinterizados a
500 ºC. Este resultado es más notable cuando ambos
catalizadores se sometieron a un calentamiento de
700 ºC en el que se observa una reducción del 50 %.
Difracción de rayos X
Los resultados de difracción de rayos X se muestran
en la
fgura 3
. Con el propósito de verifcar que los
valores en el ángulo 2θ (grados) Fueran interpretados de
manera correcta y que en el caso de existir algún corri-
miento (desplazamiento) no se atribuyese a un error de
calibración del equipo, se analizó un estándar de KBr y
se encontró que no presentaba desviaciones con respec-
to a los valores esperados. La
fgura 3a
presenta los es-
pectros de difracción de los catalizadores de molibdeno
con fracción de 0.90 soportados en Al
2
O
3
-SiO
2
. En
estos se identifcó la Formación de la Fase ortorrómbica
de Bi
2
MoO
6
a la temperatura de sinterización de 500 ºC.
Es posible afrmar que existe un eFecto de la temperatura
de sinterización con respecto a la formación de
la Fase cristalográfca, dado que a una temperatu
-
ra de 700 ºC se estabiliza la fase monoclínica del
Bi
2
MoO
6
. Adicionalmente se observó que los valores
correspondientes a las re±exiones de estos compues
-
tos se encuentran desplazados ligeramente del valor
reportado para este compuesto en la base de datos
PCPD²-WIN 2010. Por ejemplo, la re±exión principal
(131) para el sistema Bi
2.
Mo
0.90
W
0.1
O
6
/A-S aparece en
un valor de 28.29 º(2θ), mientras que de acuerdo con la
tarjeta de diFracción 21-0102, la re±exión que corres
-
ponde al compuesto Bi
2
MoO
6
debería de aparecer en
29.31 º(2θ), lo cual representa una diFerencia conside
-
rable de 1.02 º(2θ). Este desplazamiento se atribuye a
la inclusión del W en la estructura del Bi
2
MoO
6
. Este
cambio observado no tiene una relación con el tipo de
soporte empleado, sino más bien con el hecho de que
el tungsteno afecta al ambiente electrónico del entorno
del compuesto Bi
2
MoO
6
.
CUADRO I.
DATOS DE ÁREA SUPERFICIAL DE LOS
CATALIZADORES PREPARADOS
Muestra
Área
superfcial
(m
2
/g)
Temperatura
(ºC)
Bi
2
MoO
6
4.76
500
Bi
2
MoO
6
2.45
700
Bi
2
WO
6
7.97
500
Bi
2
WO
6
5.25
700
Bi
2
Mo
0.1
W
.90
O
6
/ Al
2
O
3
-SiO
2
273.79
500
Bi
2
Mo
0.1
W
.90
O
6
/ Al
2
O
3
-SiO
2
264.77
700
Bi
2
Mo
0.90
W
0.1
O
6
/ Al
2
O
3
-SiO
2
267.98
500
Bi
2
Mo
0.90
W
0.1
O
6
/ Al
2
O
3
-SiO
2
262.81
700
Bi
2
Mo
0.1
W
.90
O
6
/ SiO
2
-TiO
2
81.63
500
Bi
2
Mo
0.1
W
.90
O
6
/ SiO
2
-TiO
2
69.07
700
Bi
2
Mo
0.90
W
0.1
O
6
/ SiO
2
-TiO
2
67.07
500
Bi
2
Mo
0.90
W
0.1
O
6
/ SiO
2
-TiO
2
36.40
700
Bi
2
Mo
0.90
W
0.1
O
6
/ C*
129.16
500
Bi
2
Mo
0.90
W
0.1
O
6
/ C*
22.74
700
ACTIVIDAD CATALÍTICA Y CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES DE CATALIZADORES DE Bi
2
Mo
x
W
1-x
O
6
423
Nuestras observaciones concuerdan con aquellas
obtenidas recientemente por Voronkova
et al.
(2011)
en las que se demuestran que las soluciones Bi
2
W
1-
x
Mo
x
O
6
preparadas por la ruta de estado sólido siguen
un comportamiento lineal de acuerdo con la ley de
Vegard en las dimensiones cristalográfcas de estos com
-
puestos como función de la sustitución. La conclusión
del trabajo de Voronkova
et. al.
(2011) es que a medida
que se incrementa el contenido de Mo, los parámetros
a
y
c
de la estructura ortorrómbica crecen, mientras
que la dimensión
c
disminuye. Este comportamiento
también coincide con los resultados obtenidos por otros
autores cuando se preparan compuestos Bi
2
W
1-x
Mo
x
O
6
por el método de síntesis hidrotérmica. En dichos resul-
tados se reporta una tendencia similar en la evolución de
los parámetros
a
,
b
y
c
en la que a medida que aumenta
el contenido de Mo el volumen de la celda se incremen-
ta (Zhang
et al.
2011). En los casos mencionados se
reporta un desplazamiento hacia la izquierda, es decir
hacia valores bajos en el ángulo (2θ) tal como se aprecia
en los resultados de esta investigación.
Desviaciones similares persisten en los espectros
de difracción obtenidos para los sistemas SiO
2
-TiO
2
y
C*. Adicionalmente se distingue una reFexión de baja
intensidad de tipo amorfo, la cual corresponde al so-
porte A-S empleado a ambas temperaturas de síntesis.
Para el caso del sistema BiMoW/S-T (
Fig. 3b
)
se observó que se estabiliza únicamente la fase or-
torrómbica del compuesto Bi
2
MoO
6
. Este soporte
muestra una ±ase más cristalina (reFexiones más
agudas y de mayor altura) en comparación con el
soporte de Al
2
O
3
-SiO
2
. Para el catalizador soportado
en C* (
Fig. 3c
) se logró identifcar la ±ormación de
la estructura ortorrómbica del Bi
2
MoO
6
(±ase γ) a
baja temperatura, mientras que a 700 ºC se encontró
que predomina la ±ase γ-Bi
2
MoO
6
pero que contiene
cantidades menores de la fase
β-Bi
2
MoO
6
(monoclí-
nica). Asimismo se obervó la presencia de una fase
señalada como (*), la cual no ±ue posible identifcar.
En las
fguras 4a-c
se muestran las imágenes ge-
neradas mediante el programa XCrysDen (Kokalj
et
al.
2003) que describen a las estructuras de Bi
2
MoO
6
,
Bi
2
Mo
9
W
1
O
6
, y Bi
2
Mo
1
W
9
O
6
en las que se asume
la formación de una estructura ortorrómbica. La es-
tructura inicial de Bi
2
MoO
6
está compuesta por capas
formadas por láminas octaédricas MO
6
y por capas
Bi-O-Bi. Cada entidad MO
6
se encuentra conectada
por medio de un átomo de oxígeno ubicado en una
esquina del octaedro. Para el caso de los compuestos
con substitución Bi
2
Mo
9
W
1
O
6
y Bi
2
Mo
1
W
9
O
6
los
elementos substituyentes W ó Mo también forman
láminas octaédricas que se alternan (
Fig. 4b
y
c
).
Actividad catalítica
Los resultados de actividad para la reacción de
oxidación de CO en los diferentes catalizadores se
muestran en las
fguras 5
a
8
. En la
fgura 5
se han
incluido las gráfcas de actividad correspondientes
Ortorrómbico
700 ºC
Intensidad (U.A.)
BiMo9WO/Al
2
O
3
-SiO
2
a)
b)
c)
(Al
2
O
3
-SiO
2
amorfo)
10
20
30
40
2θ (grados)
50
60
70
21-0102:Bi
2
MoO
6
500 ºC
82-2067 Bi
2
MoO
6
Monoclínico
(Al
2
O
3
-SiO
2
amorfo)
(020)
(131)
(002)
(062)
(131)
(191)
(262)
(341)
(341)
(002)
(462)
Intensidad (U.A.)
10
20
30
40
2θ (grados)
50
60
70
78-2485:TiO
2
Tetragonal
BiMo9WO/SiO
2
-TiO
2
21-0102:Bi
2
MoO
6
Ortorrómbico
Ortorrómbico
72-1524:Bi
2
MoO
6
500 ºC
(020)
(020)
(110)
(110)
(131)
(131)
(002)
(200)
(101)
(101)
(111)
(111)
(062)
(211)
(211)
(133)
(133)
(SiO
2
;amorfo)
(SiO
2
;amorfo)
Intensidad (U.A.)
10
20
30
40
2θ (grados)
50
60
70
BiMo9WO/C*
21-0102:Bi
2
MoO
6
Ortorrómbico
(020)
(100) C*
(131)
(002)
(062)
(131)
500 ºC
(100) C*
(131)
(002)
(062)
700 ºC
**
*
*
*
*
*
*
* *
Fig. 3.
Imágenes de difracción de rayos X para los catalizadores
Bi
2
Mo
x
W
1-x
O
6
, soportados en a) Al
2
O
3
-SiO
2
, b) TiO
2
-
SiO
2
y c) C*.
R. Rangel Segura
et al.
424
a)
b)
c)
Fig. 4.
Imágenes generadas mediante el programa XCrysDen (Kokalj
et al.
2003). a) Bi
2
MoO
6
, b)
Bi
2
Mo
9
W
1
O
6
, c) Bi
2
Mo
1
W
9
O
6
.
a los compuestos Bi
2
MoO
6
y Bi
2
WO
6
calcina-
dos a 500 y a 700 ºC para establecer una com-
paración con respecto a los sistemas soportados.
En este caso los compuestos de molibdato de
bismuto alcanzan los mejores valores de conver-
sión activándose a una temperatura de 275 ºC.
Sin embargo, el compuesto calcinado a 500 ºC es el
que logra una conversión del 100 % a una temperatura
de 350 ºC, en tanto que con el mismo tipo de com-
puesto calcinado a 700 ºC se obtiene una conversión
de 95 %. Ambos mantienen esta conversión de CO al
incrementar la temperatura. Con respecto al Bi
2
WO
6
,
si bien el compuesto calcinado a 500 ºC se activa a
275 ºC, convierte únicamente el 85 % de CO a los
450 ºC. Mientras que el catalizador preparado a
100
% CO
80
60
40
20
Temperatura, (ºC)
200
250
300
350
400
(a)
(a) Bi
2
MoO
6
-500
(b) Bi
2
MoO
6
-700
(c) Bi
2
WO
6
-500
(d) Bi
2
WO
6
-700
(b)
(c)
(d)
Fig. 5.
Gráfco de conversión de monóxido de carbón como
función de la temperatura para las compuestos Bi
2
MoO
6
calcinados a 500 ºC, fgura a) y 700 ºC fgura b). Bi
2
WO
6
preparados a 500 ºC, fgura c) y 700 ºC, fgura d)
100
Conversión de CO, (%)
80
60
40
20
0
Temperatura, (ºC)
200
250
300
350
400
(b)
(a)
(d)
(c)
Fig. 6.
Gráfco de conversión de monóxido de carbón como Fun
-
ción de la temperatura para las compuestos Bi
2
Mo
x
W
1-
x
O
6
/Al
2
O
3
-SiO
2
. a) BiMo1W9 calcinado a 500 ºC, b)
BiMo1W9 calcinado a 700 ºC, c) BiMo9W1 calcinado
a 700 ºC y d) BiMo9W1 calcinado a 500 ºC
ACTIVIDAD CATALÍTICA Y CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES DE CATALIZADORES DE Bi
2
Mo
x
W
1-x
O
6
425
700 ºC convierte efcientemente el CO hasta lograr un
80 % a los 375 ºC, pero se desactiva a temperaturas
superiores.
En la
fgura
6
se muestran los resultados de ac-
tividad para el sistema BiMoW/A-S. Con excepción
del catalizador BiMo9W/A-S calcinado a 700 ºC
que se activó a los 300 ºC y que únicamente logró
convertir CO en 50 % a temperatura de 400 ºC,
los demás catalizadores se activaron a temperatura
próxima a 250 ºC con conversiones entre 96 y 98 %
a una temperatura cercana a los 375 ºC. Lo anterior
ocurrió tanto para el compuesto rico en W como el
que contiene la mayor proporción de Mo. En este
caso, de acuerdo con los resultados de los análisis
de difracción de rayos X, se debe recordar que
para el sistema BiMo9W/A-S, preparado a 700 ºC
se determinó que la Fase β-Bi
2
MoO
6
es la que
predomina. Por tanto, se concluye que existe un
efecto adverso cuando la fase presente es única-
mente la β.
En la
fgura
7
se presentan los resultados ob-
tenidos para los catalizadores BiMoW/S-T. Estos
catalizadores se activan a 250 ºC. Los catalizadores
BiMo9W preparados a ambas temperaturas muestran
que cuando se lleva a cabo la reacción de oxidación
se presenta una in±exión a 300 ºC. Ésta es indicadora
de que existen diferentes sitios de adsorción de las
moléculas de CO y de O
2
que logran activarse a di-
ferente temperatura. En el caso de los catalizadores
BiMoW9 se aprecia la curva característica con forma
de S. Sin embargo, todos los catalizadores permiten
obtener conversiones del 90 % alrededor de los 350 ºC.
Únicamente mediante el compuesto BiMoW9/S-T
se alcanza una conversión de 100 % a temperatura
de 400 ºC.
El análisis para los sistemas soportados en C*
revela que la mayor actividad catalítica se presenta en
los compuestos con una fracción de Mo de 0.90. Por
ejemplo se obtuvo una temperatura de activación de
100 ºC para el compuesto BiMo9W1/C* preparado a
500 ºC con una conversión de 98 % a una temperatura
de 300 ºC. Mientras que el compuesto BiMo9W1/C*
se encuentra que se activa a temperatura de aproxi-
madamente 120 ºC, alcanzando una conversión de
90 % a temperatura de 300 ºC (
Fig. 8
).
Al hacer una comparación del C* con respecto a
los sistemas mixtos soportados en A-S y S-T, se ob-
serva que el C* es un factor determinante para reducir
de manera importante la temperatura de activación.
Esto se debe a que el carbón sirve como un soporte
activo que promueve el reemplazo de electrones en
la superfcie del sistema BiMo9W1, además de dar
lugar a la movilidad del oxígeno en los catalizadores
BiMo9W1. Adicionalmente al relacionar estos resul-
tados con aquellos obtenidos mediante difracción
de rayos X, se observa que en estos catalizadores se
encuentra presente la fase ortorrómbica, con excep-
ción del compuesto BiMo9W1/A-S en la cual la fase
predominante Fue la monoclínica (β).
Se puede afrmar que el tipo de soporte, la relación
Mo/W y la temperatura de síntesis juegan un papel
importante en las propiedades estructurales y reacti-
vas de estos sistemas. De ellos, la fase ortorrómbica
del compuesto Bi
2
Mo
9
W
1
y el tipo de soporte son
100
Conversión de CO, (%)
80
60
40
20
0
Temperatura (ºC)
200
250
300
35
04
00
(b)
(a)
(d)
(c)
Fig. 7.
Gráfco de conversión de monóxido de carbón como Fun
-
ción de la temperatura para las compuestos Bi
2
Mo
x
W
1-
x
O
6
/ SiO
2
-TiO
2
. a) BiMo1W9 calcinado a 500 ºC, b)
BiMo9W1 calcinado a 500 ºC, c) BiMo1W9 calcinado
a 700 ºC y d) BiMo1W9 calcinado a 700 ºC.
Fig. 8
. Actividad catalítica de CO en presencia de (a) Bi-
Mo9W1O
6
/ C* calcinado a 500 ºC, (b) BiMo9W1O
6
/
C*, calcinado a 700 ºC.
100
Conversión de CO, (%)
80
60
40
20
0
Temperatura (ºC)
100
150
250
200
350
300
400
(b)
(a)
R. Rangel Segura
et al.
426
los factores fundamentales para lograr conversiones
elevadas a temperatura relativamente baja. El sistema
Bi-Mo-W/C* es el que resulta más efciente en el
proceso de oxidación de CO.
Es clara la capacidad del C* como soporte activo
que provee electrones adicionales al sistema BiMoW
con lo cual se incrementa a su vez la capacidad de
óxido reducción que hace más efectiva la oxidación
del CO.
CONCLUSIONES
De los resultados hasta aquí expuestos se des-
prende que el mejor sistema catalizador-soporte es el
Bi
2
Mo
x
W
1-x
O
6
/C*, calcinado a 500 ºC que se activó a
los 120ºC, con una conversión del 90 % a los 300 ºC.
El uso del C* como soporte incrementó la movilidad
del oxígeno y con ello su efectividad como catali-
zador. De acuerdo con otros resultados publicados,
la temperatura de activación aquí lograda es la más
baja para sistemas reportados Bi
2
MoO
6
ó Bi
2
WO
6
.
Para la mayoría de los casos se estabilizó la fase
ortorrómbica (γ). En ningún caso se detectó la pre
-
sencia de óxidos residuales por lo que se considera
que se formaron soluciones sólidas verdaderas del
sistema Bi
2
Mo
x
W
1-x
O
6.
Es posible afrmar que estos
catalizadores son muy efcientes en la conversión de
CO a CO
2
.
AGRADECIMIENTOS
Se agradece el apoyo técnico brindado por L.
López Baños, del IIM-UNAM en la obtención de
los datos de difracción de rayos X. A P. Huidobro
del IF-UNAM por su apoyo en la determinación de
la actividad catalítica. A
F. Solorio del IIM-UMSNH
por su colaboración en la obtención de las imágenes
de microscopía de barrido.
REFERENCIAS
Baerns M., Buyevskaya O. V., Kubik M., Maiti G., Ovsit-
ser O. y Seel O. (1997). Catalytic partial oxidation of
propane to acrolein. Cat. Today. 33, 85-96.
Bullock R. M. (2010). Catalysis without precious metals.
Wiley, Hoboken, Nueva Jersey, 306 p.
Castillo S., Morán-Pineda M. y Gómez R. (2001). Reduc-
tion of NO by CO under oxidizing conditions over Pt
and Rh supported on Al
2
O
3
-ZrO
2
binary oxides. Cat.
Commun. 2, 295-300.
Castro A., Bégué P., Jiménez B., Ricote J., Jiménez R. y
Galy J. (2003). New Bi
2
Mo
1-x
W
x
O
6
solid solution: Me-
canosynthesis, structural study and ferro-electric proper-
ties of the x=0.75 member. Chem. Mater. 15, 3395-3401.
Colón G., Hidalgo M. C. y Navío J. A. (2002) A novel
preparation of high surface area TiO
2
nanoparticles
from alkoxide precursor and active carbon as additive.
Cat. Today.
76, 91-101.
Duc D. T., Ha H. N., Fehrmann R., Riisager A. y Le M.
T. (2011). Selective oxidation of propylene to acrolein
by silica-supported bismuth molybdate catalysts. Res.
Chem. Intermed. 37, 605-616.
Hill M. K. (2004). Understanding Environmental Pollu-
tion. A Primer. Cambridge University Press. Londres,
Reino Unido. 468 pp.
Imanaka N., Masui T., Imadzu H. y Yasuda K. (2011).
Carbon monoxide oxidation at room temperature on
Pt/CeO2–ZrO2-Bi2O3 catalysts. Chem. Commun. 47,
11032–11034.
Ji Chul J., Howon L., Heesoo K., Young-Min Ch., Tae
Jin K., Seong Jun L., Seung-Hoon O., Yong Seung K.
e In Kyu S. (2008). Preparation, characterization and
catalytic activity of Bi-Mo-based catalysts for the oxi-
dative dehydrogenation of n-butene to 1,3-butadiene.
Res. Chem. Interm. 34, 827-833.
Kokalj A. (2003). Computer graphics and graphical user
interfaces as tools in simulations of matter at the atomic
scale. Comp. Mater. Sci. 28, 155-168.
Labhsetwar N., Biniwale R.B., Kumar R., Rayalu S. y
Devotta S. (2006). Application of supported perovskite-
type catalysts for vehicular emission control. Cat. Surv.
from Asia. 10, 55-64.
Lee M. T., Craenenbroeck J. V., Van Driessche I. y Hoste S.
(2003). Bismuth molybdate catalysts synthesized using
spray drying for the selective oxidation of propylene.
Applied Catalysis A: General 249, 355-364.
Lee M. T., Van Well W. J. M., Stoltze P., Van Driessche I.
y Hoste S. (2005). Synergy effects between bismuth
molybdate catalyst phases (Bi/Mo from 0.75 to 2) for
the selective oxidation of propylene to acrolein. Ap-
plied Catalysis A: General 282, 189-194.
Lee M. T., Luong H. B., Van Well W. J. M., Van Driess-
che I. y Hoste, S. (2008). The synergy effect between
gamma and beta phase of bismuth molybdate catalysts.
Is there any relation between conductivity and catalytic
activity?. Cat. Today. 131, 566-571.
Maczka M., Ptak M., Kepinski L., Tomaszewski P. E. y
Hanuza J. (2010). X-ray, SEM, Raman and IR studies
of Bi
2
W
2
O
9
prepared by Pechini method. Vib. Spec-
trosc. 53, 199.
Pérez-Osorio G., Petranovskii V, Simakov A. (2006). PdO/
Al
2
O
3
–(Ce
1-x
Zr
x
)O
2
catalysts: effect of the sol-gel sup-
port composition. Cat. Lett. 110, 53-60.
ACTIVIDAD CATALÍTICA Y CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES DE CATALIZADORES DE Bi
2
Mo
x
W
1-x
O
6
427
Rangel R., Bartolo-Pérez P., Gómez-Cortés A., Díaz G. y
Galván D. H. (2001). Comparison between g-Bi
2
MoO
6
and Bi
2
WO
6
catalysts in the CO oxidation. J. Mat. Synt.
Proc. 9, 207-212.
Rangel R., Bartolo-Pérez P., Gómez-Cortés A., Díaz G. y
Galván D. H. (2002). Study of microstructure and cata-
lytic activity of g-Bi
2
MoO
6
and Bi
2
WO
6
compounds.
Surf. Rev. Lett. 9, 1779-1783.
Rangel R., Maya R. y García R. (2012). Novel [Ce
1-x
La
x
O
2
, La
2-y
Ce
y
O
3
]/Bi
2
Mo
0.9
W
0.1
O
6
Catalysts for CO
Oxidation at low temperature. Catal. Sci. and Technol.
2, 639-642.
Rangel R., Bartolo-Pérez P. y Martínez E. (2012). Catalytic
activity and X-ray photoelectron spectroscopy perfor-
mance of Bi
2
Mo
x
W
(1-x)
O
6
solid solutions. Catal. Sci.
Technol. 2, 847-852.
Seinfeld J. H. y Pandis S. N. (2012). Atmospheric Chemis-
try and Physics-From Air Pollution to Climate Change.
Wiley, Nueva York, 1232 p.
Sheng-Shu D., Perathoner S. y Senti G. (2012). Cataly-
sis on nano-carbon materials: Going where to?. Cat.
Today. 186, 1-6.
Voronkova V. I., Kharitonova E. P. y Rudniskaya O.
G. (2011). Polymorphism and Properties of Bi
2
W
1-
x
Mo
x
O
6
Aurivillius Phases. Inorg. Mat. 47, 193-191.
Wang L., Zhou Y., Liu Q., Guo Y. y Lu G. (2010). Effect
of surface properties of activated carbon on CO oxida-
tion over supported Wacker-type catalysts. Cat. Today.
153, 184-188.
Zhang, L. y Zhu Y. (2011). Effects of Mo replacement on
the structure and visible light induced photocatalytic
performances of Bi
2
WO
6
photocatalyst. ACS Catal.
1, 841-848.
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