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Isomerización de n-Pentano mediante óxidos de circonio dopados con ión borato
L. A. Cortez-Lajas, J. M. Hernández-Enríquez, A. Castillo-Mares, J. L. Rivera-Armenta, G. Sandoval-Robles, L. A. García-Serrano, R. García-Alamilla;
Revista Mexicana de Ingeniería Química 2006 5(3)
Resumen
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Se sintetizaron hidróxido de circonio puro y modificado con un 15% de iones borato. Ambos se calcinaron en atmósfera dinámica de aire durante 3 h a 400, 500 y 600ºC. Los soportes se caracterizaron mediante fisisorción de nitrógeno, espectroscopía infrarroja, titulación potenciométrica con n-butilamina y deshidratación del 2-propanol. Después de la calcinación los soportes se impregnaron con 0.5% peso de platino y se probaron en isomerización de n-pentano a presión atmosférica. La acidez de la ZrO2 se vio favorecida con la incorporación del ión borato a la estructura de la misma. Este dopante, además de modificar la acidez, retardó la sinterización del material obteniéndose áreas específicas de hasta 117 m2/g superando cuatro veces el área obtenida por una ZrO2 pura calcinada a 600ºC. Todos los catalizadores mostraron actividad en la isomerización de n-pentano. La máxima conversión de n-pentano (22%) y selectividad hacia el isopentano (90%) se alcanzó con un catalizador calcinado a 600ºC, el cual, además de estar boratado, desarrolló la estructura tetragonal de la circonia.

Palabras clave: ZrO2, ión borato, sol-gel, sinterización, propiedades ácidas, isomerización.
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Universidad Autónoma del Estado de México
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