1. Introducción

En 1982, Wilson y colaboradores desarrollaron una nueva clase de mallas moleculares similares a las zeolitas, llamadas aluminofosfatos y denotados como AlPO-n, cuya estructura se basa en la unión de tetraedros de AlO4 y PO4 con un estricto orden alterno para obtener una estructura neutra, donde eventualmente parte de los átomos de aluminio pueden reemplazarse por iones de metales de transición catalíticamente activos (Santa Arango et al., 2011; Bellussi et al., 2012). Dentro de los aluminofosfatos reportados con un tamaño de poro grande (7-8 Å) podemos encontrar los AlPO-5, AlPO-36, AlPO-37, AlPO-40 y AlPO-46 (Jiang et al., 2006). La incorporación de heteroatomos en los aluminofosfatos trajo consigo el mejoramiento en la composición y estructura de estos materiales, dando lugar a un nuevo grupo de mallas moleculares cristalinas microporosas entre las cuales cabe destacar los silico-aluminofosfatos (SAPO-n). Estos materiales combinan simultáneamente las propiedades de las zeolitas y de los aluminofosfatos gracias a la incorporación de silicio en su estructura. Al igual que los AlPOs, los SAPOs están formados por tetraedros de óxidos de Al y P, además de tetraedros de óxidos de Si, dando como resultado una diversidad de estructuras tridimensionales, entre las cuales se encuentran materiales tan importantes como el SAPO-5 y SAPO-37 que poseen un tamaño de poro cercano a 8 Å (Shufang et al., 2010).

Tanto los AlPOs como los SAPOs son estructuras microporosas de tamaño de poro largo que facilitan las reacciones de moléculas de tamaño grande, y promueven la química supramolecular de moléculas o iones huésped dentro del soporte. No obstante, ambas estructuras poseen grupos terminales tales como P=O, P-OH y Al-OH, que las hacen térmicamente menos estables que las ya muy conocidas zeolitas.

El potencial de estos materiales en el campo de la catálisis heterogénea ha tenido particular atención en reacciones como la isomerización, transalquilación, hidrogenación y deshidrogenación debido a su variabilidad en la acidez. Particularmente en reacciones como la oligomerización de olefinas livianas, la presencia de fósforo dentro de la estructura conduce a una reducción en el número de reacciones secundarias, tales como transferencia de hidrógeno, craqueo y ciclación debido a la disminución en el número y fuerza promedio de sitios ácidos en comparación con mallas moleculares no fosforadas (Blas et al., 2015; Kaydouh et al., 2015). Además de los beneficios que proporciona el fósforo en el catalizador para este tipo de reacción, metales como Cr y Ni son centros activos que intervienen favorablemente en el mecanismo de la reacción, mostrando una buena actividad y selectividad (Zhou et al., 2009; Kalbasi and Izadi, 2011; Amrute, Mondelli and Pérez-Ramírez, 2012; Cheng et al., 2012; Li, Yao and Wang, 2012; Hu et al., 2015) a α-olefinas lineales.

De acuerdo a lo anterior, en este artículo se propone el desarrollo de procesos a escala de laboratorio para la producción de estructuras isotípicas tipo AFI (AlPO-5 y SAPO-5), con el fin de evaluar su capacidad como catalizador en la reacción de oligomerización de propileno. Estas mallas moleculares poseen una acidez media la cual contribuye a disminuir reacciones paralelas como la ruptura catalítica, permitiendo así obtener hidrocarburos de cadena larga y productos en el rango de la gasolina y el diesel. Paralelamente se desea también evaluar la actividad catalítica de estos materiales luego de la incorporación de níquel y cromo en la superficie del material, para elucidar el efecto sinérgico de estos metales en la producción de hidrocarburos en el rango de la gasolina y el diésel.

2. Materiales y métodos

2.1. Síntesis

Las mallas moleculares se sintetizaron mediante adaptación de procedimientos reportados (Young and Young, 1993; Souza de Araujo et al., 1997; Mériaudeau et al., 1998; Dang et al., 2014; Van Der Borght, Galvita and Marin, 2015; Wei et al., 2015) bajo métodos hidrotermales, utilizando reactores de acero inoxidable con recubrimiento interno de teflón sin agitación. Los geles se sometieron a 180°C y 6 horas (AlPO-5) y 200°C y 24 horas (SAPO-5) para su cristalización. Posteriormente los productos fueron lavados con agua desionizada, secados durante 4 horas a 100°C y calcinados a 500-550°C. Los reactivos usados para la síntesis fueron: Alúmina tipo pseudoboehmita 92%, ácido ortofosfórico 85%, trietilamina (TEA) 99%, tetraetil ortosilicato 98%, ácido fluorhídrico 40% y agua desionizada; y su relación molar para la producción del gel de síntesis se presenta en la Tabla 1.

2.2. Modificación post-síntesis

Los metales cromo (Cr) y níquel (Ni) se incorporaron a los materiales sintetizados mediante impregnación húmeda con soluciones de nitrato de cromo (Cr(NO3)3·9H2O) y nitrato de níquel (Ni(NO3)2·6H2O). La incorporación se realizó al 3% y 5% p/p de Cr3+ y Ni2+. Posteriormente, las muestras se calcinaron a 500-550°C.

2.3. Caracterización

Los catalizadores fueron caracterizados por difracción de rayos X (DRX) en un PANAlytical Empyrean, usando radiación Cu-Kα (1.540598 y 1.544426 Å), operado a 45 kV con corriente de tubo de 40 mA a temperatura ambiente y con barrido 2θ de 5° a 50°. El análisis termogravimétrico se realizó en un equipo TA Instrument 2950 Hi-Res desde temperatura ambiente hasta 800 °C con rampa de calentamiento de 10 °C/min en atmósfera de aire con flujo de 40 mL/min, donde se analizaron 20 mg de muestra en cada determinación. El contenido de Al, Si, Cr y Ni fue analizado por absorción atómica en un equipo Thermo Scientific ice 3000, mientras que P fue determinado en un Thermo modelo Genesys 10S Vis por el método del ácido ascórbico. Se realizaron análisis de microscopía electrónica de barrido (SEM) en un equipo JEOL modelo JSM-6490LV, usando un bombardeo de electrones con 20 kV. Las micrografías se obtuvieron con magnificaciones entre 1000 y 5000. La determinación de acidez se realizó mediante la desorción de amoníaco a temperatura programada en un equipo Micromeritics ChemiSorb 2720 equipado con TCD, usando He como gas de arrastre. Por otro lado, se realizaron mediciones de espectroscopía de resonancia magnética nuclear con giro de ángulo mágico (NMR MAS) para analizar el isótopo de aluminio 27 (27Al). Las mediciones se desarrollaron en un equipo Bruker Avance III de 9.4 Tesla. El giro de ángulo mágico (MAS) de las muestras fue desarrollada a temperatura ambiente. El espectro fue medido a 78.2 MHz usando una sonda 4 mm a 12 kHz frecuencia de giro. Los desplazamientos químicos de 27Al fueron tomados en referencia a la señal estrecha de AlO6 fijada a δ (27Al) = 0.0 ppm calibrado contra una solución de Al(NO3)3 1 mol/L.

2.4. Evaluación Catalítica

Los materiales sintetizados fueron extrudados para su uso como catalizadores en la reacción de oligomerización de propileno. La extrusión de los catalizadores se llevó a cabo empleando una matriz de alúmina pseudoboehmita al 70%. Como agente peptizante se usó una solución de ácido nítrico al 1% p/p (Santa Arango, 2009). Los catalizadores extrudados fueron evaluados en un reactor de lecho fijo, de 9.6 mm de diámetro interno, 300 mm de longitud, equipado con un sistema de control de flujo másico para los gases de trabajo. El gas de entrada, con 5% de propileno en N2, se mantuvo con un flujo de 30 mL/min. El sistema contó con un controlador electrónico de temperatura. Los experimentos fueron realizados a 270 °C y 380 psig con 1 g de catalizador extrudado (Santa Arango, 2009). La velocidad espacial horaria por peso (WHSV) fue de 1 g·g-1·h-1 (Bellussi et al., 2012). La corriente de gases de salida del reactor fue analizada en línea por cromatografía de gases en un Agilent 6890N equipado con válvula de inyección, detector FID y columna DB1, con inyecciones cada 70 minutos durante 6 horas.

3. Resultados

3.1. Caracterización de los sólidos

Los sólidos obtenidos luego de realizar el tratamiento hidrotérmico y posteriores impregnaciones fueron caracterizados bajo diversas técnicas. La identificación estructural de los sólidos se realizó por difracción de rayos –X y los resultados fueron analizados mediante refinamiento Rietveld semicuantitativo en el programa Xpert Highscore Plus V3.0 utilizando la base de datos (ICSD) suministrado por PANalytical®.

Con el propósito de determinar la coordinación del Al en el material SAPO-5 luego de la modificación en el gel de síntesis del material AlPO-5, se realizaron mediciones de espectroscopía de resonancia magnética nuclear para analizar el isótopo de aluminio 27 (27Al).

Los eventos térmicos de los catalizadores ALPOs evidencian una pérdida de peso en escalones múltiples, típica en la descomposición de los aluminofosfatos (Zhou et al., 2009; Cheng et al., 2012; Li, Yao and Wang, 2012) (ver Fig. 3).

En la Tabla 3 se muestran los resultados de composición expresados en porcentaje para los materiales.

Por otra parte, luego de caracterizar las propiedades estructurales de los sólidos sintetizados, fue necesario la caracterización morfológica y textural con el fin de tener un mapa de caracterización más completo del sólido.

Los perfiles de desorción de NH3 (ver Fig. 5) presentan diferentes tipos de sitios ácidos a diferentes temperaturas. Entre 155°C y 200°C se encuentran picos de desorción correspondientes a sitios con acidez débil; entre 250°C y 350°C picos de desorción de acidez media; y entre 350 y 500°C picos atribuidos a sitios de acidez fuerte.

3.2. Actividad Catalítica

La actividad catalítica de los catalizadores sintetizados se reporta en término de conversión y selectividad a hidrocarburos livianos y pesados (ver Fig. 6 y 7). La conversión se determinó mediante la relación entre la cantidad de propileno consumido y la cantidad de propileno alimentado (Wei et al., 2015).

4. Discusión

4.1. Caracterización de los sólidos

Por un lado se pudo evidenciar la obtención de la fase AFI propia de materiales AlPO-5, incluso luego de los procedimientos post-síntesis de impregnaciones (ver Fig. 1A). Particularmente se evidenció que luego de calcinar los materiales hubo una variación en la intensidad del pico correspondiente al plano [0 0 2] ubicado en 2θ a 21°, atribuido quizás a una orientación preferida del plano, lo que originaría también una disminución de la intensidad relativa en el plano [2 0 0] ubicado en 2θ a 15° (Jiang et al., 2006; Shufang et al., 2010). Adicionalmente aparece una señal en el plano correspondiente a [2 0 0] ubicado en 2θ a 43° para los casos de impregnación con Ni, señal que corresponde a óxido de níquel (NiO) y que aumenta en intensidad a medida que aumenta la carga del metal (Blas et al., 2015; Kaydouh et al., 2015). De igual forma, para el material impregnado con Cr se observó la aparición de una señal en el plano [1 1 0] ubicado en 2θ a 36° correspondiente al óxido de cromo (Cr2O3) (Amrute, Mondelli and Pérez-Ramírez, 2012; Hu et al., 2015).

Por otra parte, los resultados de difracción de rayos X para los materiales SAPO-5 e impregnaciones, revelan también la formación de la fase AFI (ver Fig. 1B). A diferencia de los AlPO-5, en este caso no hay cambio de intensidad en el pico correspondiente al plano [0 0 2], y se observa además una señal adicional ubicada en 2θ a 10°, correspondiente a una fase cristalina de óxido de silicio, presumiéndose que se logró una incorporación parcial del silicio. También aparecen señales ubicadas en 2θ a 36° para los materiales impregnados Cr, y señales en 2θ a 43° para los materiales impregnados con Ni, atribuidas a la presencia de óxidos de níquel (NiO) y óxidos de cromo (Cr2O3) (Amrute, Mondelli and Pérez-Ramírez, 2012; Blas et al., 2015; Hu et al., 2015; Kaydouh et al., 2015).

Adicionalmente mediante difracción de rayos X se pudo determinar la cristalinidad relativa y el tamaño del cristalito de los materiales sintetizados (ver Tabla 2). Se observó una disminución en la cristalinidad relativa de los materiales proporcional a la cantidad de metal incorporado, siendo más notoria dicha disminución en el caso de impregnaciones con cromo. Respecto a los valores encontrados para el tamaño de cristalito, calculados mediante la ecuación de Scherrer (Burton et al., 2009; Liu et al., 2015), se evidencian solo diferencias significativas en el grupo de materiales SAPO-5, donde el aumento en el tamaño del cristalito es proporcional a la carga de material impregnado. Este hecho sugiere una deposición de óxidos del metal en la superficie del material, que aumentan su tamaño.

En la Fig. 2 se muestra el espectro experimental y la deconvolución (Guasiana) de las señales del 27Al RMN MAS para los silico aluminofosfatos SAPO-5. Allí, la señal a 39.074 ppm es asignada a átomos de aluminio de coordinación tetraédrica en la estructura interna. Mientras que a 18.528 ppm aparece la señal correspondiente a pequeñas cantidades de átomos de aluminio extra red de coordinación pentaédrica formado por una coordinación adicional de una molécula de agua a una especie de aluminio. Por otro lado, a -9.053 ppm aparece la señal del aluminio octaédrico, debido a la coordinación adicional de dos moléculas de agua a una especie de aluminio coordinado tetraedralmente al interior de la red o por especies de aluminio extra red (Buchholz et al., 2002; Wu et al., 2015). El alto porcentaje de Al coordinado tetraédricamente en el material SAPO-5, y apoyados con los resultados de rayos X, evidencia que el silicio fue incorporado satisfactoriamente en la estructura del material.

Para el AlPO-5 se observa una pérdida total alrededor del 20,68%, mientras que para el SAPO-5 la pérdida es del 13,80% aproximadamente (ver Fig. 3). Los termogramas en ambos casos permiten elucidar una pérdida de agua físicamente adsorbida en los poros y los canales alrededor de 100ºC (Zhou et al., 2009; Kalbasi and Izadi, 2011; Cheng et al., 2012; Li, Yao and Wang, 2012), siendo este evento más notorio en el AlPO-5. Un segundo evento de pérdida de peso ocurre a 200 °C correspondiente a la descomposición de agua químicamente adsorbida (Souza de Araujo et al., 1997; Mériaudeau et al., 1998). Finalmente, un último evento entre 400 °C y 600 °C es apreciable en los dos materiales, causado posiblemente por la descomposición del agente estructurante (Young and Young, 1993; Mériaudeau et al., 1998; Jiang et al., 2006; Kalbasi and Izadi, 2011; Cheng et al., 2012; Van Der Borght, Galvita and Marin, 2015).

Se puede evidenciar que tanto para el grupo de materiales AlPO-5 como SAPO-5 la composición de Al, P y Si fue similar entre cada grupo de materiales (ver Tabla 3). Más aun los porcentajes de Cr y Ni para cada grupo de materiales corresponde aproximadamente a los porcentajes teóricos (3% y 5%) con los cuales se impregnaron los materiales.

En las micrografías de los materiales calcinados (ver Fig. 4), se observa la formación de cristales aglomerados que adoptan distintas morfologías. Para los casos de los materiales impregnados se realizó además un análisis de energía dispersiva de rayos X (EDS) para determinar la composición elemental de la superficie del sólido

Para el AlPO-5 (ver Fig. 4A-B), se evidencian policristales fibrosos de 20 micras de largo y menos de 1 micra de espesor, aproximadamente. A pesar de presentar diferente morfología y textura, su composición es muy similar presentando en todos los casos porcentajes de O, Al y P similares. Por su parte, el SAPO-5 presentó formas cúbicas de 3 micras de largo que se aglomeran en policristales de un tamaño entre 15 y 20 micras de espesor, (ver Fig. 4C), resultado que es coherente con otras investigaciones (Dang et al., 2014). Mediante esta técnica se encontró además composiciones puntuales de Al: 23.24; P: 28.15 y Si: 5.90, (%p/p), similares a las encontradas por análisis de AA las composiciones encontradas fueron de Al: 15.28; P: 20.03 y Si: 5.41, (%p/p). Al analizar el caso de impregnación con Cr 3% en SAPO-5, Fig. 4D, es notoria la formación de hexágonos de 4 micras que se superponen en ciertas capas formando policristales de 15 micras, en concordancia con los reportes de otros trabajos (Wei et al., 2015). La composición porcentual encontrada aquí (Al: 17.13; P: 18.56; Si: 11.38 y Cr: 3.76) y la encontrada por AA (Al: 15.28; P: 20.03; Si: 5.41 y Cr: 1.9) muestran similitud en cuanto a Al y P.

Respecto a los perfiles de desorción de amoníaco (ver Fig. 5) particularmente se encontró que para el AlPO-5 se presenta solo un pico a 200°C correspondiente a una acidez débil, mientras que para el SAPO-5 es notoria la presencia de sitios con acidez media. La aparición de este tipo de acidez está atribuida a la incorporación de Si en la estructura del SAPO-5, lo cual genera una descompensación de cargas y la aparición de dominios de Si-Al. Estos perfiles de acidez concuerdan con los perfiles reportados en otros trabajos (Burton et al., 2009; Liu et al., 2015).

4.2. Actividad Catalítica

Es evidente que la conversión de los catalizadores sintetizados muestra una estrecha relación con las características de acidez encontradas mediante NH3-TPD. Para los catalizadores AlPO-5 y SAPO-5, con baja proporción de sitios ácidos intermedios y fuertes, la baja conversión de propileno menor al 10% (ver Fig. 5A-Fig. 6A) confirma que la cantidad de sitios ácidos presentes en los catalizadores influye significativamente en el su comportamiento catalítico. No obstante el material SAPO-5, evidencia una mejor conversión en comparación con el AlPO-5 debido a una mayor proporción de sitios ácidos fuertes tal como lo evidencio los análisis de NH3-TPD.

Luego de realizar las impregnaciones de Cr y Ni en los materiales AlPO-5 y SAPO-5, se presentaron diferencias sustanciales en la conversión del propileno. Por una parte para los materiales Cr 3%, Cr 5%, y Ni 3% -AlPO-5 se evidencio un mejoramiento en la conversión del propileno en comparación con su contraparte AlPO-5 (ver Fig. 6B). Este hecho puede ser atribuido a una modificación sustancial en la acidez del material proporcionado por la creación de nuevos sitios activos, teniendo en cuenta la baja proporción de sitos ácidos presentados para el material AlPO-5. No obstante es notorio que para el material Ni 5% AlPO-5, dicha modificación en la conversión de propileno no es evidente, debido quizás a una oclusión del acceso a los sitios activos del catalizador por formación de óxidos en la superficie debido a la alta carga de metal impregnado.

Por otra parte la conversión de propileno no sufre una modificación significativa en el material SAPO-5 (ver Fig. 7B) luego de las impregnaciones de Cr y Ni. A pesar de que tanto AlPO-5 como SAPO-5 presentan estructuras y topologías idénticas, las diferencias en selectividad luego de la incorporación de los metales son evidentes. Tales diferencias pueden ser atribuidas a dos hechos en particular: (i) oclusión de sitios activos por parte de los óxidos depositados en la superficie del SAPO-5, tal como lo evidencio los análisis de rayos X; (ii) la composición química del SAPO-5 presenta un menor contenido de P (14.87, %, respectivamente) con respecto al AlPO-5 (20.6 P, %), lo que sugiere que existe un efecto sinérgico entre los metales incorporados y el fosforo. Es comúnmente aceptado que las especies de fosforo estabilizan los intermediarios carbo catiónicos en esta reacción, por lo cual es posible que la presencia de una mayor cantidad de fosforo suprima reacciones paralelas a la oligomerización como el craqueo catalítico y la transferencia de hidrogeno que en definitiva desactivan el catalizador.

Otro parámetro que nos permite evidenciar los efectos de los materiales y las modificaciones fisicoquímicas realizadas sobre los mismos lo presentan los análisis de selectividad (ver Fig. 6C-Fig. 7C). Es evidente que tanto los materiales AlPO-5 y SAPO-5 presentan una alta proporción en la formación de dímeros con respecto a trímeros y tetrámeros, hecho que puede ser atribuido a la competencia entre las reacciones de dimerización y oligomerización comunes en la conversión de olefinas livianas a las condiciones de operación establecidas.

Nuevamente es evidente que luego de las impregnaciones de Cr y Ni sobre el material AlPO-5, la proporción de trímeros y tetrámeros aumenta significativamente en comparación con la formación de dímeros, siendo el material Ni 3% AlPO-5 el que obtuvo una mayor formación de tetrámeros en la reacción. En términos generales este grupo de catalizadores impregnados presento una tendencia hacia la formación de oligómeros de cadenas más largas, característica que puede estar asociada al tamaño de poro de AlPO-5 que permite una mayor difusión tanto de propileno como de intermedios carbo catiónicos hacia sitios activos del material.

En el caso de la selectividad de SAPO-5, (ver Fig. 7C), las modificaciones luego de las impregnaciones no mostraron un efecto positivo en la proporción de trímeros y tetrámeros con respecto a la formación de dímeros. Nuevamente, el bajo rendimiento en selectividad para las incorporaciones de metales en el SAPO-5, sigue estando relacionado a las características superficiales del sólido y efectos de la carga del fosforo dentro del material.

5. Conclusiones

A partir de métodos hidrotérmicos de síntesis se lograron sintetizar satisfactoriamente silico-aluminofosfatos tipo AlPO-5 y SAPO-5 de la fase AFI, obteniéndose en su mayoría fases puras, de características morfológicas y químicas adecuadas para procesos de catálisis. Por otra parte los métodos de impregnación húmeda para la incorporación de metales transición (Cr y Ni) en los sólidos AlPO-5 y SAPO-5 fue adecuado, permitiendo alcanzar composiciones cercanas a los valores teóricos con una distribución heterogénea de los metales en la superficie.

La actividad catalítica de los sólidos AlPO-5 y SAPO-5 y sus diferentes impregnaciones mostraron comportamientos diferentes en todo el rango de tiempo. Se evidenciaron conversiones de propileno no mayores al 10% para los catalizadores frescos. No obstante, luego de las modificaciones realizadas mediantes las impregnaciones de los metales, las conversiones aumentaron significativamente para el grupo de materiales AlPO-5, siendo el Cr 3% AlPO-5 quien reveló un mejor resultado; casos que no fueron evidenciados en el grupo de materiales impregnados para el SAPO-5, en donde inclusive las conversiones disminuyeron luego de las modificaciones. En cuanto a la selectividad de los materiales sintetizados y modificados mediante impregnaciones de metales de transición, se evidencio un efecto positivo en la proporción de oligómeros de cadena larga en el grupo de materiales AlPO-5. Nuevamente las modificaciones realizadas al SAPO-5 no mejoraron el rendimiento en la selectividad del material. Estos hechos en particular pudieron atribuirse a un efecto sinérgico de los metales impregnados en la superficie del catalizador.

De esta manera, el desarrollo de materiales tipo silico-aluminofosfatos de poro grande y las modificaciones mediante métodos químicos para la incorporación de metales, permitió corroborar el efecto catalítico de estos materiales como catalizadores en la reacción de oligomerización de olefinas livianas.

Referencias

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