<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<!DOCTYPE article
  PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.0 20120330//EN" "http://jats.nlm.nih.gov/publishing/1.0/JATS-journalpublishing1.dtd">
<article article-type="editorial" dtd-version="1.0" specific-use="sps-1.8" xml:lang="es" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink">
	<front>
		<journal-meta>
			<journal-id journal-id-type="publisher-id">rac</journal-id>
			<journal-title-group>
				<journal-title>Revista argentina de cardiología</journal-title>
				<abbrev-journal-title abbrev-type="publisher">Rev Argent Cardiol</abbrev-journal-title>
			</journal-title-group>
			<issn pub-type="epub">1850-3748</issn>
			<issn pub-type="ppub">0034-7000</issn>
			<publisher>
				<publisher-name>Sociedad Argentina de Cardiología</publisher-name>
			</publisher>
		</journal-meta>
		<article-meta>
			<article-id pub-id-type="publisher-id">00002</article-id>
			<article-id pub-id-type="doi">10.7775/rac.es.v92.i6.20841</article-id>
			<article-categories>
				<subj-group subj-group-type="heading">
					<subject>EDITORIAL</subject>
				</subj-group>
			</article-categories>
			<title-group>
				<article-title>El camino hacia un diagnóstico temprano de la amiloidosis cardíaca por transtiretina en Argentina</article-title>
				<trans-title-group xml:lang="en">
					<trans-title>The Road to Early Diagnosis of Transthyretin Cardiac Amyloidosis in Argentina</trans-title>
				</trans-title-group>
			</title-group>
			<contrib-group>
				<contrib contrib-type="author">
					<contrib-id contrib-id-type="orcid">0000-0003-1186-4376</contrib-id>
					<name>
						<surname>Decotto</surname>
						<given-names>Santiago</given-names>
					</name>
					<xref ref-type="aff" rid="aff1b"><sup>1</sup></xref>
					<xref ref-type="fn" rid="fn1"><sup>MTSAC</sup></xref>
				</contrib>
				<contrib contrib-type="author">
					<contrib-id contrib-id-type="orcid">0000-0002-8582-5065</contrib-id>
					<name>
						<surname>Arenaza</surname>
						<given-names>Diego Perez De</given-names>
					</name>
					<xref ref-type="aff" rid="aff1"><sup>1</sup></xref>
					<xref ref-type="fn" rid="fn1"><sup>MTSAC</sup></xref>
				</contrib>
			</contrib-group>
				<aff id="aff1">
					<label>1</label>
					<institution content-type="original">Servicio de Cardiología, Hospital Italiano de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina. </institution>
					<institution content-type="orgdiv1">Servicio de Cardiología</institution>
					<institution content-type="normalized">Hospital Italiano de Buenos Aires</institution>
					<addr-line>
						<named-content content-type="city">Ciudad Autónoma de Buenos Aires</named-content>
					</addr-line>
					<country country="AR">Argentina</country>
				</aff>
				<aff id="aff1b">
					<label>1</label>
					<institution content-type="original">Servicio de Cardiología, Hospital Italiano de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina. </institution>
					<institution content-type="orgdiv1">Servicio de Cardiología</institution>
					<institution content-type="normalized">Hospital Italiano de Buenos Aires</institution>
					<addr-line>
						<named-content content-type="city">Ciudad Autónoma de Buenos Aires</named-content>
					</addr-line>
					<country country="AR">Argentina</country>
					<email>santiago.decotto@hospitalitaliano.org.ar</email>
				</aff>
			<author-notes>
				<corresp id="c1">
					<label>Dirección para correspondencia:</label> Santiago Decotto. Correo electrónico: <email>santiago.decotto@hospitalitaliano.org.ar</email>
				</corresp>
				<fn fn-type="other" id="fn1">
					<label>MTSAC</label>
					<p>Miembro Titular de la Sociedad Argentina de Cardiología</p>
				</fn>
				<fn fn-type="conflict" id="fn2">
					<label>Declaración de conflicto de intereses.</label>
					<p> Los autores declaran que no tienen conflicto de intereses (Véanse formularios de conflicto de intereses de los autores en la Web).</p>
				</fn>
			</author-notes>
			<!--<pub-date date-type="pub" publication-format="electronic">
				<day>20</day>
				<month>12</month>
				<year>2024</year>
			</pub-date>
			<pub-date date-type="collection" publication-format="electronic">
				<season>Nov-Dec</season>
				<year>2024</year>
			</pub-date>-->
			<pub-date pub-type="epub-ppub">
				<season>Nov-Dec</season>
				<year>2024</year>
			</pub-date>
			<volume>92</volume>
			<issue>6</issue>
			<fpage>411</fpage>
			<lpage>412</lpage>
			<permissions>
				<license license-type="open-access" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/" xml:lang="es">
					<license-p>Este es un artículo publicado en acceso abierto bajo una licencia Creative Commons</license-p>
				</license>
			</permissions>
			<counts>
				<fig-count count="0"/>
				<table-count count="0"/>
				<equation-count count="0"/>
				<ref-count count="5"/>
				<page-count count="2"/>
			</counts>
		</article-meta>
	</front>
	<body>
		<p>La amiloidosis cardíaca por transtiretina (AC-TTR) es una causa significativa, aunque subdiagnosticada, de insuficiencia cardíaca en adultos mayores. (<xref ref-type="bibr" rid="B1">1</xref>) En los últimos años, su incidencia diagnóstica ha mostrado un aumento considerable. Este incremento puede atribuirse a un mayor conocimiento médico, la creciente disponibilidad de herramientas diagnósticas no invasivas como el centellograma óseo con bifosfonatos, y el advenimiento de nuevas terapias modificadoras del curso de la enfermedad. (<xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>) El concepto de banderas rojas busca facilitar el diagnóstico al identificar combinaciones de síntomas y signos clínicos en que la probabilidad de diagnóstico de amiloidosis cardiaca es más alta. (<xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>) Varias de las banderas rojas incluyen elementos clínicos, electrocardiográficos y ecocardiográficos, los más relevantes la historia de túnel carpiano bilateral, el engrosamiento parietal con bajos voltajes en el ECG, la alteración del llenado ventricular, la baja velocidad tisular o el <italic>strain</italic> longitudinal global (SLG) disminuido en los segmentos basales y mediales con preservación apical. (<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>) No obstante, el diagnóstico de AC-TTR sigue realizándose predominantemente en pacientes añosos y en estadios avanzados, lo que limita las opciones terapéuticas y reduce significativamente el impacto pronóstico positivo que una intervención temprana podría ofrecer.</p>
		<sec>
			<title>La importancia de generar conocimiento propio</title>
			<p>Teniendo en cuenta esta problemática, los autores del manuscrito “Amiloidosis cardíaca por transtiretina: desarrollo de un modelo de predicción y escala de puntuación para el diagnóstico” presentan el <italic>score</italic> deteCTTAR, un modelo de predicción desarrollado íntegramente a partir de datos locales, (<xref ref-type="bibr" rid="B4">4</xref>) lo cual garantiza que las herramientas diagnósticas sean realmente útiles en nuestro entorno. Muchos modelos predictivos desarrollados en otras regiones no necesariamente reflejan las particularidades de nuestras poblaciones, lo que puede llevar a subestimación diagnóstica o implementación de estrategias ineficaces. </p>
			<p>El modelo propuesto por los autores se basa en variables clínicas, electrocardiográficas y ecocardiográficas fácilmente obtenibles en la práctica clínica habitual y que son consideradas banderas rojas para la búsqueda de la patología en cuestión. Creemos que la inclusión de variables predictoras como el antecedente de túnel carpiano bilateral, el espesor septal interventricular (≥16 mm) y el patrón de relajación diastólica seudonormal o restrictivo lo hace fácilmente aplicable, con información que se obtiene simplemente de una correcta anamnesis y un ecocardiograma Doppler transtorácico, práctica ampliamente difundida. Por otro lado, el score demostró una sensibilidad y especificidad destacables para la detección de amiloidosis cardiaca (AUC 0,88), con mejor rendimiento que otros <italic>scores</italic> internacionales ya validados en diferentes cohortes. Estos <italic>scores</italic> se han desarrollado en estudios multicéntricos de mayores dimensiones para el diagnóstico de AC-TTR y amiloidosis por cadenas livianas (AL). Entre estos, uno de los más importantes fue el de Boldrini et al., quienes estudiaron 1187 pacientes con sospecha de amiloidosis cardiaca, de los cuales 332 tuvieron diagnóstico de amiloidosis AL y 339 de AC-TTR. Los parámetros que resultaron predictores para el diagnóstico de amiloidosis AL en este estudio fueron el engrosamiento parietal relativo, la relación E/e´, la excursión del anillo tricuspídeo (TAPSE) y el SLG, mientras que para AC-TTR se sumó además el <italic>ratio</italic> sistólico del ápex a la base. (<xref ref-type="bibr" rid="B5">5</xref>) El estudio publicado en la RAC tiene el gran valor y originalidad de utilizar datos locales. </p>
		</sec>
		<sec>
			<title>Ajustando el modelo: ¿elegimos adecuadamente el umbral del espesor septal?</title>
			<p>Uno de los aspectos que creemos importante discutir es la elección de un espesor septal interventricular de ≥16 mm como punto de corte. Este parece ser un criterio sólido, pero podría limitar la sensibilidad del modelo. En pacientes con formas más tempranas de la enfermedad, un umbral menor, como ≥ 12 mm, punto de corte utilizado en otros <italic>scores</italic> internacionales, podría tener mejor sensibilidad, y de esta forma, potencialmente mejorar la capacidad del modelo para detectar la enfermedad en etapas iniciales. De hecho, en el estudio publicado por Gobbo y cols., (<xref ref-type="bibr" rid="B4">4</xref>) el 39 % de los pacientes con diagnóstico de AC-TTR tuvieron un espesor septal entre 12 y 16 mm. Este tipo de ajuste puede ser útil para asegurar que no solo identificamos a quienes ya presentan enfermedad avanzada, sino también a aquellos en quienes una intervención precoz puede marcar la diferencia.</p>
		</sec>
		<sec>
			<title>La importancia de las banderas rojas</title>
			<p>El uso de banderas rojas como variables predictoras en el modelo es una de las fortalezas del trabajo. El antecedente de túnel carpiano bilateral, por ejemplo, no solo tiene una fuerte asociación con ATTR, sino que también representa una oportunidad única para identificar pacientes en etapas subclínicas. Incorporar esta variable en la práctica clínica podría fomentar una mayor sensibilidad diagnóstica entre especialistas no cardiólogos, como traumatólogos y reumatólogos, ampliando las oportunidades de diagnóstico temprano.</p>
			<p>Por otro lado, el patrón de relajación diastólica seudonormal o restrictivo, variables ampliamente reconocidas en ecocardiografía, resalta el valor de este método como una herramienta accesible y de gran utilidad para la detección de ATTR. En conjunto, estas variables refuerzan la idea de que la aproximación diagnóstica temprana no requiere necesariamente tecnologías complejas, sino una correcta identificación de los hallazgos clave en la evaluación clínica y por imágenes.</p>
		</sec>
		<sec>
			<title>Validación prospectiva, próximos pasos y reflexiones finales</title>
			<p>Aunque los resultados del <italic>score</italic> deteCTTAR son prometedores, su implementación en la práctica clínica requerirá validación prospectiva en cohortes independientes. Este paso es crucial para confirmar la robustez del modelo y ajustar posibles sesgos derivados de la población utilizada en el análisis inicial. </p>
			<p>Su desarrollo marca un avance significativo en el campo de la amiloidosis cardíaca en nuestro país. Más allá de sus cifras y resultados, este trabajo señala la importancia de priorizar la investigación local y de fomentar una cultura de generación de conocimiento adaptada a nuestras necesidades.</p>
			<p>La medicina actual enfrenta el desafío de ser más precisa y temprana. En enfermedades como la AC-TTR, en que el tiempo de diagnóstico es un factor crítico para el futuro pronóstico del paciente comprometido, herramientas como el <italic>score</italic> deteCTTAR no solo representan una oportunidad de mejorar el diagnóstico de la amiloidosis cardíaca, sino también optimizar el pronóstico a través de un tratamiento precoz.</p>
		</sec>
	</body>
	<back>
		<ref-list>
			<title>BIBLIOGRAFÍA</title>
			<ref id="B1">
				<label>1</label>
				<mixed-citation>Garcia-Pavia P, Rapezzi C, Adler Y, Arad M, Basso C, Brucato A, et al. Diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis: a position statement of the ESC Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Heart J 2021;42:1554-68. <ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehab072">https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehab072</ext-link>
				</mixed-citation>
				<element-citation publication-type="journal">
					<person-group person-group-type="author">
						<name>
							<surname>Garcia-Pavia</surname>
							<given-names>P</given-names>
						</name>
						<name>
							<surname>Rapezzi</surname>
							<given-names>C</given-names>
						</name>
						<name>
							<surname>Adler</surname>
							<given-names>Y</given-names>
						</name>
						<name>
							<surname>Arad</surname>
							<given-names>M</given-names>
						</name>
						<name>
							<surname>Basso</surname>
							<given-names>C</given-names>
						</name>
						<name>
							<surname>Brucato</surname>
							<given-names>A</given-names>
						</name>
						<etal/>
					</person-group>
					<article-title>Diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis: a position statement of the ESC Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases</article-title>
					<source>Eur Heart J</source>
					<year>2021</year>
					<volume>42</volume>
					<fpage>1554</fpage>
					<lpage>1568</lpage>
					<ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehab072">https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehab072</ext-link>
				</element-citation>
			</ref>
			<ref id="B2">
				<label>2</label>
				<mixed-citation>Donnelly JP, Hanna M. Cardiac amyloidosis: An update on diagnosis and treatment. Cleve Clin J Med 2017;84(12 Suppl 3):12-26. <ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="http://dx.doi.org/10.3949/ccjm.84.s3.02">http://dx.doi.org/10.3949/ccjm.84.s3.02</ext-link> .</mixed-citation>
				<element-citation publication-type="journal">
					<person-group person-group-type="author">
						<name>
							<surname>Donnelly</surname>
							<given-names>JP</given-names>
						</name>
						<name>
							<surname>Hanna</surname>
							<given-names>M</given-names>
						</name>
					</person-group>
					<article-title>Cardiac amyloidosis: An update on diagnosis and treatment</article-title>
					<source>Cleve Clin J Med</source>
					<year>2017</year>
					<volume>84</volume>
					<issue>12</issue>
					<supplement>Suppl 3</supplement>
					<fpage>12</fpage>
					<lpage>26</lpage>
					<ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="http://dx.doi.org/10.3949/ccjm.84.s3.02">http://dx.doi.org/10.3949/ccjm.84.s3.02</ext-link>
				</element-citation>
			</ref>
			<ref id="B3">
				<label>3</label>
				<mixed-citation>Perez de Arenaza D, Baratta S, Campsi R, Cerda M, Aguirre A, Villanueva E, et al. Imágenes en la amiloidosis cardíaca. Rev Argent Cardiol 2021;89:253-61.</mixed-citation>
				<element-citation publication-type="journal">
					<person-group person-group-type="author">
						<name>
							<surname>Perez de Arenaza</surname>
							<given-names>D</given-names>
						</name>
						<name>
							<surname>Baratta</surname>
							<given-names>S</given-names>
						</name>
						<name>
							<surname>Campsi</surname>
							<given-names>R</given-names>
						</name>
						<name>
							<surname>Cerda</surname>
							<given-names>M</given-names>
						</name>
						<name>
							<surname>Aguirre</surname>
							<given-names>A</given-names>
						</name>
						<name>
							<surname>Villanueva</surname>
							<given-names>E</given-names>
						</name>
						<etal/>
					</person-group>
					<article-title>Imágenes en la amiloidosis cardíaca</article-title>
					<source>Rev Argent Cardiol</source>
					<year>2021</year>
					<volume>89</volume>
					<fpage>253</fpage>
					<lpage>261</lpage>
				</element-citation>
			</ref>
			<ref id="B4">
				<label>4</label>
				<mixed-citation>Gobbo M, Meretta A, Carvelli M, Elissamburu P, Spaccavento A, Costabel JP, Amiloidosis cardíaca por transtiretina: desarrollo de un modelo de predicción y escala de puntuación para el diagnóstico. Rev Argent Cardiol 2024;92:420-8. <ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="http://dx.doi.org/10.7775/rac.es.v92.i6.20838">http://dx.doi.org/10.7775/rac.es.v92.i6.20838</ext-link>
				</mixed-citation>
				<element-citation publication-type="journal">
					<person-group person-group-type="author">
						<name>
							<surname>Gobbo</surname>
							<given-names>M</given-names>
						</name>
						<name>
							<surname>Meretta</surname>
							<given-names>A</given-names>
						</name>
						<name>
							<surname>Carvelli</surname>
							<given-names>M</given-names>
						</name>
						<name>
							<surname>Elissamburu</surname>
							<given-names>P</given-names>
						</name>
						<name>
							<surname>Spaccavento</surname>
							<given-names>A</given-names>
						</name>
						<name>
							<surname>Costabel</surname>
							<given-names>JP</given-names>
						</name>
					</person-group>
					<article-title>Amiloidosis cardíaca por transtiretina: desarrollo de un modelo de predicción y escala de puntuación para el diagnóstico</article-title>
					<source>Rev Argent Cardiol</source>
					<year>2024</year>
					<volume>92</volume>
					<fpage>420</fpage>
					<lpage>428</lpage>
					<ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="http://dx.doi.org/10.7775/rac.es.v92.i6.20838">http://dx.doi.org/10.7775/rac.es.v92.i6.20838</ext-link>
				</element-citation>
			</ref>
			<ref id="B5">
				<label>5</label>
				<mixed-citation>Boldrini M, Cappelli F, Chacko L, Restrepo-Cordoba MA, Lopez-Sainz A, Giannoni A, et al. Multiparametric Echocardiography Scores for the Diagnosis of Cardiac Amyloidosis. JACC Cardiovasc Imaging 2020;13:909-20. <ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jcmg.2019.10.011">http://dx.doi.org/10.1016/j.jcmg.2019.10.011</ext-link>.</mixed-citation>
				<element-citation publication-type="journal">
					<person-group person-group-type="author">
						<name>
							<surname>Boldrini</surname>
							<given-names>M</given-names>
						</name>
						<name>
							<surname>Cappelli</surname>
							<given-names>F</given-names>
						</name>
						<name>
							<surname>Chacko</surname>
							<given-names>L</given-names>
						</name>
						<name>
							<surname>Restrepo-Cordoba</surname>
							<given-names>MA</given-names>
						</name>
						<name>
							<surname>Lopez-Sainz</surname>
							<given-names>A</given-names>
						</name>
						<name>
							<surname>Giannoni</surname>
							<given-names>A</given-names>
						</name>
						<etal/>
					</person-group>
					<article-title>Multiparametric Echocardiography Scores for the Diagnosis of Cardiac Amyloidosis</article-title>
					<source>JACC Cardiovasc Imaging</source>
					<year>2020</year>
					<volume>13</volume>
					<fpage>909</fpage>
					<lpage>920</lpage>
					<ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jcmg.2019.10.011">http://dx.doi.org/10.1016/j.jcmg.2019.10.011</ext-link>
				</element-citation>
			</ref>
		</ref-list>
	</back>
	<!--<sub-article article-type="translation" id="s1" xml:lang="en">
		<front-stub>
			<article-id pub-id-type="doi">10.7775/rac.v92.i6.20841</article-id>
			<article-categories>
				<subj-group subj-group-type="heading">
					<subject>EDITORIAL</subject>
				</subj-group>
			</article-categories>
			<title-group>
				<article-title>The Road to Early Diagnosis of Transthyretin Cardiac Amyloidosis in Argentina</article-title>
			</title-group>
			<contrib-group>
				<contrib contrib-type="author">
					<contrib-id contrib-id-type="orcid">0000-0003-1186-4376</contrib-id>
					<name>
						<surname>Decotto</surname>
						<given-names>Santiago</given-names>
					</name>
					<xref ref-type="aff" rid="aff2"><sup>1</sup></xref>
					<xref ref-type="fn" rid="fn1"><sup>MTSAC</sup></xref>
				</contrib>
				<contrib contrib-type="author">
					<contrib-id contrib-id-type="orcid">0000-0002-8582-5065</contrib-id>
					<name>
						<surname>Perez De Arenaza</surname>
						<given-names>Diego</given-names>
					</name>
					<xref ref-type="aff" rid="aff2"><sup>1</sup></xref>
					<xref ref-type="fn" rid="fn1"><sup>MTSAC</sup></xref>
				</contrib>
				<aff id="aff2">
					<label>1</label>
					<institution content-type="original">Department of Cardiology, Hospital Italiano de Buenos Aires, Autonomous City of Buenos Aires, Argentina. </institution>
					<institution content-type="orgdiv1">Department of Cardiology</institution>
					<institution content-type="orgname">Hospital Italiano de Buenos Aires</institution>
					<addr-line>
						<city>Autonomous City of Buenos Aires</city>
					</addr-line>
					<country country="AR">Argentina</country>
				</aff>
			</contrib-group>
			<author-notes>
				<corresp id="c2">
					<label>Correspondence: </label>Santiago Decotto. Correo electrónico: <email>santiago.decotto@hospitalitaliano.org.ar</email>
				</corresp>
				<fn fn-type="conflict" id="fn4">
					<p>Conflicts of interest None declared. (See authors' conflict of interests forms on the web).</p>
				</fn>
			</author-notes>
		</front-stub>
		<body>
			<p>Transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CA) is a significant but underdiagnosed cause of heart failure in older adults. (<xref ref-type="bibr" rid="B6">1</xref>) In recent years, its diagnostic incidence has shown a considerable increase. This growth can be attributed to greater medical knowledge, the growing availability of noninvasive diagnostic tools such as bone scintigraphy with bisphosphonates, and the advent of new therapies modifying the course of the disease. (<xref ref-type="bibr" rid="B7">2</xref>) The concept of red flags aims to facilitate diagnosis by identifying combinations of clinical signs and symptoms yielding higher probability of cardiac amyloidosis detection. (<xref ref-type="bibr" rid="B7">2</xref>) Several of the red flags include clinical, electrocardiographic and echocardiographic elements, the most relevant being a history of bilateral carpal tunnel, wall thickening with low ECG voltages, altered ventricular filling, low tissue velocity or decreased global longitudinal strain (GLS) in the basal and medial segments, with apical preservation. (<xref ref-type="bibr" rid="B8">3</xref>) Nevertheless, the diagnosis of ATTR-CA continues to be made predominantly in elderly patients and in advanced stages, which limits therapeutic options and significantly reduces the positive prognostic impact that an early intervention could offer.</p>
			<sec>
				<title>The importance of generating one's own knowledge</title>
				<p>With this issue in mind, the authors of the manuscript &quot;Transthyretin cardiac amyloidosis: development of a predictive model and scoring scale for diagnosis&quot; present the <italic>deteCTTAR</italic> score, a predictive model developed entirely from local data, (<xref ref-type="bibr" rid="B9">4</xref>) which ensures that the diagnostic tools are truly useful in our setting. Many predictive models developed in other regions do not necessarily reflect the characteristics of our populations, which can lead to diagnostic underestimation or implementation of ineffective strategies. </p>
				<p>The model proposed by the authors is based on clinical, electrocardiographic and echocardiographic variables that are easily obtained in routine clinical practice and are considered red flags for the search of the disease in question. We believe that the inclusion of predictor variables such as history of bilateral carpal tunnel, interventricular septal thickness (≥16 mm) and pseudonormal or restrictive diastolic relaxation pattern makes it easily applicable, with information obtained simply from a correct anamnesis and a transthoracic Doppler echocardiogram, a widespread practice. On the other hand, the score showed remarkable sensitivity and specificity for the detection of cardiac amyloidosis (AUC 0.88), with better performance than other international scores already validated in different cohorts. These scores have been developed in larger multicenter studies for the diagnosis of ATTR-CA and light chain (AL) amyloidosis. Among these, one of the most important was that of Boldrini et al. who studied 1187 patients with suspected cardiac amyloidosis. In this study, 332 patients were diagnosed with AL amyloidosis and 339 with ATTR-CA. The parameters that were predictive for the diagnosis of AL amyloidosis were relative wall thickening, E/e' ratio, tricuspid annular plane systolic excursion (TAPSE) and GLS, while for ATTR-CA the apex-to-base systolic ratio was also added. (<xref ref-type="bibr" rid="B10">5</xref>) The study published in the Argentine Journal of Cardiology has the great value and originality of using local data. </p>
			</sec>
			<sec>
				<title>Fitting the model: have we chosen the adequate septal thickness threshold?</title>
				<p>One of the aspects that we believe is important to discuss is the choice of an interventricular septal thickness ≥16 mm as the cutoff point. This seems to be a solid criterion, but could limit the sensitivity of the model. In patients with earlier forms of the disease, a lower threshold, such as ≥12 mm, the cutoff point used in other international scores, could have better sensitivity, and thus potentially improve the model's ability to detect early-stage disease. In fact, in the study published by Gobbo et al, (<xref ref-type="bibr" rid="B9">4</xref>) 39% of patients diagnosed with ATTR-CA had septal thickness between 12 and 16 mm. This type of adjustment can be useful to ensure that we not only identify those who already have advanced disease, but also those in whom early intervention can make a difference.</p>
			</sec>
			<sec>
				<title>The importance of red flags</title>
				<p>The use of red flags as predictor variables in the model is one of the work’s strengths. A history of bilateral carpal tunnel, for example, not only has a strong association with ATTR-CA, but also represents a unique opportunity to identify patients in subclinical stages. Incorporating this variable into clinical practice could foster greater diagnostic sensitivity among non-cardiologists, such as traumatologists and rheumatologists, expanding the opportunities for early diagnosis.</p>
				<p>On the other hand, the pseudonormal or restrictive diastolic relaxation pattern, variables widely recognized in echocardiography, highlights the value of this method as an accessible and useful tool for the detection of ATTR-CA. Taken together, these variables reinforce the idea that the early diagnostic approach does not necessarily require complex technologies, but rather a correct identification of the key findings in the clinical and imaging evaluation.</p>
			</sec>
			<sec>
				<title>Prospective validation, next steps and concluding remarks</title>
				<p>Although the results of the <italic>deteCTT-AR</italic> score are promising, its implementation in clinical practice will require prospective validation in independent cohorts. This step is crucial to confirm the robustness of the model and to adjust for possible biases derived from the population used in the initial analysis. </p>
				<p>Its development marks a significant advance in the field of cardiac amyloidosis in our country. Beyond its figures and results, this work points to the importance of prioritizing local research and fostering a culture of knowledge generation adapted to our needs.</p>
				<p>Today's medicine faces the challenge of being more accurate and earlier. In diseases such as ATTR-CA, where the time of diagnosis is a critical factor for the future prognosis of the compromised patient, tools such as the <italic>deteCTTAR</italic> score not only represent an opportunity to improve the diagnosis of cardiac amyloidosis, but also to optimize the prognosis through early treatment.</p>
			</sec>
		</body>
		<back>
			<ref-list>
				<title>REFERENCES</title>
				<ref id="B6">
					<label>1</label>
					<mixed-citation>1. Garcia-Pavia P, Rapezzi C, Adler Y, Arad M, Basso C, Brucato A, et al. Diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis: a position statement of the ESC Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Heart J 2021;42:1554-68. <ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehab072">https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehab072</ext-link>
					</mixed-citation>
					<element-citation publication-type="journal">
						<person-group person-group-type="author">
							<name>
								<surname>Garcia-Pavia</surname>
								<given-names>P</given-names>
							</name>
							<name>
								<surname>Rapezzi</surname>
								<given-names>C</given-names>
							</name>
							<name>
								<surname>Adler</surname>
								<given-names>Y</given-names>
							</name>
							<name>
								<surname>Arad</surname>
								<given-names>M</given-names>
							</name>
							<name>
								<surname>Basso</surname>
								<given-names>C</given-names>
							</name>
							<name>
								<surname>Brucato</surname>
								<given-names>A</given-names>
							</name>
							<etal/>
						</person-group>
						<article-title>Diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis: a position statement of the ESC Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases</article-title>
						<source>Eur Heart J</source>
						<year>2021</year>
						<volume>42</volume>
						<fpage>1554</fpage>
						<lpage>1568</lpage>
						<ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehab072">https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehab072</ext-link>
					</element-citation>
				</ref>
				<ref id="B7">
					<label>2</label>
					<mixed-citation>2. Donnelly JP, Hanna M. Cardiac amyloidosis: An update on diagnosis and treatment. Cleve Clin J Med 2017;84(12 Suppl 3):12-26. <ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="http://dx.doi.org/10.3949/ccjm.84.s3.02">http://dx.doi.org/10.3949/ccjm.84.s3.02</ext-link> .</mixed-citation>
					<element-citation publication-type="journal">
						<person-group person-group-type="author">
							<name>
								<surname>Donnelly</surname>
								<given-names>JP</given-names>
							</name>
							<name>
								<surname>Hanna</surname>
								<given-names>M</given-names>
							</name>
						</person-group>
						<article-title>Cardiac amyloidosis: An update on diagnosis and treatment</article-title>
						<source>Cleve Clin J Med</source>
						<year>2017</year>
						<volume>84</volume>
						<issue>12</issue>
						<supplement>Suppl 3</supplement>
						<fpage>12</fpage>
						<lpage>26</lpage>
						<ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="http://dx.doi.org/10.3949/ccjm.84.s3.02">http://dx.doi.org/10.3949/ccjm.84.s3.02</ext-link>
					</element-citation>
				</ref>
				<ref id="B8">
					<label>3</label>
					<mixed-citation>3. Perez de Arenaza D, Baratta S, Campsi R, Cerda M, Aguirre A, Villanueva E, et al. Imaging in cardiac amyloidosis . Argent J Cardiol 2021;89:244-52.</mixed-citation>
					<element-citation publication-type="journal">
						<person-group person-group-type="author">
							<name>
								<surname>Perez de Arenaza</surname>
								<given-names>D</given-names>
							</name>
							<name>
								<surname>Baratta</surname>
								<given-names>S</given-names>
							</name>
							<name>
								<surname>Campsi</surname>
								<given-names>R</given-names>
							</name>
							<name>
								<surname>Cerda</surname>
								<given-names>M</given-names>
							</name>
							<name>
								<surname>Aguirre</surname>
								<given-names>A</given-names>
							</name>
							<name>
								<surname>Villanueva</surname>
								<given-names>E</given-names>
							</name>
							<etal/>
						</person-group>
						<article-title>Imaging in cardiac amyloidosis</article-title>
						<source>Argent J Cardiol</source>
						<year>2021</year>
						<volume>89</volume>
						<fpage>244</fpage>
						<lpage>252</lpage>
					</element-citation>
				</ref>
				<ref id="B9">
					<label>4</label>
					<mixed-citation>4. Gobbo M, Meretta A, Carvelli M, Elissamburu P, Spaccavento A, Costabel JP, Transthyretin cardiac amyloidosis: development of a prediction model and scoring scale for diagnosis. Argent J Cardiol 2024;92 410-8. <ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="http://dx.doi.org/10.7775/rac.v92.i6.20838">http://dx.doi.org/10.7775/rac.v92.i6.20838</ext-link>
					</mixed-citation>
					<element-citation publication-type="journal"><bold>.</bold><person-group person-group-type="author">
							<name>
								<surname>Gobbo</surname>
								<given-names>M</given-names>
							</name>
							<name>
								<surname>Meretta</surname>
								<given-names>A</given-names>
							</name>
							<name>
								<surname>Carvelli</surname>
								<given-names>M</given-names>
							</name>
							<name>
								<surname>Elissamburu</surname>
								<given-names>P</given-names>
							</name>
							<name>
								<surname>Spaccavento</surname>
								<given-names>A</given-names>
							</name>
							<name>
								<surname>Costabel</surname>
								<given-names>JP</given-names>
							</name>
						</person-group>
						<article-title>Transthyretin cardiac amyloidosis: development of a prediction model and scoring scale for diagnosis</article-title>
						<source>Argent J Cardiol</source>
						<year>2024</year>
						<volume>92</volume>
						<fpage>410</fpage>
						<lpage>418</lpage>
						<ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="http://dx.doi.org/10.7775/rac.v92.i6.20838">http://dx.doi.org/10.7775/rac.v92.i6.20838</ext-link>
					</element-citation>
				</ref>
				<ref id="B10">
					<label>5</label>
					<mixed-citation>5. Boldrini M, Cappelli F, Chacko L, Restrepo-Cordoba MA, Lopez-Sainz A, Giannoni A, et al. Multiparametric Echocardiography Scores for the Diagnosis of Cardiac Amyloidosis. JACC Cardiovasc Imaging 2020;13:909-20. <ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jcmg.2019.10.011">http://dx.doi.org/10.1016/j.jcmg.2019.10.011</ext-link>.</mixed-citation>
					<element-citation publication-type="journal">
						<person-group person-group-type="author">
							<name>
								<surname>Boldrini</surname>
								<given-names>M</given-names>
							</name>
							<name>
								<surname>Cappelli</surname>
								<given-names>F</given-names>
							</name>
							<name>
								<surname>Chacko</surname>
								<given-names>L</given-names>
							</name>
							<name>
								<surname>Restrepo-Cordoba</surname>
								<given-names>MA</given-names>
							</name>
							<name>
								<surname>Lopez-Sainz</surname>
								<given-names>A</given-names>
							</name>
							<name>
								<surname>Giannoni</surname>
								<given-names>A</given-names>
							</name>
							<etal/>
						</person-group>
						<article-title>Multiparametric Echocardiography Scores for the Diagnosis of Cardiac Amyloidosis</article-title>
						<source>JACC Cardiovasc Imaging</source>
						<year>2020</year>
						<volume>13</volume>
						<fpage>909</fpage>
						<lpage>920</lpage>
						<ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jcmg.2019.10.011">http://dx.doi.org/10.1016/j.jcmg.2019.10.011</ext-link>
					</element-citation>
				</ref>
			</ref-list>
			<fn-group>
				<fn fn-type="other" id="fn3">
					<label>Ethical considerations</label>
					<p> Not applicable.</p>
				</fn>
			</fn-group>
		</back>
	</sub-article>-->
</article>