El consentimiento informado es un documento obligatorio, que siempre deberá formar parte de cualquier acto odontológico, por constituir un derecho del paciente y un deber del profesional. Por consiguiente, su no realización puede configurar responsabilidad civil ¹.

Toda prestación de salud será acordada en forma bipartita, por medio de un contrato que establezca derechos y obligaciones recíprocas ².

Una correcta relación paciente-odontólogo, caracterizada por la confianza mutua, se cimienta en una información apropiada, previa, permanente y en lenguaje comprensible, sobre procedimientos diagnósticos, riesgos inherentes, posibles complicaciones, y factores endógenos y exógenos, ajenos al actuar del dentista, que influyen sobre los terapéuticos ¹.

Asimismo, es menester que se contemple la autonomía, libertad y voluntad del paciente o su representante legal, para que su decisión no sea blanco de ninguna clase de persuasión, coacción y/o manipulación ².

El creciente grado de conocimiento y concientización de la población sobre sus facultades y la falta de preparación del profesional en temas legales, han desembocado en un palmario incremento de demandas en su contra ².

En este contexto, el consentimiento informado adquiere un rol estratégico en casos de lides judiciales, al igual que la historia clínica, pues es el odontólogo quien debe probar que no incurrió en error, siendo válido solamente en forma escrita y firmado por ambas partes ².

Su contenido, consagrado en los artículos 25° y 26° del Decreto 274 de 2010, que reglamenta la Ley N° 18.335 de 2008, incluirá los siguientes ítems:

1. · Identificación del servicio de salud.

2. · Identificación del paciente, o de quien presta el consentimiento en su representación y declaración jurada de su legitimación.

3. · Identificación del profesional que informa.

4. · Identificación y descripción del procedimiento.

5. · Objetivos y beneficios que se pretenden alcanzar.

6. · Consecuencias probables de la realización y de la no realización del procedimiento.

7. · Riesgos frecuentes.

8. · Riesgos poco frecuentes, cuando sean de especial gravedad y estén asociados al procedimiento, de acuerdo con el estado de la ciencia.

9. · Riesgos personalizados de acuerdo con la situación clínica del paciente.

10. · Advertencia sobre restricciones, estilo de vida, incomodidades, interacciones y contraindicaciones con otros procedimientos, tratamientos y medicamentos, respecto de la situación actual del paciente.

11. · Procedimientos alternativos, incluso los no disponibles en la institución pública o privada donde se realiza la atención de salud, sus riesgos y beneficios.

12. · Declaración del paciente o de su representante de haber podido efectuar libremente cualquier pregunta y de que comprendió adecuadamente la información.

13. · Consentimiento del paciente o su representante.

14. · Declaración del paciente o su representante de que conoce que el consentimiento puede ser revocado en cualquier momento, sin expresión de la causa de la revocación.

15. · Lugar y fecha.

16. · Constancia de que el paciente o el representante recibe una copia de dicho documento.

Fig. 1:
Consentimiento Informado para la atención de urgencia durante la pandemia de Coronavirus COVID-19

Referencias

1. Uruguay. Decreto Nº 274/010, Reglamentación de la Ley N° 18.335 Sobre Derechos y Obligaciones de Pacientes y Usuarios de los Servicios de Salud Disponible en Disponible en https://www.impo.com.uy/bases/decretos/274-2010 Acceso: 22 abr. 2020

2. Paulete Vanrell J. Odontologia Legal e Antropologia Forense. 3ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2019

Notas