Variabilidad interhospitalaria en la prescripción tras un síndrome coronario agudo: hallazgos del estudio ACDC

Ignacio Ferreira-González a
Hospital Universitari Vall d’Hebron, España
Xavier Carrillo b
Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, España
Victoria Martín c
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, España
José M. de la Torre Hernández d
Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, España
José Antonio Baz e
Hospital Meixoeiro, España
Josep Navarro Manchón f
Hospital Universitari i Politècnic La Fe, España
Mónica Masotti g
Hospital Clínic i Provincial de Barcelona, España
Ángel Cequier h
Hospital Universitari de Bellvitge, España
Mérida Cárdenas i
Hospital Universitari Dr. Josep Trueta, España
Fernando Alfonso Manterola j
Hospital Clínico Universitario San Carlos, España

Variabilidad interhospitalaria en la prescripción tras un síndrome coronario agudo: hallazgos del estudio ACDC

Revista Uruguaya de Cardiología, vol. 31, núm. 1, p. 92, 2016

Sociedad Uruguaya de Cardiología

Palabras clave: SÍNDROME CORONARIO AGUDO, POLICOMPRIMIDO, VARIABILIDAD DE PRESCRIPCIÓN

Introducción y objetivos: analizar la tasa de pacientes ingresados por síndrome coronario agudo que recibieron al alta conjuntamente ácido acetilsalicílico, estatinas e inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina, la variabilidad entre hospitales en dicha prescripción y el pronóstico asociado a esta.

Métodos: se estimó la variabilidad entre hospitales en la prescripción con el coeficiente de correlación intraclase y la odds ratio mediana ajustada (análisis jerárquico). El riesgo de muerte o infarto a 2 años se estimó mediante modelos de Cox.

Resultados: de un total de 917 pacientes, 489 (53,3%) tenían prescritos los tres fármacos, sin apenas variación entre hipertensos y diabéticos (56,8%). Se observó una alta variabilidad entre centros en la prescripción (23-77% de los pacientes). La hipertensión (odds ratio = 1,93; intervalo de confianza del 95%, 1,42-2,61), la fracción de eyección < 45% (odds ratio = 2,2; intervalo de confianza del 95%, 1,44-3,37), la inclusión en el ensayo clínico (odds ratio = 1,89; intervalo de confianza del 95%, 1,24-2,88) y la insuficiencia renal (odds ratio = 0,53; intervalo de confianza del 95%, 0,29-0,94) se asociaron con la prescripción. En el análisis ajustado persistió una variabilidad residual (coeficiente de correlación intraclase 0,046 [intervalo de credibilidad del 95%, 0,007 a 0,192]; odds ratio mediana =1,46 [intervalo credibilidad del 95%, 1,16-2,32]). No se verificó un mayor riesgo de eventos durante el seguimiento (hazard ratio = 0,81; intervalo de confianza del 95%, 0,55-1,18; p = 0,27).

Conclusiones: tras un síndrome coronario agudo, en casi la mitad de los pacientes no se prescribieron los tres fármacos al alta. La prescripción fue variable entre centros y posiblemente relacionada con hábitos asistenciales diferentes.

Notas de autor

a Unidad de Epidemiología, Servicio de Cardiología, Hospital Universitari Vall d’Hebron, CIBER de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP), Barcelona, España.
b Servicio de Cardiología, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona, Barcelona, España.
c Servicio de Cardiología, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España.
d Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
e Servicio de Cardiología, Hospital Meixoeiro, Vigo, Pontevedra, España.
f Servicio de Cardiología, Hospital Clínic i Provincial de Barcelona, Barcelona, España.
g Servicio de Cardiología, Hospital Clínic i Provincial de Barcelona, Barcelona, España.
h Servicio de Cardiología, Hospital Universitari de Bellvitge, L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona, España.
i Servicio de Cardiología, Hospital Universitari Dr. Josep Trueta, Girona, España.
j Servicio de Cardiología, Hospital Clínico Universitario San Carlos, Madrid, España.
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