Introducción

El levantamiento de la cordillera de los Andes jugó un papel importante en la diversificación histórica de los organismos neotropicales (Brumfield y Edwards 2007). Dicha diversificación se debió tanto a la separación de los organismos que habitaban el territorio (Haffer 1967, Gentry 1982, Lynch y Duellman 1997) como el surgimiento subsiguiente de un mosaico de hábitats desde valles hasta ambientes montanos (Graham et al. 2004, Hughes y Eastwood 2006) los cuales permitieron un proceso de colonización posterior.

Ecosistemas como el bosque andino colombiano, siendo uno de los más ricos a nivel biológico, es de los menos conocidos y más amenazados (Gentry 2001, Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial 2010). Ubicado entre los 1000 y 3000 metros sobre el nivel del mar (sensu lato), presta una gran cantidad de servicios ecosistémicos, entre los que se encuentra la regulación del ciclo hidrológico, el mantenimiento de la calidad del agua y la recarga de acuíferos (Celleri 2010).

Los estudios aracnológicos en Colombia se han enfocado en la Región Andina Central (Flórez y Sánchez 1995). Sin embargo, zonas como el nororiente, de alta diversidad para otros grupos animales y altamente amenazada por factores antrópicos, han sido sub-muestreadas.

Por su parte, la riqueza de la fauna de pseudoescorpiones en el mundo ha sido subestimada (Harvey 2002). En Colombia, la revisión realizada por Ceballos y Flórez (2007) reveló un total de 21 especies de las más de 3790 especies descritas a nivel mundial (Harvey 2013). Trabajos posteriores han aportado al conocimiento del orden en el país (Harvey y Muchmore 2013, Bedoya et al. 2014, 2015, Bedoya et al. 2015, Romero-Ortiz 2015, Bedoya et al. 2016), sin embargo es necesaria una exploración más intensiva de la diversidad del grupo.

Por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue contribuir al conocimiento de la diversidad de pseudoescorpiones del nororiente de la región Andina de Colombia.

Material y métodos

Se revisó la Colección Aracnológica del Instituto de Ciencias Naturales (ICN-APs) en busca de ejemplares del Orden cuya localidad de colecta estuviera en los departamentos de Boyacá, Santander o Norte de Santander y cuya altitud se ubicará en el piso térmico templado isomacrotérmico, isomesotérmico o isomicrotérmico definidos por Hernández (1992).

Adicionalmente, se seleccionaron dos sitios de muestreo en el departamento de Santander, dos bosques alto andinos y uno en Norte de Santander, un bosque seco subandino, lugares donde el número de registros era bajo. Los tres lugares fueron escogidos debido a su bajo grado de perturbación. En el trabajo de campo la búsqueda se enfocó en los microhábitat más frecuentes del orden, como lo son la hojarasca, los troncos en pie y en descomposición, y bajo rocas. Se realizó captura manual diurna (Mahnert y Adis 2002) de cernidos de hojarasca y posterior búsqueda sobre una superficie blanca.

Para la identificación, se utilizaron las descripciones realizadas por Chamberlin y Chamberlin (1945), Chamberlin (1962), Muchmore (1982), Muchmore y Chamberlin (1995), Judson (2007), Edward y Harvey (2008) y Tooren Van Den (2011). Posteriormente, los ejemplares fueron depositados en microviales que contienen alcohol 70%, los cuales hacen parte de la Colección Aracnológica del Instituto de Ciencias Naturales (ICN-APs)

Resultados y discusión

Se examinaron 94 ejemplares que fueron separados en nueve morfoespecies pertenecientes a seis géneros y seis familias. La mayor abundancia se registró para la familia Chernetidae y la mayor riqueza para la familia Syarinidae. En la figura 1 se ilustran los puntos de localidad en los que se encontraron los géneros estudiados en este trabajo. En la figura 2 se muestran fotografías de especímenes seleccionados por morfo. A continuación se presentan los resultados siguiendo el orden sistemático propuesto por Harvey (1992).

TRIDENCHTHONIIDAE Balzan, 1892

Diagnosis. Caparazón de los adultos con muchas setas (entre 80 y 140). Galea de las ninfas con 2 o 3 estiletes (Mahnert y Adis 2002).

Tridenchthonius Balzan, 1887

Diagnosis. Dientes marginales de la quela pequeños, agudos y romos, pero muy continuos y subigualmente desarrollados anteriormente y posteriormente en ambos dedos. Tricobotrio t distal de st y proximal al extremo del dedo, siendo b el más basal de todos (Chamberlin y Chamberlin 1945).

Material examinado. COLOMBIA. Santander. Suaita. San José de Suaita. Fundación San Cipriano. Casa de alojamiento. 6°09’42.3”N 73°26’57.2”W. 1600 m s.n.m. 1-v-2013. Colectores: C. Romero y G. Amat. En hojarasca. Colecta manual diurna. 1 ♀ (ICN-APs-412).

Distribución. Este género posee distribución pantropical con una mayor diversidad en el neotrópico aunque no se tenían registros previos ni de la familia ni del género para Colombia.

SYARINIDAE Chamberlin, 1930

Diagnosis. Tricobotrio t del dedo móvil apicalmente lanceolado (Mahnert y Adis 2002)

Ideobisium Balzan, 1892

Diagnosis. Cuatro ojos bien desarrollados. Tricobotrios eb, esb, e isb claramente en la cara lateral de la mano palpal (Mahnert y Adis 2002).

Ideobisium puertoricense Muchmore, 1982

Material examinado. COLOMBIA. Boyacá. Santa María. La Almenara. 04°51’48’’ N- 73°16’04’’ O. 1100 m s.n.m. 15-v-2009. Colectores: E. Flórez y D. Luna. Bosque secundario. Debajo de piedra, borde de sendero. Colecta manual diurna. Det: aff. D. Luna. x-2010. 3♂, 8♀, 1 Tritoninfa (ICN-APs-136). Boyacá. Santa María. Vereda Calichana, La Almenara. 04°51’48’’ N- 73°16’04’’ O. 1100 m s.n.m. 18-v-2009. Colectores: E. Flórez y D. Luna. Bosque secundario. Trampa winkler. Det: aff. D. Luna. x-2010. 1♀ (ICN-APs-192). Santander. Suaita. San José de Suaita. Fundación San Cipriano. 13-x-2013. Colector: C. Romero. Bosque secundario. Cernido de hojarasca. 2♂, 1♀, 1 Deutoninfa, 1 Protoninfa (ICN-APs-414). Santander. Zapatoca. Vda. La Cacica. Reserva La Montaña Mágica. Sendero de los cuatro acuerdos. 1883 m s.n.m. 6-7-xi-2013. Colectores: C. Romero y E. Flórez. Cernido de hojarasca. 1 Tritoninfa, 1 Protoninfa (ICN-APs-427). Santander. Zapatoca. Vda. La Cacica. Reserva La Montaña Mágica. El Palmar. 06° 50,195’ N- 073° 18,419’ O. 2257 m s.n.m. 6-7-xi-2013. Colectores: C. Romero y E. Flórez. Cernido de hojarasca. 1 Tritoninfa, 1 Protoninfa (ICN-APs-428). Santander. Zapatoca. Vda. La Cacica. Reserva La Montaña Mágica. Getsemaní. 06° 50,044’ N- 073° 18,241 O. 1964 m s.n.m. 6-7-xi-2013. Colectores: C. Romero y E. Flórez. Cernido de hojarasca. 1♂ (ICN-APs-429).

Distribución. Esta especie estaba registrada sólo en su localidad tipo, El Yunque, Puerto Rico con lo que este trabajo documenta una expansión notable de su distribución conocida.

Ideobisium peckorum Muchmore, 1982

Material examinado. COLOMBIA. Boyacá. SFF de Iguaque, cerca de la cabaña Carrizales. 05°40’00’’ N- 73°27’00’’ O. 2900 m s.n.m. 4-xi-1997. Colector: E. Gonzales. Trampa winkler. Det: aff. D. Luna. x-2010. 3♂ (ICN-APs-033). Boyacá. Santuario de Fauna y Flora de Iguaque, Sector Carrizal. 2900 m s.n.m. 9-vi-2001. Colectores: E. Flórez y V. Rodríguez. Bosque andino. Captura manual. Det: aff. D. Luna. x-2010. 4♂, 1♀ (ICN-APs-053).

Distribución. Esta especie se encuentra registrada para la región amazónica colombiana y brasilera. Estos registros representan una ampliación altitudinal de 2000 metros.

OLPIIDAE Banks, 1895

Diagnosis. Aparato de veneno en los dos dedos de la quela. Dedo fijo con ocho tricobotrias, cinco en la cara externa y tres en la interna. Arolio desarrollado y entero. Terguitos simples. Rallum compuesto por tres sedas, algunas veces reducidas a dos. (Harvey y Stahlavsky, 2009)

Apolpium Chamberlin, 1930

Diagnosis. Tricobotrios ist e it claramente distales de est. Tricobotrio sb claramente más cerca a b que a st (Mahnert y Adis 2002).

Material examinado. COLOMBIA. Boyacá. SFF de Iguaque, sector Carrizal. 2900 m s.n.m. 9-vi-2001. Colectores: E. Flórez y V. Rodríguez. 1♀ (ICN-APs-241). Santander. Zapatoca. Vda. La Cacica. Reserva La Montaña Mágica. El Monte. 06° 50,084’N- 073° 17,478 O. 1683 m s.n.m. 6-7-xi-2013. Colectores: D. Martínez y C. Perafán. Bajo roca. Colecta manual diurna. 1♀ (ICN-APs-430). COLOMBIA. Santander. Zapatoca. Cabecera municipal. 6-7-xi-2013. Colectores: C. Romero y E. Flórez. Bajo corteza. Colecta manual diurna en casa de propietarios Reserva La Floresta. Parte trasera de la casa en tronco espinoso de aprox. 7 m. de hojas palmidigitadas. 1♀ (ICN-APs-431).

Distribución. Este género posee distribución neotropical y se tienen dos registros previos para Colombia en la región andina, Apolpium cordimanum (Balzan 1892) y Apolpium vastum Beier, 1959.

Pachyolpium Beier, 1931

Diagnosis. Tricobotria it distal de est. Tricobotria ist cerca de la base proximal a est (Mahnert y Adis 2002).

Material examinado. COLOMBIA. Norte de Santander. La Playa de Belén. Vda. Rosa Blanca. ANU Los Estoraques. Volcán Blanco. 08° 13,332’ N- 073° 14,458’ O. 1460 m s.n.m. 3-4-xi-2013. Colectores: C. Romero y E. Flórez. Cernido de hojarasca. 1 ♂ (ICN-APs-419). Norte de Santander. La Playa de Belén. Vda. Rosa Blanca. ANU Los Estoraques. Sendero Ciudad Perdida. 08° 13,442’ N- 073° 14,527’ O. 1471 m s.n.m. 3-4-xi-2013. Colectores: C. Romero y E. Flórez. Cernido de hojarasca. 1♀, 1 Tritoninfa, 2 Deutoninfas, 2 Protoninfas (ICN-APs-421). Norte de Santander. La Playa de Belén. Vda. Rosa Blanca. ANU Los Estoraques. Quebrada La Vaca. 08° 13,247’ N- 073° 14,553’ O. 1493 m s.n.m. 3-4-xi-2013. Colectores: C. Romero y E. Flórez. Cernido de hojarasca. 2♂, 1♀, 1 Deutoninfa (ICN-APs-422). Norte de Santander. La Playa de Belén. Vda. Rosa Blanca. ANU Los Estoraques. Sendero La Honda. 08° 13,254’N- 073° 14,738’ O. 1552 m s.n.m. 3-4-xi-2013. Colectores: C. Romero y E. Flórez. Bajo corteza de tronco en pie. 1♀, 1 Deutoninfa (ICN-APs-423). Santander. Piedecuesta. Pescadero. 7-IV-2001. Colector: F. González. En cono de planta Zamia sp. (Zamiaceae). 1 Tritoninfa (ICN-APs-060).

Distribución. Este género posee distribución neotropical y se tenía un registro previo para Colombia de la región rural de Santiago de Cali. Este género es el más abundante de la familia en la Colección Aracnológica del Instituto de Ciencias Naturales (Obs. Pers.)

CHERNETIDAE Menge, 1855

Diagnosis. Aparato de veneno generalmente presente sólo en el dedo móvil de la quela. Dedos de la quela normalmente con al menos un diente accesorio (Mahnert y Adis 2002).

Material examinado. COLOMBIA. Boyacá. Santa María. Vereda Calichana, Sendero Almenara. 4°52’02”N 73°14’45”W. 1100 m s.n.m. 15-v-2009. Colectores: E. Flórez y D. Luna. Debajo de corteza de tronco caído. Colecta manual nocturna. 1 ♂ (ICN-APs-135). Santander. Tona. El Brasil. 7°11’15.7”N 72°57’38.8”W. 1750 m.s.n.m. 22-vi-2004. Colector: A. Rico. 1♂ (ICN-APs-118). Santander. Charalá. ٦°١٧٤٩»N ٧٣°٠٩›٠٢”W. 1335 m.s.n.m. 3-iii-1996. Colector: C. A. Parra. En matera en patio de casa. 1♀ (ICN-APs-176).

Distribución. Esta familia está ampliamente distribuida, es la más grande del Orden y se cuenta con trece especies de los géneros Cordylochernes, Dasychernes, Epactiochernes, Gomphochernes, Incachernes, Lustrocherenes, Neochernes, Parachernes, Parazaona, Pseudopilanus registradas para Colombia.

Parachernes Beier, 1932

Diagnosis. Tricobotrios ib, isb, ist e it, agrupados cerca de la base del dedo. Tricobotrio it cerca de ist y claramente más cerca de isb que del tope del dedo (Mahnert y Adis 2002).

Material examinado. COLOMBIA. Boyacá. Arca-buco. SFF de Iguaque. 5°40’20»N 73°28’29»W Malaisse. 2820 m s.n.m. 10-iii-2006. Colector: P. Reina. 1♂ (ICN-APs-084).

Distribución. Este género posee distribución pantro-pical con mayor diversidad en el neotrópico y se cuenta con tres especies registradas previamente para Colombia en las regiones Andina (Beier 1959, Lacava et al. 2015) y Caribe (Bedoya et al. 2014).

El inusual registro de colecta de este material podría explicarse debido a que dentro del género se ha reportado foresis, una relación de comensalismo en la cual los seudoescorpiones utilizan otro organismo para transportarse (Poinar et al. 1998). Dos especies de Parachernes poseen registros de este comportamiento en coleópteros elatéridos (Beier 1948), por ello podrían encontrarse en las trampas Malaisse.

WITHIIDAE Chamberlin, 1931

Diagnosis. La unión Fémur/Patela de las patas I y II es perpendicular. Esternitos de los machos generalmente con parches discretos de setas sensoriales (Harvey 1992, Mahnert y Adis 2002).

Material examinado. COLOMBIA. Santander. Suaita. San José de Suaita. Fundación San Cipriano. 6°09’42.3”N 73°26’57.2”W. 13-x-2013. Colector: C. Romero. 2♀ (ICN-APs-413).

Distribución: Esta familia posee una amplia distribución y se cuenta con tres géneros y tres especies previamente registradas para Colombia.

La mayoría de estudios de diversidad en el neotrópico se han llevado a cabo en la región Amazónica del Brasil en donde se registran 12 familias y alrededor de 30 géneros (Mahnert y Adis 2002). Beier (1959) reportó la mayoría de las especies que hoy se registran para la región Andina del Perú, Ecuador y Colombia, sin embargo, el estudio de la diversidad del orden en dicha publicación se ha basado en colectas ocasionales sin muestreos sistematizados. Para Colombia en particular, un estudio reciente en la región Caribe (Bedoya et al. 2014) registró siete morfoespecies pertenecientes a cinco familias con una intensidad de muestreo mayor. Estas diferencias en estrategias e intensidades de muestreo hacen difícil realizar comparaciones a nivel de riqueza y abundancia.

Se destaca la ampliación en el rango de distribución de la especie Ideobisium puertoricense, conocida hasta el momento sólo en Puerto Rico. Igualmente, la ampliación del rango altitudinal de más de 2000 metros para I. peckorum desde la región Amazónica, ahora reportada para el Santuario de Fauna y Flora de Iguaque. Este reporte supone además una ampliación en su tipo de hábitat, desde el bosque húmedo amazónico hasta el páramo. El reporte de la familia Tridenchthoniidae y la especie Ideobisium puertoricense son nuevos registros para el país.

En esta región se encontraron un total de seis géneros y nueve morfoespecies las cuales representan aproximadamente el 40 % de la riqueza del Orden reportada para Colombia. Si se compara con países vecinos como Ecuador, Venezuela y Brasil (con 61, 63 y 166 especies registradas respectivamente) la diversidad de pseudoescorpiones en Colombia puede aumentar sustancialmente en la medida en que se sigan reportando.

Agradecimientos

Al Departamento Administrativo de Ciencia Tecnología e Innovación Colciencias por el respaldo financiero a la investigación mediante la convocatoria No 566 de 2012 “Jóvenes Investigadores e Innovadores”. A los profesores del Instituto de Ciencias Naturales, Eduardo Flórez Daza por su asesoría durante la realización del trabajo y Carlos E. Sarmiento por las sugerencias al manuscrito. A la División de Investigaciones de la Sede Bogotá en la Universidad Nacional por el apoyo financiero. A Rodrigo Velosa y Said Rios del Área Única Natural Los Estoraques; Reinaldo Díaz Rueda de la Reserva Natural “La Montaña mágica”, a Milton Rueda y Lucia Ardila de la Reserva La Floresta (Zapatoca-Santander) y a Francisco Bautista de la Fundación San Cipriano (San José de Suaita-Santander) por el apoyo logístico y atención durante el trabajo de campo. El manuscrito mejoró sustancialmente gracias a las revisiones de dos evaluadores anónimos.

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Información adicional

Citación del artículo: Romero-Ortiz, C. 2017. Pseudoescorpiones (Arachnida: Pseudoscorpiones) del nororiente andino de Colombia. Biota Colombiana 18 (1): 198–205. DOI: 10.21068/c2017.v18n01a12