HTML

ePub

PDF

Introducción

Los bosques subandinos ubicados entre los 1000 y 2400 m s.n.m., se encuentran en constantes transformaciones, debido a disturbios originados por el hombre en el ecosistema (van Der Hammen y Hooghiemstra 2001). Estos procesos, ocasionados por el ser humano, van desde la adaptación de áreas para actividades ganaderas y plantaciones de especies exóticas, hasta la ampliación de la frontera agrícola y la deforestación, lo cual causa perdida de la vegetación y fauna (Rangel 2002, FAO 2009, Alvear y Betancur 2010, Bolaños et al. 2010). La vegetación desempeñan un papel importante para su funcionamiento en aspectos como: 1) hábitat y alimento para la fauna herbívora; 2) contribuye en la formación del suelo a través del aporte de materia orgánica; 3) contribuye en la regulación del ciclo hidrológico mediante el proceso de la evapotranspiración y amortiguamiento de la velocidad de caída de la lluvia al suelo; 4) contribuye en la regulación del ciclo de la materia debido al almacenamiento en pie de muchos elementos (C, O, P, K, N, Fe, Mg, Mn, Ca, y Na, entre otros); 5) contribuye en el control de la erosión; 6) transformación de la energía lumínica en energía química, transformación de dióxido de carbono (CO₂) en carbohidratos, y la producción de oxígeno a través del proceso de la fotosíntesis y 7) contribuye en la regulación del clima debido a que amortigua la entrada de luz al suelo (Barrera et al. 2010, Beltrán 2012).

En este sentido, el conocimiento de la vegetación es indispensable para determinar el grado de conservación y puntualizar las acciones que se deban ejercer en la zona (Páramo 2003). Puesto que la vegetación es el componente biótico más notable y permanente con el que pueden caracterizarse los ecosistemas terrestres. Sus características y composición son reflejo de los procesos tanto naturales como culturales (Fernández 1999, Barrera et al. 2010).

El conocimiento de la vegetación es uno de los principales soportes para la planificación, manejo y conservación de los ecosistemas. En este sentido, la información proveniente de una caracterización o inventario florístico planificado debe suministrar información en tres niveles: 1) riqueza específica (diversidad alfa); 2) recambio de especies (diversidad beta) y 3) datos de la estructura que permitan determinar el estado de conservación de las áreas estudiadas. De la misma forma, es importante complementar los estudios de vegetación con una clasificación de las especies dentro de un espectro de formas de vida, ya que provee componentes estructurales de los conjuntos de vegetación, y da respuestas a nivel de la relación planta-ambiente (Villarreal et al. 2004). El objetivo de este estudio fue caracterizar la vegetación vascular en cuanto a su composición, su estructura y sus atributos de vida en la finca El Pensil, vereda Pirineos Bajo del municipio de San Bernardo (Cundinamarca-Colombia).

Material y métodos

Área de estudio

El área de estudio está ubicada en la vereda Pirineos Bajo, en el municipio de San Bernardo (Cundinamarca, Colombia), en las coordenadas 04°08’7.9” N-074°25’31,5”O. La zona presenta una altitud de 2000 m s.n.m. con una precipitación media anual de 1528 mm y una temperatura promedio de 20 °C (Canchón 2010) (Figura 1).

Diseño de muestreo para la caracterización de la vegetación

Se realizó un muestreo preferencial (Matteucci y Colma 1982). Además de la interpretación de imágenes, se tuvieron en cuenta algunos criterios en la definición de las coberturas así: el relicto de bosque y áreas continuas de vegetación, asociadas a cuerpos de agua con remanentes de vegetación nativa. Se hicieron seis parcelas de 100 m² (20x5 m) para el estrato arbóreo, dentro de las cuales se delimitó una subparcela de 25 m2 (5x5 m) para el estrato arbustivo, y a su vez, dentro de esta se delimitaron cuatro subparcelas de 1 m² (Figura 2). Para la plantación, se consideraron sitios con siembras históricas de Eucalyptus globulus, en donde se establecieron cuatro parcelas de 100 m² (10x10 m) para el estrato arbóreo, dentro de las cuales se delimito una subparcela de 25 m² (5x5 m) para el estrato arbustivo, y a su vez, dentro de esta se delimitaron cuatro subparcelas de 1 m² (Figura 2). Por último, en el pastizal se tuvieron en cuenta áreas con presencia de vegetación rasante y herbácea asociada a actividad agropecuaria, en donde se muestrearon 16 parcelas de 1 m2 (1x1 m) (Mostacedo y Fredericksen 2000, Moreno 2001, Villarreal et al. 2004). Se realizaron curvas de acumulación con ayuda del programa Stimates 6.0, con el fin de establecer si el muestreo fue representativo en cada unidad de cobertura (Mateucci y Colma 1982, Magurran 1989, Villareal et al. 2004). En cada cobertura se recolectaron individuos, los cuales se determinaron taxonómicamente, a partir de la comparación con ejemplares de herbario de la Universidad Distrital Francisco José de Caldas y la Pontificia Universidad Javeriana (Müeller-Dombois y Ellemberg 1974, Villarreal et al. 2004, Brewer y Menzel 2009).

Tratamiento de los datosTratamiento de los datos

Se calculó el Índice de Valor de Importancia (IVI) y el Índice de Predominio Fisionómico (IPF), a partir de la dominancia relativa, abundancia relativa, frecuencia relativa, cobertura relativa y altura, teniendo en cuenta la estratificación dada por Rangel y Velásquez (1997). Igualmente, se calcularon los índices de diversidad de Shannon-Wienner, el índice de dominancia de Simpson y el índice de Sorensen. Por último, como sustento estadístico un Análisis de Correspondencia (CA), con ayuda del programa estadístico R’ 3.1.2 (Cottam 1949, Rangel y Velásquez 1997, Ramírez 1999, 2006, Samo et al. 2008, Beltrán 2012).

Atributos de la vegetación vascular

Luego de la determinación taxonómica y a partir de las características de cada una de las especies registradas, se realizó una revisión secundaria y consultas a especialistas botánicos, para recopilar información sobre los atributos de las especies más abundantes. Los rasgos y atributos determinados fueron: Hábito (Herbáceo/Arbustivo/Arbóreo), Origen (Nativo/Exótico), Método de dispersión (Anemócora/ Hidrocora/Zoocora), Ciclo de vida (Anual/Perenne/ Bianual), Filotaxia/disposición (Hojas simples o compuestas, hojas opuestas o alternas, etc), Potencial invasor (Si/No) y Tipo de reproducción (Sexual/ Vegetativa) (Grime 1979, Garnier et al. 2001, Díaz et at. 2002, Reich et al. 2003, Montenegro y Vargas 2005).

Resultados

Composición de la vegetación

Número de familias, especies y géneros por unidad de cobertura (Tabla 1).

Especies por tipo de estrato en las unidades de cobertura

En el relicto de bosque, el 52 % de las especies (16) se ubicaron en el estrato arbóreo, el 3 % (una) en el estrato arbustivo, el 29 % (nueve) en el estrato herbáceo y el 16 % (cinco) en el estrato rasante. En plantación, 50 % de las especies (tres) se hallaron en el estrato arbóreo y en el estrato herbáceo 16 % (una). Por último, en pastizal, el estrato arbóreo presentó el 4 % de las especies (una), el estrato herbáceo el 56 % (14) y el 40 % (diez) en el estrato rasante.

Cobertura de las especies de acuerdo con el estrato en cada una de las coberturas

Relicto de bosque. En el estrato arbóreo las especies con mayor porcentaje de cobertura fueron Vismia guianensis (39 %) y Hedyosmum bonplandianum (31 %); las otras especies presentaron un porcentaje menor al 8 %. Para el caso del estrato arbustivo los mayores porcentajes de cobertura fueron para Hedyosmum bonplandianum (28 %), Miconia theaezans (25 %), Vismia guianensis (20 %) y Baccharis latifolia (15 %); las demás especies registraron un porcentaje de cobertura menor al 7 %. En el caso del estrato herbáceo, la especie con mayor porcentaje de cobertura fue Pteridium aquilinum (19 %), seguido por Tibuchina bipenicellata, Juncus effusus y Morfotipo 1 (sin determinar) (11 %) y Vismia guianensis (10 %); las demás especies con un porcentaje de cobertura menor al 7 %. Por último, para el estrato rasante, Pteridium aquilinum fue la especie con mayor porcentaje de cobertura (41 %), seguido por Pennisetum clandestinum (16 %) y Hedyosmum bonplandianum (10 %); el resto de especies registraron un porcentaje de cobertura menor al 9 % (Figuras 3 y 4).

Plantación. En el estrato arbóreo Eucalyptus globulus presentó el mayor porcentaje de cobertura (81 %) seguido por el Morfotipo 3 (sin determinar) (10 %) y Magnolia caricifragans (8 %). En el estrato arbustivo Pteridium aquilinum presentó el total del porcentaje de cobertura (100 %). En el caso del estrato herbáceo las especies con mayor porcentaje de cobertura fueron Pteridium aquilinum (50 %) y Munnozia senecionidis (40 %); las demás especies registraron un porcentaje de cobertura menor al 8 %. Por último, el estrato rasante mostró a Pteridium aquilinum con el mayor porcentaje de cobertura (71 %), seguido por Munnozia senecionidis (12 %), las demás especies tuvieron un porcentaje de cobertura menor al 8 % (Figuras 5 y 6).

Pastizal. La especie con mayor porcentaje de cobertura para el estrato herbáceo fue Holcus lanatus (31 %), seguido por Anthoxanthum odoratum (19 %), Equisetum sp (14 %) y Pennisetum clandestinum (11 %); las demás especies evidenciaron un porcentaje de cobertura menor al 7 %. En el estrato rasante, Digitaria sanguinalis presentó el mayor porcentaje de cobertura (17 %), seguido por Pennisetum clandestinum (16 %) y Rhynchospora nervosa (13 %), el resto de especies con un porcentaje de cobertura menor al 8 % (Figuras 7 y 8).

Tratamiento de los datos

Los mayores valores de diversidad de Shannon hallados fueron para la unidad de pastizal (2,76), seguido por relicto de bosque (2,65) y plantación (1,39). Y los mayores valores de diversidad de Simpson en la unidad de pastizal (0,89), relicto de bosque (0,85) y plantación (0,68) (Tabla 2).

El índice de similitud de Sorensen deja ver una similitud dudosa entre el relicto de bosque y el pastizal (0,53) y una diferencia total con la plantación (0,05). Por su parte, el pastizal y la plantación son diferentes entre sí (0,06) (Tabla 3). El Índice de Valor de Importancia (IVI), en la unidad de relicto de bosque, muestra que las especies que más valor registraron fueron Hedyosmum bonplandianum (85,27), Vismia guianensis (76,52) y Miconia theaezans (45,04). Por otra parte, Cyathea caracasana presenta un valor de 18,15, seguido por Piper tuberculatum (15,50), Cordia cylindrostachya (14,15), Meriania peltata (10,97) y Solanum scorpioideum (9,89). En cambio, las especies que menor valor registraron dentro del relicto de bosque fueron Baccharis latifolia (7,80), Chromolaena scabra (6,45), Ficus cuatrecasana (6,31) y Fraxinus chinensis (6,31). La especie que registró mayor valor en plantación, fue Eucalyptus globulus (256,83). Las especies menores fueron el Morfotipo 3 (sin determinar) (22,14) y Magnolia caricifragans (21,02) (Tabla 4).

El Índice de Predominio Fisionómico (IPF), en relicto de bosque, muestra que las especies con mayor valor son Hedyosmum bonplandianum (102,53), Vismia guianensis (98,18) y Miconia theaezans (37,7). Por otra parte, Cordia cylindrostochya presenta un valor de 12,47, seguido por Meriania peltata (11,1), Cyathea caracasana (10,76) y Piper tuberculatum (10,46). En cambio, las especies con menor valor dentro del relicto de bosque fueron Ficus cuatrecasana (4,74), Baccharis latifolia (4,40), Solanum scorpioideum (3,69), Fraxinus chinesis (2,70) y Chromolaena scraba (1,21). El mayor valor registrado en plantación fue de Eucalyptus globulus (241,76). Las especies menores fueron el Morfotipo 3 (sin determinar) (31,1) y Magnolia caricifragans (9,96) (Tabla 5).

El Análisis de Correspondencia indica una agrupación de especies en relicto de bosque como Hedyosmum bonplandianum, Baccharis latifolia, Chromolaena scraba, Cordia cylindrostochya, Cyathea caracasana, Ficus cuatrecasana, Fraxinus chinesis, Juncus effusus, Meriania peltata, Miconia theaezans, Cyperaceae, Morfotipo 2 (sin determinar), Piper tuberculatum, Solanum scorpioideum, Vismia guianensis y Philodendron sp. En plantación, las especies que se concentran son Eucalyptus globulus, Lepidaploa canescens, Magnolia caricifragans, Miconia cundinamarcensis, Munnozia senecionidis y Morfotipo 3 (sin determinar). Por último, en pastizal Digitaria sanguinalis, Anthoxanthum odoratum, Elephantopus sp, Gnaphalium americanum, Stellaria sp, Stachys bogotensis, Trifolium repens y Morfotipo 1 (sin determinar) se agruparon de forma tal que son especies únicas de la cobertura (Figura 5).

Las especies que no se encuentran directamente relacionadas en los puntos de relicto de bosque, plantación o pastizal, se debe a la relación presente entre dos o tres coberturas, como es el caso de Persicaria nepalensis, Rumex crispus, Oxalis acetosella, Rhynchospora nervosa, Tibuchina bipenicellata, Plantago albicans, Acmella oppositifolia, Pennisetum clandestinum, Hydrocotyle bonplandii, Panicum sp y Poaceae 1 que se encuentran en una transición entre relicto de bosque y pastizal; su cercanía a cada punto, está directamente influenciada por presentar mayor y menor abundancia. Por el contrario, Pteridium aquilinum se aproxima al límite con cero por ser la única especie presente en las tres unidades de cobertura (Figura 5).

Atributos vitales de las especies nativas

El relicto de bosque presentó nueve especies con hábito arbóreo y seis especies con hábito arbustivo, de las cuales 14 especies tuvieron origen nativo y una especie origen exótico. En cuanto al síndrome de dispersión el mayor número de especies tienen una dispersión zoócora (seis), seguida por anemócora (cuatro) y anemócora/zoócora (una). Ninguna de las especies presentó algún tipo de potencial invasor. Por último, el tipo de reproducción que más sobresalió fue el sexual con 13 especies, seguido por el vegetativo con una especie y sexual/vegetativo con una especie.

En la plantación, una especie mostró hábito arbóreo y tres especies hábito arbustivo, de las cuales dos especies tuvieron origen nativo y dos especies origen exótico. Por otra parte, el síndrome de dispersión con mayor número de especies presentes fueron la anemócora (tres) y anemócora/zoócora (una). Solo dos especies con potencial invasor estuvieron presentes. Por último, el tipo de reproducción para las cuatro especies fue el sexual.

En el pastizal, una especie obtuvo hábito arbustivo y 12 hábito herbáceo, de las cuales siete especies son de origen nativo y seis especies de origen exótico. En cuanto al síndrome de dispersión, el mayor número de especies tienen una dispersión anemócora (cinco), seguida por zoócora (dos), anemócora/hidrocora (una) y anemócora/zoócora (una). Cuatro especies presentaron potencial invasor lo. Por último, el tipo de reproducción que más sobresalió fue el sexual con diez especies, seguido por el vegetativo (dos especies) y sexual/vegetativo (una especie) (Tabla 6 y Anexo 1).

Discusión

En Colombia, los bosques subandinos han venido desapareciendo como consecuencia del cambio en el uso del suelo hacia sistemas agrícolas y pecuarios, lo que ha generado pérdida de la vegetación nativa, modificación de las temperaturas y precipitaciones medias anuales, al igual que cambios en las coberturas vegetales y en la riqueza de especies, la cual se encuentra representada por géneros como Hedyosmum, Miconia, Ficus, Ageratina, entre otras (Canchón 2010, Vargas et al. 2002).

La presente investigación evidenció la presencia de especies que sugieren la presencia histórica de disturbios en el bosque subandino y los procesos de fragmentación, que han afectado las condiciones bióticas y abióticas de los sitios muestreados. Igualmente, evidencia la disminución y pérdida de continuidad del bosque original, reduciéndose a relictos de bosque (Bustamante y Grez 1995, Ariza et al. 2008, García et al. 2010, Medina et al. 2010).

La caracterización de la vegetación vascular se constituye en una herramienta para el desarrollo de estrategias de restauración en la búsqueda del equilibrio de los ecosistemas disturbados (Barrera et al. 2010, López et al. 2015). De esta manera, la composición florística y estructural es útil en función de la riqueza de especies en ambientes de comunidades alteradas y contribuye a evidenciar aspectos ecológicos inherentes en estos sitios (Rangel y Velásquez 1997, Begón et al. 1999, Arias y Barrera 2007).

La abundancia de especies como Hedyosmum bonplandianum, Miconia theaezans y Vismia guianensis en el relicto de bosque, podría indicar la preservación de vegetación nativa del bosque subandino original, debido a sus características tanto del follaje como el tipo de raíz y la tolerancia a suelos anegados o deficientemente drenados. Se recomienda combinar estas especies con especies herbáceas para facilitar su propagación y revegetalización de la zona (Cuatrecasas 1934, Gentry 1982, Franco y Betancur 1997, Salamanca y Camargo 2000, López et al. 2015). Sin embargo, la presencia de especies de origen exótico indica afectación por parte de las áreas subyacentes, las cuales presentan algún grado de disturbio (arribo de especies exóticas, pastoreo, incendios, entre otros). Del mismo modo, dichas especies nativas podrían tener relevancia en procesos de restauración, las cuales también son propias de ecosistemas subandinos en la cordillera Oriental de Colombia y que pueden facilitar procesos de sucesión vegetal debido a sus capacidades competitivas frente a especies exóticas (Cavelier et al. 2001, Sanín y Duque 2006, Reina et al. 2010, Bohórquez et al. 2011, Tinoco et al. 2014).

La diferenciación de estratos observada en el relicto de bosque subandino (estratos arbóreo, arbustivo, herbáceo y rasante), puede sugerir la preservación del ecosistema (Rodríguez y Monsalve 2013). De la misma forma, la estratificación en la plantación y el pastizal evidenciaron la conservación, al presentar principalmente especies de hábito arbóreo y rasante en el primer caso, y hábito herbáceo y rasante en el segundo. Lo anterior, podría evidenciar procesos de fragmentación y la influencia de actividades agrícolas y pecuarias que influyen directamente en la estructura de la vegetación de los ecosistemas, como pérdida de la biodiversidad, homogeneidad en el paisaje y arribo de especies exóticas (Jaimes y Rivera 1991, Bustamante y Grez 1995).

La altura promedio del dosel en el bosque subandino se acerca a los 15 m con variaciones, dependiendo de la topografía de los lugares estudiados (Cantillo y Rangel 2011). Lo anterior, concuerda con valores registrados en este estudio con el relicto de bosque, en donde se encontraron alturas cercanas a los 13 m. Igualmente, en este tipo de ecosistemas se pueden presentar variaciones en estas alturas, las cuales generalmente dependen de factores climáticos, geológicos y geomorfológicos capaces de influir en la adaptación de las plantas (Rzedowski 1978, Debouck y Libreros 1995).

La presencia de Eucalyptus globulus en la cobertura de plantación, se constituye en un elemento limitante para el establecimiento de las especies nativas propias del bosque subandino. Lo anterior, debido a la posible afectación generada por la especie sobre los componentes hídricos y edáficos, además de la influencia por algunas reacciones alelopáticas, y químicas en el suelo y el establecimiento de relaciones de competencia por luz y nutrientes, lo que puede promover la inhibición en el desarrollo de individuos de otras especies. En cuanto al agua, esta especie afecta principalmente la intercepción, la escorrentía superficial, la infiltración y el drenaje, entre otros procesos propios del ecosistema (Sicard y Suarez 1998, Sánchez et al. 2005, Ojeda y Rodríguez 2008, Moreno y Igartúa 2015.

Así mismo, el Eucalyptus globulus destacó en el cálculo de los Índices de Valor de Importancia (IVI) e Índice de Predominio Fisionómico (IPF). Lo anterior, corrobora que es una cobertura de eucaliptero con vegetación homogénea, que puede afectar la acción y la presencia de microorganismos descomponedores, debido al exudado de sus raíces y hojas, imposibilitando el desarrollo de especies nativas por carencia de nutrientes en el suelo (Sicard y Suarez 1998).

La presencia de especies exóticas como Pteridium aquilinum, Digitaria sanguinalis y Pennisetum clandestinum, podría indicar que existe en el relicto de bosque algún grado de disturbio o interferencia de las otras coberturas en el aporte de semillas, debido al tamaño de estas que pueden ser dispersadas por el viento con facilidad (Borda y Vargas 2011, Beltrán 2012). Igualmente, el registro de especies como Persicaria nepalensis y Pennisetum clandestinum, evidencian que la zona de estudio se encuentra cercana a pastizales y campos agrícolas, puesto que dichas actividades favorecen la llegada de especies oportunistas con características colonizadoras (Skolmen y Ledig 1990, Arias et al. 2003, Ortega 2003).

Con el ánimo de diferenciar potencialmente las áreas afectadas se calcularon los valores de riqueza y abundancia, donde resultaron no ser buenos indicadores para diferenciar los tres tipos de coberturas, debido a que se pueden encontrar valores similares con especies diferentes, situación que puede evidenciarse con los valores de similitud de Sorensen (Beltrán 2012, Llambí 2015).

Por otra parte, como una herramienta útil en la identificación de rasgos característicos para la regeneración de las comunidades, se definieron los atributos de las especies más abundantes en las unidades de cobertura, con el fin de dar claridad sobre su potencialidad como precursoras de la sucesión en los estados iniciales (Stuessy 1990, Díaz et al. 2002).

Los síndromes de dispersión presentes en las áreas de estudio fueron la zoocoría y la anemocoría. Para el caso de relicto de bosque y plantación la estrategia dominante en el caso de las especies arbóreas y arbustivas registradas es la zoocoría, debido a las características de la vegetación, dentro de las que se cuenta que sirve de refugio de aves y mamíferos que dispersan sus semillas a otros territorios y asegurar su supervivencia (Cuatrecasas 1934, Howe y Smallwood 1982, Fleming et al. 1987, Fonseca 2001, Cantillo et al. 2008).

Por otra parte, la colonización de especies gramíneas en el pastizal se asocia a síndromes de dispersión anemócora. Lo anterior, debido a los regímenes de disturbios impuestos por las actividades agrícolas y pecuarias, al igual que por las características topográficas que generaran hábitats particulares por ser una cobertura abierta que facilita el traslado de semillas, principalmente de especies herbáceas por el viento, esto se debe a las características de las especies gramíneas como: semillas pequeñas, reproducción sexual y ciclo de vida anual, lo cual facilita su rápida germinación (Brown 1992, Montenegro y Vargas 2005, Arias et al. 2003, Cantillo et al. 2008).

Conclusión

La presencia de actividades antrópicas como sistemas agrícolas, pecuarios, plantaciones, incendios, entre otros, ha originado una fragmentación del ecosistema, lo que ha generado, una pérdida en la vegetación nativa, cambios en las coberturas vegetales y riqueza de especies.

Agradecimientos

Este trabajo se culminó exitosamente gracias a grandes personas quienes con sus invaluables ayudas me apoyaron en la elaboración de mi investigación y a las cuales agradeceré hoy y siempre por su colaboración, que sin importar lo grande o pequeña que fuera, fue fundamental para este proceso. Gracias a la Universidad Distrital Francisco José de Caldas, al Centro de Investigaciones y Desarrollo Científico (CIDC), al Proyecto Curricular de Licenciatura en Biología, al Grupo de Investigación en Calidad Ambiental (GICA) y al herbario de la Universidad Distrital FJC. Es resultado del trabajo de grado titulado “Caracterización de Vegetación Vascular en la Finca el Pensil del Municipio de San Bernardo (Cundinamarca- Colombia)” del programa de pregrado en Licenciatura en Biología de la Universidad Distrital Francisco José de Caldas, sede Macarena, Bogotá.

Bibliografía

Alvear, M. y J. Betancur. 2010. Diversidad Florística Y Estructura De Remanentes De Bosque Andino En La Zona De Amortiguación Del Parque Nacional Natural Los Nevados, Cordillera Central Colombiana. Caldasia. 32: 39 – 63.

Arias, S., N. Madanes y R. Quintana. 2003. Estructura y composición de la vegetación en vizcacheras activas e inactivas en el delta del Paraná. Mastozoología neotropical 10: 9-20.

Ariza, W., J. Toro y A. Lores. 2008. Análisis florístico y estructural de los bosques premontanos en el municipio de Amalfi (Antioquia, Colombia). Colombia Forestal 12: 81-102.

Barrera, J., S. Contreras, N. Garzón, A. Moreno y P. Montoya. 2010. Manual para la Restauración Ecológica de los Ecosistemas Disturbados del Distrito Capital. Obra Independiente. Bogotá, D.C., 403 pp.

Begón, M., J. Harper y C. Townsend. 1999. Ecology. Individuals, populations and communities. Omega S.A. Barcelona, 148 pp.

Beltrán, E. 2012. Evaluación de matorrales y bancos de semillas en invasiones de Ulex europaeus con diferente edad de invasión al sur de Bogotá D.C. Tesis de maestría. Pontifica Universidad Javeriana de Bogotá. Maestría Restauración Ecológica. Bogotá, D.C. 140 pp.

Brewer, J. y T. Menzel. 2009. Métodos para la evaluación de los resultados de la restauración cuando no existen sitios de referencia. Acta biológica Colombiana 17: 4-11.

Bohórquez, A., D. Sanín y N. Silva. 2011. Estructura y composición arbórea de los bosques del diablo (San Felix, Salamina, Caldas), selva altoandina de la cordillera Central colombiana. Boletín científico 16: 39-52.

Bolaños, G., C. Feuillet, E. Chito, E. Muñoz y B. Ramírez. 2010. Vegetación, Estructura y Composición De Un Área Boscosa En El Jardín Botánico “Álvaro José Negret”, Vereda La Rejoya, Popayán (Cauca, Colombia). Boletín científico 14: 19 – 38.

Borda, M. y O. Vargas. 2011. Caracterización del banco de semillas germinable de plantaciones de pinos (Pinus patula) y claros en regeneración natural (alrededores del embalse de Chisacá, Bogotá - localidad de Usme - bosque altoandino). Pp: 456-473. En: Vargas, O. y S. P. Reyes. (Eds.). La restauración ecológica en la práctica: memorias del I Congreso Colombiano de Restauración Ecológica y II Simposio Nacional de Experiencias en Restauración. Gente Nueva Editorial. Bogotá.

Brown, D. 1992. Estimating the composition of a forest seed bank: a comparison of these seed extraction and seedlink emergence methods. Canadian Journal of Botany 70: 1603-1612.

Bustamante, R. y A. Grez. 1995. Consecuencias ecológicas de la fragmentación de los bosques nativos. Revista chilena de historia natural 9: 58-63.

Canchón, V. 2010. Plan de contingencia para fenómenos de remoción en masa en temporadas de lluvias en el municipio de San Bernardo Cundinamarca. Plan de contingencia: Alcaldía municipal de San Bernardo. San Bernardo – Cundinamarca. 45 pp.

Cantillo, E. y C. Rangel. 2011. La estructura y riqueza de los bosques del Macizo de Sumapaz Colombia Diversidad Biótica 16: 39-52.

Cantillo, E., V. Castiblanco, D. Pinilla y C. Alvarado. 2008. Caracterización y valoración del potencial de regeneración del banco de semillas germinable de la reserve forestal Cárpatos (Guasca, Cundinamarca). Revista Colombiana Forestal 11: 45-70.

Cavelier, J., D. Lizcaíno y M. Pulido. 2001. El Caribe y los países del continente Americano. Colombia. Pp: 443-496. En: Kappelle, M. y A. Bronw. (Eds.). Bosques Nublados del Neotrópico. Instituto Nacional de Biodiversidad. Costa Rica.

Cottam, G. 1949. The psytosociology of an oak wood in southwestern Wisconsin. Ecology 30: 271-278.

Cuatrecasas, J. 1934. Observaciones geobotánicas en Colombia. Museo Nacional de Ciencias Naturales 27: 1-144.

Debouck, D. y D. Libreros. 1995. Neotropical Montane Forest: a fragile home of genetic resources of wild relatives of new world crops. Pp: 561-577. En: Churchill, S. P., H. Balslev, E. Forero y J. L. Luteyn (Eds.). Biodiversity and Conservation of Neotropical Montane Forest. Botanical Garden. New York.

Díaz, D., N. Perez, Harguindeguy y M. Cabido. 2002. ¿Quién necesita tipos funcionales de plantas? Boletín de la Sociedad Argentina de Botánica 37: 135-140.

FAO. 2009. Situación de los bosques del mundo. Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación. Roma, 151 pp.

Fernández, E. 1999. Estudio fitosociológico de los bosques de Kewiña (Polylepis spp., Rosaceae) en la cordillera de Cochabamba. Trabajo de grado. Universidad Mayor de San Simón. Licenciatura en Biología. Cochabamba, 108 pp.

Fleming, T., R. Bridtwisch y G. Whitesides. 1987. Patterns of tropical vertebrate frugivore diversity. Annual Review of Ecology and Systematics 18: 91-108.

Fonseca, T. 2001. Dinámica de la dispersión de semillas por aves en un pastizal con perchas artificiales en comunidades de vegetación altoandina. Trabajo de grado. Pontificia Universidad Javeriana. Bogotá, D. C. 154 pp.

Franco, P. y J. Betancur. 1997. Diversidad Florística en dos Bosques Subandinos del Sur de Colombia. Caldasia 10: 205-234.

Gentry, A. 1982. Patterns of neotropical plant diversity. Evolutionary Biology 15: 1-84. García, C., C. Suarez y M. Daza. 2010. Estructura y diversidad florística de dos bosques naturales (Cauca, Colombia). Revista Facultad de Ciencias Agropecuarias 8: 74-82.

Garnier, E., G. Laurent, A. Bellmann, S. Debain, P. Berthelier, B. Ducout, C. Roumet, y M. Navas. 2001. Consistency of species ranking based on functional leaf traits. New Phytologist 152: 69 - 83.

Grime, J. 1979. Plant strategies, Vegetation process, and Ecosystem Properties. Department of Animal and plant Sciences, University of Sheffield. Londres, 222 pp.

Howe, H. y J. Smallwood. 1982. Ecology of seed dispersal. Annual Review of Ecology and Systematics 13: 201-208.

Jaimes, V. y D. Rivera. 1991. Banco de semillas y tendencias en la regeneración natural de un bosque altoandino en la región de Monserrate (Cundinamarca, Colombia). Arbelaezia 3: 3-35.

Llambí, L.D. 2015. Estructura, diversidad y dinámica de la vegetación en el ecotono bosquepáramo: revisión de la evidencia en la Cordillera de Mérida. Acta Biológica Colombiana 20: 5-19.

López, L. E., J. M. Becoche, D. J. Macías, K. Ruiz, A. Velasco y S. Pineda. 2015. Estructura y composición florística de la Reserva Forestal - Institución Educativa Cajete, Popayán (Cauca). Revista Luna Azul 41: 131-151.

Magurran, A. 1989. Diversidad ecológica y su medición. Ediciones Vedra. Barcelona, 200 pp.

Matteucci, S. y A. Colma. 1982. Metodología para el estudio de la vegetación. Programa regional de desarrollo científico y tecnológico. Washington, 168 pp.

Medina, R., E. Herrera, F. Ávila, O. Chaparro y R. Cortés. 2010. Catálogo preliminar de la flora vascular de los bosques subandinos de la cuchilla el fara (Santander-Colombia). Colombia Forestal 13: 55-85.

Mostacedo, B. y T. Fredericksen. 2000. Manual de Métodos Básicos de Muestreo y Análisis en Ecología Vegetal. Santa Cruz de la Sierra 1-92

Montenegro, A. y O. Vargas. 2005. Estrategias de regeneración del banco de semillas en una comunidad de bosque alto andino secundario. Pp: 227-246. En: Bonilla, A. (Eds.). Estrategias adaptativas de planta de páramo y del bosque altoandino en la cordillera oriental de Colombia. Universidad Nacional. Bogotá, D. C.

Moreno, C. E. 2001. Métodos para medir la biodiversidad. M&T– Manuales y Tesis SEA 1: 84.

Moreno, K. y D. Igartúa. 2015. Eucalyptus globulus en el sudeste de la provincia de Buenos Aires: edades, procedencias y densidad de la madera. Revista de Investigaciones Agropecuarias 41: 143-148.

Müeller-Dombois, D. y H. Ellenberg. 1974. Aims and methods of vegetation ecology. John Wiley y Sons. New York. 547 pp.

Ojeda, E. y L. Rodriguez. 2008. Flora y fauna terrestre invasora en la Macaronesia. TOP 100 en Azores, Madeira y Canarias. Arena. Ponta Delgada 600 pp.

Ortega, F. 2003. La etnobotánica de Peridium aquilinum (L.) Kuhn en Venezuela y sus posibles riesgos asociados de carcinogénesis. Revista de la Facultad de Medicina 2: 51-56.

Páramo, G. 2003. Composición, heterogeneidad espacial y conectividad de paisajes de las áreas rurales del distrito capital de Bogotá, Colombia. Arbelaezia 14: 25-71.

Ramírez, A. 1999. Ecología Aplicada. Diseño y Análisis estadístico. Jorge Tadeo Lozano. Bogotá, D. C., 325 pp.

Ramírez, A. 2006. Ecología. Métodos de muestreo y análisis de poblaciones y comunidades Editorial Pontificia Universidad Javeriana. Bogotá, D. C. 271 pp.

Rangel, J. 2002. Colombia-Diversidad Biótica III: La región paramuna y franja aledaña en Colombia. Instituto de Investigaciones de Recursos Biológicos Alexander Von Humboldt. Bogotá, 23 pp.

Rangel, O. y A. Velásquez 1997. Métodos de estudio de la vegetación. Pp: 17-58. En: Rangel, O., J. P. Lowy y M. Aguilar. (Eds.). Colombia, Diversidad Biótica II. Tipos de vegetación en Colombia. Universidad Nacional de Colombia. Bogotá, D. C.

Reich, P., J. Whight, J. Cavender-Bares, M. Oleksyn, M. Westoby y M. Walters. 2003. The evolution of plant functinal variation: traits, spectra and strategies. Journal of Plant Sciences. 164: 143 – 164.

Reina, M., R. Medina, F. Ávila, S. Ángel y R. Cortés. 2010. Catálogo preliminar de la flora vascular de los bosques subandinos de la reserva biológica Cachalú, Santander (Colombia). Revista Colombia Forestal 13: 27-54.

Rodríguez, R. y D. Monsalve. 2013. Caracterización estructural y patrón de riqueza de un bosque andino ubicado en la vereda Catalamonte, municipio de Tena Cundinamarca, Colombia. Trabajo de grado. Universidad Distrital Francisco José De Caldas. Bogotá, 170 pp.

Rzedowski, J. 1978. Vegetación de México. Editorial Limusa. México, 276 pp.

Salamanca, B. y G. Camargo. 2000. Protocolo Distrital de restauración ecológica: guía para la restauración de los ecosistemas nativos en las áreas rurales de Santa Fe de Bogotá. DAMA. Bogotá D. C., 288 pp.

Samo, A., A. Garmendia, y J. Delgado. 2008. Introducción práctica a la Ecología. Pearson Education SIA. España, 192 pp.

Sánchez, E. D., M. Sanz, S. Vivas y E. Sobrino. 2005. Especies vegetales invasoras en Andalucía. Dirección General de la Red de Espacios Naturales Protegidos y Servicios Ambientales. Consejería de Medio Ambiente. Andalucía. 233 pp.

Sanín, D. y C. Duque. 2006. Estructura y composición florística de dos transectos localizados en la reserva forestal protectora río Blanco (Manizales, Caldas, Colombia). Boletín cientifíco – Centro de Museos – Museo de Historia Natural 10: 45-75.

Sicard, L. y A. Suarez. 1998. Efectos de plantaciones forestales sobre suelo y agua. Serie técnica. Corporación Nacional de Investigación y Fomento Forestal CONIF. Bogotá D.C, Colombia. 64 pp.

Skolmen, R. y F. Ledig. 1990. Eucalyptus globulus Labill. Bluegum Eucalyptus. Pp: 93-94. En: Burns, R. M. y B. H. Honkala. (Eds.). Technical Coordinators. Proceedings of a Workshop on Eucalyptus in California. Forest Service, General Technical Reports. California.

Stuessy, T. 1990. Plant Taxonomy. Columbia University Press. Nueva York, 45 pp.

Tinoco, F., B. Barragan y H. Esquivel. 2014. Efecto del tamaño en la estructura, composición y diversidad de bosques premontanos en la cuenca del Rionegro-Cundinamarca. Revista Asociación Colombiana para el Avance de la Ciencia 26: 49-58.

Van Der Hammen, T. y H. Hooghiemstra. 2001. Historia y paleoecología de los bosques montanos andinos neotropicales. Pp: 63-84. En: Kappelle, M. y A. D. Brown. (Eds.). Bosques Nublados del Neotrópico. Instituto Nacional de Biodiversidad. Santo Domingo de Heredia.

Vargas, O., J. Premauer y C. Cardenas. 2002. Efecto del pastoreo sobre la estructura de la vegetación en un páramo húmedo de Colombia. Ecotrópicos - Sociedad Venezolana de Ecología 15: 35-50.

Villarreal, H., M. Álvarez, S. Córdoba, F. Escobar, G. Fagua, F. Gast, H. Mendoza, M. Ospina y A. Umaña. 2004. Manual de métodos para el desarrollo de inventarios de biodiversidad. Programa de Inventarios de Biodiversidad. Instituto de Investigación de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt. Bogotá, D. C. 236 pp.

IR