Introducción.

Las comunidades de lombrices de tierra constituyen un grupo muy importante dentro de la macrofauna que influencia las propiedades y procesos del suelo (Lal, 1988). Actualmente los estudios de oligoquetos han tomado un impulso en todo el mundo y diversos países de sur América se han hecho más activos en la investigación, sin embargo, en Venezuela se conoce muy poco sobre la taxonomía de las lombrices de tierra. Especialmente en la región de los llanos centrales, hay escasos registros sobre la composición de especies de lombrices de tierra (Cordero, 1944).

Los especímenes analizados en este estudio forman parte de un muestreo donde se evaluaron las características bioecológicas de oligoquetos en dos tipos de sabanas (natural y protegido) en la Estación Biológica de los llanos (Hernández y col., 2012). Los individuos colectados fueron depositados en el Museo de Biología, Instituto de Zoología y Ecología Tropical, Facultad de Ciencias, Universidad Central de Venezuela.

Materiales y Métodos

Individuos adultos fueron colectados en Agosto de 2009, en la Estación Biológica de los Llanos y una región adyacente “Fundo la Matíca”, Estado Guárico, Venezuela. Las lombrices de tierra fueron colectadas por el método de extracción manual (Anderson e Ingram, 1989), muestras para análisis cualitativo fueron colectadas en regiones adyacentes a las unidades muestrales obteniendo principalmente individuos adultos del mismo morfotipo. Las lombrices fueron colocadas en una solución de alcohol de 4,5%, con posterior incremento de concentración hasta su completo estado de relajación, los individuos posteriormente se fijaron y colocaron en una solución de formol 4,5% por dos días y preservadas posteriormente en alcohol etílico 80%.

Resultados

Género Rhinodrilus Perrier, 1872

Especies tipo. Rhinodrilus paradoxus (Cognetti de Martiis, 1904)

Distribución: Brasil, Colombia, Venezuela, Argentina, Bolivia, Perú, Guayana Francesa, Trinidad y Tobago

Diagnosis. Cerdas dispuestas en cuatro pares de series longitudinales regulares, raramente una o más series irregulares en la región posterior. Tuberculas pubertarias intraclitelares. Molleja presente en el segmento 6. Tres pares de glándulas calcíferas entre los segmentos 7-9 con estructura tubular paniculada o tubular compuesta. Un par de poros masculinos intraclitelares, rara vez dos pares. Espermatecas pareada en uno o más segmentos. Aparato genital masculino holándrico, en general cleistorquídico.. Vesículas seminales cortas por lo general limitadas al propio segmento.

Rhinodrilus pinangoi n . sp. Hernández-García, L.M. (Fig. 1 A-H)

Holotipo. MBUCV-XIII-0300, un individuo adulto clitelado, Estación Biológica de los Llanos, Guárico, Venezuela. 8°56’N, 67°25’O. Agosto de 2009.

Colectores: Hernández-García, L.M., Hernández Carlos & López-Hernández D.

Paratipos. MBUCV-XIII-0301, MBUCV-XIII-0303 cinco individuos adultos y ocho juveniles provenientes de la misma localidad que el holotipo.

Etimología. La nueva especie es nombrada en homenaje al profesor Hermes Piñango, por motivarme constantemente en la descripción de los individuos.

Descripción externa

Cuerpo cilíndrico (Figs. 1 A y B). La longitud varía entre 12,3-14,5cm. El diámetro en la región media del cuerpo varía entre 2,47-2,87mm. El número de segmentos varía entre 238-255. Los individuos no presentan pigmentación. El único individuo clitelado presentó un clitelo color beige en la región dorsal y blanco en la ventral después de fijado.

El prostomio es de tipo prolóbico y tentacular cuando el individuo está vivo. El prostomio extendido es mayor que el segmento 1, el peristomio presenta surcos longitudinales. Segmentos 10-14 bianulares, lisos en la región clitelar y multianulares a partir de 24.

Cuatro pares de cerdas por segmento arregladas en series longitudinales regulares. Las cerdas ventrales y laterales comienzan en el segmento 3. El espacio aa disminuye en los segmentos 16-21, mientras que la distancias ab incrementan, haciéndose bien notables en 18, 19-21, luego ab se mantiene más o menos constante.

El arreglo de las cerdas posteriores es del tipo regular. Las cerdas en 30-40 tienen relación aa:ab:bc:cd:dd = 2.8:0.9:2.8:0.9:5.6 (ab = 138 μm) y en la región posterior 200-210 aa:ab:bc:cd:dd = 1.8:1.1:1.9:1.6:3.8 (ab = 540 μm).

Las cerdas ventrales de 8, 9, 13, 16-21 cambian a cerdas genitales. Estas cerdas son largas y más o menos rectas, el tamaño de las cerdas a varían entre 365-500 μm y las cerdas b entre 481-545 μm. Las cerdas de 8 y 16 suelen aparecer en papilas que cubren las cerdas ab izquierdas, derechas o ambos lados inclusive. Las cerdas genitales de 11, 13, 17-21 aparecen sobre papilas en ab y presentan entre 7-9 bandas.

Las cerdas genitales de 11 y 13 miden aproximadamente 500 μm y presentan 7 bandas de cicatrices, las cerdas de 20 y 21 presentan 10 bandas (Figs. 1 C y D). Las cerdas comunes de la región media son lisas y sigmoideas (Fig. 1 E). La longitud de las cerdas comunes es similar y varía entre 180-222 μm en la parte media.

El clitelo comienza en 16 y finaliza en 23, 1/2 23 (ocho segmentos) con forma de silla. Un par de bandas de la pubertad alargadas son visibles en 1/3 20-1/3 23 entre las cerdas bc. Poros dorsales ausentes. Poros nefridiales comienzan en la región preclitelar, son visibles en los segmentos 13/14 a nivel de las cerdas cd. Los poros masculinos y femeninos no fueron reconocidos externamente. Tres pares de poros espermatecales fueron observados externamente en los segmentos 6/7-8/9 a nivel de las cerdas cd.

Descripción interna

Los septos 6/7-9/10 son fuertes y musculosos con los órganos dispuestos en una especie de embudos impenetrables. Los septos desde 10/11-13/14 son delgados y en forma de conos alargados en una disposición que hace que los órganos en segmentos internos no se correspondan con los segmentos externos. A partir del segmento 14/15 los septos comienzan a ser regulares.

Una molleja globular muscular se encuentra en 6. Tres pares de glándulas calcíferas con forma reniforme parten ventralmente desde el esófago en 7-9 y son dirigidas hacia la parte dorsal del esófago (Fig. 1 F). Un corte transversal de la región media de la glándula calcífera de 9 permite observar que hay un arreglo tubular compuesto (Fig. 1 G). El intestino comienza en 15. Tiflosol laminar en forma de “S” presente a partir de 29, ocupando más de la mitad del diámetro del intestino.

Tres pares de vasos sanguíneos latero-esofágicos están presentes en 7-9. Un vaso supraesofágicos dorsolateral se encuentra visible desde el segmento 6 y llega a ser más grueso entre los segmentos 12-15. Dos pares de corazones latero-esofágicos están presentes en 11-12 rodeados por un par de vesículas seminales.

Hay un par de holonefridios por segmentos. Los nefridios post-clitelares presentan asas que desembocan en una vejiga en forma de media luna. Dos pares de sacos testiculares iridiscentes se encuentran ventralmente adosados en los segmentos 10-11. En algunos ejemplares el saco del segmento 11 es más grande que el del segmento 10. En 11-12 se encuentran un par de vesículas seminales que parten ventralmente en posiciones adyacente a los sacos testiculares, las vesículas de 12 son más grandes y un poco largas extendiéndose hasta el segmento 15. Un par de vasos deferentes penetran ventralmente en 10, un poco antes de la posición del testículo, y corren intraparietalmente hasta llegar al septo 20/21 donde desembocan a nivel de las cerdas b.

Un par de embudos ováricos están presentes en el segmento 14 abriendo a nivel de las cerdas a. Los ejemplares presentan tres pares de espermatecas en 7-9, con forma sacular alargadas y cámaras internas. Estas estructuras desembocan a nivel de las cerdas cd. (Fig. 1 H).

Especies tipo. Rhinodrilus paradoxus (Cognetti de Martiis, 1904)

Distribución: Brasil, Colombia, Venezuela, Argentina, Bolivia, Perú, Guayana Francesa, Trinidad y Tobago

Consideraciones

Rhinodrilus pinangoi sp. n., se aproxima a Rhinodrilus panxin (Righi, 1995, Anteriormente Aicodrilus panxin , Righi, 1971) por presentar una molleja en el segmento 6, tres pares de glándulas calcíferas tubulares en 7-9, tres pares de espermatecas intraparietales que desembocan en 6/7-8/9 a nivel de los poros nefridiales, los individuos son holándricos y metagínicos con poros masculinos intraclitelares, pero se distingue de esta por poseer un clitelo que abarca 8 segmentos 16-23 (En R. panxin comprende 10 1/3 segmento), las espermatecas son alargadas, las cerdas comunes sin cicatrices y comienzan en 3, la presencia y posición de las marcas genitales asociadas a quetas genitales y la extensión de los tuberculas de la pubertad (cuatro segmentos en R. pinangoi versus seis segmentos en R. panxin ).

Agradecimientos.

Me gustaría agradecer especialmente a Carlos Drachemberg y al profesor Hemes Piñango por el apoyo e incentivo en la identificación de las muestras y a mi hermano Carlos Hernández por ayudarme durante la colección de las muestras.

Referencias

Anderson, J. M. & J. S. Ingram. 1989. Tropical soil biology and fertlity: a handbook of methods . CAB International, Oxford, U. K.

Cordero, E. H. 1944. Oligoquetos sudamericanos de la familia Glossoscolecidae, IV. Sobre algunas especies de Venezuela

Hernández, L.; Ojeda, A. & López-Hernández, D. 2012. Características bio-ecológicas en poblaciones de lombrices (Oligochaeta: Glossoscolecidae) de una sabana natural y una protegida en los llanos centrales de Venezuela. Rev. Biol. Trop. 60 (3): 1217-1229. Available from: http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-77442012000300021&lng=en&nrm=iso . ISSN 0034-7744.

Lal, R. 1988. Effects of Macrofauna on Soil Properties in Tropical Ecosystems. Agr. Ecosyst. Environ . 24: 101-116.

Righi, G. 1971. Sobre la familia Glossoscolecidae (Oligochaeta) no Brasil. Arq. Zool, São Paulo , 20: 1-96.

Righi, G. 1995. Colombian earthworms. Stud. Trop., And., Ecosyst