Resumen: La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad rara, pero cuando no se trata no sólo disminuye la calidad de vida del paciente, sino que pone en peligro su vida. La HAP está relacionada con niveles elevados de endotelina (ET 1) y niveles reducidos
Resumo: A Hipertensão arterial pulmonar: selexipag Agonista seletivo do receptor de prostaciclina para via oral A hipertensão arterial pulmonar (HAP) é uma doença rara, mas quando não tratada, não só diminui a qualidade de vida dos pacientes, mas põe em perigo a sua
Abstract: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare disease, but when it is not treated, it not only decreases the patient’s quality of life, but also endangers their life. PAH is related to high levels of endothelin (ET 1) and reduced levels of nitric oxide (N
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