Resumen: INTRODUCCIÓN: el lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune crónica; se presenta mayormente en mujeres en etapa reproductiva y es menos frecuente en niños.OBJETIVO: comparar las manifestaciones clínicas, comorbilidades y farmacoterapia en niño

Abstract: INTRODUCTION: Systemic lupus erythematosus, is a chronic autoimmune disease that occurs mostly in women in the reproductive stage, is less common in children.OBJECTIVE: To compare the clinical features, comorbidities and pharmacotherapy of the patients diag

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Resumen: INTRODUCCIÓN: los niños con trastorno del espectro autista (TEA) tienen dificultades en las funciones ejecutivas (FE) pero se han sugerido discrepancias entre las medidas directas e indirectas.OBJETIVO: conocer si existen diferencias en las funciones ejecut

Abstract: INTRODUCTION: Children with autistic spectrum disorder (ASD) present difficulties in executive functions (EF), but discrepancies have been suggested between the direct and indirect measures of these functions.OBJECTIVE: To determinate if there are differenc

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Resumen: ANTECEDENTES: la mortalidad neonatal se define como el número de recién nacidos que mueren antes de alcanzar los 28 días de edad. En México, la tasa es del 41% del total de defunciones de menores de cinco años.OBJETIVO: determinar las características de la

Abstract: INTRODUCTION: Neonatal mortality is defined as the newborn children’s number who die before they reach 28 days of life. Infant mortality rate in Mexico is 41% in the total deaths of under-five children.OBJECTIVE: To determinate the characteristics of neonat

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Resumen: El síndrome de Meckel-Gruber es una ciliopatía debida a la disfunción del cilio celular; un trastorno autosómico recesivo letal que se caracteriza por una triada clásica de manifestaciones: displasia renal quística bilateral, meningoencefalocele occipital y p

Abstract: Meckel-Gruber Syndrome is a ciliopathy caused by dysfunction of primary cilia, is a lethal autosomal recessive disorder that is diagnosed by the presence of a classical triad manifestations: bilateral cystic renal dysplasia, occipital meningoencephalocele and

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Resumen: El síndrome de Phelan-McDermid (SPMD) es un desorden del neurodesarrollo, también llamado síndrome de deleción 22q13.3, que genera la pérdida de la función del gen SHANK3. Se caracteriza por hipotonía neonatal severa, retardo global del desarrollo, retraso se

Abstract: Phelan-McDermid syndrome is a neurodevelopmental disorder, also called 22q13.3 deletion syndrome, resulting in the loss of function of the gene SHANK3. It is characterized by severe neonatal hypotonia, global developmental delay, sever speech delays or absenc

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Resumen: INTRODUCCIÓN: Pantoea Agglomerans es un bacilo gramnegativo miembro de la familia Enterobacteriaceae, de distribución ubicua que, bajo ciertas circunstancias, puede tener un comportamiento patógeno en el ser humano. Son pocos los casos de infección neonat

Abstract: INTRODUCTION: Pantoea agglomerans is a gram-negative bacillus member of the Enterobacteriaceae family, of ubiquitous distribution and in certain circumstances can have a pathogenic behavior in humans, with few cases of neonatal infection not associated w

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Resumen: ANTECEDENTES: los estudios de casos y controles son de utilidad cuando se buscan factores de riesgo para enfermedades poco comunes o que tienen un periodo de latencia prologado.OBJETIVO: identificar las principales características del estudio de casos y con

Abstract: BACKGROUND: Case-control studies are useful for risk factors research, speacially for rare diseases or diseases with a prolonged latency period. OBJECTIVE: To identify the main characteristics of the case-control study, in order to reduce bias during the st

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