BIOATIVIDADE DE Solanum melongena L. E Capsicum annuum L. SOBRE Callosobruchus maculatus (COLEOPTERA: BRUCHIDAE)

Bioactivity of Solanum melongena L. and Capsicum annuum L. on Callosobruchus maculatus (Coleoptera: Bruchidae)

Bioactividad de Solanum melongena L. y Capsicum annuum L. en Callosobruchus maculatus (Coleoptera: Bruchidae)

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Citation / Citar este artículo como: Freire GF, Leite DT, Pereira RA, Melo BA de, Silva JF da, Maracajá PB. Bioatividade de Solanum melongena L. e Capsicum annuum L. sobre Callosobruchus maculatus (Coleoptera: Bruchidae). Acta biol. Colomb. 2016;21(1):123-130. doi: http://dx.doi.org/10.15446/abc.v21n1.45775

O feijão-caupi ( Vigna unguiculata (L.) Walp.) é intensamente cultivado na região Nordeste do Brasil por ser um alimento rico em proteínas, sendo consumido principalmente pelas camadas mais pobres da sociedade como alimento básico. Embora exista uma grande área de produção, na sua maioria é cultivado por pequenos agricultores (Almeida et al., 2005b).

Após a colheita e beneficiamento, os grãos de feijãocaupi podem ser armazenados para o consumo durante a época de seca ou ainda empregados como sementes para o plantio na estação chuvosa. Durante esse processo, o feijãocaupí pode ser atacado por pragas que encontram um ambiente propício para o seu desenvolvimento. Dentre as inúmeras pragas, o caruncho Callosobruchus maculatus (Fabr., 1775) (Coleoptera: Bruchidae) é considerado a de maior importância (Almeida et al., 2005a; Brito et al., 2006), pois ele é responsável pela redução quantitativa e qualitativa dos grãos. As larvas penetram nos grãos, alimentando-se do seu conteúdo interno, provocando perda de peso, redução do valor nutritivo e do poder germinativo das sementes. Além disso, contaminam a massa de grãos pela presença de excrementos, ovos e adultos, o que consequentemente reduz o valor comercial dos grãos (Almeida et al., 2005a).

Esses fatos obrigam os agricultores a realizarem medidas de controle de pragas antes e durante o armazenamento, já que pequenas infestações (entre 3 % e 5 %) são suficientes para provocarem grandes perdas de grãos (Maina e Lale, 2004).

O uso de produtos químicos de diversas classes toxicológicas é o método de controle mais empregado contra o C. maculatus . Apesar da alta eficiência que esses produtos apresentam, o uso intensivo pode provocar diversos problemas como, por exemplo, a seleção de populações de insetos resistentes, acúmulo de resíduos tóxicos nos alimentos de consumo humano, contaminação do ambiente, e ainda o aumento no custo de produção (Faroni et al., 1995).

Uma alternativa ao controle químico é a utilização de produtos botânicos, principalmente na formulação em pó seco. Esses produtos são vantajosos, pois, apresentam um custo reduzido, facilidade de obtenção e utilização, não exigem mão de obra qualificada para a sua aplicação e ainda apresentam pouco ou nenhum impacto ao ser humano e ao meio ambiente (Mazzonetto e Vendramim, 2003).

Dentre as diversas famílias de plantas empregadas como inseticidas botânicos, as solanáceas têm se destacado. Essa família compreende cerca de 85 gêneros distribuídos em todo o mundo, sendo especialmente abundantes nas Américas. Por produzirem metabólitos secundários tóxicos para herbívoros são inúmeros os relatos da utilização de solanáceas como inseticidas botânicos (Srivastava e Gupta, 2007; Dequech et al., 2008; Viglianco et al., 2008; Lovato et al., 2009; Coitinho et al., 2011).

Diante do exposto, objetivou-se com o presente trabalho avaliar o potencial inseticida do pó seco de folhas de espécies da família Solanaceae, Solanum melongena L. e Capsicum annuum L. em três concentrações, contra Callosobruchus maculatus .

Os bioensaios foram conduzidos no Laboratório de Entomologia, da Universidade Federal de Campina Grande (UFCG), Campus de Pombal, Paraíba, Brasil, em condições ambientes de temperatura (32,2 ± 2,5 ºC) e umidade relativa do ar (73,4 ± 2,5 %).

Os carunchos utilizados para formação da criação foram coletados em grãos de feijão-caupi oriundos de cultivos do município de Pombal (-6º78’3397” S e -37º80’1744” O). Os insetos foram identificados segundo características morfológicas externas descritas por Athié e Paula (2002). Utilizaram-se aproximadamente 50 casais de C. maculatus , que foram transferidos para recipientes plásticos (2,0 L), contendo grãos de feijão-caupi (300 g), tipo Fradinho , os quais foram tampados com tecido tipo voil . Os insetos permaneceram nos recipientes por um período de dez dias, para realizarem cópula e postura. Após esse período, os insetos foram retirados da massa de grãos utilizando peneiras, sendo que os grãos com as posturas foram transferidos e distribuídos em dez recipientes, nos quais emergiram os adultos da geração F1.

Para a obtenção dos pós vegetais, folhas das solanáceas berinjela ( S. melongena ) e pimentão ( C. annuum ) foram coletadas em áreas de cultivo irrigado no município de Pombal, PB, Brasil, no mês de março de 2013 durante o período da manhã, e em seguida as folhas foram encaminhadas ao Laboratório de Entomologia, onde foram submetidas a lavagem empregando-se água corrente. Em seguida, os materiais botânicos foram dispostos sobre folhas de papel toalha para retirada do excesso de água. Após 24 h, as folhas foram colocadas em sacos de papel tipo Kraft e levados à estufa, sem circulação forçada de ar, à temperatura de 40 ºC durante 48 h (Oliveira e Vendramim, 1999). Em seguida, as folhas foram trituradas em microprocessador, até a obtenção dos pós vegetais, os quais tiveram a granulometria uniformizada utilizando uma peneira de malha 0,5 mm.

No bioensaio para verificar o efeito repelente do pó das espécies vegetais sobre C. maculatus, empregaram-se arenas conforme àquelas descritas por Melo et al. (2012). Os grãos de feijão-caupi foram tratados com pó das folhas de S. melongena e C. annuum nas concentrações 2,5; 5,0 e 10,0 % [100*(massa de pó/massa de grãos)]. Cada pó e concentração foram comparados individualmente com grãos sem tratamento. Em um dos lados da arena foram colocados grãos de feijão-caupi tratados com um dos pós vegetais, e no outro lado grãos sem nenhum tratamento. No centro da arena foram liberados 30 adultos de C. maculatus , não-sexados e após 24 h foi registrado o número de insetos em cada recipiente (Fig. 1). O experimento foi conduzido em delineamento inteiramente casualizado e cada tratamento teve cinco repetições.

Figura 1
Modelo de arena utilizado para determinação da repelência dos pós das folhas de Solanum melongena e Capsicum annuum contra Callosobruchus maculatus .

Os dados foram analisados utilizando-se o teste do Qui-quadrado ( p ≤ 0,05). Adicionalmente foi calculado o Índice de Repelência (IR) pela fórmula IR=2G / (G + P), onde G = % de insetos no tratamento e p = % de insetos na testemunha. Os valores de IR variam entre 0–2, indicando: IR = 1, produto neutro; IR > 1, produto atraente e IR < 1, produto repelente (Lin et al.,1990). Para análise do IR, os dados foram submetidos à análise de variância pelo teste F ( p ≤ 0,05) considerando o esquema fatorial 2 x 3 (pós x concentrações). As médias quando necessário foram comparadas pelo teste de Scott-Knott ( p ≤ 0,05).

Para avaliar a sobrevivência de C. maculatus em grãos tratados com os pós vegetais, utilizaram-se 40 g de grãos de feijão-caupi, tipo Fradinho , por repetição, que foram armazenados em recipientes plásticos (150 mL), com tampa perfurada, permitindo a aeração no interior do recipiente. Em seguida, os grãos foram tratados com o pó das folhas de S. melongena e C. annuum nas concentrações: 0,0 (testemunha); 2,5; 5,0 e 10,0 % [100*(massa de pó/ massa de grãos)]. Após isso, liberou-se dez insetos adultos não-sexados por repetição, com aproximadamente 48 h de vida. Foi registrada a cada 24 h a longevidade dos insetos até a morte total dos mesmos.

O experimento foi organizado em delineamento inteiramente casualizado e cada tratamento teve cinco repetições. Os dados foram submetidos à análise de sobrevivência, utilizando o teste de Log-rank ( p ≤ 0,05), pelo método de D-collet.

Os adultos de C. maculatus apresentaram não-preferência por grãos de feijão-caupi, tratados com o pó de folhas de S. melongena e C. annuum (Fig. 2). O tratamento dos grãos de feijão-caupi com o pó das folhas de S. melongena , nas concentrações 2,5; 5,0 e 10,0 %, provocaram repelências de 63,16; 78,90 e 89,4 %, respectivamente (Fig. 2A). Quando os grãos foram tratados com o pó das folhas de C. annuum , nas concentrações 2,5; 5,0 e 10,0 % ocorreram repelências de 52,38, 74,56 e 86,16 %, respectivamente, apresentando as duas maiores concentrações efeito altamente significativo (Fig. 2B). Observa-se que, ambos os pós exibiram semelhante capacidade repelente contra C. maculatus , com leve tendência de superioridade do pó de berinjela.

Figura 2
Preferência de Callosobruchus maculatus por grãos de feijão-caupi, tratados e não tratados com diferentes concentrações do pó das folhas de Solanum melongena (A) e Capsicum annuum (B)

(**) significativo a 1 %; (ns) não significativo pelo teste do Qui-Quadrado ( p ≤ 0,05).

Na Tabela 1 estão contidas as médias dos IR obtidos para adultos de C. maculatus em grãos de feijão-caupi, tratados com o pó das folhas de S. melongena e C. annuum , em diferentes concentrações. Constatou-se diferença estatística entre as concentrações, independentemente do pó utilizado (fator concentrações), obtendo maior IR quando utilizada a concentração 2,5 %, e menor quando empregada à concentração 10,0 %. Por outro lado, não foi observada diferença estatística entre os pós vegetais, independentemente da concentração utilizada (fator espécie). Para a interação dos fatores, não se verificou diferença estatística entre os pós em cada uma das concentrações, bem como entre as concentrações em cada um dos pós.

Tabela 1
Índice de Repelência (IR) obtido para adultos de Callosobruchus maculatus em grãos de feijão-caupi tratados com pó de folhas de Solanum melongena e Capsicum annuum em diferentes concentrações.

* Médias seguidas de mesma letra maiúscula na coluna e minúscula na linha não diferem entre si pelo teste de Scott-Knott ( p ≤ 0,05). CV % = 40,39.

A análise de sobrevivência para adultos de C. maculatus mantidos em grãos de feijão-caupi, tratados com pó das folhas de S. melongena e C. annuum , em diferentes concentrações, mostrou efeito altamente significativo para todos os pós e concentrações, onde os insetos mantidos em grãos tratados com os pós, em todas as concentrações, tiveram suas sobrevivências fortemente reduzidas, com morte total dos mesmos em 96 ou 120 h, conforme a concentração utilizada. Já na testemunha, a morte total dos insetos ocorreu em 336 h. Também foi observada leve tendência de redução do tempo de vida dos insetos com o aumento da concentração utilizada, para os dois tipos de pós (Fig. 3).

Figura 3
Sobrevivência de Callosobruchus maculatus mantidos em grãos de feijão-caupi, tratados com o pó das folhas de (A) Solanum melongena e (B) Capsicum annuum , em diferentes concentrações.

(**) Significativo a 1 %

As propriedades repelente e inseticida constatadas no presente trabalho geram mais uma possibilidade de utilização para as folhas de S. melongena e C. annuum , haja vista que, as mesmas são descartadas no final do ciclo da cultura. Além de agregar valor a esses materiais vegetais a retirada dos restos culturais dessas espécies das áreas de cultivo pode minimizar os problemas causados por pragas que utilizam esse recurso para sobreviver nas áreas de cultivo no período entre safra. A repelência é uma característica relevante a ser considerada no contexto do controle de pragas de produtos armazenados, pois quanto maior a repelência menor será a infestação, o que poderá reduzir ou suprimir a postura e, consequentemente, afetar o crescimento populacional dos insetos (Coitinho et al., 2006). Segundo Gullan e Cranston (2008) a repelência é uma reação do sistema sensorial do inseto, quando o mesmo é exposto a substâncias indesejáveis. Os insetos possuem quimiorreceptores localizados em diversas partes do seu corpo e são responsáveis por avaliar as condições do ambiente onde o inseto se encontra, fugindo caso as condições não sejam favoráveis.

Os resultados referentes ao IR estão de acordo com aqueles obtidos por Salvadores et al. (2007) em que foi verificada a capacidade de repelência do pó de duas variedades de C. annuum ( grossum e longum ) em três concentrações (0,5; 1,0 e 2,0 %) para Sitophilus zeamais Motschulsky 1885 (Coleoptera: Curculionidae). Os autores constataram que o IR variou entre 0,570 a 0,760, estando em conformidade com os resultados obtidos nesse trabalho. Atividade repelente para espécies da família Solanaceae também foi constatada por Shayesteh e Ashouri (2010) que estudando o pó de espécies vegetais contra Tribolium castaenum (Herbst, 1797) (Coleoptera: Tenebrionidae), Rhyzopertha dominica (Fabricius) 1972 (Coleoptera: Bostrycidae) e Sitophilus granarius (Linnaeus, 1875) (Coleoptera: Curculionidae), constataram que o pó de C. annuum mostrou-se repelente contra esses insetos, apresentando repelência de até 72 % contra T. castaneum . Segundo Guerra (1985), essa ação repelente observada para C. annuum deve-se à capsaicina que é o composto encontrado em maior quantidade nessa espécie vegetal e que possui ação repelente a insetos.

Quanto à sobrevivência, os resultados foram superiores aos encontrados por Oni (2011) onde o autor avaliando a capacidade inseticida do pó dos frutos e sementes de C. annuum contra C. maculatus em três concentrações (5, 10 e 15 %) e dois tempos de exposição (48 e 96 h) obteve mortalidade de até 20 % quando utilizado o pó dos frutos e de até 58 % quando utilizado o pó das sementes às 96 h de exposição e na concentração de 15,0 %.

Por outro lado, Ileke et al. (2013) estudando o potencial inseticida do pó de frutos e sementes de Capsicum frutescens L. (Solanaceae) e C. annuum para C. maculatus verificaram 100 % de mortalidade após 72 h de exposição aos pós, quando utilizada a concentração de 10 %, estando em conformidade com os resultados encontrados nesse trabalho.

Apesar de ser a mesma espécie de planta e de inseto, constata-se uma diferença expressiva entre os resultados dos trabalhos acima mencionados. Segundo Gobbo- Neto e Lopes (2007) diversos fatores podem influenciar o conteúdo de metabólitos secundários das plantas, tais como sazonalidade, ritmo circadiano, estágio de desenvolvimento e idade, temperatura, disponibilidade de água, radiação UV, nutrientes do solo, altitude, composição atmosférica e danos nos tecidos. Provavelmente as espécies vegetais de ambos os trabalhos, no momento da coleta, não estavam sob as mesmas condições, com variação de um ou mais desses fatores, fazendo com que a quantidade e composição dos metabólitos secundários sejam diferentes e consequentemente reduzindo o potencial inseticida.

Os princípios ativos dos inseticidas botânicos são normalmente compostos por um complexo conjunto de substâncias e podem atuar de várias formas (Menezes, 2005). Algumas substâncias podem apresentar ação por contato, ou seja, as moléculas agem e são absorvidas pela quitina e exoesqueleto ou pelas vias respiratórias (ação fumigante), podendo ser úteis para o controle de pragas que atacam alimentos em armazéns e silos (Corrêa e Salgado, 2011). Possivelmente a ação inseticida observada neste trabalho ocorreu de forma semelhante, tendo em vista que o pó vegetal esteve em contato direto com o inseto.

Essa atividade inseticida observada para C. annuum contra C. maculatus pode ser atribuída às substâncias capsaicina e dihidrocapsaicina que segundo Wesolowska et al. (2011) são encontrados em maior quantidade nos tecidos vegetais dessa espécie. Essa substância foi reportada causando redução do crescimento em Earias insulana Boisduval, 1833 (Lepidoptera: Noctuidae) (Weissenberg et al., 1986); repelência contra pragas do algodão (Mayeux, 1996) e danos a membrana, perturbação metabólica e afetando o sistema nervoso de invertebrados (National Pesticide Information Center, 2014).

Já para S. melongena as substâncias encontradas em maior quantidade nas folhas, segundo Haliński et al. (2009) são: lupeol, β-amirina e α-amirina, sendo provavelmente as responsáveis pela atividade inseticida constatada para essa espécie contra o caruncho-do-feijão. Wang et al. (2012) estudando o efeito do lupeol encontrado na Inula britanica L. (Asteraceae) sobre Tetranychus cinnabarinus (Boisduval, 1867) (Acari: Tetranychidae) constatou elevada mortalidade do ácaro.

De acordo com Oliveira e Vendramim (1999) espécies vegetais com atividade inseticida podem ser de grande utilidade no controle de pragas de produtos armazenados. Podem ser utilizadas especialmente em pequenas propriedades rurais, necessitando, portanto, de uma padronização nos processos de coleta, secagem, preparo e armazenamento do material vegetal, bem como a quantificação dos compostos bioativos, a fim de que os resultados obtidos possam ser reproduzidos e/ou comparados.

Mediante os resultados obtidos, conclui-se que o pó das folhas de S. melongena e C. annuum apresentam potencial para serem futuramente utilizados no controle de C. maculatus pois apresentam ação repelente e efeito letal para esse inseto. Além disso, é uma alternativa viável para pequenos produtores, que muitas vezes tem esse material em sua própria propriedade rural.

Associate Editor: Geraldo Andrade-Carvalho.