Ascomicetos hipogeos de la región occidental del Sistema Volcánico Transversal, México

Hypogeous Ascomycetes of the western portion of the Transversal Volcanic System, Mexico

Víctor Manuel Gómez-Reyes

Universidad Michoacana de San Nicolás Hidalgo, Mexico

Gerardo Vázquez-Marrufo

Universidad Michoacana de San Nicolás Hidalgo, Mexico

Alba María Ortega Gómez

Universidad Michoacana de San Nicolás Hidalgo, Mexico

Gonzalo Guevara Guerrero

Instituto Tecnológico de Cd. Victoria, México

En México el conocimiento sobre la diversidad y distribución de especies de hongos hipogeos aún es escaso; la mayoría de los registros pertenecen a Nuevo León y Tamaulipas, en el norte del país. El primer registro de un hongo con hábito hipogeo para México corresponde a Melanogaster variegatus (Vittad.) Tul. & C. Tul. var. mexicanus Farlow (Lumholtz, 1902), la cual posteriormente fue descrita como la nueva especie Melanogaster umbrinigleba Trappe & Guzmán (Trappe y Guzmán, 1971) y actualmente presenta una modificación por variante ortográfica a Melanogaster umbriniglebus de acuerdo con el Index Fungorum (2017).

Las especies de hongos hipogeos, también conocidas como trufas o pseudotrufas, se clasifican dentro de los Phyla Glomeromycota, Ascomycota y Basidiomycota, así como en taxa anteriormente asociados a Zygomycota, éste último actualmente subdividido (Hibbett et al., 2007). Con relación a las especies hipogeas de Ascomycota, en México, se han registrado representantes de los géneros Elaphomyces Nees, Carbomyces Gilkey, Delastria Tul. & C. Tul, Genea Vittad., Geopora Harkn., Gilkeya M.E. Sm., Trappe & Rizzo, Hydnobolites Tul. & C. Tul., Hydnotrya Berk. & Broome, Pachyphlodes Zobel (= Pachyphloeus), Mattirolomyces E. Fisch. y Tuber P. Micheli ex F.H. Wigg., en los cuales se incluyen 42 especies y dos variedades (Trappe y Guzmán, 1971; Trappe et al., 1979; Garza et al., 1985; Cázares et al., 1992; Smith et al., 2006; Trappe y Cázares, 2006; Guevara et al., 2008a; Healy et al., 2009; Kovács et al., 2011; Castellano et al., 2012; Gómez-Reyes et al., 2012; Guevara et al., 2012; Moreno et al., 2012; Guevara et al., 2013; Gómez-Reyes et al., 2017; Piña-Páez et al., 2017).

Estos hongos juegan un papel relevante en el equilibrio dinámico de los ecosistemas forestales, por dos razones principales:

1. 1. Son parte de la dieta de un gran número de especies animales. Cuando las esporas están maduras, los cuerpos fructíferos emiten sustancias orgánicas volátiles (Splivallo et al., 2011), que son detectadas por ardillas, ratones, tlacuaches y venados, entre otros, que consumen los cuerpos fructíferos, dispersando las esporas a través de la defecación (Fogel y Trappe, 1978; Maser et al., 2008; Nuske et al., 2017).
2. 2. La mayoría de las especies de hongos hipogeos forma micorrizas (Ouanphanivanh et al., 2008; Shefferson et al., 2008), asociaciones que se establecen entre el micelio del hongo y las raíces de un gran número de plantas gimnospermas y angiospermas, incluyendo orquídeas, en la que ambos organismos resultan beneficiados.

Para el estado de Michoacán, se tienen registradas 13 especies, de las cuales cinco son Ascomycota: Mattirolomyces spinosus (Harkn.) Kovács, Trappe & Alsheikh (Kovács et al., 2011), de la Sierra Madre del Sur, Elaphomyces aculeatus Vittad., E. maculatus Vittad., E. muricatus Fr. (Gómez-Reyes et al., 2012) y Delastria rosea Tul. & C. Tul. (Gómez-Reyes et al., 2017) para el Sistema Volcánico Transversal. Ocho corresponden a Basidiomycota, todas de esta misma región fisiográfica: Rhizopogon michoacanicus Trappe & Guzmán (Trappe y Guzmán, 1971), R. ochraceorubens A.H. Sm. y R. subcaerulescens A.H. Sm., (Hosford y Trappe, 1980), Hysterangium latisporum Castellano, Cázares & G. Guevara (Guevara et al., 2008b), Trappea darkeri (Zeller) Castellano (Gómez-Reyes et al., 2014), Stephanospora michoacanensis G. Guevara & Castellano (Guevara et al., 2015a), Aroramyces balanosporus G. Guevara & Castellano y A. herrerae G. Guevara, Gomez-Reyes & Castellano (Guevara et al., 2016).

El objetivo de esta contribución es ampliar el conocimiento de los hongos hipogeos del Sistema Volcánico Transversal del estado de Michoacán y del país.

El muestreo se realizó en seis localidades del Sistema Volcánico Transversal (Cuadro 1), en la porción que corresponde al estado de Michoacán. El material recolectado se estudió siguiendo las recomendaciones de Castellano et al. (1989) y Pegler et al. (1993). Los colores de los ejemplares en fresco se basaron en la carta de identificación de colores del Royal Botanic Garden Edinburgh (RBGE, 1969). Para examinar características microscópicas (ascas, ascosporas, trama himenial y peridio), se montaron preparaciones temporales de ejemplares deshidratados, realizando cortes a mano y se montaron en KOH al 5%, agua y Reactivo de Melzer. Se consideraron 30 medidas de las estructuras microscópicas (objetivo de 100×) con un microscopio (Motic BA300, Kowloon, Hong Kong) con cámara digital para microscopía (Moticam 2300, Kowloon, Hong Kong) y el software Motic Image Plus 2.0 (Motic, 2004). Se estimó el estadístico Q de acuerdo con Largent et al. (1984) . Los ejemplares estudiados se depositaron en la Colección de macromicetos del Herbario EBUM de la Facultad de Biología de la Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo con un duplicado en el Herbario José Castillo Tovar ITCV del Instituto Tecnológico de Ciudad Victoria.

Cuadro 1:
Localidades de las especies estudiadas, coordenadas geográficas y tipos de vegetación de acuerdo a Rzedowski (1978), en el estado de Michoacán, México.

Elaphomyces appalachiensis Linder, J. Elisha Mitchell Scient. Soc. 55: 133. 1939. Figs. 1A-C.

Figura 1:
Elaphomyces appalachiensis Linder (Gómez-Reyes 889): A. ascoma (barra=10 mm); B. ascosporas (barra=10 µm); C. asca (barra=10 µm). Genabea cerebriformis (Harkn.) Trappe (Gómez-Reyes 778): D. ascoma (barra=10 mm); E. ascosporas (barra=10 µm); F. asca (barra=10 µm). Genea mexicana Guevara, Göker & Stielow (Gómez-Reyes 852): G. ascoma (barra=10 mm); H. ascospora (barra=10 µm); I. asca (barra=10 µm). Hydnobolites cerebriformis Tul. & C. Tul. (Gómez-Reyes 876): J. ascoma (barra=10 mm); K. ascosporas (barra=10 µm); L. ascas (barra=10 µm). Tuber pseudoseparans G. Guevara, G. Bonito & J. Trappe (Gómez-Reyes 874): M. ascoma (barra=10 mm); N. ascosporas y ascas (barra=10 µm); Ñ. peridio (barra=10 µm). Tuber tequilanum G. Guevara, G. Bonito & J. Trappe (Gómez-Reyes 761): O. ascoma (barra=10 mm); P. ascosporas y ascas (barra=10 µm); Q. peridio (barra=10 µm).

Ascoma 14 × 16 mm de diámetro, globoso a subgloboso, completamente cubierto por micelio color morado (76) a violeta (77); peridio ±1 mm de grosor, color azul verdoso (67), reacción positiva al KOH cambiando de color morado (76), violeta (77) a vináceo negruzco (38); gleba polvorienta color azul verdoso oscuro (74) a negruzco (38), con numerosas venas color blanco que se unen al peridio; olor y sabor no registrados; peridio tres capas; epicutis 190-250 µm de grosor, color morado (82) a violeta pálido (79), compuesto de hifas septadas, 3-6 µm de ancho, laxamente entremezcladas, pared delgada; mesocutis 250-350 µm de grosor compuesto de hifas septadas, hialinas, pared delgada, numerosas células globosas a isodiamétricas, 8-20 µm, las cuales se van haciendo más grandes conforme se acerca al subcutis; subcutis 150-300 µm de grosor, formando una capa parenquimatosa color café pálido a verde claro, compuesta de células isodiamétricas, 8-30 µm, pared gruesa de 2 µm; ascas globosas, 20-28(31) µm, hialinas, pared gruesa, octosporadas; ascosporas globosas, 8.5-11.5 µm de diámetro (Q=1.0-1.06), sin ornamentación, color verde oliva pálido (56) en KOH, color verde amarillento en masa, espinas cortas, 0.8-1.2 µm de alto.

Hábito: hipogeo, solitario a gregario bajo Carpinus caroliniana Walt.

Hábitat: bosque mesófilo de montaña.

Temporada: julio-septiembre.

Ejemplares examinados: MÉXICO. Michoacán, Uruapan, Estación biológica “Vasco de Quiroga” (La Alberca, Toreo el Alto), 3.VII.2015, Gómez-Reyes 889 (EBUM); loc. cit., 31.VII.2015, Gómez-Reyes 897 (EBUM); loc. cit., 11.IX.2015, Gómez-Reyes 903 (EBUM).

Observaciones: el material revisado coincide con la descripción de Castellano et al. (2012) , quienes mencionan que esta especie se caracteriza por poseer micelio color violeta que recubre al ascoma. Otro taxon similar a E. appalachiensis es E. atropurpureus Vittad.; sin embargo, ambas especies se diferencian por la densidad de la ornamentación de las ascosporas, es menos densa en E. atropurpureus que en E. appalachiensis. Por otro lado, se observan algunas diferencias en el tamaño de las esporas; Castellano et al. (2012) mencionan las esporas de 7-9 µm de diámetro sin la ornamentación. Sin embargo, los ejemplares del presente trabajo son más grandes, de 8.5-11.5 µm de diámetro, mientras que E. atropurpureus presenta esporas de 10 µm de diámetro según Saccardo (1889) y de acuerdo con Paz et al. (2012) son de (8-)9-12(-14) µm.

Elaphomyces appalachiensis está citada para los Estados Unidos de América, de los estados de Tennessee, Florida, Iowa, West Virginia, y en México para los estados de Nuevo León y Tamaulipas (Castellano et al., 2012). Se cita por segunda ocasión para el país y por primera vez para el estado de Michoacán; además representa la distribución austral de la especie, la cual se amplía hasta el Sistema Volcánico Transversal.

Genabea cerebriformis (Harkn.) Trappe, Mycotaxon 2(1): 118. 1975. Figs. 1D-F.

( Myrmecocystis candida Harkn., Proc. Calif. Acad. Sci., Ser. 3, Bot. 1: 269. 1899.

≡ Myrmecocystis cerebriformis Harkn. 1899.

( Genea cerebriformis (Harkn.) Gilkey, University of Calif. Publ. Bot. 6. 1916.

Ascoma 4-7 × 3-4 mm diámetro, subgloboso lobulado; peridio color amarillento (9) a café claro (10), superficie ligeramente verrugosa; gleba irregular con una o varias cámaras; olor y sabor no registrado; peridio 150-350 µm, dos capas; epicutis pseudoparenquimatoso 150-250 µm de grosor, color café amarillento en la parte externa, hialina al interior, células globosas, subglobosas e irregulares 12-26 µm, pared gruesa de 2-4 µm de grosor; subcutis 50-80 µm de grosor, compuesto de hifas entremezcladas 5-8 µm, hialinas, pelos hifales 4-9 µm de ancho, color café, pared gruesa, 1-1.5 µm de grosor, simples, septados; ascas clavadas de (190)200-245 × 17-22 µm, hialinas, pared delgada, octosporadas; paráfisis septadas, ramificadas con ápice redondeado, 4-6 µm de ancho; ascosporas globosas 27-36 µm (Q=1.0-1.03), incluyendo la ornamentación, hialinas en agua, densamente ornamentadas, con prominentes espinas 3-5 µm de alto.

Hábito: hipogeo, solitario a gregario bajo Carpinus caroliniana.

Hábitat: bosque mesófilo de montaña.

Temporada: septiembre a octubre.

Ejemplares examinados: MÉXICO. Michoacán, Uruapan, Estación biológica “Vasco de Quiroga” (La Alberca, Toreo el Alto), 2.X.2012, Gómez-Reyes 778 (EBUM), loc. cit., 11.IX.2015, Gómez-Reyes 904 (EBUM).

Observaciones: el género Genabea Tul. & C. Tul. se separa de Genea, un género afín, por presentar las siguientes características: peridio color amarillento a café, micelio basal ausente, ascosporas generalmente globosas con ornamentación equinulada, ascas elipsoides, clavadas o irregulares con arreglo de ascosporas uniseriado, biseriado o irregular e himenio interrumpido por zonas estériles. El género Genea presenta el peridio color café a negro, micelio basal presente, ascosporas elipsoides a subglobosas con ornamentación verrugosa, ascas cilíndricas, arreglo de ascosporas uniseriado e himenio continuo (Trappe, 1975; Smith et al., 2006).

Gilkeya compacta (Harkn.) M.E. Sm. & Trappe es similar a Genabea cerebriformis; sin embargo, la primera presenta peridio color rojizo además de la ornamentación de las ascosporas que es verrugosa. Asimismo, se separa de las distintas especies de Genea por el peridio color café a negruzco, ascosporas elipsoides a subglobosas con ornamentación verrugosa. Otra especie similar a Genabea cerebriformis es G. sphaerospora Mattir., la cual se distribuye en Europa, con ascosporas más grandes de 35-40 µm de diámetro (Montecchi y Sarasini, 2000), que las de G. cerebriformis que miden 29-34 μm de diámetro (Trappe et al., 2007).

Esta especie se distribuye desde el oeste de los Estados Unidos de América hasta México (Trappe et al., 2009). A pesar de que Trappe et al. (2007; 2009) mencionaron que G. cerebriformis se distribuye en México, no se ha encontrado ninguna descripción con material proveniente del país, por lo que la presente descripción corresponde al primer registro con base en material mexicano.

Genea mexicanaGuevara, Göker & Stielow, Mycol. Progr. 11: 718. 2012. Figs. 1G-I.

Ascoma 10 × 9 mm de diámetro, globoso a subgloboso, lobulado, consistencia quebradiza, orificio superior 2-3 mm cubierto con finas vellosidades; peridio color café amarillento (11) a café oscuro (12), cubierto de finas escamas, superficie pubescente, pelos hasta 3 mm de largo, en la base numerosos rizomorfos color café, reacción negativa al KOH 5%; gleba con una cámara, blanquecina a grisácea (2B); epitecio color café claro (10) a café amarillento (11), numerosos pelos hifales; olor y sabor no registrados; peridio 100-350 µm de ancho, dos capas; epicutis pseudoparenquimatosa 50-180 µm de grosor, con células isodiamétricas 15-40 µm de diámetro, pared ancha 2 µm de grosor, color café en agua y KOH 5%; pelos hifales 4-9 µm de diámetro, pared gruesa color café rojizo, septados, ramificados, emergen de manera individual o agrupados; subcutis de 50-100 µm de grosor, compuesto por hifas postradas entrelazadas, pared gruesa 5-8 µm de ancho, hialina en KOH 5%; ascas cilíndricas, uniseriadas, 200-286 × 18-23 µm, pared delgada menor a 1 µm de grosor, hialinas en KOH 5%, negativo al Melzer, con pedicelo, octosporadas; ascosporas 28-36 × 18-23 µm elipsoides (Q=1.4-1.61), ornamentación verrugosa (1-3 µm de alto), hialinas en agua, en KOH 5% pierden la ornamentación.

Hábito: hipogeo, gregario bajo Quercus L.

Hábitat: bosque de pino-encino con elementos de bosque mesófilo de montaña.

Temporada: julio a septiembre.

Ejemplares examinados: MÉXICO. Michoacán, Morelia, Ichaqueo, 29.VII.2014, Gómez-Reyes 852 (EBUM). Uruapan, Estación biológica “Vasco de Quiroga” (La Alberca, Toreo el Alto), 7.VII.2012, Gómez-Reyes 773 (EBUM).

Observaciones: los ejemplares revisados coinciden con la descripción de Guevara et al. (2012), quienes describieron la especie para el Estado de México y hasta entonces la única localidad de la que se tenía conocimiento, por lo que el presente registro amplía su distribución en el Sistema Volcánico Transversal. Genea mexicana es similar a G. hispidula Berk. ex Tul. & C. Tul., la cual se diferencia por el tamaño de las ascosporas, G. hispidula presenta ascosporas más grandes, hasta 45 µm de largo (Pegler et al., 1993). También es similar con G. arenaria Harkn.; sin embargo, presenta ascosporas más pequeñas, de 20-28 µm de largo (Smith et al., 2006).

Hydnobolites cerebriformis Tul. & C. Tul., Annls Sci. Nat., Bot., sér. 2, 19: 279. 1843. Figs. 1J-L.

= H. cerebriformis var. soehneri G. Gross, Z. Mykol. 62(2): 179. 1996.

Ascoma 6-18 × 6-17 mm diámetro, subgloboso lobulado, irregular; peridio color blanco (2B) a blanco amarillento (3C), superficie lisa, en algunas áreas con hundimientos o pliegues; gleba sólida color blanco (2B) con pequeñas cámaras y venas ramificadas color blanco (2B), algunas llegan a unirse al peridio; olor y sabor no registrados; peridio 70-130 µm de ancho, una sola capa pseudoparenquimatosa con células isodiametricas 15-25 µm de ancho, pared delgada; la superficie del peridio presenta pelos hifales 2-6 µm de ancho, color café, con pared gruesa 1-1.5 µm de ancho, simples y septados; ascas globosas a subglobosas (90-)110-135 × 80-95 µm, hialinas, pared delgada, octosporadas; ascosporas globosas 20-30 µm (Q=1.0-1.1), incluyendo la ornamentación, hialinas en agua, densamente ornamentadas formando 3 a 4 retículos, 2-4 µm de alto.

Hábito: hipogeo, gregario bajo Carpinus caroliniana, Styrax L., Symplocos Jacq., Clethra L. o Quercus.

Hábitat: en cañada con bosque mesófilo de montaña.

Temporada: septiembre.

Ejemplares examinados: MÉXICO. Michoacán, Morelia, Ichaqueo, 16.IX.2014, Gómez-Reyes 871 (EBUM); loc. cit., 20.IX.2014, Gómez-Reyes 876 (EBUM).

Observaciones: Actualmente se reconocen cuatro especies de Hydnobolites: H. californicus E. Fisch., H. cerebriformis, H. baodingensis E. Wu & Z. Lan y H. javanicus Höhn., se han registrado para Norteamérica las dos primeras.

Hydnobolites cerebriformis es similar a H. californicus; no obstante, se diferencian por el tamaño de las ascosporas más pequeñas (14-18 μm de diámetro) en H. californicus (Gilkey, 1954), mientras que H. cerebriformis las presenta de 20.5-24.5 μm de diámetro, incluyendo la ornamentación según Cazares et al. (1992), y de 12-25 μm de diámetro sin incluir la ornamentación con espinas de 2-3 μm, de acuerdo con Montecchi y Sarasini (2000).

Hydnobolites cerebriformis se conocía anteriormente del estado de Nuevo León por Cázares et al. (1992); éste registro corresponde a la segunda cita de la especie, ampliando así su área de distribución del norte de México al Sistema Volcánico Transversal.

Tuber pseudoseparans G. Guevara, G. Bonito & J. Trappe, Ascomycete.org 7(6): 370. 2015. Figs. 1M-Ñ.

Ascoma 6-22 × 4-19 mm de diámetro, subgloboso, consistencia firme; peridio no separable, ±0.5 mm de grosor, liso pero con depresiones pubescentes, color blanco pálido (2B) a café amarillento (6F); gleba color blanco (2B), en ejemplares jóvenes color café claro (28), apariencia marmolada con venas color blanco; olor y sabor no registrados; peridio 100-200 µm de ancho, dos capas; epicutis pseudoparenquimatosa 50-100 µm, con células isodiamétricas 7-20 µm de diámetro e hialinas; subcutis 70-100 µm, hifas entrelazadas de pared delgada e hialinas 2-5 µm; trama sin diferenciación entre la subcutis y las hifas que forman la trama; ascas 1-4(-5) ascosporas 80-120 × 70-90 µm, globosas a elipsoides, con pedicelo, hialinas en KOH; ascosporas color café dorado (12), subglobosas a estrechamente elipsoides, 28-65(-70) × 24-45 µm (Q=1.12-1.6) sin considerar la ornamentación; cantidad de ascosporas variables por asca, 1 ascospora 47.5-65 (70) × 36-38.5 µm (Q=1.2-1.6); 2 ascosporas 40-51 × 30-40 µm (Q=1.2-1.5); 3 ascosporas 30-46 × 26-35 µm (Q=1.2-1.35); 4 ascosporas 28-37 × 24-33 µm (Q=1.12-1.34); 5 ascosporas 20-34 × 18-27 µm (Q=1.1-1.4), ornamentación en un retículo alveolado 2-5 µm de alto, 4-8 celdas de lo largo, 3-6 celdas de ancho.

Hábito: hipogeo, gregario bajo Quercus castanea Née y Q. obtusata Bonpl.

Hábitat: bosque de pino-encino.

Temporada: julio a noviembre.

Ejemplares examinados: MÉXICO. Michoacán, Morelia, Ichaqueo, 20.IX.2014, Gómez-Reyes 874 (EBUM). Uruapan, Parque Nacional Barranca del Cupatitzio, 3.X.2009, Gómez-Reyes 210 (EBUM); loc. cit., 4.IX.2010, Gómez-Reyes 375 (EBUM).

Observaciones: Tuber pseudoseparans se distingue del resto de las especies de Tuber P. Micheli ex F.H. Wigg. del grupo Puberulum citadas para México, por el tamaño de las ascosporas, alcanzando hasta 65 µm de largo; no obstante, en uno de los ejemplares revisados se encontraron ascosporas hasta de 70 µm de largo, las más grandes conocidas para el país. En México se conocía solo para el estado de Jalisco (Guevara et al., 2015b); con el presente reporte se amplía su distribución al estado de Michoacán.

Tuber tequilanum G. Guevara, G. Bonito & J. Trappe, Ascomycete.org 7(6): 370. 2015. Figs. 1O-Q.

Ascoma 22 × 19 mm de diámetro, globoso a subgloboso, consistencia firme; peridio no separable, finamente pubescentes, color blanco (2B), blanquecino (4C), café amarillento (11) al contacto; gleba blanquecina (3C) a color café claro (4D) en ejemplares jóvenes, color café oscuro (31) en ejemplares maduros, apariencia marmolada con venas color blanco (2B); olor y sabor no registrado; peridio 100-200 µm de ancho, dos capas; epicutis pseudoparenquimatosa 100-120 µm de ancho, células isodiamétricas de 7-25 µm de diámetro, hialinas, pared ancha; subcutis 60-100 µm de ancho, hifas entrelazadas, hialinas 2-5 µm de ancho, pared delgada; ascas de 1-4(-5) ascosporas, 74-134 × 58-123 µm, globosas a elipsoides, paredes de las ascas delgadas cuando joven a gruesas, hialinas en KOH; ascosporas color café amarillento a café dorado (12), subglobosas a estrechamente elipsoides, 24-51 × 19-36 µm (Q=1.07-1.7) sin ornamentación; ascosporas contenidas, 1 ascospora 33-51 × 25-36 µm, 2 ascosporas 33-43 × 25-32 µm, 3 ascosporas 28-39 × 23-29 µm, 4 ascosporas 26-38 × 19-28 µm, 5 ascosporas 24-36 × 20-26 µm, ornamentación en retículo alveolado, 2-5 µm de alto, 4-7 celdas de largo, 3-6 celdas de ancho.

Hábito: hipogeo, gregario bajo Quercus castanea, Q. magnoliifolia Née.

Hábitat: bosque de pino-encino y bosque de encino.

Temporada: en septiembre y octubre.

Ejemplares examinados: MÉXICO. Michoacán, Madero, Llano de la Vaquita, 13.IX.2014, Gómez-Reyes 878 (EBUM); Morelia, Atécuaro, Puerto Madroño ejido La Ampliación, 18.X.2011 Gómez-Reyes 761 (EBUM); Ichaqueo, 19.X.2011, Gómez-Reyes 764 (EBUM); loc. cit., 23.VIII.2014, Gómez-Reyes 865 (EBUM), loc. cit., 16.IX.2014, Gómez-Reyes 872 (EBUM).

Observaciones: Los ejemplares revisados coinciden con la descripción de Guevara et al. (2015b). Tuber tequilanum se describió del estado de Jalisco y se distingue por presentar un peridio blanquecino el cual se mancha color café claro al contacto y una gleba café oscura. Tuber tequilanum es similar a T. pseudoseparans; sin embargo, está última presenta ascosporas de mayor tamaño (46-65 × 33-46 µm) y la gleba es color café claro. Se distingue de T. bonitoi G. Guevara & Trappe, porque ésta presenta un peridio y ascosporas más anchas que T. tequilanum. El presente registro es la segunda cita para el país y la primera para el estado de Michoacán.

El presente trabajo contribuye al conocimiento sobre la taxonomía y distribución de diversas especies de ascomicetos de hábito hipogeo. Con los registros mencionados arriba, el número de hongos hipogeos para el estado de Michoacán se incrementa de 13 a 19 especies, 18 de las cuales se han recolectado en el Sistema Volcánico Transversal. Sin embargo, sigue siendo pobre el conocimiento que se tiene acerca de este grupo y es necesario seguir realizando estudios. Debido a su importancia ecológica aportan información relevante, pues forman asociaciones micorrícicas con diversos hospederos de los bosques templados como encinos y pinos entre otras especies, como el caso de Carpinus caroliniana catalogada como Amenazada (A) en la NOM-059-SEMARNAT-2010 (SEMARNAT, 2010), y que se reporta en asociación con Elaphomyces appalachiensis, Genabea cerebriformis e Hydnobolites cerebriformis. Además, los ecosistemas donde se distribuye este grupo de organismos están siendo amenazados por el cambio de uso de suelo para su conversión en huertas de aguacate. Al menos en el estado de Michoacán se ha estimado un incremento en la superficie de producción aguacatera de 75% de 1980 a 2012 (Chávez-León et al., 2012).

Esta región biogeográfica es de gran importancia biológica, ahí se distribuyen 25 de las 42 especies de ascomicetos hipogeos que se han reportado para el país. El Sistema Volcánico Transversal para algunos grupos de especies representa una barrera o un filtro, mientras que otros lo han aprovechado como un corredor, o han encontrado refugio en alguna de sus numerosas montañas (Rzedowski y Calderón de Rzedowski, 1987; Morón y Ordoñez-Reséndiz, 2015). Por ejemplo, Elaphomyces appalachiensis, de acuerdo con Castellano et al. (2012), se distribuye en el este de los Estados Unidos de América y el noroeste de México (Nuevo León y Tamaulipas) y con el presente registro hasta el occidente del centro del país. Además, esta región alberga un gran número de especies endémicas. Hasta el momento Genea mexicana, Tuber pseudoseparans y T. tequilanum solo se conocen para el Sistema Volcánico Transversal en asociación con diversas especies de encino en altitudes que oscilan entre 2100 y 3100 m en el caso de G. mexicana (Guevara et al. 2012), y de 1500 y 2300 m para las dos especies de Tuber. De acuerdo con Guevara et al. (2015b) este último género presenta altos niveles de endemismo continental como resultado de patrones de una limitada dispersión.

Gómez-Reyes agradece al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología por la Estancia de Posdoctorado Vinculada al Fortalecimiento de la Calidad del Posgrado Nacional convocatoria 2017(2). Guevara Guerrero agradece al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología y al Sistema Nacional de Investigadores por su apoyo económico utilizado en el estudio de los hongos hipogeos de México.