Resumen: OBJETIVO: Determinar la carga de enfermedad de los cánceres prioritarios según sexo, ciclo de vida y procedencia en la Red Asistencial de Lambayeque 2013. MÉTODO: Diseño de corte transversal, en pacientes con cáncer prioritario incluidos en el S

Abstract: OBJECTIVE: To determine the burden of the disease priority in the cancers by sex, the life cycle and the origin in the Lambayeque Care Network (RAL) 2013. METHOD: A cross sectional design, in the patients with cancer priority included in the

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Resumen: El virus herpes Humano-8 fue descubierto en el año 1994, y está relacionado con el desarrollo de todas las formas clínicas de sarcoma de Kaposi, la enfermedad de Castleman multicéntrica y el linfoma primario de efusión. En el presente trabajo s

Abstract: The human herpes Virus-8 was discovered in the year 1994 and it is related with the development of all the clinical variants of the Kaposi sarcoma, the multicentric Castleman disease and the primary effusion lymphoma. In the present work; the

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Resumen: El cáncer de mama en Venezuela es una de la principal causa de enfermedad o muerte. Subtipo carcinoma ductal infiltrante es el más común. Analizamos morbilidad de la consulta de Mastología de julio 2013-abril 2015, obteniendo población de 4

Abstract: The breast cancer in Venezuela is one of the leading causes of illness or death. The subtype invasive ductal carcinoma is the most common. We analyzed morbidity consulting in Mastology from July 2013 to April 2015, and obtaining population of 484 pat

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Resumen: OBJETIVO: Presentar la experiencia del Servicio de Patología Mamaria del SOH del IVSS con respecto a las características clínico patológicas del cáncer de mama bilateral. MÉTODO: Estudio retrospectivo, descriptivo de 113 pacientes con di

Abstract: OBJECTIVE: The aim of this work is to present the experience of Breast Pathology Oncology Service of IVSS regarding the characteristics of the clinical the pathological of bilateral breast cancer. METHOD: This is a retrospective, descriptive

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Resumen: El sarcoma de Ewing, poco frecuente, de los tumores malignos no hereditarios con una morfología de células redondas, azules y de pequeño tamaño. Son de origen óseo, pero en ocasiones pueden originarse a partir de parte

Abstract: The Ewing sarcoma is part of a rare group of malignant non hereditary tumors with morphology of round, blue and small cells. The overall bone origins are, but sometimes they can originate from the soft tissue, denominating extra osseous Ewing sarcoma. I

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Resumen: OBJETIVO : Describir los hallazgos clínicos patológicos de tumores neuroendocrinos primarios de mama en pacientes del Instituto durante el período 2000-2014. MÉTODO: Estudio retrospectivo, no experimental. Población representada p

Abstract: OBJECTIVE: In this work we describe the clinical pathological findings primary breast tumors neuroendocrine in patients viewed in the Oncology Institute during the period 2000-2014. METHOD: The study retrospective, not experimental.

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Resumen: OBJETIVO : La reconstrucción de defectos quirúrgicos de cabeza y cuello ha sufrido perfeccionamiento significativo en las últimas 2 décadas. CASO CLÍNICO : Paciente masculino 28 años quien cursa con antecedente de schwannoma benigno que

Abstract: OBJECTIVE : The surgical defects in the head and neck reconstruction have undergone significant improvement in the last 2 decades. CASE REPORT: Male patient 28 years old who refer with a history of benign schwannoma which warranted cervical lamine

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Resumen: El linfoma óseo primario es una entidad muy rara, la mayoría de los casos de compromiso óseo son parte de la diseminación sistémica de una neoplasia linfoide. Su definición como entidad fue reconocida hasta 1937 y su diagnóstico diferencial con

Abstract: The primary bone lymphoma is a rare entity; in the majority of the cases of bone commitment are parts of the systemic spread of a lymphoid neoplasia. Its definition as an entity was recognized until the year 1937 and its differential diagnosis w

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Resumen: La leucemia linfoblástica aguda, es una de las neoplasias hematológicas más comunes en niños. Entre las diversas alteraciones genéticas en ella, resalta el gen de fusión ETV6/ RUNX1 que produce una modificación de la diferenciación linfoide normal y que

Abstract: The acute lymphoblastic leukemia is one of the most common hematological malignancies in childhood. Among the various genetic alterations in acute lymphoblastic leukemia, the fusion gene ETV6/RUNX1 , produces a modification of the

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